Zoek klinische onderzoeken naar: 22q13 Deletion Syndrome
Totaal 37392 resultaten
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)VoltooidPhelan-McDermid-syndroom | 22q13 deletiesyndroomVerenigde Staten
-
Antonio PersicoUniversity of Bari; Associazione Italiana Sindrome di Phelan-McDermid (AISPHEM)Aanmelden op uitnodigingAutisme Spectrum Stoornis | Phelan-McDermid-syndroomItalië
-
Swathi SethuramVoltooidPhelan McDermid-syndroomVerenigde Staten
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aanmelden op uitnodigingAutisme Spectrum Stoornis (ASS) | Phelan-McDermid-syndroomVerenigde Staten
-
Boston Children's HospitalPhelan-McDermid Syndrome FoundationVoltooidVerstandelijk gehandicapt | Autisme Spectrum Stoornis | Phelan-McDermid-syndroomVerenigde Staten
-
Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersWervingHet genotype, fenotype en natuurlijke geschiedenis van het Phelan-McDermid-syndroom in kaart brengenVerstandelijk gehandicapt | Autisme Spectrum Stoornis | Phelan-McDermid-syndroomVerenigde Staten
-
Rush University Medical CenterEmory UniversityAanmelden op uitnodigingTubereuze sclerose | Fragile X-syndroom | Rett-syndroom | Hamartoma-syndroom, meervoudig | Angelman-syndroom | Creatine Deficiëntie, X-gebonden | Telomerisch 22Q13 monosomiesyndroom | Chromosoom 15Q, gedeeltelijke verwijderingVerenigde Staten
-
National Cancer Institute (NCI)Nog niet aan het werven
-
Baylor College of MedicineDoris Duke Charitable FoundationWervingRAI1-gen 17P11.2 deletie+duplicatieVerenigde Staten
-
University of British ColumbiaNog niet aan het wervenMitochondriale DNA-verwijdering | Macrocytose
-
Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta... en andere medewerkersNog niet aan het wervenAngst stoornissen | Gegeneraliseerde angststoornis | Ongerustheid | Tubereuze sclerose | ADHD | Neurologische ontwikkelingsstoornissen | Autisme Spectrum Stoornis | Fragile X-syndroom | Sociale angst | Sociale angststoornis | Agorafobie | Tourette syndroom | Tic aandoeningen | Autisme | ADHD Overwegend onoplettend type en andere voorwaardenCanada
-
UMC UtrechtEindhoven University of TechnologyWerving22q11.2 Deletiesyndroom | Adolescente idiopathische scolioseNederland
-
Innovation Research & TrainingWerving
-
Laboratoires VivacyWervingVeroudering | Esthetiek | Volumetekort in het middengezichtFrankrijk
-
University Hospital Schleswig-HolsteinMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchWervingDystonie | Parkinson | Dystonie, familiaal | DYT3 | DYT5 | PINK1-genverwijderingDuitsland
-
German Cancer Research CenterUniversity Hospital Heidelberg; University Hospital DresdenNog niet aan het wervenRecidiverende/refractaire acute myeloïde leukemie (AML)Duitsland
-
Stephan EliezWervingtACS | 22Q11 deletiesyndroomZwitserland
-
Hoffmann-La RocheWervingAngelman-syndroomAustralië, Verenigde Staten, Spanje, Italië, Frankrijk, Duitsland
-
Sumitomo Pharma Switzerland GmbHWervingVoltooi de DiGeorge-anomalie | Compleet DiGeorge-syndroom | Aangeboren athymieVerenigde Staten
-
The Champ FoundationChildren's Hospital of Philadelphia; The Cleveland ClinicWervingPearson-syndroom | Single Large Scale Mitochondrial DNA Deletion Syndromes (SLSMDS)Verenigde Staten
-
Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCWervingMitochondriale ziekten | Mitochondriale myopathieën | Kearns-Sayre-syndroom | Mitochondriale DNA-mutatie | Chronische progressieve externe oftalmoplegie met myopathieVerenigde Staten
-
University Hospital, BrestWervingMyelodysplastische syndromen | Chromosoomafwijking | Acute myeloïde leukemie met multilineaire dysplasie | Myelodysplastisch syndroom met ringsideroblasten | Myelodysplastische anemie | Myelodysplastisch syndroom met geïsoleerde Del(5Q)Frankrijk
-
Hôpital le VinatierWerving22q11.2 DeletiesyndroomFrankrijk
-
Washington University School of MedicineDickson, Patricia I., M.D.; Milbrandt, Jeffrey, MD, PhD; Mitra, Rob, PhD; Turner,...WervingChromosoom 9P deletiesyndroom | 9p Minus-syndroom | Alfi-syndroom | 9P Monosomie | 9P Gedeeltelijk monosomiesyndroomVerenigde Staten
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderWervingStoornissen van seksuele ontwikkeling | Congenitale bijnierhyperplasie | Tubereuze sclerose | Kallmann-syndroom | Prader-Willi-syndroom | Neurofibromatose | Rett-syndroom | 22q11 deletiesyndroom | Turner syndroom | Noonan-syndroom | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Saethre-Chotzen-syndroom | Aangeboren hypopituïtarisme en andere voorwaardenNederland
-
Hôpital le VinatierWerving
-
Clinical Research Associates, LLCWerving16P11.2 DeletiesyndroomVerenigde Staten
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)WervingGalweg Adenocarcinoom | Fanconi-anemie Complementatiegroep Genmutatie | Gemetastaseerd galwegcarcinoom | PTEN-genverwijderingVerenigde Staten
-
University Hospital TuebingenWervingZwangerschapDuitsland
-
Emory UniversityWervingMicrodeletie 3q29-syndroom | Microduplicatie 3q29 SyndroomVerenigde Staten
-
Washington University School of MedicineWervingErnstige gecombineerde immunodeficiëntie | Chronische granulomateuze ziekte | DiGeorge-syndroom | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Wiskott-Aldrich-syndroom | X-gebonden lymfoproliferatief syndroom | X-gebonden agammaglobulinemie | Chediak-Higashi-syndroom | IPEX | Auto-immuun lymfoproliferatief syndroom en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkersWervingMitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Australië
-
Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)WervingMitochondriale ziekten | Mitochondriale aandoeningen | Mitochondriale genetische aandoeningen | Aandoening van mitochondriale ademhalingsketencomplexen | Deletie en duplicatie van mitochondriaal DNAVerenigde Staten, Canada
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationWervingSMARCA4-genmutatie | DDX3X | 16P11.2 Deletiesyndroom | 16p11.2 Duplicaties | 1Q21.1 Verwijdering | 1Q21.1 Microduplicatiesyndroom (aandoening) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | KAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1-genmutatie | KUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-gerelateerde verstandelijke... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
The Chaim Sheba Medical CenterWervingFragile X-syndroom | Williams syndroom | Velocardiofaciaal syndroomIsraël
-
Albert Einstein College of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)WervingDiGeorge-syndroom | 22q11.2 DeletiesyndroomVerenigde Staten
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)VoltooidHypertensie | Hart-en vaatziekte | Williams syndroom | Multisysteem ontwikkelingsstoornis | Elastine-genverwijderingVerenigde Staten
-
RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillAanmelden op uitnodigingTubereuze sclerose | Syndroom van Down | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Rett-syndroom | Turner syndroom | Williams syndroom | Angelman-syndroom | Chromosoom 22q11.2 deletiesyndroom | Syndroom van Klinefelter | Phelan-McDermid-syndroom | Dup15Q-syndroom | Smith Magenis-syndroomVerenigde Staten
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Actief, niet wervendSmith-Magenis-syndroom (SMS)Verenigde Staten
-
Gesellschaft fur Medizinische Innovation - Hamatologie...ClinAssess GmbHVoltooid
-
AbbVieVoltooidChronische lymfatische leukemie (CLL) | Klein lymfocytisch lymfoom (SLL)Verenigde Staten
-
CelgeneVoltooidLymfoom, folliculair | Myelodysplastische syndromen | Lymfoom, mantelcelKorea, republiek van
-
TESS Research FoundationStanford UniversityAanmelden op uitnodigingEpilepsie | Bewegingsstoornissen | Zeldzame ziekten | Genetische afwijking | Citraat Transporter Deficiëntie | SLC13A5-tekort | EIEE25 | Kohlschutter-Tonz-syndroom (niet-ROGDI) | 17p13.1 Deleties beperkt tot SLC13A5-gen | CitraattransportstoornisVerenigde Staten
-
Zynerba Pharmaceuticals, Inc.Voltooid22Q deletiesyndroomVerenigde Staten, Australië
-
Nobias Therapeutics, Inc.Voltooid22q11 deletiesyndroomVerenigde Staten, Canada
-
Neuren Pharmaceuticals LimitedActief, niet wervendPhelan-McDermid-syndroomVerenigde Staten
-
NYU Langone HealthAanmelden op uitnodiging
-
Fondazione EMN Italy OnlusActief, niet wervendMultipel myeloom | Deletie 17P-syndroomItalië
-
National Cheng-Kung University HospitalVoltooidGeestelijke stoornis | FoetusstoornisTaiwan
-
Fundación General de la Universidad de SalamancaCelgene CorporationVoltooidMyelodysplastisch syndroomDuitsland, Spanje, Frankrijk