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임상 시험 검색 : 22q13 Deletion Syndrome
총 37314 건
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)완전한
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Antonio PersicoUniversity of Bari; Associazione Italiana Sindrome di Phelan-McDermid (AISPHEM)초대로 등록
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)초대로 등록
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Boston Children's HospitalPhelan-McDermid Syndrome Foundation완전한
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Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) 그리고 다른 협력자들모병
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Rush University Medical CenterEmory University초대로 등록결절성 경화증 | 취약 X 증후군 | 레트 증후군 | 과오종 증후군, 다발성 | 엔젤만 증후군 | 크레아틴 결핍, X-연관 | 텔로미어 22Q13 단염색체 증후군 | 염색체 15Q, 부분 결실미국
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National Cancer Institute (NCI)아직 모집하지 않음
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Baylor College of MedicineDoris Duke Charitable Foundation모병
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health... 그리고 다른 협력자들아직 모집하지 않음불안 장애 | 범불안 장애 | 불안 | 결절성 경화증 | ADHD | 신경 발달 장애 | 자폐 스펙트럼 장애 | 취약 X 증후군 | 사회적 불안 | 사회 불안 장애 | 광장 공포증 | 투렛 증후군 | 틱 장애 | 자폐성 | ADHD 주로 부주의한 유형 | ADHD - 복합형 | ADHD, 주로 과잉 행동 - 충동 | 어린이의 뚜렛 증후군 | 청소년기의 투렛 증후군 | 일반화된 불안 | 분리 불안 | 22Q11 삭제 증후군 | 임시 틱 장애 | 2011년 22월 삭제 | 불특정 불안 장애 | 기타 명시된 불안 장애캐나다
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UMC UtrechtEindhoven University of Technology모병
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Laboratoires Vivacy모병
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University Hospital Schleswig-HolsteinMichael J. Fox Foundation for Parkinson's Research모병디스토니아 | 파킨슨병 | 디스토니아, 가족 | DYT3 | DYT5 | PINK1 유전자 결실독일
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German Cancer Research CenterUniversity Hospital Heidelberg; University Hospital Dresden아직 모집하지 않음
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Hoffmann-La Roche모병삭제 유전자형을 동반한 5-17세의 엔젤만 증후군(AS) 소아청소년을 대상으로 알로가바트의 약동학 및 안전성을 규명하고 알로가바트의 기전을 증명하기 위한 연구 (Aldebaran)엔젤만 증후군호주, 미국, 스페인, 이탈리아, 프랑스, 독일
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The Champ FoundationChildren's Hospital of Philadelphia; The Cleveland Clinic모병
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Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLC모병미토콘드리아 질병 | 미토콘드리아 근병증 | 컨스-세이어 증후군 | 미토콘드리아 DNA 돌연변이 | 근병증을 동반한 만성 진행성 외안근마비미국
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University Hospital, Brest모병골수이형성 증후군 | 염색체 이상 | 다계통 이형성증을 동반한 급성 골수성 백혈병 | 링 사이드로모세포를 동반한 골수이형성 증후군 | 골수이형성 빈혈 | 고립된 Del(5Q)을 동반한 골수이형성 증후군프랑스
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Washington University School of MedicineDickson, Patricia I., M.D.; Milbrandt, Jeffrey, MD, PhD; Mitra, Rob, PhD; Turner, Tychele, PhD모병
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dr. Laura C. G. de Graaff-Herder모병성 발달 장애 | 선천성 부신 과형성 | 결절성 경화증 | 칼만 증후군 | 프래더-윌리 증후군 | 신경섬유종증 | 레트 증후군 | 22q11 삭제 증후군 | 터너 증후군 | 누난 증후군 | Allan-Herndon-Dudley 증후군 | Saethre-Chotzen 증후군 | 선천성 뇌하수체기능저하증 | 코르넬리아 데 랑에 증후군 | PWS 유사 증후군 | 실버 러셀 증후군 | 클라인펠터(XXY-) 증후군 | XXXXY 증후군 | XXYY 증후군 | XXXX 증후군(테트라-X 증후군) | 46, XY DSD | 올브라이트 유전성 골이영양증 | 17p- 삭제증후군 | VCF 증후군 | POLR3A 돌연변이 | 오도증후군 | 야콥센 증후군 / 11q... 그리고 다른 조건네덜란드
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Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)모병담관 선암종 | Fanconi 빈혈 보완 그룹 유전자 돌연변이 | 전이성 담관 암종 | PTEN 유전자 결실미국
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Washington University School of Medicine모병중증 복합 면역결핍 | 만성 육아종증 | 디조지 증후군 | 혈구탐식림프조직구증 | 비스코트-알드리치 증후군 | X-연관 림프증식성 증후군 | X-연관 무감마글로불린혈증 | 체디악-히가시 증후군 | IPEX | 자가면역 림프증식성 증후군 | 공통 가변성 면역 결핍 | 면역 결핍 장애 | 하이퍼-IgM | 면역 조절 장애 장애미국
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation 그리고 다른 협력자들모병미토콘드리아 질병 | 색소 성 망막염 | 중증 근무력증 | 호산구성 위장염 | 다계통 위축 | 평활근육종 | 백질이영양증 | 항문 누공 | 척수소뇌성 운동실조증 3형 | 프리드라이히 실조증 | 케네디병 | 라임 병 | 혈구탐식림프조직구증 | 척수소뇌성 운동실조증 1형 | 척수소뇌성 운동실조증 2형 | 척수소뇌성 실조증 6형 | 윌리엄스 증후군 | 히르슈스프룽병 | 글리코겐 축적병 | 가와사키병 | 짧은 창자 증후군 | 저인산증 | 레버 선천성 흑암시 | 입내 | 심장이완불능증 | 다발성 내분비선 종양 | 레이 증후군 | 애디슨병 | 제2형 다발성내분비선종양 | 경피증 | 제1형 다발성내분비선종양 | 다발성 내분비선 종양 유형 2A | 다발성 내분비선 종양 유형 2B | 비정형 용혈성... 그리고 다른 조건미국, 호주
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)모병미토콘드리아 질병 | 미토콘드리아 장애 | 미토콘드리아 유전 장애 | 미토콘드리아 호흡 사슬 복합체 장애 | 미토콘드리아 DNA의 결실 및 복제미국, 캐나다
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation모병SMARCA4 유전자 돌연변이 | DDX3X | 16P11.2 결실 증후군 | 16p11.2 중복 | 1Q21.1 삭제 | 1Q21.1 미세중복증후군(장애) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | 챔프1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1 유전자 돌연변이 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | 그린투에이 | 그린투비 | HIVEP2 관련 지적 장애 | HNRNPH2 | 카트날2 | KDM5B | KDM6B | KMT2C 유전자 돌연변이 | KMT2E | KMT5B | MBD5 | MED13L | PACS1 | PPP2R5D 관련 지적 장애 | PTCHD1 | 쉬다 | SCN2A... 그리고 다른 조건미국
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The Chaim Sheba Medical Center모병
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Albert Einstein College of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)모병
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel Hill초대로 등록결절성 경화증 | 다운 증후군 | 뒤시엔 근이영양증 | 프래더-윌리 증후군 | 취약 X 증후군 | 레트 증후군 | 터너 증후군 | 윌리엄스 증후군 | 엔젤만 증후군 | 염색체 22q11.2 결실 증후군 | 클라인펠터 증후군 | 펠란-맥더미드 증후군 | Dup15Q 증후군 | 스미스 마제니스 증후군미국
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)완전한
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)모집하지 않고 적극적으로
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Gesellschaft fur Medizinische Innovation - Hamatologie...ClinAssess GmbH완전한
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AbbVie완전한만성 림프구성 백혈병(CLL) | 소림프구성 림프종(SLL)미국
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Celgene완전한림프종, 여포성 | 골수이형성 증후군 | 림프종, 외투세포대한민국
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TESS Research FoundationStanford University초대로 등록간질 | 운동 장애 | 희귀병 | 유전 장애 | 구연산염 수송체 결핍 | SLC13A5 결핍 | EIEE25 | 콜슈터-톤즈 증후군(비 ROGDI) | 17p13.1 SLC13A5 유전자에 국한된 결실 | 구연산염 수송체 장애미국
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Zynerba Pharmaceuticals, Inc.완전한
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Neuren Pharmaceuticals Limited모집하지 않고 적극적으로
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Fondazione EMN Italy Onlus모집하지 않고 적극적으로
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Fundación General de la Universidad de SalamancaCelgene Corporation완전한