Eksempel: Heart Attack
Søk i kliniske studier for: Rask ureasetest
Totalt 10000 resultater
-
NCT01804179Fullført
-
NCT05662098Aktiv, ikke rekrutterendeSigdcellesykdom
-
NCT06485817FullførtMedikamenteffekt | Motivasjon | Stressreaksjon | Misbruk, Opioid
-
NCT05776108Fullført
-
NCT06607198Har ikke rekruttert ennåKreft | Nevroendokrine svulster | Hypofysen
-
NCT06033807RekrutteringTuberkulose | Latent tuberkuloseinfeksjon
-
NCT05675475Har ikke rekruttert ennå
-
NCT06224920FullførtAlzheimers sykdom | Kortikobasalt syndrom
-
NCT01154114Fullført
-
NCT05193903Rekruttering
-
-
NCT04389242Fullført
-
NCT02332239FullførtDepressiv lidelse | Vold
-
NCT03469414Avsluttet
-
NCT07474675Har ikke rekruttert ennåAkutt iskemisk hjerneslag | Okklusjon av store fartøyer | Slagkode
-
NCT06675591FullførtDødelighet | Hyponatremi | Sykehusinnleggelse | ALVORLIG HYPONATREMI
-
NCT01162382Avsluttet
-
NCT01799382FullførtIkke-småcellet lungekreft
-
NCT06751030Rekruttering
-
-
NCT02368158Ukjent
-
NCT00464841Fullført
-
NCT03512639Fullført
-
NCT02237521Fullført
-
NCT07533799RekrutteringSynukleinopatier | Lewy kroppssykdom | Parkinsons sykdom | Synukleinopati | REM søvnadferdsforstyrrelse (iRBD)
-
NCT01737476Ukjent
-
NCT02744053Aktiv, ikke rekrutterendeØstrogenreseptor negativ | HER2/Neu negativ | Progesteronreseptor negativ | Trippel-negativt brystkarsinom
-
NCT06975436FullførtBakteriell vaginose | Candida vaginitt
-
NCT03911661FullførtAtrieflimmer | Hjerteklaffsykdommer | Venøse tromboser
-
-
NCT05693649Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT06553417FullførtDermatitt, atopisk
-
NCT03269721FullførtKognitiv svikt | Lungesykdom, kronisk obstruktiv (KOLS)
-
NCT04736511Fullført
-
NCT07175012FullførtBronkiektasi Voksen | Cystisk fibrose (CF) | KOLS (kronisk obstruktiv lungesykdom) | Astma bronkiale
-
NCT06578507Rekruttering
-
NCT06171217Aktiv, ikke rekrutterendeBarn | Sigdcellesykdom
-
NCT04459325FullførtCovid-19 | Koronavirusepidemi 2019
-
NCT01536496Fullført
-
NCT05024292Rekruttering
-
NCT06442956FullførtRyggskader | Varmefraktur | Yrkesskader | Beinskade
-
NCT03890679FullførtPediatrisk: Genetisk syndrom
-
NCT04839094Fullført
-
NCT03004300UkjentLuftveisobstruksjon
-
NCT04476719Ukjent