Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: GSK189075 (Modifisert og umiddelbar utgivelsesformuleringer)

Totalt 363 resultater

GlaxoSmithKline

Fullført

En studie for å sammenligne sikkerhet og medikamentnivåer i blod ved bruk av forskjellige former for GSK189075 gitt til friske personer

Diabetes mellitus, type 2 | Type 2 diabetes mellitus

Forente stater
Pfizer

Fullført

En fase 1-studie for å evaluere farmakokinetikken og sikkerheten til tre formuleringer med modifisert frigjøring og én formulering med umiddelbar frigjøring av tofacitinib (CP-690 550) hos friske frivillige

Sunn

Singapore
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Fullført

Relativ biotilgjengelighetsstudie hos friske personer for å evaluere farmakokinetikken til HTL0009936 etter én dose prototypeformulering

Alzheimers sykdom

Storbritannia
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Fullført

En studie for å sammenligne farmakokinetikken (PK) til GSK2982772 etter administrering av formuleringer med forskjellige modifisert frigjøring (MR) i kapsel- og MR-tablettformuleringer i forhold til en tablettformulering med øyeblikkelig frigjøring (IR) og for å kontrollere PK til MR-formulering i kapsel etter gjentatte doser

Autoimmune sykdommer

Storbritannia
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Fullført

En studie for å undersøke farmakokinetikken (PK) til modifisert frigjøring (MR) prototypebelagte tablettformuleringer av GSK2982772

Autoimmune sykdommer

Storbritannia
Pfizer
ViiV Healthcare

Fullført

Studie for å estimere farmakokinetikken, biotilgjengeligheten og effekten av mat på enkeltdose Lersivirin 500 mg med modifisert frisetting hos friske personer

Frivillig frisk

Belgia
GlaxoSmithKline

Fullført

Førstegangsstudie for å vurdere sikkerhet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til SB756050

Diabetes mellitus, type 2

Forente stater
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Fullført

Fase 1 crossover-studie i friske individer for å evaluere PK-profilen til KVD824 etter enkelt- og multiple doser av formuleringer med modifisert frigjøring (MR)

Arvelig angioødem

Storbritannia
ApoPharma

Fullført

Sammenligning av Deferipron-tabletter med forlenget utløsning og Ferriprox-tabletter med øyeblikkelig utløsning hos friske frivillige

Sunn

Canada
GlaxoSmithKline

Fullført

Studie av sunne frivillige som bruker 3 forskjellige formuleringer av Firategrast

Multippel sklerose, tilbakefallende-remitterende

Australia
Rock Creek Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk for modifiserte og umiddelbare frigivelsesanatabinsitratformuleringer

Farmakokinetikk av Anatabine

Storbritannia
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Fullført

En ny tablettformulering med modifisert frigjøring av prednison (Lodotra®) hos pasienter med nattlig astma (MONA)

Astma

Frankrike
Max Zeller Soehne AG

Fullført

Pilotfarmakokinetisk studie av en depotformulering av johannesurtekstrakt Ze 117

Sunn

Tyskland
Boehringer Ingelheim

Fullført

Biotilgjengelighet av forskjellige pramipexol formuleringer med sakte frigjøring sammenlignet med tabletter med umiddelbar frigjøring hos friske mannlige frivillige

Sunn
Desitin Arzneimittel GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Avsluttet

OMFANG: Utvidet tolerabilitet og effekt av en ny formulering av okskarbazepin i et forsøk med delvis epilepsi

Delvis epilepsi

Tyskland
Amgen

Fullført

Studie for å evaluere farmakokinetikken til prototypeformuleringer med modifisert frigjøring av apremilast hos friske menn

Friske Frivillige

Forente stater
Pfizer

Fullført

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Friske deltakere

Belgia
H. Lundbeck A/S

Fullført

En studie som undersøker tablettformuleringer av Lu AF11167 hos friske personer

Sunn

Storbritannia
Pfizer

Fullført

En enkelt dose crossover-studie i friske personer for å evaluere ulike formuleringer av PF-06882961

Sunne fag

Forente stater
Pfizer

Fullført

A Study To Evaluate The Effect Of Food On The Behavior Of Tofacitinib Modified Release 11 Milligram Tablets In Healthy Western And Japanese Volunteers

Sunn

Forente stater
Pfizer

Fullført

A Phase 1 Study To Evaluate The Pharmacokinetics (PK), Safety, And Bioavailability Of A Modified-Release (MR) Formulation Of Tofacitinib In Healthy Volunteers

Sunn

Singapore
Mundipharma Research Limited

Avsluttet

En studie som vurderer effektiviteten og sikkerheten til Lodotra® sammenlignet med prednison IR hos personer som lider av PMR

Polymyalgia Rheumatica

Storbritannia
Diurnal Limited

Fullført

Sammenligning av Chronocort versus standard hydrokortisonerstatningsterapi hos deltakere i alderen 16 år og over med medfødt binyrehyperplasi (CONnECT)

Medfødt binyrehyperplasi

Frankrike, Forente stater, Japan
Ferring Pharmaceuticals

Fullført

Lysteda Pediatric Research Equity Act (PREA) farmakokinetisk studie hos unge kvinner med kraftig menstruasjonsblødning (PREA)

Menorragi

Forente stater
Genzyme, a Sanofi Company

Fullført

Studie som sammenligner Thyrogen versus en modifisert frigjøring av rekombinant humant tyreoideastimulerende hormon

Sunn

Forente stater
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Fullført

Sammenligning av to former for hydrokortison hos pasienter med medfødt binyrehyperplasi

Adrenogenital syndrom | Medfødt binyrehyperplasi | 21-Hydroxylase mangel

Forente stater
Chinese Association of Geriatric Research

Fullført

Effekten av Metformin for å forebygge diabetes i Kina (ChinaDPP)

Prediabetes

Kina
Pfizer

Fullført

Relativ biotilgjengelighetsstudie av en formulering med modifisert frigjøring av PF-06865571 hos friske voksne deltakere

Friske deltakere

Belgia
Astellas Pharma Europe B.V.

Fullført

En studie for å sammenligne handlingene i kroppen til friske subjekter av tre formuleringer med modifisert frigjøring av YM178 under faste og matede betingelser med én formulering med umiddelbar frigivelse av YM178 under faste betingelser

Sunne fag | Farmakokinetikk til YM178

Nederland
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Rekruttering

Effekt av torsemid med forlenget frigivelse hos pasienter med kongestiv hjertesvikt og overaktiv blære

Hjertefeil | Overaktiv blære | Inkontinens

Forente stater
UNION therapeutics

Aktiv, ikke rekrutterende

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til Orismilast ved atopisk dermatitt (ADESOS)

Hudsykdommer | Atopisk dermatitt

Polen, Forente stater, Ungarn, Tyskland
Pfizer

Fullført

A Randomized, Two-way, Crossover Study to Estimate the Relative Bioavailability of a Controlled-release Formulation of Oxycodone (40 mg) With Sequestered Naltrexone Compared With Immediate-release Oxycodone Tablets (20 mg) in Healthy Volunteers

Sunn

Forente stater
Boehringer Ingelheim

Fullført

Studie for å undersøke den regionale legemiddelabsorpsjonen av KUC-7483 CL administrert via en Enterion™-kapsel sammenlignet med en formulering med umiddelbar frigjøring hos friske mannlige frivillige

Sunn
GlaxoSmithKline

Fullført

En studie for å vurdere den relative biotilgjengeligheten til fire nye formuleringer av GSK1605786 hos friske personer

Crohns sykdom

Forente stater
UNION therapeutics

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til Orismilast ved psoriasis (IASOS)

Hudsykdommer | Psoriasis

Storbritannia, Polen, Forente stater, Tyskland
GlycosBio, Inc.
Center for Clinical Studies, Texas

Rekruttering

Vurdering av effekten på hudmikrobiomet av å endre et reseptfritt eksemprodukt med aktivert olje (AO)

Eksem

Forente stater
Alexion Pharmaceuticals

Fullført

En studie for å vurdere ACH-0145228 når den administreres som tablett med umiddelbar frigjøring versus pulver-i-kapsel hos friske voksne deltakere

Sunn

Forente stater
Astellas Pharma China, Inc.

Fullført

Klinisk utfall av forsinket eller standard prograf sammen med induksjonsterapi etterfulgt av konvertering til Advagraf i donasjon etter hjerte- (eller sirkulasjons-) død (DCD) nyretransplantasjonsmottakere

Nyretransplantasjon

Kina
Lung Biotechnology PBC

Fullført

Forlengelse av BPS-MR-PAH-203 hos pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon (PAH)

Pulmonal arteriell hypertensjon

Forente stater, Belgia, Tsjekkia, Tyskland, Irland, Romania
Astellas Pharma Korea, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten og effekten av ADVAGRAF (Tacrolimus Modified Release Formulation) hos nyretransplanterte pasienter som ble behandlet med PROGRAF (PeACE)

Nyretransplantasjon

Korea, Republikken
Centers for Disease Control and Prevention
Bavarian Nordic; Kinshasa School of Public Health; Ministry of Public Health...

Aktiv, ikke rekrutterende

IMVAMUNE® koppevaksine hos voksent helsepersonell i fare for apekopper i Den demokratiske republikken Kongo

Monkeypox virusinfeksjon

Kongo, Den demokratiske republikken
Rigshospitalet, Denmark
Karolinska Institutet; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam... og andre samarbeidspartnere

Rekruttering

Acalabrutinib og Venetoclax behandling av nylig diagnostiserte pasienter med KLL med høy risiko for infeksjon eller tidlig behandling

CLL

Danmark, Sverige, Nederland
Noorik Biopharmaceuticals AG

Avsluttet

En studie som evaluerer nytten av Ambrisentan for å senke portaltrykket hos pasienter med levercirrhose

Skrumplever | Ascites | Portal hypertensjon

Spania
Lung Biotechnology PBC

Fullført

En åpen utvidelse av BPS-MR-PAH-201 hos pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon (PAH)

Pulmonal arteriell hypertensjon

Forente stater, Belgia, Irland
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Fullført

To Compare the Effects of Immediate-release Tacrolimus and Astagraf XL on Donor-Specific Antibody (DSA) Formation and the Development of Immune Activation (IA) in de Novo Kidney Transplant Recipients (ASTOUND)

Nyretransplantasjon

Forente stater
Tulane University
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Fullført

Forsøk med nitritt, isoquercetin og endotel dysfunksjon (NICE). (NICE)

Kronisk nyre sykdom

Forente stater
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
U.S. Department of Education

Fullført

Effectiveness of Controlled-Release Morphine for Chronic Neuropathic Pain After Spinal Cord Injury

Nevropatisk smerte | Ryggmargs-skade

Forente stater
University of California, Los Angeles
Tulane University; Los Angeles LGBT Center

Aktiv, ikke rekrutterende

Kontinuum for forebygging og behandling for ungdom med HIV-risiko, akutt infisert og med etablert HIV-infeksjon

Humant immunsviktvirus

Forente stater
ApoPharma

Fullført

Pilotstudie av den farmakokinetiske profilen til deferipronformulering med vedvarende frigjøring hos friske frivillige

Sunn

Canada
Boehringer Ingelheim

Fullført

Hodepinestudie for å sammenligne Aggrenox full dose og redusert dose

Cerebrovaskulær ulykke

Taiwan

Søk i kliniske studier for: GSK189075 (Modifisert og umiddelbar utgivelsesformuleringer)

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder