Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: GSK189075 (zmodyfikowane i preparaty o natychmiastowym uwalnianiu)

Łącznie 363 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i poziomy leków we krwi podczas stosowania różnych postaci GSK189075 podawanych zdrowym osobom

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu ocenę farmakokinetyki i bezpieczeństwa trzech preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu i jednego preparatu o natychmiastowym uwalnianiu tofacytynibu (CP-690,550) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Singapur
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Zakończony

Badanie względnej biodostępności u zdrowych osób w celu oceny farmakokinetyki HTL0009936 po jednej dawce preparatu prototypowego

Choroba Alzheimera

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Zakończony

Badanie mające na celu porównanie farmakokinetyki (PK) GSK2982772 po podaniu różnych preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR) w kapsułkach i preparatów w tabletkach MR w porównaniu z preparatem w tabletkach o natychmiastowym uwalnianiu (IR) oraz sprawdzenie farmakokinetyki preparatu MR w kapsułkach po wielokrotnych dawkach

Choroby Autoimmunologiczne

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki (PK) prototypowych preparatów tabletek powlekanych o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR) GSK2982772

Choroby Autoimmunologiczne

Zjednoczone Królestwo
Pfizer
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie mające na celu oszacowanie farmakokinetyki, biodostępności i wpływu pokarmu na pojedynczą dawkę lersiwiryny o zmodyfikowanym uwalnianiu 500 mg u zdrowych osób

Zdrowy ochotnik

Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pierwsze badanie u ludzi w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki SB756050

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Zakończony

Badanie krzyżowe fazy 1 u zdrowych ochotników w celu oceny profilu farmakokinetycznego KVD824 po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Zjednoczone Królestwo
ApoPharma

Zakończony

Porównanie tabletek Deferiprone o przedłużonym uwalnianiu i tabletek Ferriprox o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zdrowe badanie ochotnicze przy użyciu 3 różnych preparatów Firategrastu

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Australia
Rock Creek Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka preparatów cytrynianu anatabiny o zmodyfikowanym i natychmiastowym uwalnianiu

Farmakokinetyka anatabiny

Zjednoczone Królestwo
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Zakończony

Nowa postać tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu prednizonu (Lodotra®) u pacjentów z astmą nocną (MONA)

Astma

Francja
Max Zeller Soehne AG

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne preparatu o przedłużonym uwalnianiu z ekstraktu z dziurawca zwyczajnego Ze 117

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność różnych preparatów pramipeksolu o powolnym uwalnianiu w porównaniu z tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Desitin Arzneimittel GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Zakończony

ZAKRES: Rozszerzona tolerancja i skuteczność nowej postaci okskarbazepiny w badaniu klinicznym dotyczącym padaczki częściowej

Padaczka częściowa

Niemcy
Amgen

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę prototypowych preparatów apremilastu o zmodyfikowanym uwalnianiu u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Zdrowi uczestnicy

Belgia
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie dotyczące preparatów tabletek Lu AF11167 u zdrowych osób

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie krzyżowe z pojedynczą dawką u zdrowych osób w celu oceny różnych preparatów PF-06882961

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

A Study To Evaluate The Effect Of Food On The Behavior Of Tofacitinib Modified Release 11 Milligram Tablets In Healthy Western And Japanese Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

A Phase 1 Study To Evaluate The Pharmacokinetics (PK), Safety, And Bioavailability Of A Modified-Release (MR) Formulation Of Tofacitinib In Healthy Volunteers

Zdrowy

Singapur
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Lodotra® w porównaniu z prednizonem IR u pacjentów cierpiących na PMR

Poliamigrafia reumatyczna

Zjednoczone Królestwo
Diurnal Limited

Zakończony

Porównanie Chronocortu i standardowej terapii zastępczej hydrokortyzonem u uczestników w wieku 16 lat i starszych z wrodzonym przerostem nadnerczy (CONnECT)

Wrodzony przerost nadnerczy

Francja, Stany Zjednoczone, Japonia
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Lysteda Pediatric Research Equity Act (PREA) Badanie farmakokinetyczne u nastoletnich kobiet z obfitymi krwawieniami miesiączkowymi (PREA)

Krwotok miesiączkowy

Stany Zjednoczone
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie porównujące Thyrogen ze zmodyfikowanym uwalnianiem rekombinowanego ludzkiego hormonu stymulującego tarczycę

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Zakończony

Porównanie dwóch postaci hydrokortyzonu u pacjentów z wrodzonym przerostem nadnerczy

Zespół nadnerczy | Wrodzony przerost nadnerczy | Niedobór 21-hydroksylazy

Stany Zjednoczone
Chinese Association of Geriatric Research

Zakończony

Skuteczność metforminy w zapobieganiu cukrzycy w Chinach (ChinaDPP)

Stan przedcukrzycowy

Chiny
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności preparatu PF-06865571 o zmodyfikowanym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie porównujące działanie na organizm zdrowych osób trzech preparatów YM178 o zmodyfikowanym uwalnianiu na czczo i po posiłku z jednym preparatem o natychmiastowym uwalnianiu YM178 na czczo

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka YM178

Holandia
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Wpływ torsemidu o przedłużonym uwalnianiu u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca i nadreaktywnością pęcherza

Niewydolność serca | Nadreaktywny pęcherz | Niemożność utrzymania

Stany Zjednoczone
UNION therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo orismilastu w atopowym zapaleniu skóry (ADESOS)

Choroby skórne | Atopowe zapalenie skóry

Polska, Stany Zjednoczone, Węgry, Niemcy
Pfizer

Zakończony

A Randomized, Two-way, Crossover Study to Estimate the Relative Bioavailability of a Controlled-release Formulation of Oxycodone (40 mg) With Sequestered Naltrexone Compared With Immediate-release Oxycodone Tablets (20 mg) in Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie regionalnego wchłaniania leku KUC-7483 CL podawanego przez kapsułkę Enterion™ w porównaniu z preparatem o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność czterech nowych preparatów GSK1605786 u zdrowych osób

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone
UNION therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo orismilastu w łuszczycy (IASOS)

Choroby skórne | Łuszczyca

Zjednoczone Królestwo, Polska, Stany Zjednoczone, Niemcy
GlycosBio, Inc.
Center for Clinical Studies, Texas

Rekrutacyjny

Ocena wpływu na mikrobiom skóry zmiany dostępnego bez recepty produktu na egzemę z aktywowanym olejem (AO)

Wyprysk

Stany Zjednoczone
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę ACH-0145228 podawanego zdrowym dorosłym uczestnikom w postaci tabletki o natychmiastowym uwalnianiu w porównaniu z proszkiem w kapsułce

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Wynik kliniczny opóźnionego lub standardowego Prografu wraz z terapią indukcyjną, po której następuje konwersja na Advagraf jako dawstwo po śmierci sercowej (lub krążeniowej) Biorcy nerki po przeszczepieniu nerki

Przeszczep nerki

Chiny
Lung Biotechnology PBC

Zakończony

Rozszerzenie BPS-MR-PAH-203 u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (TNP)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Belgia, Czechy, Niemcy, Irlandia, Rumunia
Astellas Pharma Korea, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności preparatu ADVAGRAF (takrolimus o zmodyfikowanym uwalnianiu) u pacjentów po przeszczepie nerki leczonych produktem PROGRAF (PeACE)

Transplantacja Nerki

Republika Korei
Centers for Disease Control and Prevention
Bavarian Nordic; Kinshasa School of Public Health; Ministry of Public Health,...

Aktywny, nie rekrutujący

IMVAMUNE® Szczepionka przeciw ospie u dorosłych pracowników służby zdrowia zagrożonych ospą małpią w Demokratycznej Republice Konga

Zakażenie wirusem ospy małpiej

Kongo, Demokratyczna Republika
Rigshospitalet, Denmark
Karolinska Institutet; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Acalabrutinib i Venetoklaks Leczenie nowo zdiagnozowanych pacjentów z CLL z wysokim ryzykiem zakażenia lub wczesnym leczeniem

PBL

Dania, Szwecja, Holandia
Noorik Biopharmaceuticals AG

Zakończony

Badanie oceniające użyteczność ambrisentanu w obniżaniu ciśnienia wrotnego u pacjentów z marskością wątroby

Marskość | Wodobrzusze | Nadciśnienie wrotne

Hiszpania
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

To Compare the Effects of Immediate-release Tacrolimus and Astagraf XL on Donor-Specific Antibody (DSA) Formation and the Development of Immune Activation (IA) in de Novo Kidney Transplant Recipients (ASTOUND)

Transplantacja Nerki

Stany Zjednoczone
Lung Biotechnology PBC

Zakończony

Otwarte rozszerzenie badania BPS-MR-PAH-201 u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (TNP)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Belgia, Irlandia
Tulane University
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Zakończony

Próba azotynów, izokwercetyny i dysfunkcji śródbłonka (NICE). (NICE)

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
U.S. Department of Education

Zakończony

Effectiveness of Controlled-Release Morphine for Chronic Neuropathic Pain After Spinal Cord Injury

Ból neuropatyczny | Uraz rdzenia kręgowego

Stany Zjednoczone
University of California, Los Angeles
Tulane University; Los Angeles LGBT Center

Aktywny, nie rekrutujący

Kontynuacja profilaktyki i leczenia młodzieży zagrożonej wirusem HIV, ostro zakażonej i z rozpoznanym zakażeniem wirusem HIV

Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ApoPharma

Zakończony

Badanie pilotażowe profilu farmakokinetycznego preparatu deferypronu o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Kanada
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie bólu głowy porównujące pełną dawkę Aggrenox i dawkę zmniejszoną

Wypadek mózgowo-naczyniowy

Tajwan

Szukaj badań klinicznych dla: GSK189075 (zmodyfikowane i preparaty o natychmiastowym uwalnianiu)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gabon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje