Søk i kliniske studier for: Rekombinant faktor VIII (BAY81-8973)

Totalt 1612 resultater

Bayer

Fullført

En forpliktelsesstudie etter godkjenning for å få mer informasjon om hvor sikker og effektiv KOVALTRY er hos kinesiske barn, ungdom/voksne med alvorlig hemofili A

Hemofili A

Kina
Bayer

Fullført

Forsøk for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til en ny rekombinant human FVIII i full lengde for hemofili A (Leopold I)

Hemofili A | Blodkoagulasjonsforstyrrelser

Spania, Taiwan, Østerrike, Forente stater, Tyskland, Thailand, Storbritannia, Italia, Tyrkia, Kroatia, Serbia, Polen, Israel, Sverige, Indonesia, Argentina, Norge, Sør-Afrika, India, Hong Kong, Danmark, Pakistan
Bayer

Fullført

BAY81-8973 Pediatrisk sikkerhet og effektforsøk

Hemofili A

Spania, Den russiske føderasjonen, Forente stater, Ungarn, Italia, Mexico, Norge, Romania, Bulgaria, Canada, Argentina, Danmark, Israel, Polen, Irland, Latvia, Litauen
Bayer

Aktiv, ikke rekrutterende

Medikamentbruksundersøkelse av Kovaltry hos hemofili A-pasienter

Hemofili A

Japan
Bayer

Fullført

Studie som evaluerer "den virkelige verden"-behandlingsmønster hos tidligere behandlede hemofili A-pasienter som får KOVALTRY (Octocog Alfa) for rutinemessig profylakse (TAURUS)

Hemofili A, medfødt

Slovenia, Italia, Tyskland, Frankrike, Forente stater, Belgia, Canada, Colombia, Hellas, Luxembourg, Nederland, Spania, Taiwan
Bayer

Fullført

En prøve for å sammenligne profylakseterapi med behandling etter behov med en ny rekombinant FVIII i full lengde hos pasienter med alvorlig hemofili A (Leopold II)

Hemofili A

Kina, Forente stater, Ukraina, Taiwan, Mexico, Thailand, Romania, Colombia, Tyrkia, Serbia, Den russiske føderasjonen, Sør-Afrika, Japan, Indonesia, Argentina, Tsjekkisk Republikk, India, Slovakia
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Fullført

Undersøkelse av inhibitorer i plasma-produkteksponerte småbarn (SIPPET)

Hemofili A

Forente stater, India, Spania, Argentina, Østerrike, Brasil, Chile, Egypt, Iran, den islamske republikken, Italia, Mexico, Saudi-Arabia, Sør-Afrika, Tyrkia
CSL Behring

Fullført

Farmakokinetisk, effekt- og sikkerhetsstudie av rekombinant faktor VIII enkeltkjede (rVIII-enkelkjede) hos barn med alvorlig hemofili A

Medfødt hemofili A

Forente stater, Østerrike, Tyskland, Malaysia, Nederland, Filippinene, Ukraina, Romania, Spania, Australia, Frankrike, Georgia, Italia, Libanon, Polen, Portugal, Sveits, Thailand, Tyrkia
Novo Nordisk A/S

Fullført

Sikkerhet og effekt av aktivert rekombinant human faktor VII hos hemofilipasienter med inhibitorer under og etter større kirurgi

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A med inhibitorer | Hemofili B med inhibitorer

Forente stater
CSL Behring

Fullført

En åpen sikkerhet, effekt og farmakokinetisk studie av en rekombinant FVIII sammenlignet med rekombinant human antihemofil FVIII hos pasienter med alvorlig hemofili A

Hemofili A

Forente stater, Australia, Østerrike, Canada, Tsjekkisk Republikk, Tyskland, Ungarn, Italia, Japan, Libanon, Malaysia, Nederland, Filippinene, Polen, Romania, Den russiske føderasjonen, Sør-Afrika, Spania, Ukraina, Storbritannia
Baxalta now part of Shire

Fullført

Farmakokinetisk, sikkerhet og tolerabilitetsstudie av rekombinant Von Willebrand-faktor / rekombinant faktor VIII-kompleks ved type 3 Von Willebrand-sykdom

Von Willebrands sykdom

Forente stater, Tyskland, Storbritannia, Italia, Østerrike, Canada
Takeda
Takeda

Fullført

ADYNOVATE medikamentbruk-resultatundersøkelse

Hemofili A

Japan
The Hospital for Sick Children

Fullført

Kanadisk hemofiliprofylaksestudie (CHPS)

Alvorlig hemofili A

Canada
Baxalta now part of Shire

Fullført

Farmakokinetisk sammenligning av Advate rAHF-PFM med rekombinert rAHF hos pasienter med alvorlig hemofili A

Hemofili A

Tyskland
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Fullført

Studie for å evaluere sikkerheten, effekten og farmakokinetikken til rekombinant koagulasjonsfaktor VIII Fc-fusjonsprotein (rFVIIIFc) hos tidligere behandlede pediatriske pasienter med hemofili A (Kids ALONG)

Hemofili A

Forente stater, Polen, Storbritannia, Nederland, Sør-Afrika, Hong Kong, Australia, Irland
Bayer

Fullført

Pasientfunksjon og velvære, økonomisk og klinisk effekt av hemofili A og dens behandling (ECHO)

Hemofili A

Forente stater, Japan, Storbritannia, Spania
Takeda

Har ikke rekruttert ennå

En studie av rekombinant Von Willebrand-faktor (rVWF) (TAK-577) hos barn med alvorlig Von Willebrand-sykdom (vWD)

Von Willebrands sykdom (VWD)
Bayer

Fullført

Enkeltdosestudie hos personer med alvorlig hemofili A som sammenligner farmakokinetiske parametere for BAY81-8973 og Advate

Hemofili A

Bulgaria
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekruttering

En studie av rekombinant Von Willebrand-faktor (rVWF) med eller uten ADVATE hos barn med alvorlig Von Willebrand-sykdom (VWD)

Von Willebrands sykdom

Forente stater, Belgia, Spania, Italia, Tyrkia, Tyskland, Østerrike, Frankrike, Tsjekkia, Den russiske føderasjonen, Ukraina, Storbritannia, Nederland
University of Pittsburgh
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Avsluttet

Hemofili voksenprofylaksestudie: Faktor VIII ved alvorlig hemofili A

Alvorlig hemofili A

Forente stater
Bayer

Fullført

Forsøk for å evaluere farmakokinetikken og sikkerhetsprofilen til BAY94-9027 etter administrering av enkelt- og flerdoser

Hemofili A

Forente stater
Sinocelltech Ltd.

Ukjent

Farmakokinetisk studie av SCT800 hos tidligere behandlede pasienter med hemofili A

Hemofili A

Kina
Bioverativ Therapeutics Inc.

Fullført

Studie av rekombinant faktor VIII Fc-fusjonsprotein (rFVIIIFc) hos personer med alvorlig hemofili A

Alvorlig hemofili A

Forente stater, Hong Kong, Israel
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Fullført

rVWF I PROFYLAKSIS

Von Willebrands sykdom

Forente stater, Spania, Italia, Tyrkia, Tyskland, Den russiske føderasjonen, Nederland, Frankrike, Canada
Novo Nordisk A/S

Fullført

En enkeltdoseforsøk med rekombinant faktor VIII (N8) hos japanske personer med hemofili A: en utvidelse av studien NN7008-3543

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hemofili A

Japan
Aljazeera Hospital

Fullført

Rekombinant faktor VII for intraktabel postpartum blødning

Post partum blødning

Egypt
Bayer

Fullført

Sammenligning av effektivitet, sikkerhet og kostnader for rekombinante FVIII-produkter mellom behovs- og sekundærprofylaksegrupper hos hemofili A-pasienter

Hemofili

Tyrkia
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Fullført

En klinisk studie for å evaluere profylaktisk Emicizumab versus ingen profylakse ved hemofili A-deltakere uten inhibitorer (HAVEN 3)

Hemofili A

Australia, Taiwan, Korea, Republikken, Frankrike, Tyskland, Italia, Sør-Afrika, Spania, Forente stater, Japan, Irland, Polen, Storbritannia, Costa Rica
Bayer

Fullført

Forlengelse ved 10 år av: "Observasjonsstudie som evaluerer effektivitet og kostnader ved sekundær profylakse vs on-demand terapi med Kogenate Bayer hos pasienter med alvorlig hemofili A." (POTTER 10)

Hemofili A

Italia
Bayer

Fullført

Ikke-intervensjonell observasjon av praktisk implementering, effekt og sikkerhet ved kontinuerlig infusjon med KOGENATE Bayer i kirurgi (NO PEACKS)

Hemofili A

Tyskland, Spania, Østerrike, Italia, Slovenia, Hellas, Nederland
Bayer

Fullført

Kogenate FS Regulatory Post-Marketing Surveillance (KG0910KR)

Hemofili A

Korea, Republikken
Baxalta now part of Shire

Fullført

BAX 855 Pediatrisk studie

Hemofili A

Forente stater, Spania, Storbritannia, Taiwan, Malaysia, Bulgaria, Hong Kong, Korea, Republikken, Nederland, Tyrkia, Ukraina
Baxalta now part of Shire

Fullført

Studie som undersøker en PEGylert rekombinant faktor VIII (BAX 855) for hemofili A (PROLONG-ATE-studie)

Hemofili A

Forente stater, Spania, Nederland, Australia, Tsjekkia, Korea, Republikken, Polen, Tyskland, Taiwan, Israel, Ukraina, Storbritannia, Malaysia, Japan, Østerrike, Sveits, Sverige, Bulgaria, Litauen, Romania
Novo Nordisk A/S

Påmelding etter invitasjon

En studie av sikkerhet og effektivitet av NovoThirteen® (rFXIII) under behandling av medfødt FXIII-mangel i Japan

Medfødt blødningsforstyrrelse | Medfødt FXIII-mangel

Japan
Octapharma

Fullført

Effekt- og sikkerhetsstudie av human-cl rhFVIII i PTP med alvorlig hemofili A

Alvorlig hemofili A

Tyskland, Østerrike, Storbritannia, Bulgaria
Bayer

Fullført

EffeKt Taiwan - Effekten og sikkerheten ved langtidsbehandling med KOGENATE® FS i Taiwan

Hemofili A

Taiwan
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Fullført

Studie for å evaluere sikkerheten, farmakokinetikken og effektiviteten til rekombinant faktor VIII Fc-fusjonsprotein (rFVIIIFc) hos tidligere behandlede pasienter med alvorlig hemofili A

Alvorlig hemofili A

Forente stater, Storbritannia, Spania, Hong Kong, Israel, New Zealand, Sverige, Australia, Brasil, Japan, Østerrike, Belgia, Italia, India, Sveits, Canada, Frankrike, Tyskland, Sør-Afrika
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Ukjent

Farmakokinetikkvurdering av rekombinant koagulasjonsfaktor VIII-injeksjon hos personer med hemofili A.

Hemofili A

Kina
Bayer

Fullført

Valideringsstudie av et farmakokinetisk datamaskinverktøy for å bistå i oppfølgingen av hemofili A-pasienter (OPTIMS)

Hemofili A

Frankrike, Italia
Bayer

Fullført

Profylakse versus on-demand behandling for barn med hemofili A

Hemofili A

Kina
Bayer

Fullført

Effekt-2 - Effekt og sikkerhet ved langtidsbehandling med KOGENATE® FS i Latin-Amerika

Hemofili A | Blodkoagulasjonsforstyrrelser

Mexico, Venezuela
Bayer

Fullført

Evaluering av årsakene til og konsekvensene av blødning hos sene tenåringer og pasienter i tidlig voksen alder med alvorlig hemofili A

Blodkoagulasjonsforstyrrelser | Hematologisk sykdom

Forente stater, Tyskland, Storbritannia, Canada
Bayer

Fullført

Sammenlignende farmakokinetisk studie av to forskjellige styrker av BAY14-2222

Hemofili A

Bulgaria
Bayer

Fullført

Profylakse versus on-demand terapi gjennom økonomisk rapport (POTTER)

Hemofili A

Italia
Novo Nordisk A/S

Fullført

Use of rFXIII in Treatment of Congenital FXIII Deficiency, a Prospective Multi-centre Observational Study (mentor™6)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Medfødt FXIII-mangel

Spania, Forente stater, Canada, Italia, Storbritannia, Ungarn
United States Army Institute of Surgical Research

Fullført

Effekt av rFVIIa på perioperativt blodtap hos pasienter som gjennomgår alvorlig forbrenning

Brannsår

Forente stater
Bayer

Fullført

Forsøk for å evaluere effekten av sekundær profylakse med rFVIII-terapi ved alvorlig hemofili hos voksne og/eller ungdom sammenlignet med episodisk behandling (SPINART)

Hemofili A

Forente stater, Bulgaria, Romania, Argentina
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Avsluttet

BAX 802 i CHA med hemmere (CHAWI)

Hemofili A

Nederland, Spania, Italia, Tyrkia, Bulgaria, Forente stater, Canada, Tyskland, Norge, Polen, Den russiske føderasjonen, Sør-Afrika
Hospital Universitario La Fe

Ukjent

Personlig tilpasset profylaktisk behandling med Advate® hos pasienter med alvorlig eller moderat hemofili A

Hemofili A | Faktor VIII

Spania
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Fullført

BAX 855 Dose-eskaleringssikkerhetsstudie

Hemofili A

Japan, Bulgaria, Tyskland, Storbritannia

Søk i kliniske studier for: Rekombinant faktor VIII (BAY81-8973)

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cambodia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder