Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: SAM-531 5.0 mg

Totalt 1960 resultater

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Fullført

Studie som evaluerer sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til SAM-531 hos friske japanske menn

Alzheimers sykdom
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Fullført

Studie som evaluerer sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk for enkelt- og multiple doser av SAM-531

Alzheimers sykdom

Frankrike
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Fullført

Studie som evaluerer sikkerheten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til SAM-531 hos friske unge og eldre forsøkspersoner

Alzheimers sykdom

Frankrike
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Fullført

Studie som evaluerer hvor raskt og i hvilken grad 14-karbon-SAM-531 blir absorbert/konvertert/eliminert hos mannlige forsøkspersoner

Alzheimers sykdom

Nederland
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Fullført

Studie som evaluerer sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til SAM-531 hos friske personer

Alzheimers sykdom
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Fullført

Study Evaluating the Safety,Tolerability, PK and PD of SAM-531 in the Subjects With Mild to Moderate Alzheimer's Disease

Alzheimers sykdom

Forente stater
Georgetown University
Riverain Technologies

Fullført

Testing av datamaskinstøttet deteksjonsprogramvare for Riverain Medical Group

Lungekreft

Forente stater
Bausch Health Americas, Inc.

Fullført

(C2013-0302) Sikkerhet og effekt av økende doser av SAN-300 hos pasienter med revmatoid artritt

Leddgikt

Forente stater
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Fullført

Study Evaluating The Potential Interaction Between Verapamil Immediate Release And SAM-531 When Co-Administered

Alzheimers sykdom

Frankrike
Pfizer
Yale University

Fullført

For å evaluere forholdet mellom plasmanivåer av legemiddel og reseptorbinding i hjernen ved å bruke PET (positronemisjonstomografi) hos friske frivillige (3193A1-1103)

Sunn

Forente stater
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Avsluttet

Studie av ACE-031 i personer med Duchenne muskeldystrofi

Duchenne muskeldystrofi

Canada
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Fullført

Studie av intravenøs ATYR1923 for pulmonal sarkoidose

Lungesarkoidose

Forente stater
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekruttering

Et forsøk på 15 og 30 mg doser av CVL-231 (Emraclidine) hos deltakere med schizofreni

Schizofreni

Forente stater, Bulgaria, Ungarn
MedImmune LLC

Fullført

Sikkerhets- og tolerabilitetsstudie av MEDI-551, et B-celledepleterende middel, for å behandle tilbakevendende former for multippel sklerose

Multippel sklerose, tilbakefallsformer

Forente stater, Spania, Polen, Ukraina
Philips Digital & Computational Pathology

Rekruttering

Instrumentpresisjonsstudie for validering av PIPS 5.1

Patologi

Forente stater
University of Iowa
iWalkFree, Inc.

Fullført

iWalk håndfri krykke (HFC)

Sunn

Forente stater
Pfizer

Avsluttet

Study Comparing 3 Dosage Levels Of SAM-531 In Outpatients With Mild To Moderate Alzheimer Disease

Alzheimers sykdom

Forente stater, Colombia, Korea, Republikken, Den russiske føderasjonen, Japan, Hong Kong, Sør-Afrika, Polen, Chile, Romania, Mexico, Argentina, New Zealand
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Studie av effekt og sikkerhet LMF237 hos pasienter med type 2 diabetes mellitus (T2DM) utilstrekkelig kontrollert med Vildagliptin monoterapi (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, type 2

Japan
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekruttering

Et forsøk på 10 og 30 mg doser av CVL-231 (Emraclidine) hos deltakere med schizofreni

Schizofreni

Forente stater, Bulgaria
Cerevel Therapeutics, LLC

Fullført

Farmakokinetikk av CVL-231 etter enkel oral administrering av formuleringer med modifisert og umiddelbar frigjøring hos fastende og friske deltakere

Schizofreni

Forente stater
NeuroActiva, Inc.

Fullført

En dobbeltblind, placebokontrollert sikkerhet og effektstudie av NA-831

Nevrokognitive lidelser | Nevrodegenerative sykdommer | Kognitiv svikt | Alzheimers sykdom | Tauopatier | Mild kognitiv svikt | Demens, vaskulær | Demens med Lewy-kropper | Alzheimer demens | Kognitiv lidelse

New Zealand
AbbVie

Fullført

Farmakokinetikk og sikkerhet for ABT-493 og ABT-530 hos personer med normal og nedsatt nyrefunksjon

Nedsatt nyrefunksjon

Forente stater, New Zealand
AbbVie

Fullført

Farmakokinetikk og sikkerhet for ABT-493 og/eller ABT-530 hos personer med normal og nedsatt leverfunksjon

Nedsatt leverfunksjon

Forente stater, New Zealand
Johns Hopkins University
SARcode Bioscience

Avsluttet

SAR 1118 i mennesker som gjennomgår Pars Plana Vitrektomi

Pars Plana Vitrektomi | Diabetisk makulært ødem (DME)

Forente stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

En enkelt stigende dosestudie av MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertensjon | Isolert systolisk hypertensjon (ISH)
AbbVie

Fullført

Effekten og sikkerheten til ABT-493/ABT-530 hos voksne med kronisk hepatitt C-virus Genotype 4, 5 eller 6-infeksjon (ENDURANCE-4) (ENDURANCE-4)

Hepatitt C-virus
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekruttering

En studie for å evaluere sikkerhet og tolerabilitet av CVL-231 (Emraclidine) hos voksne deltakere med schizofreni

Schizofreni

Forente stater, Bulgaria, Ungarn, Puerto Rico, Ukraina
AbbVie

Fullført

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til ABT-493/ABT-530 hos voksne med kronisk hepatitt C-virus (HCV) genotype 2-infeksjon (ENDURANCE-2)

Infeksjon med kronisk hepatitt C-virus (HCV).
AbbVie

Fullført

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til ABT-493/ABT-530 hos voksne med nedsatt nyrefunksjon med kronisk hepatitt C-virus Genotype 1-6-infeksjon (EXPEDITION-4)

Infeksjon med kronisk hepatitt C-virus (HCV).
Centre Jean Perrin
Roche Pharma AG; NanoString Technologies, Inc.

Avsluttet

Vurdering av virkningen av RNA-genomisk profil på behandlingsbeslutninger hos HER2 tvetydige brystkreftpasienter (EQUIVOK)

Brystkreft

Frankrike
Neurotech Pharmaceuticals

Fullført

En studie for å bestemme sikkerheten og effekten av NT-501 ved makulær telangiectasia type 2

Macular Telangiectasia Type 2

Forente stater, Australia, Tyskland
Neurotech Pharmaceuticals

Fullført

En studie for å bestemme sikkerheten og effektiviteten til NT-501 ved makulær telangiectasia type 2 - Protokoll A

Macular Telangiectasia Type 2

Forente stater, Storbritannia, Australia, Frankrike
Stealth BioTherapeutics Inc.

Fullført

Effekt av Elamipretid på venstre ventrikkelfunksjon hos personer med stabil hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon

Hjertefeil

Nederland, Italia, Storbritannia
Abbott
PPD

Fullført

Studie for å undersøke effekten av ulike doser av S-adenosyl-L-metionin (SAMe) hos personer med alkoholfri fettleversykdom og ikke-behandlede matchende friske frivillige som kontrollgruppe (EXPO)

Ikke-alkoholisk fettleversykdom

Frankrike, Tyskland, Polen, Den russiske føderasjonen
MedImmune LLC

Fullført

Sikkerhet/effektivitet av MEDI-551 i kombinasjon med immunmodulerende terapier hos personer med aggressive B-celle lymfomer

Tilbakefallende/Refraktære Aggressive B-celle lymfomer

Forente stater
Minerva Neurosciences

Fullført

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til MIN-117 hos voksne pasienter med alvorlig depressiv lidelse

Major depressiv lidelse

Forente stater, Bulgaria, Finland, Georgia, Moldova, Republikken, Polen, Ukraina
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

Bioekvivalensstudie av Sitagliptin/Metformin kombinasjonstablett (MK0431A-122)

Type 2 diabetes
AbbVie

Fullført

En studie av Glecaprevir (GLE)/Pibrentasvir (PIB) hos behandlingsnaive voksne med kronisk hepatitt C-virus (HCV) genotype 1-6-infeksjon og kompensert skrumplever (EXPEDITION-8)

Hepatitt C-virus (HCV)

Forente stater, Bulgaria, Canada, Tsjekkia, Frankrike, Hellas, Ungarn, Irland, Israel, Italia, Polen, Portugal, Puerto Rico, Romania, Den russiske føderasjonen, Spania, Taiwan, Storbritannia, Vietnam
AbbVie

Godkjent for markedsføring

Utvidet tilgang til Glecaprevir/ Pibrentasvir

Hepatitt C virusinfeksjon

Slovenia
Pfizer

Fullført

En studie for å observere sikkerhet og blodkonsentrasjoner av PF-06649751 under og etter oral administrering av flere doser av PF-06649751 hos friske voksne vestlige og japanske frivillige

Sunn

Forente stater
Taipei Medical University

Fullført

Effekter av PG2 på tretthetsrelaterte symptomklynger

Kreftrelatert tretthet

Taiwan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Fullført

Studie for å undersøke tolerabiliteten, sikkerheten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til ACT-389949

Sunne fag

Nederland
Echosens

Fullført

Validering av andre generasjon av den kontrollerte dempningsparameteren (CAP) ved å bruke MRI-PDFF som referanse

Kronisk leversykdom

Frankrike
AbbVie

Fullført

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Glecaprevir (GLE)/Pibrentasvir (PIB) hos behandlingsnaive voksne i Brasil med kronisk hepatitt C-virus (HCV) Genotype 1-6-infeksjon

Hepatitt C-virus (HCV)

Brasil
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...
Uniformed Services University of the Health Sciences; Infectious Diseases...

Rekruttering

Enkeldose antibiotikabehandling av akutt vannaktig diaré, Rifaximin versus azitromycin, med loperamidtilsetning (TrEAT_TD2)

Diaré; Akutt | Diaré reisende

Djibouti, Honduras, Kenya
Andres Duarte-Rojo

Fullført

Kontrollert dempningsparameter (CAP) i leverallografter

Leversykdom | Tidlig allograft dysfunksjon | Lever Steatose | Levertransplantasjon | Primær ikke-funksjon

Forente stater
Eisai Inc.
Biogen

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og effekt av Lecanemab hos personer med tidlig Alzheimers sykdom

Alzheimers sykdom

Forente stater, Canada, Frankrike, Tyskland, Italia, Japan, Korea, Republikken, Nederland, Spania, Sverige, Storbritannia
Lexicon Pharmaceuticals

Fullført

En studie for å bestemme sikkerheten og effekten av LX3305 hos personer med aktiv revmatoid artritt

Leddgikt

Forente stater
Spero Therapeutics

Rekruttering

En studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til SPR720 sammenlignet med placebo for behandling av deltakere med Mycobacterium Avium Complex (MAC) lungesykdom

Ikke-tuberkuløs mykobakteriell lungesykdom (NTM-PD)

Forente stater
AbbVie

Aktiv, ikke rekrutterende

Studie for å evaluere uønskede hendelser og endring i sykdomsaktivitet hos voksne og ungdommer med akutt hepatitt C-virus (HCV)-infeksjon ved behandling med orale tabletter av glecaprevir (GLE)/pibrentasvir (PIB)

Hepatitt C-virus (HCV)

Forente stater, Australia, Østerrike, Canada, Frankrike, Tyskland, Italia, Spania

Søk i kliniske studier for: SAM-531 5.0 mg

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Angola

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder