Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: YH12852 IR 0,05 mg

Totalt 771 resultater

Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Fullført

Klinisk studie av BCG-vaksine for intradermal injeksjon

Tuberkulose

Kina
University Hospital, Clermont-Ferrand

Fullført

Modellbasert iterativ rekonstruksjon (MB-IR VEOTM) i ultralavdose abdominal CT versus adaptiv statistisk iterativ rekonstruksjon (ASIR): En prospektiv studie for akutt nyrekolikk (VEOLITH)

Modellbasert iterativ rekonstruksjon (MB-IR VEOTM)

Frankrike
AstraZeneca

Fullført

Sammenlign effekten på kognitiv funksjon av to formuleringer av Seroquel, Seroquel XR og IR hos pasienter med stabil schizofreni (eXtRa)

Schizofreni

Italia, Tyskland, Østerrike, Spania, Danmark
Bayer
University of California, San Francisco; Laboratorium für Klinische Forschung og andre samarbeidspartnere

Fullført

Endometriesikkerhetsstudie

Postmenopause

Mexico, Forente stater, Italia, Danmark, Østerrike, Argentina, Brasil, Den russiske føderasjonen
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Fullført

En åpen etikett fase 2 utvidelsesstudie av høyere dose sialinsyre-forlenget frigjøring (SA-ER) tabletter og sialinsyre-umiddelbar frigjøring (SA-IR) kapsler hos pasienter med glukosamin (UDP-N-acetyl)-2-epimerase (GNE) ) Myopati

GNE Myopati | Hereditary Inclusion Body Myopati (HIBM)

Forente stater, Israel
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Sunn

Forente stater
Pfizer

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å lære hvordan ulike former for studiemedisin kalt PF-06954522 blir tatt opp i blodet hos friske voksne

Friske deltakere

Forente stater
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
PRA Health Sciences

Fullført

Forsøk for å vurdere biotilgjengeligheten av Quetiapin versus Seroquel® hos personer med schizofreni eller bipolar lidelse

Schizofreni | Bipolar lidelse

Forente stater
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie av Canagliflozin og Metformin Umiddelbar Frigivelse (50 mg/500 mg) FDC-tabletter hos friske frivillige

Sunn

Forente stater
Cairo University

Fullført

Mobilisering for postpartum korsryggsmerter

Korsryggsmerter, mekanisk

Egypt
Abbott
AbbVie; Parexel; Datamap; LKF Laboratorium für Klinische Forschung GmbH; Analytical... og andre samarbeidspartnere

Fullført

Effekt- og sikkerhetsstudie av Creon IR hos personer med bukspyttkjerteleksokrin insuffisiens på grunn av cystisk fibrose

Eksokrin bukspyttkjertelinsuffisiens hos personer med cystisk fibrose

Spania, Tsjekkisk Republikk, Ungarn, Polen
Kowa Research Institute, Inc.

Tilbaketrukket

Sammenligningsstudie av effektivitet og langsiktig sikkerhet av NK-104-CR & Livalo® IR med primær hyperlipidemi eller blandet dyslipidemi

Dyslipidemi | Høyt kolesterol

Forente stater
Bayer

Fullført

Lavdose hormonbehandling for lindring av vasomotoriske symptomer

Vasomotoriske symptomer | Hetetokter

Forente stater
Kowa Research Institute, Inc.

Fullført

En sammenligningsstudie for å evaluere farmakokinetikken og sikkerheten til NK-104-CR hos friske voksne frivillige

Høyt kolesterol

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

Langsiktig sikkerhetsstudie av retigabin umiddelbar frigjøring (IR) som tilleggsterapi ved behandling av voksne med partielle anfall (POS) (IR)

Epilepsi

Bulgaria, Thailand, Den russiske føderasjonen, Belgia, Italia, Ukraina, Frankrike, Tyskland, Nederland, Polen
RANI Therapeutics

Fullført

Studie som evaluerer PK av Ustekinumab administrert oralt via RaniPill™-kapsel

Friske Frivillige

Australia
University Hospital, Basel, Switzerland

Fullført

Copeptin etter en oral stimulering med Macimorelin hos friske frivillige (Macicop)

Polyuri-polydipsi syndrom

Sveits
Technical University of Munich

Fullført

Rocuronium Dose Finding Study etter enkel-shot eller steady-state propofol anestesi (ROSANNA)

Anestesi | Nevromuskulær blokade

Tyskland
GlaxoSmithKline

Fullført

En 5-perioders, enkeltdose, fase 1-studie i friske eldre personer for å vurdere relativ biotilgjengelighet og mateffekt av to orale formuleringer av GSK1325756 (fri base vs HBr-salt) og mateffekt på HBr-formuleringen når de gis med omeprazol

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Forente stater
University Hospital, Geneva
University of Geneva, Switzerland

Rekruttering

Mental bilder og målrettet minnereaktivering ved søvnløshet

Søvnløshet

Sveits
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC
Grünenthal GmbH

Fullført

Sikkerhet og effekt av Tapentadol Immediate Release (IR) og oksykodon IR for behandling av akutte post-op smerte etter elektiv artroskopisk (kirurgi med et tynt fleksibelt omfang) skulderkirurgi

Postoperativ smerte
Bausch Health Americas, Inc.

Fullført

Dosevarierende studie av Rifaximin Soluble Solid Dispersion (SSD) tabletter for forebygging av komplikasjoner av tidlig dekompensert levercirrhose

Levercirrhose

Forente stater, Den russiske føderasjonen
GlaxoSmithKline
Bausch Health Americas, Inc.

Avsluttet

Doseoptimalisering, tilleggsbehandlingsstudie av ezogabin/retigabin umiddelbar frigjøring ved partielle anfall

Anfall

Forente stater, Hellas
Qinghai University
Qinghai Red Cross Hospital

Har ikke rekruttert ennå

Effekter av esketamin på postpartum depresjon (EEPD)

Postpartum depresjon
AstraZeneca

Fullført

Bioekvivalensstudie av saksagliptin- og glukofagkombinasjonsformuleringer hos friske personer (B)

Type 2 diabetes mellitus

Forente stater
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

Bioekvivalensstudie av metforminkomponent av fastdosekombinasjon (FDC) tablett med umiddelbar frigivelse (IR) av canagliflozin og metformin sammenlignet med metformin IR-tablett administrert sammen med canagliflozin hos friske og fastende deltakere

Bioekvivalens

Forente stater
Grünenthal GmbH

Fullført

En sammenligning av hvor sannsynlig det er at forskjellige tabletter med oksykodon vil bli brutt opp og snuset av voksne som noen ganger tar stoffer for nytelsens skyld

Stoffmisbruk

Canada
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Fullført

For å sammenligne likheten mellom en kombinasjon av Dapagliflozin/Metformin-tablett med de to legemidlene administrert separat

Type 2 diabetes mellitus

Storbritannia
Kowa Company, Ltd.

Fullført

En klinisk farmakologisk studie av K-877 tablett med kontrollert frigivelse

Dyslipidemier

Japan
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC
Grünenthal GmbH

Fullført

Tapentadol IR vs oksykodon IR vs placebo i akutte smerter fra vertebral kompresjonsfraktur assosiert med osteoporose

Ryggsmerte

Forente stater
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie av tapentadol umiddelbar frigjøring i behandling av pasienter med akutte smerter fra bunionektomi

Hallux Valgus

Korea, Republikken
GlaxoSmithKline

Fullført

Studie av retigabin umiddelbar frigjøring som tilleggsterapi til spesifisert monoterapi antiepileptiske behandlinger hos voksne med partielle anfall (IR)

Epilepsi

Bulgaria, Belgia, Thailand, Danmark, Den russiske føderasjonen, Italia, Spania, Ukraina, Nederland, Tyskland, Frankrike, Polen
On Target Laboratories, LLC
SynteractHCR

Fullført

OTL38 for intraoperativ avbildning av folatreseptorpositiv eggstokkreft

Eggstokkreft

Forente stater, Nederland
Kowa Research Institute, Inc.

Fullført

Sammenlign farmakokinetikken til K-877-tabletter med kontrollert frigivelse (CR) og tabletter med øyeblikkelig frigjøring (IR) hos friske voksne.

Sunn

Forente stater
Shanghai Zhongshan Hospital

Har ikke rekruttert ennå

En klinisk studie for å observere effektiviteten og sikkerheten til IBI310, Bevacizumab kombinert med Sintilimab i behandlingen av avansert hepatocellulært karsinom

Hepatocellulært karsinom
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

Effekt og sikkerhet av Carvedilol SR versus Carvedilol IR hos pasienter med essensiell hypertensjon

Hypertensjon

Korea, Republikken
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Fullført

Risiko for handleatferd av Tapentadol Umiddelbar Frigivelse (IR) sammenlignet med Oxycodone Umiddelbar Frigjøring (IR)

Oppdagelse av rusmisbruk
GlaxoSmithKline

Fullført

Paroksetin med kontrollert frigjøring ved alvorlig depressiv lidelse (dobbeltblind, placebokontrollert studie)

Depressiv lidelse

Korea, Republikken, Japan
Boehringer Ingelheim

Fullført

Biotilgjengelighet av økende pramipexol-doser av orale tabletter med forlenget frigivelse (ER) hos friske mannlige frivillige

Sunn
Kowa Company, Ltd.

Fullført

En bekreftende fase III-studie av K-877 Extended Release Tablet

Dyslipidemier

Japan
Takeda
EA Pharma Co., Ltd.

Fullført

En fase II/III, dobbeltblind, parallell gruppe sammenlignende studie av oral administrering av NE-58095 tabletter

Involusjonell osteoporose

Japan
Allergan
MAP Pharmaceuticals, Inc., a wholly owned subsidiary of Allergan

Avsluttet

A Study of 2 Doses of MAP0010 in Asthmatic Children

Astma
University of Wyoming

Rekruttering

Akutte effekter av stimulerende medisiner hos studenter med ADHD

Attention Deficit Hyperactivity Disorder | Humør | Arbeidsminne | Bruk av stimulerende midler | Endring i vedvarende oppmerksomhet

Forente stater
University of Minnesota
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Tilbaketrukket

Kognitive effekter av topiramat med umiddelbar frigivelse vs topiramat med forlenget frigivelse hos pasienter med migrene

Migrene | Hodepine

Forente stater
Innovative Medical

Fullført

Evaluering av resultater ved å bruke AMO Advanced Customvue™ iLasik-prosedyren

Synskorreksjon

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

Bioekvivalensstudie av Paroxetine Immediate Release (IR)-tabletter produsert i GlaxoSmithKline Tianjin (GSKT) og Mississauga-nettsteder i friske kinesiske emner

Angstlidelser

Kina
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Changhua Christian Hospital

Fullført

En studie for å evaluere effekten av RCN3028 på moderate til alvorlige vasomotoriske symptomer hos kvinner (RDC)

Hetetokter | PMS

Taiwan
Allergan
MAP Pharmaceuticals, Inc., a wholly owned subsidiary of Allergan

Fullført

En studie av 2 doser MAP0010 og placebo hos astmatiske barn

Astma
Janssen-Cilag International NV
Grünenthal GmbH

Fullført

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Tapentadol (CG5503) i behandling av akutte smerter fra bunionektomi sammenlignet med placebo

Hallux Valgus

Taiwan
Azurity Pharmaceuticals

Fullført

En studie av potensielt misbruk av oralt administrert HORIZANT hos friske, ikke-avhengige rusmiddelbrukere

Misbrukspotensial

Forente stater

Søk i kliniske studier for: YH12852 IR 0,05 mg

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Serbia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder