Søk i kliniske studier for: ZSP1601 175 mg

Totalt 13568 resultater

Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Studie i kinesiske friske voksne for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk på ZSP1601, og effekten av mat på ZSP1601 farmakokinetikk

Ikke-alkoholisk Steatohepatitt (NASH)

Kina
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til en enkelt stigende dose av ZSP1603 hos friske voksne

Solid svulst | Idiopatisk lungefibrose (IPF)

Kina
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Fullført

Tolerabilitet, effekt og PK av ZSP1601 hos pasienter med ikke-alkoholisk Steatohepatitt (NASH)

Ikke-alkoholisk Steatohepatitt (NASH)

Kina
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Rekruttering

En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie av ZSP1601 hos voksne personer med ikke-alkoholisk Steatohepatitt (NASH)

Ikke-alkoholisk Steatohepatitt (NASH)

Kina
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Ukjent

En fase 1-studie av ZSP1602 hos deltakere med avanserte solide svulster

Småcellet lungekreft | Glioblastom | Medulloblastom | Nevroendokrin neoplasma | Basalcellekarsinom | Adenokarsinom i Esophagogastric Junction

Kina
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Rekruttering

Tolerabilitet, farmakokinetikk og effekt av ZSP1603 hos pasienter med idiopatisk lungefibrose (IPF)

Idiopatisk lungefibrose (IPF)

Kina
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Fullført

Mateffekt på PK og PD av en enkelt oral dose av HIP1601 hos friske mannlige personer

Heathy frivillig

Korea, Republikken
Penn State University
Jenny Craig, Inc.

Fullført

Påvirkningen av metningsmålinger på porsjonsstørrelseseffekten

Fôringsatferd

Forente stater
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Fullført

Mateffekt på PK og PD av en enkelt oral dose av HIP1601 hos friske personer

Frivillig frisk

Korea, Republikken
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Fullført

En sikkerhetsstudie av PTI-125 i friske frivillige

Alzheimers sykdom | Alzheimers sykdom, tidlig debut

Forente stater
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten, tolerabiliteten og PK av NPT520-34 hos friske personer

Friske Frivillige

Forente stater
Bionomics Limited

Fullført

En fase 2-studie av BNC210 for akutt behandling av sosial angstlidelse (PREVAIL)

Sosial angst

Forente stater
Eli Lilly and Company

Fullført

En studie i behandling av slitasjegikt i knesmerter

Slitasjegikt Knesmerter

Forente stater, Puerto Rico, Romania
Hoffmann-La Roche

Fullført

En studie av RO4917523 hos pasienter med skjørt X-syndrom

Fragilt X-syndrom

Frankrike, Spania, Forente stater, Peru, Canada, Storbritannia, Chile, Argentina, Mexico, Sverige
Penn State University

Avsluttet

Metthetens rolle i effekten av porsjonsstørrelse på inntak

Fôringsatferd

Forente stater
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Ukjent

En fase 1-studie av ZSP1241 hos deltakere med avanserte solide svulster

Hepatocellulært karsinom | Magekreft | Tykktarmskreft | Kreft i spiserøret | Kolangiokarsinom

Kina
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Fullført

Sikkerhet for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til HIP1601 hos pasienter med ikke-erosiv reflukssykdom

Ikke-erosiv gastroøsfageal reflukssykdom

Korea, Republikken
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Profylakse av diaré hos voksne kreftpasienter som mottar målrettet kreftterapi (OnTARGET)

Voksen solid svulst | Kreftterapirelatert diaré | Kjemoterapirelatert diaré | Profylakse av diaré | Symptomatisk lindring av diaré | Målrettet terapirelatert diaré

Forente stater, Taiwan, Georgia, Serbia, Argentina
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Fullført

Utvidelsesstudie i en kohort av voksne pasienter med covid-19-infeksjon (E-APLICOV-PC)

Covid-19-infeksjon

Spania
Grünenthal GmbH

Fullført

En klinisk studie i friske emner som tar sikte på å undersøke sikkerheten, toleransen og effekten av GRT0151Y og hvordan forbindelsen tas opp og skilles ut fra kroppen

Akutt smerte

Frankrike
Global Alliance for TB Drug Development

Fullført

Evaluering av tidlig bakteriedrepende aktivitet ved lungetuberkulose (CL-010)

Lungetuberkulose
Cytokinetics

Fullført

En studie av CK-2017357 hos pasienter med perifer arteriesykdom og symptomatisk Claudication

Intermitterende Claudication | Perifer arteriesykdom

Forente stater
Impax Laboratories, LLC

Fullført

En studie for å evaluere sikkerheten og effekten av IPX066 hos personer med Parkinsons sykdom (APEX-PD)

Parkinsons sykdom

Forente stater, Canada, Estland, Latvia, Litauen, Romania, Ukraina
Spinogenix
Avance Clinical Pty Ltd.

Har ikke rekruttert ennå

Fase 2a-studie av SPG601 hos voksne menn med skjørt X-syndrom

Fragilt X-syndrom

Forente stater
Novo Nordisk A/S

Fullført

En forskningsstudie for å undersøke hvor godt NNC0165-1875 i kombinasjon med semaglutid fungerer hos personer med fedme

Overvekt

Forente stater
Pfizer

Tilbaketrukket

En studie for å se på sikkerhet og blodkonsentrasjoner etter flere doser av PF-03382792 hos friske eldre individer

Sunn
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Fullført

Utprøving av trametinib og ponatinib hos pasienter med KRAS-mutant avansert ikke-småcellet lungekreft

Ikke småcellet lungekreft | KRAS genmutasjon

Forente stater
Pfizer

Fullført

En studie for å observere sikkerhet og blodkonsentrasjoner av PF-06649751 under og etter oral administrering av flere doser av PF-06649751 hos friske voksne vestlige og japanske frivillige

Sunn

Forente stater
Windtree Therapeutics

Avsluttet

SURFAXIN®-behandling for forebygging av bronkopulmonal dysplasi (BPD) hos spedbarn med svært lav fødselsvekt (VLBW).

For tidlig fødsel | Respiratorisk distress syndrom, nyfødt | Bronkopulmonal dysplasi

Forente stater
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Har ikke rekruttert ennå

En studie av TG103-injeksjon i behandling av ikke-diabetisk overvekt eller fedme

Overvekt | Overvektig
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekruttering

Homoarginintilskudd hos pasienter etter hjerneslag (HiS)

Mangel; Kosthold

Tyskland
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Fullført

PTI-125 for pasienter med mild til moderat Alzheimers sykdom

Alzheimers sykdom

Forente stater
Impax Laboratories, LLC

Fullført

En åpen etikettutvidelsesstudie av sikkerheten og den kliniske nytten av IPX066 hos personer med Parkinsons sykdom

Parkinsons sykdom

Forente stater, Canada, Estland, Latvia, Litauen, Romania, Ukraina, Tyskland, Polen, Spania
GlaxoSmithKline

Fullført

Doserespons på 28 dager med dosering av GSK962040 hos type I og II diabetikere, mannlige og kvinnelige pasienter med gastroparese

Gastroparese

Forente stater, Australia, Belgia, Storbritannia, Canada, Sverige
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Fullført

PTI-125 for pasienter med mild til moderat Alzheimers sykdom

Alzheimers sykdom

Forente stater
Abbott

Fullført

En 12-ukers studie for å sammenligne effektiviteten og sikkerheten til faste kombinasjoner av fenofibrat/simvastatin 145/20 mg og fenofibrat/simvastatin 145/40 mg tabletter versus fenofibrat eller simvastatin monoterapi hos pasienter med unormale blodnivåer og høye blodrisikoer. Hjerte-og karsykdommer

Dyslipidemi

Argentina, Tsjekkisk Republikk, Tyskland, Mexico, Polen, Romania, Den russiske føderasjonen
Ikena Oncology
Bristol-Myers Squibb

Fullført

En fase 1a/b-studie av IK-175 som enkeltmiddel og i kombinasjon med nivolumab hos pasienter med lokalt avanserte eller metastatiske solide svulster og urothelial karsinom

Neoplasmer | Neoplasma Metastase | Solid svulst | Metastatisk kreft | Blærekreft | Avansert solid svulst | Avansert kreft | Urothelial karsinom blære | Urotelialt karsinom | Metastatisk urotelialt karsinom | Solid svulst, voksen | Blæresykdom | Solid karsinom | Neoplasma ondartet | Neoplasma, blære | Lokalt avansert solid svulst og andre forhold

Forente stater
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Fullført

Fed-bioekvivalensstudie av fenofibricsyre versus TriCor® (fenofibrat)

Sunn
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Fullført

Cannabinolbruk hos pasienter med søvnløshet (CUPID)

Søvnløshet

Australia
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekruttering

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og beskyttende effekt av MAM01 hos friske voksne

Malaria

Forente stater
Quark Pharmaceuticals

Avsluttet

Fase 2/3, randomisert, dobbeltmasket, falsk kontroll av QPI-1007 hos personer med akutt ikke-narteritisk fremre iskemisk optisk nevropati (NAION)

Ikke-arterittisk fremre iskemisk optisk nevropati

Forente stater, Australia, Tyskland, Kina, India, Italia, Singapore, Israel
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

En studie for å vurdere bioekvivalensen til aprepitant og fosaprepitant og effekten av mat på biotilgjengelighet av aprepitant (0869-165)

Kjemoterapi-indusert kvalme og oppkast
Singapore General Hospital

Fullført

Antibiotika-assosiert diaré og rollen til mikroorganismer i tarmen

Antibiotika-assosiert diaré

Singapore
Cairo University

Ukjent

Effekt av kombinasjon av amoksicillin/klavulansyre på postoperative endodontiske smerter

Symptomatisk periapikal periodontitt
Société des Produits Nestlé (SPN)

Fullført

Effekt av fenolsyrer på menneskets vaskulatur

Endotelial dysfunksjon

Australia
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Avsluttet

En randomisert, dobbeltblind studie for å vurdere sikkerheten og effekten av EDP-305 hos personer med leverbiopsi påvist NASH

Ikke-alkoholisk Steatohepatitt

Forente stater, Canada, Puerto Rico, Storbritannia, Argentina, Tyskland
Hoffmann-La Roche

Fullført

MARIGOLD-studie: En studie av RO4917523 versus placebo som tilleggsterapi hos pasienter med alvorlig depressiv lidelse og en utilstrekkelig respons på pågående antidepressiv terapi

Major depressiv lidelse

Tyskland, Forente stater, Taiwan, Mexico, Polen, Den russiske føderasjonen, Chile, Japan, Romania
Pfizer

Avsluttet

En studie for å evaluere sikkerheten og toleransen til PF-06342674 (RN168) hos personer med multippel sklerose (MS)

Multippel sklerose

Forente stater
Vanderbilt University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); GlaxoSmithKline; eCardio...

Fullført

Evaluering av effektiviteten av fiskeoljetilskudd for å redusere tilbakefall av atrieflimmer

Atrieflimmer

Forente stater
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Har ikke rekruttert ennå

Evaluering av effektivitet, sikkerhet og tolerabilitet av BZ371A hos kvinner med seksuell opphisselsesforstyrrelse

Kvinnelig seksuell dysfunksjon | Kvinnelig seksuell opphisselsesforstyrrelse

Søk i kliniske studier for: ZSP1601 175 mg

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder