Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Delecja chromosomu

Łącznie 2933 wyników

Tianjin Anding Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Egzosom do wczesnej diagnozy choroby afektywnej dwubiegunowej

Ciężkie zaburzenie depresyjne | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Chiny
Kiora Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy I/II ze zwiększaniem dawki dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności małocząsteczkowego KIO-301 podawanego doszklistkowo pacjentom z barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki (ABACUS) (ABACUS)

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Choroideremia

Australia
Center for Eye Research Australia
Australian National University; Commonwealth Scientific and Industrial Research... i inni współpracownicy

Rejestracja na zaproszenie

Badanie podłużne bionicznego oka

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Choroideremia

Australia
Mobius Medical Pty Ltd.
University of Melbourne; Australian National University; Centre for Eye Research... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie nadnaczyniówkowej protezy siatkówki

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Choroideremia

Australia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Braintale

Jeszcze nie rekrutacja

Walidacja prognostycznego biomarkera za pomocą dyfuzyjnego rezonansu magnetycznego mózgu w adrenoleukodystrofii sprzężonej z chromosomem X (CALDIFF)

Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X
Leipzig University Medical Center

Rekrutacyjny

Jakość życia kobiet z adrenoleukodystrofią sprzężoną z chromosomem X (X-ALD_QoL)

Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X

Niemcy
Leipzig University Medical Center
European Leukodystrophy Association

Zakończony

SMART-ALD — nowa interwencja dotycząca stylu życia mająca na celu poprawę jakości życia kobiet z adrenoleukodystrofią sprzężoną z chromosomem X (X-ALD)

Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X

Niemcy
Stanford University
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Hugo W. Moser... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie pilotażowe witaminy D u chłopców z adrenoleukodystrofią sprzężoną z chromosomem X

Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X

Stany Zjednoczone
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Centre National de la Recherche Scientifique, France

Zakończony

Akustyczne i percepcyjne markery dyzartrii w stwardnieniu zanikowym bocznym (ALS) (SPEECH-ALS)

Stwardnienie Zanikowe Boczne | Pierwotne stwardnienie boczne | Choroba Kennedy'ego

Francja
Shenzhen Geno-Immune Medical Institute

Nieznany

Lentiwirusowa terapia genowa dla X-ALD

Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X

Chiny
NeuroVia, Inc.

Wycofane

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka i farmakodynamika NV1205 u dzieci i młodzieży z adrenoleukodystrofią

Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X

Australia, Argentyna, Zjednoczone Królestwo, Kolumbia, Chile, Francja, Federacja Rosyjska, Ukraina
Bio Products Laboratory

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetyka Gammaplex w pierwotnym niedoborze odporności.

Pierwotny niedobór odporności | Zespół Wiskotta-Aldricha | Hipogammaglobulinemia | Pospolita zmienna hipogammaglobulinemia | Hipogammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X | Niedobór odporności z hiper-IgM

Stany Zjednoczone
National Center for Research Resources (NCRR)
Ohio State University

Zakończony

Faza II badania leuprolidu i testosteronu u mężczyzn z chorobą Kennedy'ego lub inną chorobą neuronu ruchowego

Stwardnienie Zanikowe Boczne | Rdzeniowy zanik mięśni | Spinobulbar Zanik mięśni
Onofre, Aurora Pujol, M.D.
Instituto de Salud Carlos III; Fundacion Hesperia; ELA España Association

Zakończony

Wpływ pioglitazonu podawanego pacjentom z adrenomieloneuropatią (XAMNPIOP2011)

Adrenomieloneuropatia | Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X

Hiszpania
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...
European Leukodystrophy Association

Zakończony

Badanie ćwiczeń funkcji i patologii dla kobiet z adrenoleukodystrofią sprzężoną z chromosomem X

Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X

Stany Zjednoczone
Thomas S. Scanlan

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa i farmakodynamiki sobetiromu w adrenoleukodystrofii sprzężonej z chromosomem X (X-ALD)

Adrenomieloneuropatia | Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X

Stany Zjednoczone
Center for Eye Research Australia

Zakończony

Badanie pilotażowe nadnaczyniówkowej protezy siatkówki

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Choroideremia

Australia
Sarepta Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie obserwacyjne porównujące delandistrogen mokseparwowek ze standardem opieki u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne’a (ENDURE)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Red Nucleus Enterprise Solutions, LLC

Rekrutacyjny

Protokół badania nieinterwencyjnego NSAA

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Egyptian Chinese University
Benha University

Rekrutacyjny

Wpływ Kinesiology Tapingu na kontrolę głowy i tułowia u dzieci z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Egipt
Italfarmaco

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja giwinostatu u niechodzących pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (ULYSSES)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Belgia, Holandia, Kanada, Włochy, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie terapii transferu genów w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności SRP-9001 (delandistrogene mokseparwowek) u pacjentów niechodzących i ambulatoryjnych z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (ENVISION)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Belgia, Stany Zjednoczone, Japonia, Hiszpania, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Virginia Commonwealth University
Northwestern University; University of Rochester

Rekrutacyjny

Ocena potrzeb neurorozwojowych w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
University of Florida

Rekrutacyjny

Tadalafil jako terapia adjuwantowa w DMD

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Santhera Pharmaceuticals
Santhera Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające Vamorolone u chłopców w wieku od 2 do

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Kanada
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność PF-06939926 w leczeniu dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Belgia, Republika Korei, Tajwan, Kanada, Australia, Niemcy, Japonia, Francja, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Izrael, Szwajcaria
Sheffield Children's NHS Foundation Trust
Sheffield Hallam University; National Institute for Health Research, United... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

DMD – interaktywne badanie wirtualnej rzeczywistości (DMD-IVR)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Zjednoczone Królestwo
NS Pharma, Inc.
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność Viltolarsena u chodzących chłopców z DMD (RACER53-X)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Republika Korei, Chile, Japonia, Chiny, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Hiszpania, Norwegia, Federacja Rosyjska, Australia, Grecja, Włochy, Nowa Zelandia, Indyk, Meksyk, Czechy, Kanada
University College, London
Radboud University Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere; Leiden... i inni współpracownicy

Zakończony

Miary wyników w dystrofii mięśniowej Duchenne'a: badanie historii naturalnej

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Holandia, Francja, Zjednoczone Królestwo
Santhera Pharmaceuticals

Do dyspozycji

Rozszerzony protokół dostępu dla chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Izrael
NS Pharma, Inc.
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa Viltolarsena u chodzących chłopców z DMD (RACER53)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Republika Korei, Chile, Tajwan, Chiny, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Hiszpania, Australia, Norwegia, Federacja Rosyjska, Grecja, Włochy, Indyk, Meksyk, Kanada, Hongkong, Nowa Zelandia, Ukraina
Hacettepe University

Zakończony

Trening na ergometrze rowerowym w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (BETDMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Indyk
FibroGen

Zakończony

Badanie Pamrevlumabu (FG-3019) u pacjentów niechodzących z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (MISSION)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Newcastle University; European Union; Cooperative International...

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo wamorolonu u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Holandia, Szwecja, Czechy, Australia, Grecja, Izrael
Phrixus Pharmaceuticals, Inc.
Charley's Fund

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność P-188 NF u pacjentów z DMD

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie ACE-031 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Kanada
University of Rochester
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Newcastle University i inni współpracownicy

Zakończony

Znalezienie optymalnego schematu dla dystrofii mięśniowej Duchenne'a (FOR-DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Włochy
Italfarmaco
Syneos Health

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo giwinostatu u pacjentów ambulatoryjnych z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Włochy, Hiszpania, Kanada, Belgia, Francja, Niemcy, Izrael, Holandia, Serbia, Zjednoczone Królestwo
Stanford University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of California,... i inni współpracownicy

Zakończony

Walidacja biomarkerów MRI serca i korelacji genotyp-fenotyp dla DMD

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
PTC Therapeutics

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę poziomu dystrofiny u uczestników z nonsensowną mutacją dystrofii mięśniowej Duchenne'a (nmDMD), którzy byli leczeni atalurenem

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Haukeland University Hospital
Oslo University Hospital; Norwegian School of Sport Sciences

Zakończony

Poziom aktywności fizycznej norweskich chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Norwegia
NS Pharma, Inc.
Cooperative International Neuromuscular Research Group; Nippon Shinyaku Co.,... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i ustalenia dawki NS-065/NCNP-01 u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada
Santhera Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy III z zastosowaniem idebenonu u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (SIDEROS-E) (SIDEROS-E)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Austria, Francja, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Szwajcaria
Charite University, Berlin, Germany

Zakończony

Galusan epigalokatechiny Sunfenonu (EGCg) w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (SUNIMUD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Niemcy
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie TAS-205 na dystrofię mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Japonia
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research Group

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzone w celu oceny wamorolonu u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Australia, Izrael
Rare Disease Research, LLC
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie preparatu Golodirsen u niechodzących pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Marmara University

Nieznany

The Effect of Telerehabilitation of Patients With Duchenne Muscular Dystrophy

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Ipsen; Charley's Fund

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności IGF-1 w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

A Phase 2 Study to Evaluate the Safety, Efficacy, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of PF-06252616 in Duchenne Muscular Dystrophy

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Bułgaria, Włochy, Polska

Badania kliniczne na Delecja chromosomu

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lebanon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje