- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Badania kliniczne na Niedobór enzymu rozgałęziacza glikogenu
Łącznie 47 wyników
-
Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical IncZakończonyChoroba ciała poliglukozanowego u dorosłych | Niedobór enzymu rozgałęziacza glikogenu | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu IVFrancja
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandZakończonyNiedobór enzymu cytochromu P450 CYP3ASzwajcaria
-
Rigshospitalet, DenmarkNieznanyMetabolizm węglowodanów, błędy wrodzone | Metabolizm, Wrodzone Błędy | Metabolizm lipidów, błędy wrodzone | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu V | Niedobór VLCAD | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu III | Niedobór kinazy fosfoglicerynianowej | Neutralna choroba... i inne warunkiDania
-
Genelex CorporationUniversity of UtahZakończonyWzmocnienie interakcji leków | Niepożądane zdarzenia związane z lekiem | Niepożądane reakcje na leki | Słaby metabolizm z powodu wariantu cytochromu P450 CYP2C9 | Metabolizm leków, słaby, ZWIĄZANY Z CYP2D6 | Metabolizm leków, słaby, ZWIĄZANY Z CYP2C19 | Niedobór enzymu cytochromu P450 | Niedobór enzymu... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Genelex CorporationHarding UniversityZakończonyWzmocnienie interakcji leków | Niepożądane zdarzenia związane z lekiem | Niepożądane reakcje na leki | Słaby metabolizm z powodu wariantu cytochromu P450 CYP2C9 | Słaby metabolizm z powodu wariantu cytochromu p450 CYP2C19 | Metabolizm leków, słaby, ZWIĄZANY Z CYP2D6 | Metabolizm leków, słaby, ZWIĄZANY... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncZakończonyChoroba Taruiego | Niedobór Debranchera | NIEDOBÓR GYG1Dania
-
University Hospital, GenevaZakończonyEfekt narkotykowy | Nietolerancja leków | Niedobór enzymu cytochromu P450 CYP2D6Szwajcaria
-
Genelex CorporationZakończonyMetabolizm leków, słaby, ZWIĄZANY Z CYP2D6 | Metabolizm leków, słaby, ZWIĄZANY Z CYP2C19 | Niedobór enzymu cytochromu P450 CYP2D6 | Niedobór enzymu cytochromu P450 CYP2C9 | Niedobór enzymu cytochromu P450 CYP2C19 | Słaby metabolizm z powodu wariantu cytochromu P450 CYP2D6 | Polimorfizm CYP2D6 | Ultraszybki... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
University of PrimorskaBiovis d.o.o.ZakończonyNiedobór koenzymu QSłowenia
-
Origin BiosciencesZakończonyNiedobór kofaktora molibdenu (MoCD) | Rzadkie zaburzenie autosomalne recesywne | Niedobór aktywności enzymów zależnych od molibdenu (oksydazy siarczynowej [SOX], dehydrogenazy ksantynowej i oksydazy aldehydowej)Stany Zjednoczone
-
Rambam Health Care CampusZakończonyEnzymatyczna terapia zastępcza w chorobie Pompego
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Choroba PompegoStany Zjednoczone
-
University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloZakończonyBól | Zatrzymany trzeci ząb trzonowy | Inne zabiegi chirurgiczne | Niedobór enzymu cytochromu P450 CYP2C9
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZatwierdzony do celów marketingowychChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2 | Choroba Pompego (późny początek)Stany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2Stany Zjednoczone, Francja, Holandia
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNie dostępnyZespół Bartha | Niedobór trójfunkcyjnego białka mitochondrialnego | Niedobór bardzo długołańcuchowej dehydrogenazy acylo-CoA (VLCAD). | Niedobory palmitoilotransferazy karnityny (CPT1, CPT2) | Niedobór długołańcuchowej dehydrogenazy hydroksyacylo-CoA | Zaburzenia magazynowania glikogenu | Choroba niedoboru... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2Holandia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2Francja
-
Medical University of GdanskJeszcze nie rekrutacjaĆwiczenia treningowe | Kondycjonowanie niedokrwienne | Niedobór koenzymu QPolska
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2 | Choroba PompegoStany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba Pompego | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD II) | Niedobór kwaśnej maltazyStany Zjednoczone, Belgia, Dania, Francja, Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2 | Choroba PompegoStany Zjednoczone, Izrael, Francja, Zjednoczone Królestwo
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...NieznanyNiedobór fosfatazy glukozowo-6 | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu IBelgia
-
Robert Bosch Gesellschaft für Medizinische Forschung...ZakończonyBrak owulacji | Niedobór enzymu cytochromu P450 CYP3A | Zaburzenie spowodowane wariantem cytochromu P450 CYP2D6Niemcy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2 | Choroba PompegoStany Zjednoczone
-
Children's Memorial Health Institute, PolandDepartment of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, The Medical...Jeszcze nie rekrutacjaNiedobór fosfatazy glukozowo-6Polska
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba Pompego | Niedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2Stany Zjednoczone, Kanada, Australia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba Pompego | Niedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2Stany Zjednoczone, Izrael
-
Spark TherapeuticsAktywny, nie rekrutującyLizosomalne choroby spichrzeniowe | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu 2 | Choroba Pompego (późny początek) | Choroba Pompego | LOPD | Niedobór kwaśnej maltazyStany Zjednoczone, Kanada, Holandia, Francja, Dania, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo
-
Spark TherapeuticsZakończonyLizosomalne choroby spichrzeniowe | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu 2 | Choroba Pompego (późny początek) | Choroba Pompego | LOPD | Niedobór kwaśnej maltazyStany Zjednoczone, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Francja, Niemcy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyGlikogenoza 2 | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD II) | Niedobór kwaśnej maltazy | Choroba Pompego (początek niemowlęcy)Stany Zjednoczone, Tajwan, Niemcy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyNiedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2 | Choroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD II)Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyNiedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2 | Choroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD II)Francja
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba Pompego (późny początek) | Glikogeneza typu II | Niedobór kwaśnej maltazy (AMD)Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Holandia, Australia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutacyjnyChoroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Niedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2Chorwacja, Stany Zjednoczone, Włochy, Belgia, Czechy
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrutacyjnyNiedobór transkarbamylazy ornityny | Niedobór biotynidazy | Cytrulinemia | Kwasica glutarowa typu II | Kwasica argininobursztynowa | Choroba Syropu Klonowego | Pierwotny niedobór karnityny | Homocystynuria | Niedobór palmitoilotransferazy karnityny II | Niedobór arginazy | Niedobór dehydrogenazy acylo-CoA o bardzo... i inne warunkiKazachstan
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyAktywny, nie rekrutującyChoroba Pompego (późny początek) | Choroba Pompego | Niedobór GAAStany Zjednoczone
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncZakończonyChoroba Wilsona | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu IAHiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Stany Zjednoczone, Brazylia
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Xiaoxiang ChenNieznanyNowotwory | Nowotwory według typu histologicznego | Nowotwory układu moczowo-płciowego | Nowotwory według lokalizacji | Rak | Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe | Nowotwory narządów płciowych, kobiety | Choroby układu hormonalnego | Choroby jajników | Choroby przydatków | Zaburzenia gonad | Nowotwory gruczołów dokrewnych i inne warunkiChiny
-
University of California, San FranciscoRekrutacyjnySfingolipidozy | Niedobór enzymuStany Zjednoczone
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutacyjnyZespół Hurlera | Sfingolipidozy | Zaburzenia peroksysomalne | Leukodystrofia metachromatyczna | Alfa-mannozydoza | Syndrom Huntera | Zaburzenia mukopolisacharydozy | Zespół Maroteaux-Lamy'ego | Syndrom Sly'a | Fukozydoza | Aspartyloglukozaminuria | Zaburzenia metaboliczne glikoprotein | Recesywne leukodystrofie | Leukodystrofia... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyRekrutacyjnyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...RekrutacyjnyZaburzenia metabolizmu żelaza | Anemia sierpowata | Talasemia | Hemolityczny; Niedokrwistość dziedziczna spowodowana zaburzeniami enzymatycznymi | Niedokrwistość spowodowana wadą błony | CDA | Niedokrwistość syderoblastyczna | Konstytucyjna niedokrwistość aplastyczna | Dziedziczna anemiaHiszpania
-
University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiZakończonyAdrenoleukodystrofia | Zespół Zellwegera | Dziecięca choroba Refsuma | Dwufunkcyjny niedobór enzymu
-
LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...RekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | MDS | Miopatie mitochondrialne | Zespół MELAS | MIDD | Zespół Kearnsa-Sayre'a | Zespół MERRFa | Zespół Bartha | Zespół Leigha | MNGIE | LHON | Zespół Pearsona | Syndrom NARP | Niedobór koenzymu Q10 | SANDO | SCAE | MIRY | CPEOAustria, Niemcy, Włochy
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunkiStany Zjednoczone, Australia