Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Trials on Profilaktyka ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV). in Belgium

Łącznie 413 wyników

Janssen Infectious Diseases BVBA

Zakończony

Badanie oceniające wpływ farmakokinetyczny różnych warunków przechowywania długo działającej nanozawiesiny rylpiwiryny na farmakokinetykę

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Belgia
GlaxoSmithKline
University Ghent

Zakończony

Długoterminowa immunogenność szczepionki przeciw HIV gp120-NefTat/AS01B (GSK SB732461)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Belgia
Université Catholique de Louvain
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Zakończony

Optymalizacja terapii darunawirem i zalecenia dotyczące dawkowania

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I

Belgia
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące skuteczność monoterapii darunawirem/rytonawirem w porównaniu z potrójną terapią skojarzoną zawierającą darunawir/rytonawir i 2 nukleozydowe/nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy u pacjentów z niewykrywalnym RNA HIV-1 w osoczu podczas aktualnego leczenia (PROTEA)

Zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV). | Wirus zespołu nabytego upośledzenia odporności (AIDS).

Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Szwajcaria, Dania, Izrael, Austria, Polska, Węgry, Szwecja, Irlandia
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Sciensano

Zakończony

Ilościowe genotypowanie HPV w badaniach przesiewowych śródnabłonkowej neoplazji odbytu u pacjentów zakażonych wirusem HIV (GAIN)

Ludzki wirus niedoboru odporności

Belgia
ViiV Healthcare

Zakończony

GW873140 w połączeniu z Combivirem u osób zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Niemcy, Włochy, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Hiszpania
GlaxoSmithKline

Zakończony

KALETRA lub LEXIVA z rytonawirem w połączeniu z EPIVIRem i abakawirem u pacjentów nieleczonych przez 48 tygodni

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Włochy, Portugalia, Rumunia, Austria, Szwajcaria, Polska, Łotwa, Luksemburg
GlaxoSmithKline

Zakończony

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Irlandia, Włochy, Francja, Austria, Dania, Holandia, Szwajcaria, Portugalia, Łotwa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakażenia HIV-1 raz dziennie w porównaniu z inhibitorem proteazy dwa razy dziennie w leczeniu przeciwretrowirusowym dorosłych nieleczonych wcześniej

Infekcja HIV-1 | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Hiszpania, Francja, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwajcaria
ViiV Healthcare

Zakończony

Nowa tabletka zawierająca dwa zatwierdzone przez FDA leki przeciw wirusowi HIV do terapii antyretrowirusowej u osób zakażonych HIV-1

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Belgia, Portugalia, Włochy, Francja, Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Nie dostępny

An Expanded Access Protocol for Subjects Who Have Completed Clinical Studies Involving Maraviroc

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Belgia, Federacja Rosyjska, Włochy, Afryka Południowa, Argentyna, Szwajcaria, Polska
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Uproszczenie leczenia za pomocą darunawiru/rytonawiru 800/100 mg raz dziennie w porównaniu z potrójną terapią skojarzoną z darunawirem/rytonawirem (MONET)

Zakażenia wirusem HIV | Ludzki wirus niedoboru odporności | Wirus zespołu nabytego niedoboru odporności | Wirus AIDS

Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Portugalia, Izrael, Dania, Federacja Rosyjska, Austria, Węgry, Szwajcaria
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie z różnymi dawkami GW640385 wzmocnionego rytonawirem (Rtv) w porównaniu z inhibitorem proteazy (PI) wzmocnionym RTV u dorosłych zakażonych HIV-1 z doświadczeniem PI

Infekcja HIV-1 | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Kanada, Włochy, Australia, Belgia, Portugalia, Portoryko, Rumunia, Zjednoczone Królestwo
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności szczepionki Gardasil®9 u pacjentów z obniżoną odpornością

HIV | Wirus brodawczaka ludzkiego | Przeszczep organów

Belgia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki GSK2248761 u osób poddanych wcześniej terapii przeciwretrowirusowej z zakażeniem wirusem HIV opornym na NNRTI (SONNET)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Belgia, Rumunia
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu Darunawir/Kobicystat/Emtrycytabina/Alafenamid tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze wzmocnionym inhibitorem proteazy (bPI) wraz z schematem emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru (FTC/TDF) u pacjentów z supresją wirusologiczną, Uczestnicy zakażeni HIV-1

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania, Szwajcaria, Szwecja, Kanada, Portoryko, Polska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

48-tygodniowe badanie GW433908 i rytonawiru lub samego GW433908 dwa razy dziennie u pacjentów pediatrycznych z zakażeniem wirusem HIV

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Federacja Rosyjska, Rumunia, Belgia, Afryka Południowa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Kanada, Portugalia, Włochy, Belgia
ViiV Healthcare

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję terapii przeciwretrowirusowej (ART) u uczestników w wieku co najmniej 50 lat, żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) z supresją wirusologiczną, którzy przeszli na DTG/3TC FDC z BIC/FTC/TAF (EYEWITNESS)

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Holandia, Niemcy, Meksyk, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Portugalia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Austria, Francja
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie porównujące GSK1349572 50 mg plus abakawir/lamiwudyna raz dziennie z produktem Atripla (nazywane również POJEDYNCZYM badaniem)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Australia, Kanada, Belgia, Dania, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy, Rumunia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Rozszerzony dostęp do badania dotyczącego dolutegrawiru (DEAP)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Francja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Kanada, Belgia, Austria, Brazylia, Włochy, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Eltrombopag w celu zmniejszenia konieczności transfuzji płytek krwi u pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby i trombocytopenią poddawanych planowym zabiegom inwazyjnym (ELEVATE)

Choroby wątroby | Zakażenie wirusem HIV | Małopłytkowość | Wirus zapalenia wątroby typu C | HBV | NASH – niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby | Ludzki wirus niedoboru odporności | Przewlekła choroba wątroby | HCV | Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby | Wirus zapalenia wątroby typu B

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan, Włochy, Belgia, Francja, Republika Korei, Kanada, Federacja Rosyjska, Pakistan, Polska, Indie, Argentyna
Erasmus Medical Center

Zakończony

Holenderskie badanie ostrego zakażenia HCV w HIV (DAHHS-2): Grazoprewir/Elbaswir w leczeniu ostrego zakażenia HCV (DAHHS-2)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Ludzki wirus niedoboru odporności | Ostre wirusowe zapalenie wątroby typu C

Holandia, Belgia
Abbott

Zakończony

Badanie Lopinawiru/Rytonawiru w tabletkach w porównaniu z miękkimi kapsułkami żelowymi i podawaniem raz dziennie w porównaniu z podawaniem dwa razy dziennie w przypadku jednoczesnego podawania z nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1, którzy nie byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo

Zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Republika Czeska, Francja, Niemcy, Grecja, Irlandia, Włochy, Holandia, Polska, Portoryko, Federacja Rosyjska, Singapur, Hiszpania, Szwajcaria, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zmian w aktywności choroby, działaniach niepożądanych i sposobie przemieszczania się leku przez organizm u dorosłych pacjentów żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) otrzymujących budigalimab i/lub ABBV-382 w infuzji dożylnej (IV)

Choroba wywołana ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV).

Stany Zjednoczone, Portoryko, Japonia, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Belgia, Francja, Polska, Afryka Południowa, Włochy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji porównujące dolutegrawir plus lamiwudynę z dolutegrawirem plus tenofowir/emtrycytabina u wcześniej nieleczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV (Bliźnięta 1)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Tajwan, Francja, Niemcy, Belgia, Stany Zjednoczone, Kanada, Holandia, Hiszpania, Republika Korei, Włochy, Australia, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Portugalia, Argentyna, Afryka Południowa, Rumunia, Meksyk
Hasselt University
Ziekenhuis Oost-Limburg

Zakończony

Docieranie do niezdiagnozowanych osób zakażonych wirusowymi infekcjami przenoszonymi przez krew (RUNtoBBV)

Zapalenie wątroby typu B | Ludzki wirus niedoboru odporności | Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Belgia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie GSK1349572 w porównaniu z raltegrawirem (RAL) z wybranym przez badacza schematem podstawowym u osób dorosłych, które wcześniej leczyły leki przeciwretrowirusowe i wcześniej nie stosowały inhibitorów integrazy (SAILING)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Francja, Holandia, Hiszpania, Tajwan, Australia, Belgia, Federacja Rosyjska, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Włochy, Afryka Południowa, Rumunia, Argentyna, Węgry, Polska, Chile, Grecja, Brazylia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji porównujące dolutegrawir (DTG) plus lamiwudynę (3TC) z dolutegrawirem plus tenofowir/emtrycytabina u wcześniej nieleczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV (Gemini 2)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Argentyna, Hiszpania, Niemcy, Belgia, Australia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Rumunia, Tajwan, Federacja Rosyjska, Meksyk, Francja, Szwajcaria, Peru, Polska, Portugalia
ViiV Healthcare
Pfizer

Zakończony

Prospektywne obserwacyjne badanie epidemiologiczne bezpieczeństwa marawiroku (POEM)

Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Belgia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Brazylia, Portoryko, Niemcy, Grecja
Labo'Life

Rekrutacyjny

Badanie 2LPAPI® dotyczące usuwania infekcji narządów płciowych HR-HPV. (PAPION)

Wirus brodawczaka ludzkiego

Belgia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC125IFD1001 - Drug-Drug Interaction of Etravirine With Telaprevir and TMC278 With Telaprevir.

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | HIV

Belgia
Universiteit Antwerpen
Amsterdam UMC, location VUmc; Novosanis NV; Self-screen B.V.

Zakończony

CASUS: Ulepszona i gwarantowana jakość pobierania moczu z pierwszej mikcji (CASUS-WP1)

Rak szyjki macicy | Neoplazja śródnabłonkowa szyjki macicy | Rak szyjki macicy związany z HPV | Mocz | Wirus brodawczaka ludzkiego

Belgia
Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Aktywny, nie rekrutujący

Szczepienie przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV) 9-walentną szczepionką u kobiet zakażonych wirusem HIV (badanie Papillon) (Papillon)

Zakażenia wirusem HIV | HPV - Zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego odbytowo-płciowego

Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Humoralna i komórkowa odpowiedź immunologiczna szczepionek kandydujących na opryszczkę pospolitą (gD) z 2 różnych linii komórkowych

Profilaktyka Herpes simplex

Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena immunogenności, reaktogenności i bezpieczeństwa kandydata na szczepionkę Herpes Simplex (gD) z/bez adiuwanta

Profilaktyka Herpes simplex

Belgia
University Hospital, Ghent

Wycofane

Ocena odpowiedzi poszczepiennej po SARS-CoV-2 u pacjentów z obniżoną odpornością

Covid19 | Seropozytywność HIV | Niedobór odpornościowy | Reakcja na szczepienie

Belgia
Universiteit Antwerpen
Amsterdam UMC, location VUmc; Novosanis NV; Self-screen B.V.

Zakończony

CASUS: Walidacja wykrywania zmian prekursorowych (CASUS-WP4)

Rak szyjki macicy | Neoplazja śródnabłonkowa szyjki macicy | Rak szyjki macicy związany z HPV | Mocz | Wirus brodawczaka ludzkiego

Belgia
Hasselt University
University Ghent

Zakończony

HBV/HCV/HIV w belgijskich więzieniach

Zakażenia wirusem HIV | Zapalenie wątroby typu B | Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Belgia
Centre for Evidence-Based Practice, Belgium
Gilead Sciences; University Hospital, Ghent; Institute of Tropical Medicine, Belgium i inni współpracownicy

Zakończony

Rozpowszechnienie i czynniki ryzyka zakażeń wirusem HIV u osób transpłciowych i niebinarnych we Flandrii i Brukseli (Belgia)

Zakażenia wirusem HIV

Belgia
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia stałych dawek darunawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze schematem składającym się z darunawiru/kobicystatu FDC z emtrycytabiną/fumaranem dizoproksylu tenofowiru FDC w leczeniu- naiwnych pacjentów zakażonych wirusem HIV typu 1

Wirus niedoboru odporności typu 1, ludzki

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Federacja Rosyjska, Portoryko
Universiteit Antwerpen
Sciensano; Antwerp University Hospital (UZA); Centre for Cancer Detection (CvKO)

Zakończony

Próba próbna ScreenUrSelf

Rak szyjki macicy | Neoplazja śródnabłonkowa szyjki macicy | Rak szyjki macicy związany z HPV | Wirus brodawczaka ludzkiego

Belgia
Universiteit Antwerpen
Sciensano; Antwerp University Hospital (UZA); Centre for Cancer Detection (CvKO)

Rekrutacyjny

Badania przesiewowe w kierunku raka szyjki macicy oparte na samodzielnym pobraniu próbki moczu z pierwszej mikcji w celu dotarcia do kobiet, które nie zostały poddane badaniu przesiewowemu: próba ScreenUrSelf (ScreenUrSelf)

Neoplazja śródnabłonkowa szyjki macicy | Rak szyjki macicy | Rak szyjki macicy związany z HPV | Wirus brodawczaka ludzkiego

Belgia
Novartis Vaccines

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność podjednostkowej trójwalentnej szczepionki przeciw grypie bez adiuwantu u osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych

Ludzka grypa

Belgia
Novartis Vaccines

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność podjednostkowej trójwalentnej szczepionki przeciw grypie, preparat dla półkuli północnej 2013/2014, u zdrowych osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych

Ludzka grypa

Belgia
Novartis Vaccines

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność podjednostkowej trójwalentnej szczepionki przeciw grypie, preparat dla półkuli północnej 2013/2014, w tym adiuwant MF59C.1, u zdrowych osób dorosłych w wieku ≥65 lat

Ludzka grypa

Belgia
Novartis Vaccines

Zakończony

Odporność humoralna i komórkowa oraz bezpieczeństwo szczepionki przeciw grypie zawierającej podjednostki z adiuwantem MF59C.1 lub konwencjonalnej szczepionki przeciw grypie z podjednostek u uprzednio nieszczepionych zdrowych osób

Grypa | Grypa sezonowa | Ludzka grypa | Grypa wywołana nieokreślonym wirusem grypy

Belgia
Institute of Tropical Medicine, Belgium
University Hospital, Ghent; Universitair Ziekenhuis Brussel; Agentschap voor Innovatie... i inni współpracownicy

Zakończony

Analityczne przerwanie leczenia u pacjentów zakażonych wirusem HIV (ISALA)

Infekcja HIV-1

Belgia
Universitair Ziekenhuis Brussel

Rekrutacyjny

Rozpowszechnienie zakażenia wirusem brodawczaka ludzkiego odbytu wysokiego ryzyka i nieprawidłowej cytologii odbytu u mężczyzn uprawiających seks z mężczyznami stosującymi profilaktykę przedekspozycyjną

Wirus brodawczaka ludzkiego

Belgia
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...

Zakończony

Terapia masażem dla osób zakażonych wirusem HIV: wpływ na lęk, depresję, hiperwentylację i jakość życia

Diagnoza HIV-pozytywna

Belgia

3

Subskrybuj