Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Trials on Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1) in Belgium

Łącznie 97 wyników

Janssen Infectious Diseases BVBA

Zakończony

Badanie oceniające wpływ farmakokinetyczny różnych warunków przechowywania długo działającej nanozawiesiny rylpiwiryny na farmakokinetykę

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Belgia
Mymetics Corporation
Institut Cochin; San Raffaele University Hospital, Italy; Kinesis Pharma B.V.; C... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa szczepionki przeciwko HIV-1 podawanej domięśniowo i donosowo zdrowym kobietom

HIV-1

Belgia
Universitair Ziekenhuis Brussel

Zakończony

Skład ciała, stan kości i stan hormonalny u osób zakażonych wirusem HIV-1 (BONBO)

HIV-1 | Nieleczony

Belgia
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia stałych dawek darunawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze schematem składającym się z darunawiru/kobicystatu FDC z emtrycytabiną/fumaranem dizoproksylu tenofowiru FDC w leczeniu- naiwnych pacjentów zakażonych wirusem HIV typu 1

Wirus niedoboru odporności typu 1, ludzki

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Federacja Rosyjska, Portoryko
University of Liege

Zakończony

Wpływ intensyfikacji dolutegrawiru na zbiorniki HIV-1 (EDIT)

Zakażenie HIV-1

Belgia
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu Darunawir/Kobicystat/Emtrycytabina/Alafenamid tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze wzmocnionym inhibitorem proteazy (bPI) wraz z schematem emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru (FTC/TDF) u pacjentów z supresją wirusologiczną, Uczestnicy zakażeni HIV-1

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania, Szwajcaria, Szwecja, Kanada, Portoryko, Polska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakażenia HIV-1 raz dziennie w porównaniu z inhibitorem proteazy dwa razy dziennie w leczeniu przeciwretrowirusowym dorosłych nieleczonych wcześniej

Infekcja HIV-1 | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Hiszpania, Francja, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwajcaria
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie z różnymi dawkami GW640385 wzmocnionego rytonawirem (Rtv) w porównaniu z inhibitorem proteazy (PI) wzmocnionym RTV u dorosłych zakażonych HIV-1 z doświadczeniem PI

Infekcja HIV-1 | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Kanada, Włochy, Australia, Belgia, Portugalia, Portoryko, Rumunia, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Otwarte badanie 908/RTV w połączeniu z innymi PI w leczeniu pacjentów z HIV, którzy wielokrotnie otrzymywali PI

HIV-1

Australia, Belgia, Kanada, Francja, Niemcy, Grecja, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Otwarta próba z TMC125 u pacjentów z niepowodzeniem wirusologicznym w badaniu DUET (TMC125-C206 lub TMC125-C216).

HIV-1

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Argentyna, Chile, Panama, Brazylia, Portoryko, Tajlandia, Meksyk, Australia
University Hospital, Ghent
ViiV Healthcare

Rekrutacyjny

2DR kontra 3DR w prospektywnej, randomizowanej, kontrolowanej próbie przełączania (2DR)

Zakażenie HIV-1

Belgia
ViiV Healthcare
Pfizer

Zakończony

Badanie Maraviroc (UK-427 857) w skojarzeniu z zydowudyną/lamiwudyną w porównaniu z efawirenzem w skojarzeniu z zydowudyną/lamiwudyną (MERIT)

HIV-1

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Argentyna, Australia, Belgia, Afryka Południowa, Szwajcaria, Włochy, Portoryko, Brazylia, Meksyk, Polska
ViiV Healthcare
Pfizer

Zakończony

Badanie porównawcze marawiroku i emtrycytabiny/tenofowiru z darunawirem/rytonawirem u pacjentów wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo, zakażonych CCR5 Tropic HIV 1 (MODERN)

HIV-1

Stany Zjednoczone, Holandia, Hiszpania, Portoryko, Kanada, Australia, Niemcy, Szwecja, Polska, Portugalia, Szwajcaria, Francja, Dania, Włochy, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Węgry, Austria, Finlandia
Gilead Sciences

Zakończony

Wpływ na nerki produktu Stribild lub innych schematów zawierających tenofowir DF w porównaniu do wzmocnionego rytonawirem atazanawiru plus abakawir/lamiwudyna u nieleczonych wcześniej przeciwretrowirusowo dorosłych zakażonych HIV-1

Infekcja HIV-1

Francja, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Belgia, Irlandia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie TMC125-C214 zapewnia wczesny dostęp do TMC125 pacjentom zakażonym HIV-1, u których nie powiodło się wiele schematów leczenia przeciwretrowirusowego, a także zgromadzi informacje na temat długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji TMC125 w połączeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi

HIV-1

Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Tajwan, Hiszpania, Meksyk, Indyk, Kanada, Holandia, Dania, Grecja, Szwecja, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Portoryko, Luksemburg
Institute of Tropical Medicine, Belgium
University Hospital, Ghent; Universitair Ziekenhuis Brussel; Agentschap voor Innovatie... i inni współpracownicy

Zakończony

Analityczne przerwanie leczenia u pacjentów zakażonych wirusem HIV (ISALA)

Infekcja HIV-1

Belgia
NEAT ID Foundation
ViiV Healthcare

Zakończony

Otwarte, wieloośrodkowe, randomizowane, przełączane badanie mające na celu ocenę skuteczności wirusologicznej w ciągu 96 tygodni terapii dwulekowej z użyciem DTG/RPV FDC u pacjentów zakażonych HIV-1, którzy byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo, z supresją wirusologiczną z powodu mutacji oporności na NNRTI K103N (WISARD)

Zakażenie HIV-1

Hiszpania, Belgia, Francja, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zamiany schematu E/C/F/TAF ze złożoną stałą dawką (FDC) lub schematu zawierającego TDF na B/F/TAF FDC u uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (HIV-1) w wieku ≥ 65 lat

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy, Belgia
Gilead Sciences

Zakończony

Zmiana ze schematu zawierającego fumaran dizoproksylu tenofowiru (TDF) na elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabinę/ alafenamid tenofowiru (E/C/F/TAF) w skojarzeniu o stałej dawce (FDC) u dorosłych z supresją wirusologiczną, zakażonych HIV-1 w wieku ≥ 60 lat

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Francja, Belgia
International Partnership for Microbicides, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa żelu bakteriobójczego dopochwowego Dapivirine (TMC120) w Belgii

Zakażenia wirusem HIV | HIV-1

Belgia
ANRS, Emerging Infectious Diseases
INSERM SC10-US19

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji połączenia dwóch induktorów wirusa HIV u pacjentów z niewykrywalnym wiremią (SYNACTHIV)

Zakażenie wirusem HIV-1, podtyp b

Belgia, Francja
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność zmiany z dolutegrawiru i ABC/3TC lub ABC/DTG/3TC na B/F/TAF u dorosłych zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Niemcy, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Portoryko, Australia
Gilead Sciences

Zakończony

Zmiana badania w celu oceny F/TAF u dorosłych zakażonych HIV-1, u których występuje supresja wirusologiczna w schematach zawierających ABC/3TC

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Francja, Belgia, Irlandia, Włochy, Dania, Portoryko, Kanada
Gilead Sciences

Zakończony

Zmień badanie w celu oceny F/TAF u pacjentów zakażonych wirusem HIV-1, u których występuje supresja wirusologiczna w schematach zawierających FTC/TDF

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Francja, Włochy, Portoryko, Belgia
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zmiany schematów leczenia obejmujących wzmocniony rytonawirem inhibitor proteazy (PI) i dwa nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI) na tabletkę o ustalonej dawce zawierającą emtrycytabinę/rylpiwirynę/tenofowir DF

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Portoryko, Francja, Belgia, Włochy, Niemcy, Austria
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia biktegrawir/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru w porównaniu z dolutegrawirem + emtrycytabina/alafenamid tenofowiru u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Francja, Australia, Portoryko, Kanada, Belgia, Republika Dominikany
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie z zamianą w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia ustalonych dawek emtrycytabiny/rylpiwiryny/alafenamidu tenofowiru (FTC/RPV/TAF) u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1, u których uzyskano supresję wirusologiczną podczas przyjmowania emtrycytabiny/rylpiwiryny/fumaranu dizoproksylu tenofowiru (FTC/RPV) /TDF)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Niemcy, Kanada, Szwecja, Szwajcaria, Włochy, Belgia, Portoryko, Francja
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność pojedynczej tabletki schematu zawierającego emtrycytabinę/Rilpiwirynę/fumaran dizoproksylu tenofowiru w porównaniu z schematem składającym się z jednej tabletki zawierającej efawirenz/emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru u dorosłych zakażonych HIV-1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Kanada, Stany Zjednoczone, Portoryko, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Portugalia, Holandia, Belgia, Włochy, Australia, Austria, Niemcy, Szwajcaria
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zmiany schematu leczenia składającego się z produktu złożonego zawierającego efawirenz/emtrycytabinę/fumaran dizoproksylu tenofowiru (EFV/FTC/TDF) (FDC) na emtrycytabinę/rylpiwirynę/alafenamid tenofowiru (FTC/RPV/TAF) u chorych z supresją wirusologiczną HIV -1 zarażonych dorosłych

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Szwajcaria, Niemcy, Kanada, Francja, Belgia, Portoryko
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność stosowania biktegrawiru/emtrycytabiny/tenofowiru Alafenamid w porównaniu z abakawirem/dolutegrawirem/lamiwudyną u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Francja, Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Portoryko, Belgia, Kanada, Włochy, Republika Dominikany
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności zmiany ze schematów obejmujących wzmocniony atazanawir lub darunawir plus emtrycytabinę/tenofowir lub abakawir/lamiwudynę na biktegrawir/emtrycytabinę/tenofowir alafenamid u dorosłych zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Kanada, Australia, Belgia, Portoryko, Republika Dominikany
University Hospital, Ghent
KU Leuven; Universitair Ziekenhuis Brussel; Vrije Universiteit Brussel; Centre Hospitalier... i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Immunowirusologiczna ocena osób żyjących z HIV (PLWH)

Seropozytywność HIV | Zakażenie HIV-1

Belgia
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Próba z TMC278-TIDP6-C222 w celu dalszego dostępu TMC278 u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności-1

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Argentyna, Rumunia, Afryka Południowa, Kanada, Dania, Holandia, Chile, Portoryko, Austria, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Szwecja, T...
Rigshospitalet, Denmark
Horizon 2020 - European Commission; IrsiCaixa

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie MISTRAL: mikrobiom jelitowy koreluje z poważnymi zdarzeniami związanymi z AIDS i niezwiązanymi z AIDS (MISTRAL)

Zapalenie | Zakażenie HIV-1 | AIDS

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Dania, Francja, Izrael, Niemcy, Belgia, Chorwacja, Czechy, Grecja, Węgry, Włochy, Luksemburg, Polska
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC278-TiDP6-C215: A Clinical Trial in Treatment Naive HIV-subjects Patients Comparing TMC278 to Efavirenz in Combination With 2 Nucleoside/Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors

Zakażenia wirusem HIV | HIV-1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Chile, Meksyk, Portugalia, Kostaryka, Panama, Afryka Południowa, Kanada, Brazylia, Portoryko, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Australia, Indie
Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Zakończony

Szczepienia przeciwko krztuścowi podczas ciąży i zakażenia wirusem HIV

Krztusiec | Ciąża | Zakażenie HIV-1 | Immunizacja; Infekcja

Belgia
Université Catholique de Louvain
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Zakończony

Optymalizacja terapii darunawirem i zalecenia dotyczące dawkowania

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I

Belgia
GlaxoSmithKline
University Ghent

Zakończony

Długoterminowa immunogenność szczepionki przeciw HIV gp120-NefTat/AS01B (GSK SB732461)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Belgia
NEAT ID Foundation
Gilead Sciences

Zakończony

HIV-1 i koinfekcja koronawirusem w Europie: zachorowalność i czynniki ryzyka COVID-19 u osób żyjących z HIV (HIV CoCo)

COVID-19 | Zakażenie HIV-1

Hiszpania, Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Belgia, Włochy, Grecja
University of Minnesota
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Rekrutacyjny

Badanie hospitalizacji z powodu wirusów układu oddechowego (FLU 003 Plus)

Grypa | Nowy wirus układu oddechowego-1 Koronawirus bliskowschodniego zespołu oddechowego (MERS-CoV) | Nowy koronawirus zespołu ostrej niewydolności oddechowej-2 (SARS-CoV)

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Dania, Grecja, Argentyna, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Chile, Niemcy, Peru, Tajlandia
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Sciensano

Zakończony

Ilościowe genotypowanie HPV w badaniach przesiewowych śródnabłonkowej neoplazji odbytu u pacjentów zakażonych wirusem HIV (GAIN)

Ludzki wirus niedoboru odporności

Belgia
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące skuteczność monoterapii darunawirem/rytonawirem w porównaniu z potrójną terapią skojarzoną zawierającą darunawir/rytonawir i 2 nukleozydowe/nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy u pacjentów z niewykrywalnym RNA HIV-1 w osoczu podczas aktualnego leczenia (PROTEA)

Zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV). | Wirus zespołu nabytego upośledzenia odporności (AIDS).

Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Szwajcaria, Dania, Izrael, Austria, Polska, Węgry, Szwecja, Irlandia
Erasmus Medical Center

Zakończony

Holenderskie badanie ostrego zakażenia HCV w HIV (DAHHS-2): Grazoprewir/Elbaswir w leczeniu ostrego zakażenia HCV (DAHHS-2)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Ludzki wirus niedoboru odporności | Ostre wirusowe zapalenie wątroby typu C

Holandia, Belgia
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę długoterminowych wyników leczenia ABT-450/rytonawirem/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) i ABT-333 z rybawiryną (RBV) lub bez rybawiryny u dorosłych z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C o genotypie 1 Zakażenie wirusem (HCV). (TOPAZ-I)

Zakażenie wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) Genotyp 1

Algieria, Australia, Belgia, Bułgaria, Kanada, Dania, Finlandia, Francja, Niemcy, Grecja, Izrael, Włochy, Meksyk, Holandia, Norwegia, Polska, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Arabia Saudyjska, Hiszpania, Szwajcaria, Indyk, Aus... i więcej
Hasselt University
Ziekenhuis Oost-Limburg

Zakończony

Docieranie do niezdiagnozowanych osób zakażonych wirusowymi infekcjami przenoszonymi przez krew (RUNtoBBV)

Zapalenie wątroby typu B | Ludzki wirus niedoboru odporności | Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Belgia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Nie dostępny

An Expanded Access Protocol for Subjects Who Have Completed Clinical Studies Involving Maraviroc

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Belgia, Federacja Rosyjska, Włochy, Afryka Południowa, Argentyna, Szwajcaria, Polska
ViiV Healthcare

Zakończony

GW873140 w połączeniu z Combivirem u osób zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Niemcy, Włochy, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Hiszpania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki GSK2248761 u osób poddanych wcześniej terapii przeciwretrowirusowej z zakażeniem wirusem HIV opornym na NNRTI (SONNET)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Belgia, Rumunia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

48-tygodniowe badanie GW433908 i rytonawiru lub samego GW433908 dwa razy dziennie u pacjentów pediatrycznych z zakażeniem wirusem HIV

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Federacja Rosyjska, Rumunia, Belgia, Afryka Południowa
GlaxoSmithKline

Zakończony

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Irlandia, Włochy, Francja, Austria, Dania, Holandia, Szwajcaria, Portugalia, Łotwa

3

Subskrybuj