Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Trials on Humoralny nabyty niedobór odporności in Poland

Łącznie 215 wyników

Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące skuteczność monoterapii darunawirem/rytonawirem w porównaniu z potrójną terapią skojarzoną zawierającą darunawir/rytonawir i 2 nukleozydowe/nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy u pacjentów z niewykrywalnym RNA HIV-1 w osoczu podczas aktualnego leczenia (PROTEA)

Zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV). | Wirus zespołu nabytego upośledzenia odporności (AIDS).

Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Szwajcaria, Dania, Izrael, Austria, Polska, Węgry, Szwecja, Irlandia
Brown University
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Aktywny, nie rekrutujący

Plan gry dla PrEP

Alkohol; Szkodliwe użycie | Narażenie na wirusa ludzkiego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

A Study of the Pharmacokinetics and Antiviral Activity of Dolutegravir in the Central Nervous System in HIV-1 Infected ART-naive Subjects

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Erasmus Medical Center

Zakończony

Monoterapia przeciwretrowirusowa dolutegrawirem w leczeniu HIV (DOMONO)

Ludzki wirus niedoboru odporności

Holandia
Shire

Zakończony

Retrospektywne, obserwacyjne badanie przeglądu wykresów przeprowadzone w Polsce w celu udokumentowania postępowania i wyników klinicznych CUVITRU i HYQVIA u uczestników pediatrii (< 18 lat) z pierwotnym niedoborem odporności (PID) (IG-TATRY)

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Polska
Rhode Island Hospital
Virtually Better, Inc.

Zakończony

Digital Star: Profilaktyka HIV dla młodzieży w leczeniu zdrowia psychicznego (DSTAR)

Zdrowie psychiczne | Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu Darunawir/Kobicystat/Emtrycytabina/Alafenamid tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze wzmocnionym inhibitorem proteazy (bPI) wraz z schematem emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru (FTC/TDF) u pacjentów z supresją wirusologiczną, Uczestnicy zakażeni HIV-1

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania, Szwajcaria, Szwecja, Kanada, Portoryko, Polska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Nie dostępny

An Expanded Access Protocol for Subjects Who Have Completed Clinical Studies Involving Maraviroc

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Belgia, Federacja Rosyjska, Włochy, Afryka Południowa, Argentyna, Szwajcaria, Polska
Abbott
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie porównujące lopinawir/rytonawir (LPV/r) + emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru (FTC/TDF) ze schematem oszczędzania nukleozydów składającym się z lopinawiru/rytonawiru + raltegrawiru (RAL) (PROGRESS)

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Włochy, Polska, Portoryko, Hiszpania
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie obserwacyjne czynników predykcyjnych odpowiedzi na leczenie preparatem Invirase (sakwinawir) u wcześniej nieleczonych pacjentów z zakażeniem wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Polska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Dose-finding Study of BMS-955176 to Treat HIV-1 Infected Treatment-naive Adults

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Kanada, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Włochy, Argentyna, Chile, Afryka Południowa, Polska
Abbott

Zakończony

Badanie Lopinawiru/Rytonawiru w tabletkach w porównaniu z miękkimi kapsułkami żelowymi i podawaniem raz dziennie w porównaniu z podawaniem dwa razy dziennie w przypadku jednoczesnego podawania z nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1, którzy nie byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo

Zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Republika Czeska, Francja, Niemcy, Grecja, Irlandia, Włochy, Holandia, Polska, Portoryko, Federacja Rosyjska, Singapur, Hiszpania, Szwajcaria, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Kanada, Portugalia, Włochy, Belgia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakresu dawek GSK1265744 plus nukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy w celu wywołania supresji wirusologicznej ludzkiego wirusa niedoboru odporności-1 (HIV-1), a następnie supresji wirusologicznej Utrzymanie przez GSK1265744 plus rylpiwiryna

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Dolutegrawir w porównaniu z darunawirem/rytonawirem, każdy w połączeniu z podwójnymi nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy (NRTI) u pacjentów nieleczonych wcześniej ART (FLAMINGO)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Francja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Włochy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwajcaria, Portoryko
Erasmus Medical Center

Zakończony

Holenderskie badanie ostrego zakażenia HCV w HIV (DAHHS-2): Grazoprewir/Elbaswir w leczeniu ostrego zakażenia HCV (DAHHS-2)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Ludzki wirus niedoboru odporności | Ostre wirusowe zapalenie wątroby typu C

Holandia, Belgia
CSL Behring

Zakończony

Badanie podskórnej immunoglobuliny u pacjentów wymagających terapii zastępczej IgG (badanie rozszerzone UE)

Pierwotny niedobór odporności (PID)

Polska, Niemcy, Francja, Rumunia, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare

Zakończony

GW873140 w połączeniu z Combivirem u osób zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Niemcy, Włochy, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Hiszpania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy IIb mające na celu ocenę długo działającego schematu podawania domięśniowego w celu utrzymania supresji wirusologicznej (po indukcji doustnym schematem GSK1265744 i abakawirem/lamiwudyną) u dorosłych pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Niemcy, Hiszpania, Francja, Stany Zjednoczone, Kanada
Incyte Corporation

Zakończony

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą porównujące dekselwucytabinę (DFC) z lamiwudyną (3TC) u pacjentów z opornością na NRTI, PI i NNRTI (DECLARE)

Zakażenia wirusem HIV | Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Portoryko
Erasmus Medical Center
Radboud University Medical Center; University Medical Center Groningen; Maastricht... i inni współpracownicy

Zakończony

Holenderskie badanie ostrego zakażenia HCV w HIV (DAHHS) (DAHHS)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Ludzki wirus niedoboru odporności

Holandia
Leiden University Medical Center
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Horizon...

Rekrutacyjny

Terapia komórkami macierzystymi fazy I/II badania klinicznego w SCID z niedoborem RAG1 (RAG1-SCID)

Ciężki złożony niedobór odporności spowodowany niedoborem RAG1

Hiszpania, Holandia, Włochy, Polska, Australia, Indyk, Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Study Of Chemokine Coreceptor 5 (CCR5) Antagonist GW873140 In R5-Tropic Treatment-Experienced HIV-Infected Subjects

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie porównujące GSK1349572 50 mg plus abakawir/lamiwudyna raz dziennie z produktem Atripla (nazywane również POJEDYNCZYM badaniem)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Australia, Kanada, Belgia, Dania, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy, Rumunia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki GSK2248761 u osób poddanych wcześniej terapii przeciwretrowirusowej z zakażeniem wirusem HIV opornym na NNRTI (SONNET)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Belgia, Rumunia
Poznan University of Medical Sciences

Zakończony

Ćwiczenie z rozstawionymi palcami u pacjentów z paluchem koślawym i bez deformacji

Paluch koślawy

Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

KALETRA lub LEXIVA z rytonawirem w połączeniu z EPIVIRem i abakawirem u pacjentów nieleczonych przez 48 tygodni

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Włochy, Portugalia, Rumunia, Austria, Szwajcaria, Polska, Łotwa, Luksemburg
Brown University
National Institute of Mental Health (NIMH)

Rekrutacyjny

Krótka interwencja retencji oparta na akceptacji dla nowo zdiagnozowanych pacjentów z HIV

HIV/AIDS

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Otwarte badanie fazy 3 w celu oceny zmiany ze zoptymalizowanych stabilnych schematów leczenia przeciwretrowirusowego zawierających darunawir na elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabinę/tenofowir Alafenamid (E/C/F/TAF) Złożona dawka (FDC) plus darunawir (DRV) w leczeniu 1 Pozytywni dorośli

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności | HIV-1

Stany Zjednoczone, Kanada
Rhode Island Hospital

Rekrutacyjny

Połączone leczenie iniekcyjne dla HIV i OUD (CHOICE)

Zaburzenie używania opioidów | Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie GSK1349572 w porównaniu z raltegrawirem (RAL) z wybranym przez badacza schematem podstawowym u osób dorosłych, które wcześniej leczyły leki przeciwretrowirusowe i wcześniej nie stosowały inhibitorów integrazy (SAILING)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Francja, Holandia, Hiszpania, Tajwan, Australia, Belgia, Federacja Rosyjska, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Włochy, Afryka Południowa, Rumunia, Argentyna, Węgry, Polska, Chile, Grecja, Brazylia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji porównujące dolutegrawir plus lamiwudynę z dolutegrawirem plus tenofowir/emtrycytabina u wcześniej nieleczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV (Bliźnięta 1)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Tajwan, Francja, Niemcy, Belgia, Stany Zjednoczone, Kanada, Holandia, Hiszpania, Republika Korei, Włochy, Australia, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Portugalia, Argentyna, Afryka Południowa, Rumunia, Meksyk
Oregon Health and Science University
ViiV Healthcare

Rekrutacyjny

Oregon PrEP w domu (OR-PrEP@Home)

HIV/AIDS

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Warner Lambert - Parke Davis

Zakończony

Dwuetapowe testy tuberkulinowe (PPD) u osób z zakażeniem ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV)

Zakażenia wirusem HIV | Gruźlica

Stany Zjednoczone
AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Triaca Magna, SA

Zakończony

Leczenie Postrzeganie QD (raz dziennie) Dozowana Kaletra (tabletki) (QD-Kapital)

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności

Hiszpania
University of New Mexico

Zakończony

DASH - Podejmowanie decyzji w zdrowiu seksualnym nastolatków (DASH)

HIV/AIDS

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

A Global Active Surveillance for Community Acquired Pneumonia

Pozaszpitalne zapalenie płuc

Polska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Rozszerzony dostęp do badania dotyczącego dolutegrawiru (DEAP)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Francja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Kanada, Belgia, Austria, Brazylia, Włochy, Polska
Glaxo Wellcome

Zakończony

Badanie kombinacji czterech leków u pacjentów z niedawnym zakażeniem wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC278-TiDP6-C209: Badanie kliniczne w leczeniu nieleczonych pacjentów z HIV-1, porównujące TMC278 z efawirenzem w połączeniu z tenofowirem + emtrycytabiną.

Zakażenia wirusem HIV | HIV-1 | Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Hiszpania, Argentyna, Portugalia, Rumunia, Afryka Południowa, Kanada, Dania, Szwecja, Holandia, Brazylia, Portoryko, Austria, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Meksy...
The Miriam Hospital

Rejestracja na zaproszenie

Definiowanie kontinuum opieki PrEP wśród niedawno osadzonych mężczyzn z grupy wysokiego ryzyka zakażenia wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV | Choroby przenoszone drogą płciową

Stany Zjednoczone
Medical University of Warsaw

Zakończony

Białka pobierane przez kości i niedobór masy mięśniowej w złamaniach bliższej części kości udowej

Złamania szyjki kości udowej | Utrata kości | Resorpcja kości | Utrata mięśni | Uszkodzenie mięśni | Złamanie przezkrętarzowe

Polska
Jagiellonian University

Nieznany

Ocena funkcji kończyny dolnej po leczeniu operacyjnym złamania kości udowej (ELLFF)

Leczenie chirurgiczne

Polska
Prof. Jan Prins
Radboud University Medical Center; UMC Utrecht; Erasmus Medical Center; Amsterdam... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Holenderskie badanie kohortowe dotyczące ostrego zakażenia wirusem HIV (NOVA)

Ostra infekcja wirusem HIV

Holandia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji porównujące dolutegrawir (DTG) plus lamiwudynę (3TC) z dolutegrawirem plus tenofowir/emtrycytabina u wcześniej nieleczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV (Gemini 2)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Argentyna, Hiszpania, Niemcy, Belgia, Australia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Rumunia, Tajwan, Federacja Rosyjska, Meksyk, Francja, Szwajcaria, Peru, Polska, Portugalia
Medical University of Gdansk

Rekrutacyjny

Ultrasonografia w diagnostyce złamań nosa

Urazy twarzy | Uraz nosa | Deformacja nosa, nabyta | Złamanie kości nosa | Nos; Rana

Polska
University of California, San Francisco

Zakończony

Project RAP: Family-based HIV Prevention in the Juvenile Drug Court (Project RAP)

HIV/AIDS

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study Comparing The Safety, Tolerability and Efficacy of Trizivir VS Combivir & Atazanavir In Subjects With HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Meksyk
CSL Behring

Zakończony

Koncentrat kompleksu protrombiny do odwracania antykoagulantów

Nabyty niedobór czynnika krzepnięcia

Austria, Niemcy, Węgry, Izrael, Litwa, Holandia, Polska, Szwajcaria
Gilead Sciences
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność darunawiru wzmocnionego kobicystatem u dorosłych zakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Portoryko

3

Subskrybuj