Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Trials on Dystrofie mięśniowe in Germany

Łącznie 3454 wyników

RHEACELL GmbH & Co. KG
FGK Clinical Research GmbH; Ticeba GmbH; Granzer Regulatory Consulting & Services

Zakończony

Allogeniczne ABCB5-dodatnie komórki macierzyste do leczenia pęcherzowego oddzielania się naskórka

Recesywne dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka

Stany Zjednoczone, Austria, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Ludwig-Maximilians - University of Munich

Zakończony

Deflazacort w dysferlinopatiach

Dysferlinopatia | Miopatia Miyoshi | LGMD2B

Niemcy
Shire

Zakończony

Krótkoterminowe badanie obserwacyjne u pacjentów z DEB

Dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka

Stany Zjednoczone, Czechy, Włochy, Austria, Australia, Francja, Niemcy
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Zakończony

Nieinwazyjne obrazowanie struktury mięśniowej w dystrofii mięśniowej Duchenne'a przy użyciu wielospektralnej tomografii optoakustycznej (MSOT_DMD)

Dystrofie mięśniowe | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Niemcy
Charite University, Berlin, Germany

Zakończony

Galusan epigalokatechiny Sunfenonu (EGCg) w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (SUNIMUD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Niemcy
PTC Therapeutics

Zakończony

Badanie Deflazacort (Emflaza®) u uczestników z dystrofią mięśniowo-kończynową 2I (LGMD2I)

Dystrofia mięśniowo-kończynowa

Stany Zjednoczone, Norwegia, Kanada, Szwecja, Federacja Rosyjska, Dania, Francja, Niemcy
LMU Klinikum

Rekrutacyjny

FBIndex — studium wykonalności

Myasthenia Gravis | Dystrofia miotoniczna | Wtrętowe zapalenie mięśni | Dystrofie mięśni twarzowo-łopatkowo-ramiennych | Międzynarodowa Skala Skuteczności Fallsa | Skala upadku Morse'a

Niemcy
Hoffmann-La Roche
Sarepta Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie dostarczania genów mające na celu ocenę bezpieczeństwa i ekspresji delandistrogenu moxeparvovec u uczestników w wieku poniżej czterech lat chorych na dystrofię mięśniową Duchenne'a (DMD) (ENVOL)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Hiszpania, Niemcy
University Hospital Heidelberg

Rekrutacyjny

Badanie obserwacyjne dotyczące testowania biomarkerów sercowych u pacjentów z kardiomiopatią z dystrofią mięśniową (KYMA)

Kardiomiopatie | Zaburzenia mięśni szkieletowych

Niemcy
Swiss Federal Institute of Technology

Zakończony

Ocena tekstylnej ortezy łopatki (ScapOrthosis)

Słabe mięśnie | Dystrofie mięśniowe | Dystrofia mięśniowa | Dystrofia mięśniowa, twarzowo-łopatkowo-ramienna | Dyskineza szkaplerza | Osłabienie mięśni

Niemcy, Szwajcaria
Prof. Dr. Benedikt Schoser

Zakończony

Miary wyników klinicznych w dystrofii miotonicznej typu 2 (COMEDY-2)

Dystrofia miotoniczna typu 2

Niemcy
LMU Klinikum

Zakończony

DM-IMT – kontrolowane, randomizowane, trójramienne badanie interwencyjne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności regularnego treningu mięśni oddechowych u pacjentów z dystrofią miotoniczną typu 1 (DM-IMT)

Dystrofia miotoniczna 1

Niemcy
University Hospital, Basel, Switzerland

Zakończony

Tamoksyfen w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (TAMDMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Francja, Hiszpania, Niemcy, Holandia, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Universität Duisburg-Essen
Weinmann Geräte für Medizin GmbH + Co. KG

Zakończony

Optymalna pojemność wdechowa w NMD

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Rdzeniowy zanik mięśni | Przewlekła niewydolność oddechowa

Niemcy
Columbia University
National Eye Institute (NEI); Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Badanie BEST1 żółtaczkowatej dystrofii plamki żółtej

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Najlepsza dystrofia plamki żółtaczkowatej

Stany Zjednoczone, Niemcy, Francja
InMed Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

INM-755 (Cannabinol) Krem do leczenia pęcherzowego oddzielania się naskórka

Epidermolysis Bullosa Dystrophica | Epidermolysis Bullosa Simplex | Epidermolysis Bullosa, Junctional | Zespół Kindlera

Francja, Niemcy, Grecja, Izrael, Włochy
Lupin Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie obserwacyjne u dorosłych pacjentów z niedystroficznymi zaburzeniami miotonicznymi

Dystrofia miotoniczna

Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Radboud University Medical Center
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; Ludwig-Maximilians - University of... i inni współpracownicy

Zakończony

Obserwacyjne przedłużone badanie w dystrofii miotonicznej typu 1 (OPTIMISTIC)

Dystrofia miotoniczna typu 1

Holandia, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Sarepta Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie historii naturalnej uczestników z LGMD2E/R4, LGMD2D/R3 i LGMD2C/R5 w wieku ≥ 4 lat, którzy są leczeni w ramach rutynowej praktyki klinicznej

Dystrofia mięśniowo-kończynowa

Stany Zjednoczone, Brazylia, Belgia, Kanada, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Indyk, Zjednoczone Królestwo
Italfarmaco

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja giwinostatu u niechodzących pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (ULYSSES)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Kanada, Włochy, Francja, Belgia, Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Phase II Doubleblind Exploratory Study of GSK2402968 in Ambulant Subjects With Duchenne Muscular Dystrophy

Dystrofie mięśniowe

Niemcy, Belgia, Indyk, Holandia, Hiszpania, Izrael, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Prospektywne studium historii naturalnej postępu pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a.

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Holandia, Belgia, Niemcy, Argentyna, Brazylia, Francja, Włochy, Szwecja, Indyk
Sarepta Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Dwuczęściowe badanie mające na celu określenie dawki SRP-5051 (Vesleteplirsen) (część A), a następnie zwiększenie dawki (część B) u uczestników z dystrofią mięśniową Duchenne'a podatnych na leczenie z pominięciem egzonu 51 (MOMENTUM)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Niemcy, Kanada, Włochy
Catabasis Pharmaceuticals

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone edasaloneksentu u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (GalaxyDMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Szwecja
Dyne Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki, skuteczności i farmakokinetyki DYNE-101 u uczestników z dystrofią miotoniczną typu 1 (ACHIEVE)

Dystrofia miotoniczna typu 1 (DM1)

Zjednoczone Królestwo, Francja, Holandia, Włochy, Niemcy, Nowa Zelandia
Retina Implant AG

Wycofane

PMCF Study for Partial Vision Restoration Using the Subretinal Implant RETINA IMPLANT Alpha AMS

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki

Niemcy
Santhera Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy III idebenonu w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD) (DELOS)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Opieka ambulatoryjna

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Austria, Belgia, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Szwecja, Szwajcaria
Okuvision GmbH

Zakończony

Przezrogówkowa elektrostymulacja w terapii barwnikowego siatkówki

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki

Niemcy
Fulcrum Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo losmapimodu w leczeniu pacjentów z dystrofią twarzowo-łopatkowo-ramienną (FSHD) (Reach)

Dystrofia mięśniowo-twarzowo-łopatkowo-ramienna (FSHD)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Dania, Kanada, Niemcy, Francja, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Pixium Vision SA

Zakończony

Przywracanie wzroku za pomocą inteligentnego systemu implantów siatkówki (IRIS V1) u pacjentów z dystrofią siatkówki (IRIS-1)

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Choroideremia | Dystrofia stożkowo-pręcikowa

Austria, Francja, Niemcy
STZ eyetrial

Aktywny, nie rekrutujący

Terapia genowa PDE6A barwnikowego zapalenia siatkówki (Pigment)

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki

Niemcy
University Eye Hospital, Freiburg

Zakończony

Pozycjonowanie na wznak w celu przyczepienia przeszczepu po keratoplastyce śródbłonka błony Descemet (SUPER-DMEK)

Dystrofia śródbłonka Fuchsa

Niemcy
PTC Therapeutics

Zakończony

Badanie Atalurenu dla wcześniej leczonych uczestników z nonsensowną mutacją Dystrofia mięśniowa Duchenne'a/Beckera (nmDBMD) w Europie, Izraelu, Australii i Kanadzie

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia mięśniowa Beckera | Dystrofinopatia

Zjednoczone Królestwo, Kanada, Niemcy, Hiszpania, Szwecja, Włochy, Australia, Belgia, Francja, Izrael
University of Rochester
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Newcastle University i inni współpracownicy

Zakończony

Znalezienie optymalnego schematu dla dystrofii mięśniowej Duchenne'a (FOR-DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Włochy
Santhera Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy III z zastosowaniem idebenonu u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (SIDEROS-E) (SIDEROS-E)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Austria, Francja, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Szwajcaria
ViGeneron GmbH

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i tolerancja doszklistkowego podawania VG901 pacjentom z barwnikowym zapaleniem siatkówki z powodu mutacji w genie CNGA1

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki

Niemcy
Italfarmaco
Cromsource

Rejestracja na zaproszenie

Giwinostat w długotrwałym badaniu bezpieczeństwa i tolerancji w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Kanada, Belgia, Francja, Izrael, Włochy, Holandia, Serbia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Italfarmaco
Syneos Health

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo giwinostatu u pacjentów ambulatoryjnych z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Włochy, Hiszpania, Kanada, Belgia, Francja, Niemcy, Izrael, Holandia, Serbia, Zjednoczone Królestwo
BioMarin Pharmaceutical

Nie dostępny

Rozszerzone badanie Drisapersen u osób z DMD

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Holandia, Francja, Hiszpania, Republika Korei, Włochy, Belgia, Tajwan, Argentyna, Australia, Bułgaria, Czechy, Izrael, Norwegia, Polska, Federacja Rosyjska, Indyk
Catabasis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie III fazy edasalonexentu u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (PolarisDMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Irlandia, Izrael, Szwecja
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie terapii transferu genów w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności SRP-9001 (delandistrogen mokseparwowek) u uczestników z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (EMBARK)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Japonia, Tajwan, Belgia, Hiszpania, Niemcy, Hongkong, Włochy, Zjednoczone Królestwo
PTC Therapeutics
Cooperative International Neuromuscular Research Group; The John Walton Muscular...

Aktywny, nie rekrutujący

Rejestr Translarna (Ataluren) w nonsensownej mutacji dystrofii mięśniowej Duchenne'a (nmDMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Niemcy, Francja, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Włochy, Austria, Szwecja, Czechy, Grecja, Węgry, Izrael, Łotwa, Norwegia, Portugalia, Rumunia, Słowenia
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję RO7239361 u ambulatoryjnych chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Australia, Japonia, Francja, Holandia, Hiszpania, Argentyna, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Szwecja
STZ eyetrial

Rejestracja na zaproszenie

Charakterystyka kliniczna barwnikowego zapalenia siatkówki związanego z PDE6A w ramach przygotowań do próby terapii genowej

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki

Niemcy
Sarepta Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie porównujące bezpieczeństwo i skuteczność dużej dawki eteplirsenu u uczestników z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (MIS51ON)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Indie, Słowenia, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Szwajcaria, Hiszpania, Czechy, Francja, Serbia, Tajwan, Holandia, Meksyk, Kolumbia, Dania, Nowa Zelandia, Norwegia, Grecja, Węgry, Irlandia, ... i więcej
LMU Klinikum

Zakończony

Mięśniowo-szkieletowy ból nocyceptywny u uczestników z zaburzeniami nerwowo-mięśniowymi

Zdrowy | Dystrofia miotoniczna typu 2 | Choroba Pompego (późny początek) | Rdzeniowy zanik mięśni typu 3 | Dystrofia miotoniczna typu 1 (DM1) | Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna 1 | Wtrętowe zapalenie mięśni, Sporadyczne

Niemcy
University Hospital Tuebingen

Zakończony

Wyniki kliniczne i genetyczne u pacjentów z barwnikowym zapaleniem siatkówki związanym z PRPF31

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki

Niemcy
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie rozszerzone w celu oceny Casimersena lub Golodirsena u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Niemcy, Izrael, Bułgaria, Francja, Włochy, Polska, Szwecja
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność PF-06939926 w leczeniu dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Belgia, Republika Korei, Tajwan, Kanada, Australia, Niemcy, Japonia, Francja, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Izrael, Szwajcaria
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Clinical Study to Assess the Efficacy and Safety of GSK2402968 in Subjects With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD114044)

Dystrofie mięśniowe

Francja, Dania, Niemcy, Belgia, Hiszpania, Indyk, Republika Korei, Brazylia, Holandia, Włochy, Chile, Japonia, Kanada, Węgry, Federacja Rosyjska, Czechy, Polska, Norwegia, Argentyna, Tajwan

Clinical Trials on Dystrofie mięśniowe in Germany

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burundi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje