Clinical Trials on Dystrofia mięśniowa in United Kingdom

Łącznie 17744 wyników

Capricor Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte rozszerzenie badania HOPE-2 (HOPE-2-OLE)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
REGENXBIO Inc.

Rekrutacyjny

AFFINITY DUCHENNE: Terapia genowa RGX-202 u uczestników z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
NS Pharma, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Długotrwałe stosowanie Viltolarsena u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a w praktyce klinicznej (VILT-502)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada
PTC Therapeutics

Zakończony

Otwarte, długoterminowe badanie przedłużone w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji Deflazacort

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Sarepta Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie obserwacyjne porównujące delandistrogen mokseparwowek ze standardem opieki u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne’a (ENDURE)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Catabasis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy 1/2 u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (MoveDMD®)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Processa Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych i wielokrotnych dawek HT-100 w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Cooperative International Neuromuscular Research...

Zakończony

Pentoksyfilina w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Avidity Biosciences, Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Otwarte badanie Ph2 dotyczące AOC 1044 u uczestników dystrofii mięśniowej Duchenne'a z mutacjami podatnymi na pominięcie Exon44 (EXPLORE44OLE)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | DMD | Ekson 44 | Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Aktywny, nie rekrutujący

Pediatryczne cewki częstotliwości radiowej Ogólne

Nieprawidłowości mięśniowo-szkieletowe | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Zakończony

Rola funkcjonowania rodziny w promowaniu adaptacji u rodzeństwa osób z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Komunikacja | Choroba genetyczna

Stany Zjednoczone
Skulpt, Inc.
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Zakończony

Urządzenie do szybkiej, bezbolesnej, przyłóżkowej oceny mięśni u dzieci

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Sarepta Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie SRP-4045 (Casimersen) i SRP-4053 (Golodirsen) u uczestników z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (ESSENCE)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Polska, Hiszpania, Francja, Niemcy, Belgia, Australia, Czechy, Serbia, Grecja, Argentyna, Bułgaria, Dania, Węgry, Indie, Irlandia, Izrael, Meksyk, Federacja... i więcej
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję terapii genowej PF-06939926 w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Processa Pharmaceuticals

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone HT-100 u pacjentów z DMD

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Craig McDonald, MD
Cardero Therapeutics, Inc.

Zakończony

Plus dystrofia mięśniowa epikatechiny Duchenne'a u niechodzących nastolatków

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
NS Pharma, Inc.
Cooperative International Neuromuscular Research Group; Nippon Shinyaku Co.,... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie rozszerzone NS-065/NCNP-01 u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada
PTC Therapeutics

Zakończony

Badanie Ataluren w ≥2 do

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
PTC Therapeutics

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne doustnego deflazacortu u dzieci i młodzieży z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Rejestracja na zaproszenie

Badanie terapii transferu genów w celu oceny bezpieczeństwa i ekspresji SRP-9001 (delandistrogene moxeparvovec) u uczestników z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (ENDEAVOR)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
NS Pharma, Inc.
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność Viltolarsena u chodzących i niechodzących chłopców z DMD (Galactic53)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Włochy, Chiny, Indyk
Ohio State University
University of Colorado, Denver; University of California, Los Angeles; Vanderbilt... i inni współpracownicy

Zakończony

Potencjał terapeutyczny dla hamowania aldosteronu w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Washington University School of Medicine
University of California, Davis; Nationwide Children's Hospital; University of... i inni współpracownicy

Zakończony

Historycznie kontrolowana próba kortykosteroidów u młodych chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Wake Forest University Health Sciences
Muscular Dystrophy Association

Zakończony

Dystrofia mięśniowa obręczy kończyn (LGMD) Historia naturalna

Dystrofie mięśniowe, obręczowo-kończynowe (POTWIERDZONE GENETYCZNIE)

Stany Zjednoczone
Dart Therapeutics. LLC

Zakończony

Badanie miografii impedancji elektrycznej DART (EIM) w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD) i zdrowych grupach kontrolnych

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Cooperative International Neuromuscular Research...
Washington University School of Medicine; Children's National Research Institute i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie porównawcze klinicznego punktu końcowego w DMD: ręczna miometria (HHM) w porównaniu z systemem pomiaru ilościowego CINRG (CQMS)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Australia, Włochy
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczej dawki SRP-5051 (Vesleteplirsen) u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada
NS Pharma, Inc.
Cooperative International Neuromuscular Research Group; Nippon Shinyaku Co.,... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i ustalenia dawki NS-065/NCNP-01 u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Rejestracja na zaproszenie

Długoterminowe badanie kontrolne uczestników, którzy otrzymywali delandistrogen mokseparwowek (SRP-9001) w poprzednim badaniu klinicznym (EXPEDITION)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Edgewise Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 EDG-5506 u dzieci i młodzieży z dystrofią mięśniową Duchenne’a, wcześniej leczonych terapią genową (FOX)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Newcastle University

Rekrutacyjny

Krajowy Rejestr Dystrofii Miotonicznej Zjednoczonego Królestwa

Dystrofia miotoniczna

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Otwarte badanie GSK2402968 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofie mięśniowe

Francja, Bułgaria, Dania, Niemcy, Belgia, Kanada, Hiszpania, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Brazylia, Holandia, Włochy, Japonia, Republika Czeska, Chile, Izrael, Węgry, Federacja Rosyjska, Australia, Polska, Norwegia, Argenty... i więcej
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone dla pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a, którzy brali udział w badaniach SRP-5051 (Vesleteplirsen)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada
Cooperative International Neuromuscular Research...

Nieznany

Bank tkanek dystrofii mięśniowej Duchenne'a do pomijania eksonów

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Fordadistrogene Movaparvovec we wczesnym stadium dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Australia
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie ACE-083 u pacjentów z dystrofią twarzowo-łopatkowo-ramienną (FSHD)

Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada
Shriners Hospitals for Children

Zakończony

Biomechanical Analysis of Gait in Individuals With Duchenne Muscular Dystrophy

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Cumberland Pharmaceuticals
Vanderbilt University Medical Center

Rekrutacyjny

Doustny ifetroban u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Kardiomiopatia, rozstrzeniowa | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a Kardiomiopatia

Stany Zjednoczone
PTC Therapeutics

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę poziomu dystrofiny u uczestników z nonsensowną mutacją Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (nmDMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
FibroGen

Zakończony

Badanie Pamrevlumabu (FG-3019) u pacjentów niechodzących z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (MISSION)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Capricor Inc.

Zakończony

Badanie CAP-1002 u pacjentów ambulatoryjnych i niechodzących z dystrofią mięśniową Duchenne'a (HOPE-2)

Choroby Układu Nerwowego | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Dystrofie mięśniowe | Zaburzenia mięśniowe, zanikowe | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Santhera Pharmaceuticals

Nie dostępny

Program rozszerzonego dostępu do idebenonu u uczestników z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
NS Pharma, Inc.
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Rekrutacyjny

NS-089/NCNP-02-201 u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Eteplirsenu w leczeniu dystrofii mięśniowej Duchenne'a w zaawansowanym stadium

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
AbiliTech Medical Inc.
Richard M. Schulze Family Foundation

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne umiejętności dystrofii mięśniowej Schulze

Porażenie mózgowe | Dystrofie mięśniowe | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia mięśniowa Beckera | Rdzeniowy zanik mięśni | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny | FSHD

Stany Zjednoczone
Mayo Clinic
National Eye Institute (NEI)

Zakończony

Modele komórek macierzystych najlepszej choroby i innych chorób zwyrodnieniowych siatkówki.

Choroba siatkówki | Najlepsza dystrofia plamki żółtaczkowatej | Bestofinopatia | Dystrofia żółtaczkowata plamki żółtej u dorosłych | Autosomalna dominująca witreoretinalchoroidopatia

Stany Zjednoczone
Santhera Pharmaceuticals

Do dyspozycji

Rozszerzony protokół dostępu dla chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Izrael
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Otwarte rozszerzenie EDG-5506 u uczestników z dystrofią mięśniową Beckera (MESA)

Dystrofia mięśniowa Beckera

Stany Zjednoczone, Holandia
PTC Therapeutics
Muscular Dystrophy Association

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności PTC124 w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę dwóch dawek GSK2402968 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (DMD114876)

Dystrofie mięśniowe

Stany Zjednoczone

Clinical Trials on Dystrofia mięśniowa in United Kingdom

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ukraine

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje