Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Trials on Ciężki złożony niedobór odporności in Germany

Łącznie 387 wyników

CureVac
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, reaktogenność i immunogenność szczepionki CVnCoV u zdrowych osób dorosłych przeciwko COVID-19

Ciężki zespół ostrej niewydolności oddechowej | COVID-19 | SARS-CoV-2 | Koronawirus

Belgia, Niemcy
University Hospital, Saarland

Nieznany

Czas przewodzenia podwęzłowego podczas TAVR jako predyktor HAVB (HOM-TAVI)

Lewy blok odnogi pęczka Hisa | Ciężkie zwężenie zastawki aortalnej | Blok AV wysokiego stopnia

Niemcy
CSL Behring

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę dwóch preparatów inhibitora C1-esterazy

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I i II

Niemcy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Dose-finding Study of BMS-955176 to Treat HIV-1 Infected Treatment-naive Adults

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Kanada, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Włochy, Argentyna, Chile, Afryka Południowa, Polska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Dolutegrawir w porównaniu z darunawirem/rytonawirem, każdy w połączeniu z podwójnymi nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy (NRTI) u pacjentów nieleczonych wcześniej ART (FLAMINGO)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Francja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Włochy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwajcaria, Portoryko
Technische Universität Dresden

Rekrutacyjny

TREATgermany: niemiecki krajowy rejestr kliniczny dla pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (TREATgermany)

Atopowe zapalenie skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Niemcy
Basilea Pharmaceutica

Zakończony

Derazantinib u pacjentów z fuzją, mutacją lub amplifikacją genu FGFR2, nieoperacyjnym lub zaawansowanym wewnątrzwątrobowym rakiem dróg żółciowych (FIDES-01)

Wewnątrzwątrobowy rak dróg żółciowych | Połączony rak wątrobowokomórkowy i rak dróg żółciowych

Kanada, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Belgia, Włochy, Republika Korei, Niemcy, Szwajcaria, Francja, Zjednoczone Królestwo, Irlandia
Goethe University
Nationwide Network of University Medicine (NUM) on Covid-19

Rekrutacyjny

Platforma Międzysektorowa (SÜP) Krajowej Sieci Kohort Pandemicznych (NAPKON) (SUEP-NAPKON)

Zespół ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej Koronawirus 2 (SARS-CoV-2)

Niemcy
Kompetenznetz Sepsis
Biosyn; Brahms AG

Zakończony

Kontrolowana placebo próba leczenia przeciwbakteryjnego pod kontrolą selenianu sodu i prokalcytoniny w ciężkiej sepsie (SISPCT)

Wstrząs septyczny | Ciężka sepsa

Niemcy
Australian and New Zealand Intensive Care Research...
The Alfred

Zakończony

Badanie pilotażowe REDEEM: RCT wykonalności wczesnego ECMO w ciężkiej ostrej infekcji dróg oddechowych, w tym COVID-19, WHO (REDEEM)

Covid19 | Powikłania wentylacji mechanicznej | Ciężka ostra infekcja dróg oddechowych

Australia, Niemcy
Schön Klinik Berchtesgadener Land

Zakończony

Krótko- i średnioterminowe efekty rehabilitacji pulmonologicznej w łagodnej do krytycznej post-ostrej postaci COVID-19 (STEPCO)

Jakość życia | Covid19 | Rehabilitacja płucna | Zakażenie SARS-CoV

Niemcy
Sphingotec GmbH
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain; Hopital... i inni współpracownicy

Zakończony

Adrenomedulina i wyniki w ciężkiej sepsie i wstrząsie septycznym (AdrenOSS)

Wstrząs septyczny | Ciężka sepsa

Francja, Belgia, Niemcy, Włochy, Holandia
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Zakończony

Częściowa resekcja dużych gruczolaków odbytnicy w porównaniu z resekcją en bloc (PERLA)

Polip gruczolakowaty jelita grubego | Gruczolak jelita grubego z łagodną dysplazją | Gruczolak jelita grubego z ciężką dysplazją | Śródnabłonkowa neoplazja jelita grubego niskiego stopnia | Śródnabłonkowa neoplazja jelita grubego wysokiego stopnia

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Nestlé

Zakończony

Wpływ formuły startowej na zapobieganie infekcjom

Infekcje żołądkowo-jelitowe | Zakażenia Z Gorączką

Francja, Niemcy, Holandia
Charite University, Berlin, Germany

Nieznany

Ćwiczenia dla pacjentów z zakażeniem wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV | Zapalenie | Lipodystrofia

Niemcy
ViiV Healthcare

Zakończony

GW873140 w połączeniu z Combivirem u osób zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Niemcy, Włochy, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Hiszpania
Universität Duisburg-Essen
Bavarian State Ministry of Health and Care

Rekrutacyjny

Łagodna hipertermia całego ciała w podczerwieni A filtrowana wodą u pacjentów z zespołem post-COVID (HyPoCo) (HyPoCo)

Syndrom post-COVID

Niemcy
LMU Klinikum
University of Leipzig; Heart Center Leipzig - University Hospital; Deutsches Zentrum... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

TRICuspid Interwencja w próbie niewydolności serca (TRICI-HF)

Niewydolność serca związana z ciężką niedomykalnością zastawki trójdzielnej

Niemcy
Radboud University Medical Center

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa raltegrawiru i atazanawiru w schemacie dawkowania raz na dobę u pacjentów zakażonych HIV-1 (PRADA)

Zakażenia wirusem HIV | Zakażenie wirusem HIV

Niemcy, Holandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Irlandia, Włochy, Francja, Austria, Dania, Holandia, Szwajcaria, Portugalia, Łotwa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie porównujące GSK1349572 50 mg raz dziennie z raltegrawirem 400 mg dwa razy dziennie (SPRING-2)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Hiszpania, Francja, Australia, Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Federacja Rosyjska
AstraZeneca

Zakończony

Jakość życia pacjentów w wieku powyżej 18 lat z ciężką postacią POChP leczonych produktem Daxas (DINO)

Ciężka POChP

Niemcy
medac GmbH
Syneos Health; Celerion; Venn Life Sciences

Zakończony

Kondycjonowanie oparte na treosulfanie i busulfanie u pacjentów pediatrycznych z chorobami niezłośliwymi

Zespoły niewydolności szpiku kostnego | Wrodzone błędy metabolizmu | Pierwotne niedobory odporności | Hemoglobinopatie

Polska, Czechy, Niemcy, Włochy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakażenia HIV-1 raz dziennie w porównaniu z inhibitorem proteazy dwa razy dziennie w leczeniu przeciwretrowirusowym dorosłych nieleczonych wcześniej

Infekcja HIV-1 | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Hiszpania, Francja, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwajcaria
Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Nieznany

Łańcuch lekki neurofilamentu w ataksji teleangiektazji

Ataksja telangiektazja

Niemcy
Advanced Bionics AG

Jeszcze nie rekrutacja

Ochrona słuchu i struktury za pośrednictwem ECochG (PRESERVE)

Utrata słuchu, czuciowo-nerwowa | Ciężki lub głęboki ubytek słuchu

Belgia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy, Włochy, Polska
University Hospital Schleswig-Holstein
Universitätsklinikum Greifswald, Greifswald, Mecklenburg-Vorpommern, Germany; Universitätsklinikum Erlangen, Erlangen, Bayern, Germany i inni współpracownicy

Zakończony

Hemodynamika podczas mistrzostw w piłce nożnej 2012

Zawał mięśnia sercowego | Angina, stabilna | Angina, niestabilna | Ciężka kardiomiopatia

Niemcy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie II fazy oceniające bezpieczeństwo kardiologiczne 2 dawek CHF5993, obie w połączeniu z CHF1535 BID w porównaniu z CHF1535 BID u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (CARSAF)

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Bułgaria, Niemcy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Rozszerzony dostęp do badania dotyczącego dolutegrawiru (DEAP)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Francja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Kanada, Belgia, Austria, Brazylia, Włochy, Polska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie porównujące GSK1349572 50 mg plus abakawir/lamiwudyna raz dziennie z produktem Atripla (nazywane również POJEDYNCZYM badaniem)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Australia, Kanada, Belgia, Dania, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy, Rumunia
Center for Sepsis Control and Care, Germany
Center for Clinical Studies, University Hospital Jena, Germany; Dept. of Microbiology... i inni współpracownicy

Zakończony

(1,3)-β-D-glukan oparty na diagnostyce inwazyjnego zakażenia Candida w sepsie (CandiSep)

Wstrząs septyczny | Ciężka sepsa

Niemcy
ViiV Healthcare

Zakończony

Nowa tabletka zawierająca dwa zatwierdzone przez FDA leki przeciw wirusowi HIV do terapii antyretrowirusowej u osób zakażonych HIV-1

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Belgia, Portugalia, Włochy, Francja, Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania kanakinumabu u pacjentów z dziedzicznymi gorączkami okresowymi

Dziedziczne gorączki okresowe

Belgia, Włochy, Japonia, Federacja Rosyjska, Indyk, Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Francja, Stany Zjednoczone, Irlandia, Izrael, Kanada, Węgry, Holandia, Szwajcaria
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie ustalania dawki AEB071 oceniające obszar łuszczycy i wskaźnik ciężkości u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Umiarkowana i ciężka łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Belgia, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Indyk, Gwatemala, Australia
Universität Duisburg-Essen

Zakończony

Hipertermia całego ciała w łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach depresyjnych (HYPE1)

Depresja, jednobiegunowa

Niemcy
Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Zakończony

Stres oksydacyjny, stany zapalne niskiego stopnia, rozpad tkanek i biomarkery w płynie mózgowo-rdzeniowym A-T

Ataksja telangiektazja

Niemcy
Universität Duisburg-Essen

Zakończony

Hipertermia całego ciała w umiarkowanych i ciężkich zaburzeniach depresyjnych (HYPE2)

Depresja, jednobiegunowa

Niemcy
Kompetenznetz Sepsis
Bayer; AstraZeneca

Zakończony

Porównanie dwóch schematów antybiotykoterapii (meropenem i meropenem + moksyfloksacyna) w leczeniu ciężkiej sepsy i wstrząsu septycznego (MaxSep)

Wstrząs septyczny | Ciężka sepsa

Niemcy
University of Ulm

Rekrutacyjny

Profile monocytów u krytycznie chorych pacjentów z posocznicą Pseudomonas Aeruginosa (MIPSA)

Posocznica | Krytycznie chory | Zakażenia Pseudomonas | Sepsa, ciężka | Posocznica Pseudomonas | Pseudomonas; Zapalenie płuc | Bakteriemia rzekomomonalna | Zakażenie dróg moczowych Pseudomonas | Zakażenie przewodu pokarmowego Pseudomonas

Niemcy
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie z różnymi dawkami GW640385 wzmocnionego rytonawirem (Rtv) w porównaniu z inhibitorem proteazy (PI) wzmocnionym RTV u dorosłych zakażonych HIV-1 z doświadczeniem PI

Infekcja HIV-1 | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Kanada, Włochy, Australia, Belgia, Portugalia, Portoryko, Rumunia, Zjednoczone Królestwo
JenaValve Technology, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

TAVIS Registry - Trilogy Heart Valve System do postępowania z pacjentami z chorobą zastawki aortalnej (TAVIS)

Zwężenie zastawki aortalnej | Choroba zastawki aortalnej | Choroby zastawek serca | Niedrożność odpływu komorowego | Zwężenie, patologia | Zwężenie zastawki aortalnej z niewydolnością | Choroby układu krążenia w starszym wieku | Zwężenie zastawki aortalnej, ciężkie | Niedomykalność zastawki aortalnej

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

KALETRA lub LEXIVA z rytonawirem w połączeniu z EPIVIRem i abakawirem u pacjentów nieleczonych przez 48 tygodni

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Włochy, Portugalia, Rumunia, Austria, Szwajcaria, Polska, Łotwa, Luksemburg
Agennix

Zakończony

Safety and Efficacy Study of Recombinant Human Lactoferrin to Treat Severe Sepsis

Ciężka sepsa

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Niemcy, Hiszpania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji porównujące dolutegrawir (DTG) plus lamiwudynę (3TC) z dolutegrawirem plus tenofowir/emtrycytabina u wcześniej nieleczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV (Gemini 2)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Argentyna, Hiszpania, Niemcy, Belgia, Australia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Rumunia, Tajwan, Federacja Rosyjska, Meksyk, Francja, Szwajcaria, Peru, Polska, Portugalia
ViiV Healthcare

Zakończony

GW873140 w połączeniu z Kaletrą u pacjentów zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Niemcy, Francja, Kanada, Hiszpania, Włochy, Portugalia, Zjednoczone Królestwo, Dania, Holandia
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo dupilumabu u dorosłych i młodzieży z atopowym zapaleniem skóry dłoni i stóp o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (Liberty-AD-HAFT)

Umiarkowane do ciężkiego atopowe zapalenie skóry dłoni i stóp

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Polska
Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Nieznany

Podatność na infekcje, ryzyko nowotworu i choroby wątroby u pacjentów z ataksją teleangiektazją

Ataksja telangiektazja

Niemcy
MeMed Diagnostics Ltd.
Heidelberg University; European Commission; University of Parma

Zakończony

Dokładność diagnostyczna narzędzia diagnostycznego opartego na odpowiedzi gospodarza do rozróżniania etiologii bakteryjnych i wirusowych u pacjentów pediatrycznych (AutoPilot)

Infekcje dróg oddechowych | Gorączka

Niemcy, Włochy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności sekukinumabu u pacjentów z łuszczycą paznokci o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (TRANSFIGURE)

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca paznokci

Niemcy, Belgia, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Australia, Zjednoczone Królestwo, Dania, Czechy, Grecja
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność potrójnej terapii TMC435 wraz z pegylowanym interferonem alfa-2a (Pegasys) i rybawiryną (Copegus) u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C zakażonych genotypem 1 i jednocześnie zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1

Genotyp-1 wirusa zapalenia wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Portugalia, Kanada, Portoryko

3

Subskrybuj