Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ABT-712 Wydanie rozszerzone

Łącznie 986 wyników

AbbVie

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności wielokrotnych schematów dawkowania ABT-719 w zapobieganiu ostremu uszkodzeniu nerek u osób poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym wysokiego ryzyka

Ostre uszkodzenie nerek

Stany Zjednoczone, Dania
AbbVie

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności wielokrotnych schematów dawkowania ABT-719 w zapobieganiu ostremu uszkodzeniu nerek u osób poddawanych zabiegom chirurgicznym wysokiego ryzyka

Kardiochirurgii | Chirurgia Naczyniowa

Stany Zjednoczone, Dania
Synvista Therapeutics, Inc

Zakończony

Badanie DIAMOND: poprawa rozciągliwości i przebudowa w rozkurczowej niewydolności serca

Obrzęk płuc | Duszność | Niewydolność serca, zastoinowa

Stany Zjednoczone
Synvista Therapeutics, Inc
National Institutes of Health (NIH)

Zakończony

Badanie STRETCH: Wpływ rozciągliwości na zależną od śródbłonka wazoreaktywność u pacjentów z ISH

Choroby układu krążenia

Stany Zjednoczone
Synvista Therapeutics, Inc

Zakończony

Badanie BENEFICIAL: ocena skuteczności i bezpieczeństwa Alagebrium (ALT-711) u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca (BENEFICIAL)

Niewydolność serca

Holandia
Synvista Therapeutics, Inc

Zakończony

Rozpoczęcie randomizowanej oceny AGE Breaker Alagebrium w rozkurczowej niewydolności serca (BREAK-DHF-I) (BREAK-DHF-I)

Rozkurczowa niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Synvista Therapeutics, Inc

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność ALT-711 (Alagebrium) w przewlekłej niewydolności serca (BENEFICIAL)

Przewlekła niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Synvista Therapeutics, Inc
National Institutes of Health (NIH); National Heart and Lung Institute

Zakończony

Badanie STRETCH: rozciągliwość w przypadku zależnej od śródbłonka wazoreaktywności u osób z nadciśnieniem skurczowym

Choroby układu krążenia

Stany Zjednoczone
Abbott

Zakończony

Badanie przedłużonego uwalniania hydrokodonu/acetaminofenu (Vicodin CR®) u pacjentów z ostrym bólem po bunionektomii

Ból

Stany Zjednoczone
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ABT-712 u osób z przewlekłym bólem krzyża (CLBP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekły ból krzyża

Stany Zjednoczone
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Hydrokodon / acetaminofen na ostry ból po ekstrakcji trzeciego zęba trzonowego

Ból

Stany Zjednoczone
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ABT-712 u osób z przewlekłym bólem krzyża (CLBP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekły ból krzyża

Stany Zjednoczone
University at Buffalo
AstraZeneca

Zakończony

Terapia agonistą receptora GLP-1 i albuminuria u pacjentów z cukrzycą typu 2 (1981)

Choroby nerek | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
University Hospital, Caen

Rekrutacyjny

Markery rozwoju uwagi wykonawczej u przedszkolaków - miary behawioralne w różnych populacjach (MEDiATE-PRV)

Utrata uwagi

Francja
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Hydrokodon / acetaminofen na ostry ból po bunionektomii

Ból

Stany Zjednoczone
Abbott

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność przeciwbólową i bezpieczeństwo hydrokodonu/acetaminofenu o przedłużonym uwalnianiu (Vicodin® CR) i placebo u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów

Ból
Synvista Therapeutics, Inc

Zakończony

Badanie SILVER: Interakcja nadciśnienia skurczowego z przebudową lewej komory

Nadciśnienie | Przerost lewej komory
Synvista Therapeutics, Inc

Zakończony

Badanie SAPPHIRE (Poprawa hemodynamiczna ciśnienia skurczowego i tętna poprzez przywrócenie elastyczności)

Nadciśnienie
Lewai Sharki Abdulaziz, MSc PhD
Al-Kindy College of Medicine

Zakończony

Niacyna i fenofibrat o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu dyslipidemii aterogennej u otyłych kobiet

Dyslipidemia aterogenna | Zaburzenia związane z otyłością

Irak
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo niacyny o przedłużonym uwalnianiu + laropiprant + symwastatyna u uczestników z pierwotną hipercholesterolemią lub dyslipidemią mieszaną (MK-0524B-118)

Dyslipidemia | Pierwotna hipercholesterolemia
ALK-Abelló A/S
Ergomed; ACM Pivotal Global Central Laboratory

Zakończony

Kurz domowy Leczenie astmy. Próba MITRA Leczenie roztoczy kurzu domowego w leczeniu astmy (MITRA)

Astma

Niemcy
Synvista Therapeutics, Inc
Juvenile Diabetes Research Foundation

Zakończony

Badanie Alagebrium u pacjentów z cukrzycą typu 1 insulinozależną i mikroalbuminurią

Cukrzyca typu 1 | Nefropatja cukrzycowa

Australia, Dania
University Hospital, Caen

Rekrutacyjny

Neuronalne korelaty przewidywania dotykowego (DECODE)

Przedwczesny poród | Zaburzenia neurorozwojowe

Francja
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Phase 2 Chronic Low Back Pain Study

Przewlekły ból krzyża

Stany Zjednoczone
Abbott

Zakończony

Badanie ulgi w bólu w chorobie zwyrodnieniowej stawów

Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone
Synvista Therapeutics, Inc

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ciśnienia skurczowego Alagebrium (SPECTRA)

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
University of New Mexico
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Zakończony

Terapia skoncentrowana na mózgu a leki na pilne nietrzymanie moczu: hipnoterapia lub farmakoterapia (Hyp-hOP)

Nietrzymanie moczu, parcia

Stany Zjednoczone
Abbott

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i tolerancji u około 350 pacjentów z przewlekłym, niezłośliwym bólem o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekły, niezłośliwy ból o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Stany Zjednoczone
University of Texas Southwestern Medical Center
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Wpływ ćwiczeń i Alagebrium na rozkurczową funkcję serca (AGE)

Funkcja komorowa

Stany Zjednoczone
Kansas Joint and Spine Institute
ISTO Technologies, Inc.; National Center of Innovation for Biomaterials in Orthopaedic...

Nieznany

Wyniki pacjentów z chorobą zwyrodnieniową dysku leczonych za pomocą zespolenia tylko przedniego za pomocą przeszczepu kostnego InQu (InQu)

Zwyrodnieniowa choroba dysku

Stany Zjednoczone
Abbott

Zakończony

Badanie porównujące działanie przeciwbólowe hydrokodonu/acetaminofenu o przedłużonym uwalnianiu (Vicodin® CR) i placebo u pacjentów z bólem po operacji bunionektomii

Ból

Stany Zjednoczone
ALK-Abelló A/S

Zakończony

Ocena odpowiedzi na dawkę ALK (sponsora) w tabletce do immunoterapii alergii na drzewa

Alergia na pyłki brzozy

Finlandia, Holandia
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Badanie bólu ostrego po bunionektomii

Ból

Stany Zjednoczone
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Ocena preparatu TLL-018 o przedłużonym i natychmiastowym uwalnianiu do badań biorównoważności u zdrowych chińskich pacjentów

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
Duke University
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); UConn Health

Zakończony

Leczenie nastolatków z nadużywaniem alkoholu i depresją (T-TAAD)

Depresja | Używanie AOD, nadużywanie i uzależnienie

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ustalenie dawki w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa tabletek o przedłużonym uwalnianiu LY03005 w leczeniu dużej depresji (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
AstraZeneca

Wycofane

Badanie porównujące farmakokinetykę różnych preparatów AZD9977 i wpływ pokarmu na zdrowych mężczyzn

Zdrowi mężczyźni | Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo | Efekt żywnościowy

Zjednoczone Królestwo
Amgen

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę, czy ABP710 jest bezpieczny i skuteczny w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego reumatoidalnego zapalenia stawów w porównaniu z infliksymabem

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia, Bułgaria, Niemcy, Polska, Kanada, Czechy, Węgry
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Tabele bezpieczeństwa i farmakokinetyki kwasu sialowego u pacjentów z dziedziczną miopatią ciałek wtrętowych (HIBM)

Dziedziczna miopatia ciałek wtrętowych (HIBM)

Stany Zjednoczone
Murdoch Childrens Research Institute

Rekrutacyjny

Implementacja farmakogenomiki w czasie rzeczywistym u pacjentów pediatrycznych z nową diagnozą raka (MARVEL-PIC)

Nowotwory | Przeszczep szpiku kostnego

Australia
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa tabletek chlorowodorku ansofaksyny o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu dużej depresji (MDD)

Duże zaburzenie depresyjne (MDD)

Chiny
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa tabletek kwasu aceneuramowego o przedłużonym uwalnianiu (Ace-ER; UX001) w miopatii glukozaminy (UDP-N-acetylo)-2-epimerazy (GNE) (GNEM) (znanej również jako dziedziczna miopatia ciałek wtrętowych [HIBM] ) Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami ambulatoryjnymi

Dziedziczna miopatia ciałek wtrętowych | Miopatia GNE | Miopatia ciałek wtrętowych 2 | Miopatia dystalna z wakuolami otoczonymi obwódką | Miopatia dystalna typu Nonaka | Miopatia oszczędzająca mięsień czworogłowy uda

Kanada, Stany Zjednoczone, Bułgaria
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność BI 207127 Próbna formulacja II Prototypy w porównaniu z BI 207127 Próbna formulacja I u zdrowych ochotników

Zdrowy
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność tabletek o przedłużonym uwalnianiu kwasu aceneuramowego (Ace-ER) u pacjentów z miopatią glukozaminy (UDP-N-acetylo)-2-epimerazy (GNEM) lub dziedziczną miopatią ciałek wtrętowych (HIBM)

Dziedziczna miopatia ciałek wtrętowych | Miopatia GNE | Miopatia dystalna z wakuolami otoczonymi obwódką | Miopatia dystalna typu Nonaka | Miopatia oszczędzająca mięsień czworogłowy uda

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Włochy, Bułgaria, Francja
Universitair Ziekenhuis Brussel

Zakończony

Ocena stosowania się do kontrolujących leków wziewnych u pacjentów z astmą i POChP.

Astma | Adhezja, lekarstwo | POChP

Belgia
Hadassah Medical Organization

Zakończony

Skuteczność małopłytkowości związanej z kwasem sialowym GNE (SA-thrombo)

Małopłytkowość
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 3 w celu oceny kwasu sialowego u pacjentów z miopatią glukozaminy (UDP-N-acetylo)-2-epimerazy (GNEM) lub dziedziczną miopatią ciałek wtrętowych (HIBM) (GNEM)

Dziedziczna miopatia ciałek wtrętowych | Miopatia GNE | Miopatia dystalna z wakuolami otoczonymi obwódką | Miopatia dystalna typu Nonaka

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Włochy, Bułgaria, Francja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Rozyglitazon (tabletki o przedłużonym uwalnianiu) jako terapia wspomagająca u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (REFLECT-3)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Bułgaria, Polska, Niemcy, Filipiny, Singapur, Belgia, Kanada, Hongkong, Republika Korei, Finlandia, Słowenia, Czechy, Francja, Afryka Południowa, Szwecja, Holandia, Malezja, Zjednoczone Królestwo i więcej
University of Bergen
Helse Vest; The Royal Norwegian Ministry of Health

Zakończony

Otyłość dziecięca - charakterystyka i leczenie

Dziecięca otyłość

Norwegia
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające dawkę i skuteczność farmakodynamiczną kwasu sialowego w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (SA-ER) u pacjentów z miopatią GNE lub miopatią wrodzoną z ciałami wtrętowymi (GNE Myopathy)

Dziedziczna miopatia ciałek wtrętowych | Miopatia GNE

Stany Zjednoczone, Izrael

Szukaj badań klinicznych dla: ABT-712 Wydanie rozszerzone

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kosovo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje