Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: AZD9833 tabletka powlekana Dawka A 2

Łącznie 410 wyników

AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność Rel, wpływ pokarmu i bezwzględną biodostępność na farmakokinetykę AZD9833

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 złożonych tabletek o stałej dawce kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w odniesieniu do poszczególnych składników tabletek IR kanagliflozyny i metforminy u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Galapagos NV

Zakończony

Badanie oceniające wpływ GLPG3970 podawanego doustnie przez 12 tygodni u dorosłych z toczniem rumieniowatym układowym (TAPINOMA)

Toczeń rumieniowaty układowy

Hiszpania, Bułgaria, Mołdawia, Republika, Polska, Ukraina
LG Chem

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki, farmakodynamiki i bezpieczeństwa/tolerancji LC51-0255 Tabletka powlekana (SG85) z LC51-0255 Tabletka niepowlekana (SG82) u zdrowych osób

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Republika Korei
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo XC8, tabletki powlekane, 10 mg u pacjentów z suchym, nieproduktywnym kaszlem w ostrej infekcji wirusowej dróg oddechowych

Grypa, człowiek | Zwyczajne przeziębienie | Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Damanhour University

Zakończony

Iwabradyna u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca

Zastoinowa niewydolność serca

Egipt
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Tolerancja preparatu Antistax® u pacjentów cierpiących na przewlekłą niewydolność żylną (CVI)

Niewydolność żylna
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające poziom leków we krwi i bezpieczeństwo preparatów AZD5718 u zdrowych ochotników

Choroba wieńcowa (CAD)

Zjednoczone Królestwo
Future University in Egypt

Zakończony

Częściowe powtórzenie badania biorównoważności kwetiapiny 25 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Egipt
Bayer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu z Vericiguatem w celu scharakteryzowania preparatu pediatrycznego dla dorosłych zdrowych osób

Farmakokinetyka

Niemcy
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Skojarzenie zibotentanu i dapagliflozyny, oceniane w marskości wątroby (badanie ZEAL) (ZEAL)

Marskość wątroby

Hiszpania, Dania, Niemcy, Stany Zjednoczone, Chiny, Australia, Belgia, Holandia, Szwajcaria, Austria, Tajwan, Kanada, Czechy
Bionorica SE

Zakończony

Zależny od dawki wpływ VAC BNO 1095 na cykliczną mastodynię i zespół napięcia przedmiesiączkowego

Zespół napięcia przedmiesiączkowego | Cykliczna mastodynia

Republika Czeska
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Właściwości farmakokinetyczne pojedynczej dawki doustnej Lu AE58054 osobom z zaburzeniami czynności wątroby (łagodnymi i umiarkowanymi) oraz osobom zdrowym

Zaburzenia czynności wątroby

Niemcy
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności generycznego leflunomidu 20 mg w postaci tabletek powlekanych i produktu referencyjnego na czczo

Zdrowy ochotnik
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Działanie farmakodynamiczne, bezpieczeństwo i tolerancja cilobradyny u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej, z wewnątrzosobniczym porównaniem z moksyfloksacyną w podgrupie ochotników

Zdrowy
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Zakończony

Równoważność terapeutyczna tabletek OsvaRen® i granulatu OsvaRen® (OsvaRenNEW)

Przewlekłą chorobę nerek | Hiperfosfatemia

Niemcy
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Zakończony

Badanie biorównoważności empagliflozyny 25 mg w postaci tabletek powlekanych firmy Humanis, Turkey i Jardiance (Empagliflozin) 25 mg w postaci tabletek powlekanych firmy Boehringer Ingelheim International GmbH, Niemcy u zdrowych, dorosłych, ludzi na czczo

Cukrzyca typu 2

Indie
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę i względną biodostępność emraklidyny w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 tabletek złożonych o ustalonej dawce (FDC) kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) (150 mg/850 mg) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny (1 x 300 mg) i tabletek metforminy IR ( 2 x 850 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności złożonych dawek (FDC) tabletek kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny i metforminy IR w postaci tabletek u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 tabletek złożonych o ustalonej dawce (FDC) kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) (50 mg/1000 mg) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny (1 x 100 mg) i tabletek metforminy IR ( 2 x 1000 mg) zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo XC8, tabletki powlekane, 40 mg u pacjentów z suchym nieproduktywnym kaszlem przeciwko ostremu wirusowemu zakażeniu dróg oddechowych

Grypa, człowiek | Zwyczajne przeziębienie | Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Future University in Egypt

Zakończony

Badanie biorównoważności rybawiryny u zdrowych osób dorosłych po posiłku

Zdrowe przedmioty

Egipt
Xspray Pharma AB

Zakończony

Ocena parametrów farmakokinetycznych i względnej biodostępności sorafenibu (XS005) u zdrowych mężczyzn

Farmakokinetyka | Biodostępność

Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)
UCB Biopharma SRL

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu sprawdzenie długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji brywaracetamu u uczestników badania chorych na padaczkę nieświadomości u dzieci lub padaczkę nieświadomości u dzieci

Padaczka nieświadomości w dzieciństwie | Młodzieńcza padaczka nieświadomości
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Taichung Veterans General Hospital

Zakończony

Farmakokinetyka dwóch preparatów entekawiru

Zapalenie wątroby typu B
UCB Biopharma SRL

Rejestracja na zaproszenie

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność brywaracetamu u uczestników badania w wieku od 2 do 26 lat z padaczką nieświadomości wieku dziecięcego lub młodzieńczą padaczką nieświadomości

Padaczka nieświadomości w dzieciństwie | Młodzieńcza padaczka nieświadomości

Stany Zjednoczone, Gruzja, Włochy, Rumunia, Ukraina, Słowacja, Hiszpania
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności symwastatyny 40 mg w postaci tabletek powlekanych u zdrowych tajskich ochotników

Zdrowy ochotnik
McNeil AB

Zakończony

Aby przetestować biorównoważność między dwiema formulacjami tabletek w leczeniu alergii

Alergia

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Phase II Study to Investigate the Benefits of an Improved Deferasirox Formulation (Film-coated Tablet)

Chronic Iron Overload Due to Transfusion-dependant Anemias

Włochy, Austria, Tajlandia, Hiszpania, Niemcy, Meksyk, Malezja, Grecja, Zjednoczone Królestwo, Francja, Arabia Saudyjska, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Liban, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Argentyna
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie tabletek FDC o natychmiastowym uwalnianiu kanagliflozyny i metforminy (50 mg/500 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę właściwości farmakokinetycznych tabletki Luckyvec 400 mg u zdrowych osób (Imatinib)

Nowotwory stromalne przewodu pokarmowego | Przewlekła białaczka szpikowa

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Tolerancja preparatu Pharmaton PHL 00747 u zdrowych, młodych kobiet w wieku rozrodczym

Zdrowy
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo baricytynibu w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego reumatoidalnego zapalenia stawów

Reumatyzm

Bangladesz
Abbott

Rekrutacyjny

Próba Itopride 150 mg raz dziennie w porównaniu z Itopride 50 mg trzy razy dziennie; u pacjentów z dyspepsją czynnościową

Dyspepsja funkcjonalna

Malezja, Armenia
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności dwóch preparatów sildenafilu w tabletce 100 mg u zdrowych ochotników płci męskiej na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Qanatpharma Canada LTD

Zakończony

Badanie biorównoważności i wpływu pokarmu na biodostępność tabletek powlekanych Lumacaftor

Zdrowy ochotnik

Kanada
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie porównawcze farmakokinetyki i biorównoważności dwóch preparatów flupentiksolu

Badanie biorównoważności u zdrowych osób

Federacja Rosyjska
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezwzględnej biodostępności, wchłaniania, metabolizmu, dystrybucji i wydalania [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
ortis
CEN Biotech

Zakończony

Badanie wpływu ekstraktu z rabarbaru na częstość wypróżnień i biologiczne markery czynności jelit u seniorów z małą ilością wypróżnień

Zaparcia - Funkcjonalne

Francja
Max Zeller Soehne AG

Zakończony

Badanie skuteczności tabletek powlekanych Zeller Entspannung na ostry stres

Podstawowym stanem badanym w tej próbie jest ostry stres

Szwajcaria
Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH

Zakończony

Badanie skuteczności przeciwdepresyjnej złożonego preparatu ziołowego (bilans NEURAPAS)

Zaburzenia depresyjne

Niemcy
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę mesylanu imatynibu w postaci tabletki 400 mg (1 tabletka) i tabletki powlekanej Glivec 100 mg (4 tabletki) (faza I)

Przewlekła białaczka szpikowa | Nowotwór podścieliska przewodu pokarmowego

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biorównoważność tabletki powlekanej telmisartanu w porównaniu z dwiema tabletkami konwencjonalnej tabletki telmisartanu u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
ViiV Healthcare

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie dolutegrawiru z udziałem pacjentów zakażonych wirusem HIV-1, którzy ukończyli badania IMPAACT P1093 i P2019

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Brazylia, Afryka Południowa, Zimbabwe, Botswana, Tanzania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i odpowiedź immunologiczna na dolutegrawir u niemowląt, dzieci i młodzieży zakażonych wirusem HIV-1

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Botswana, Brazylia, Kenia, Afryka Południowa, Tanzania, Tajlandia, Zimbabwe
Pascoe Pharmazeutische Praeparate GmbH

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu leku ziołowego w porównaniu z placebo na sen (sleep-EEG)

Zdrowy | Jakość snu

Niemcy
HK inno.N Corporation

Zakończony

to Evaluate the Pharmacokinetics(Cmax, Auc) of CJ Imatinib Mesylate Tablet 200mg x 1 Compared With Gleevec Film-coated Tablet 100mg x 2 in Healthy Male Volunteers

Zdrowy

Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: AZD9833 tabletka powlekana Dawka A 2

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje