Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: AZD9977, zawiesina doustna

Łącznie 9722 wyników

AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę AZD9977 po podaniu pojedynczych dawek rosnących zdrowym mężczyznom

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | Tolerancja | Bezpieczeństwo

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Wycofane

Badanie porównujące farmakokinetykę różnych preparatów AZD9977 i wpływ pokarmu na zdrowych mężczyzn

Zdrowi mężczyźni | Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo | Efekt żywnościowy

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki doustnej w celu oceny czterech różnych preparatów AZD9977 i wpływu pokarmu na zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Bezwzględna biodostępność i badanie ADME [14C]AZD9977 u zdrowych mężczyzn

Choroby układu krążenia

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo AZD9977 u uczestników z zaburzeniami czynności nerek

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie wpływu zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję balcinrenonu

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę reakcji organizmu na cztery różne preparaty AZD9977 (część A) oraz wpływ pokarmu i niższej dawki wybranego preparatu (część B) na zdrowych mężczyzn

Niewydolność serca

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające efekt farmakodynamiczny pojedynczych dawek AZD9977 u zdrowych mężczyzn

Zdrowe przedmioty | Farmakodynamika

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę AZD9977 u zdrowych uczestników z Japonii z pojedynczą i wielokrotną dawką rosnącą

Niewydolność serca

Zjednoczone Królestwo
Baskent University
Hacettepe University

Zakończony

Wpływ systemów zawieszenia ze wspomaganiem sworzniowym i podciśnieniowym

Użytkownik protezy | Sztuczne kończyny | Amputacje

Indyk
AstraZeneca

Zakończony

Faza I, badanie otwarte, zwiększanie dawki, bezpieczeństwo i farmakokinetyka AZD4877

Chłoniak | Chłoniak nieziarniczy | NHL

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Faza I, otwarte badanie ze zwiększaniem dawki AZD4877 w guzach litych

Nowotwory

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie fazy I ze zwiększaniem dawki w celu oceny bezpieczeństwa i poziomów leku we krwi AZD4877 u dorosłych pacjentów z Japonii

Rak | Nowotwór | Nowotwory

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie porównujące wpływ AZD2927 i placebo na aktywność elektryczną serca u pacjentów

Niemiarowość

Szwecja, Norwegia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę po podaniu pojedynczej rosnącej dawki dożylnej AZD2927 zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Faza I, otwarta próba, eskalacja dawki AZD4877 w nowotworach hematologicznych

Chłoniak

Stany Zjednoczone, Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Faza I/II, otwarte, wieloośrodkowe, dwuczęściowe badanie zwiększania dawki, bezpieczeństwa, farmakokinetyki (PK) i skuteczności AZD4877 u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML)

Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone, Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo 2 schematów dawkowania wlewów dożylnych AZD9773 (CytoFab™) z placebo u dorosłych pacjentów z ciężką sepsą i/lub wstrząsem septycznym

Wstrząs septyczny | Ciężka sepsa

Republika Czeska, Francja, Hiszpania, Finlandia, Kanada, Australia, Belgia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę wielokrotnych rosnących dawek AZD9567.

Reumatyzm

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja AZD9977 i dapagliflozyny u uczestników z niewydolnością serca i przewlekłą chorobą nerek (MIRACLE)

Niewydolność serca | Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Belgia, Dania, Tajlandia, Polska, Kanada, Republika Korei, Słowacja, Tajwan, Indyk, Ukraina, Japonia, Czechy, Węgry, Bułgaria, Federacja Rosyjska, Szwecja, Litwa, Indie
AstraZeneca

Zakończony

Badanie fazy II AZD4877 (nowego środka antymitotycznego) w zaawansowanym raku pęcherza moczowego

Rak pęcherza | Rak cewki moczowej | Rak moczowodu | Rak miedniczki nerkowej | Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję 2 dawek AZD9773 (CytoFab™) u Japończyków z ciężką sepsą/wstrząsem septycznym

Wstrząs septyczny | Ciężka sepsa

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki AZD9567.

Reumatyzm | Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | Farmakodynamika | Tolerancja | Bezpieczeństwo

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie na pacjentach z HFpEF w celu porównania wpływu AZD9977 i spironolaktonu na stężenie potasu w surowicy

Niewydolność serca

Czechy, Bułgaria, Polska, Zjednoczone Królestwo
M.D. Anderson Cancer Center
Novartis

Zakończony

PTK 787 i Gleevec u pacjentów z AML, AMM i CML-BP

Ostra białaczka szpikowa | Przewlekła białaczka szpikowa | Agnogenna metaplazja mieloidalna

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AZD5718 po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej zdrowym japońskim mężczyznom

Choroba wieńcowa

Stany Zjednoczone
Galapagos NV

Zakończony

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Zdrowy

Belgia
reMYND

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2a mające na celu zbadanie REM0046127 w łagodnej do umiarkowanej chorobie Alzheimera

Choroba Alzheimera

Holandia, Hiszpania
FibroGen
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania roksadustatu w leczeniu niedokrwistości u uczestników z zespołem mielodysplastycznym niskiego ryzyka i niskim obciążeniem transfuzjami krwinek czerwonych

Podstawowy MDS (bardzo niski, niski lub pośredni IPSS-R z

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Niemcy, Izrael, Włochy, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Indyk, Kanada, Dania, Indie, Polska
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Rekrutacyjny

Immunożywienie i chirurgia gruczolakoraka jelita grubego – badanie INCAS (INCAS)

Gruczolakorak jelita grubego

Włochy
FibroGen
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo FG-4592 w leczeniu niedokrwistości u uczestników z zespołem mielodysplastycznym niskiego ryzyka (MDS)

Niedokrwistość | Zespół mielodysplastyczny

Chiny
Glock Health, Science and Research GmbH

Zakończony

G-PUR® dla zmniejszenia biodostępności ołowiu

Ekspozycja na ołów

Austria
Raincy Montfermeil Hospital Group

Jeszcze nie rekrutacja

„Wpływ przedoperacyjnej immunomodulacji metodą Oral Impact® na powikłania pooperacyjne po cystektomii i nefrektomii (IMPACTURO)

Manifestacje urologiczne
Vanda Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie biorównoważności między preparatem Tasimelteon w postaci kapsułek a preparatem w postaci płynnej zawiesiny u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Asian Institute of Gastroenterology, India

Rekrutacyjny

Wpływ długości miotomii żołądka podczas POEM na refluks żołądkowo-przełykowy: randomizowana, kontrolowana próba (IGL)

Refluks żołądkowy

Indie
Prince of Songkla University

Zakończony

Korzyści z odżywiania immunologicznego u pacjentów z rakiem głowy i szyi otrzymujących chemioradioterapię

Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
National University of Malaysia

Zakończony

Skuteczność aplikacji mobilnej w edukacji użytkowników protez częściowych

Aplikacje mobilne

Malezja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AZD5718 po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej zdrowym mężczyznom

Choroby układu krążenia | Zdrowi mężczyźni

Zjednoczone Królestwo
McMaster University

Zakończony

Badanie kliniczne miotomii endoskopowej jamy ustnej (POEM) u pacjentów cierpiących na achalazję (POEM)

Achalazja

Kanada
FibroGen
AstraZeneca; Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności roxadustatu (FG-4592) w leczeniu niedokrwistości w schyłkowej niewydolności nerek (ESRD) Nowo rozpoczęci dializowani uczestnicy (Himalayas)

Niedokrwistość u pacjentów dializowanych incydentalnie

Federacja Rosyjska, Bułgaria, Tajlandia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Chile, Kolumbia, Republika Korei, Łotwa, Malezja, Meksyk, Polska, Rumunia, Tajwan, Ukraina
Université de Montréal
St. Justine's Hospital

Zakończony

Porównanie dwóch metod reedukacji miofunkcjonalnej jamy ustnej u dzieci z obturacyjnym bezdechem sennym (PERSIST-B)

Obturacyjny bezdech senny

Kanada
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekrutacyjny

Próba oceniająca skuteczność i bezpieczeństwo Patiromeru u chińskich pacjentów (Patiromer JADE)

Niewydolność nerek, przewlekła | Hiperkaliemia

Chiny
FibroGen
AstraZeneca; Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie Roxadustatu w leczeniu niedokrwistości u uczestników z przewlekłą chorobą nerek i niepoddawanych dializie

Niedokrwistość z PChN

Stany Zjednoczone, Australia, Tajlandia, Republika Korei, Malezja, Meksyk, Tajwan, Nowa Zelandia, Argentyna, Chile, Kolumbia, Hongkong, Peru, Filipiny, Portoryko, Singapur
Shirley Ryan AbilityLab

Zakończony

Poprawa komunikacji pisemnej u osób z afazją

Uderzenie | Afazja

Stany Zjednoczone
Vifor Pharma, Inc.

Zakończony

Farmakodynamika i bezpieczeństwo patiromeru u dzieci i młodzieży (2- (EMERALD)

Hiperkaliemia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Kanada, Gruzja, Niemcy, Polska, Ukraina
Galapagos NV

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę tolerancji pojedynczych i wielokrotnych dawek GLPG4399 u zdrowych, dorosłych osób

Zdrowy

Kanada
ReveraGen BioPharma, Inc.

Wycofane

Proof of Concept Trial Vamorolone w pediatrycznym wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie jelita grubego u dzieci
Vanda Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Ocena wpływu tasimelteonu na osoby z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD) i zaburzeniami snu

Zaburzenia snu | Zaburzenia snu | Zaburzenia ze spektrum autyzmu | Zaburzenie neurologiczne

Stany Zjednoczone
Galapagos NV

Zakończony

Badanie na zdrowych ochotnikach płci męskiej badające bezpieczeństwo, wchłanianie i eliminację pojedynczych dawek GLPG4059

Zdrowy

Holandia
Galapagos NV

Zakończony

Badanie oceniające wpływ pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych GLPG3667

Zdrowy

Belgia

Szukaj badań klinicznych dla: AZD9977, zawiesina doustna

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Japan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje