Szukaj badań klinicznych dla: Czynnik antyhemofilowy, rekombinowany, wyprodukowany bez białka

Łącznie 264 wyników

Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, skuteczności i bezpieczeństwa rekombinowanego i bezbiałkowego czynnika VIII (rAHF-PFM) u pacjentów z hemofilią A — kontynuacja badania klinicznego 069901

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Francja, Austria, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Belgia, Kanada, Włochy, Szwecja
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, skuteczności i bezpieczeństwa rekombinowanego i bezbiałkowego czynnika VIII (rAHF-PFM) u dzieci i młodzieży z hemofilią A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie profilaktyczne rekombinowanego czynnika VIII wytwarzanego bez białka (rAHF-PFM) u pacjentów z hemofilią A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Polska, Słowenia, Grecja, Federacja Rosyjska, Węgry, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Austria
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie odpowiedzi na dawkę rekombinowanego czynnika VIII wytwarzanego bez białka (rAHF-PFM) u pacjentów z hemofilią A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Safety and Efficacy Study of a Recombinant and Protein-Free Factor VIII (rAHF-PFM) in Hemophilia A Patients Undergoing Surgery

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne preparatu ADVATE rozpuszczonego w 2 ml sterylnej wody do wstrzykiwań

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Porównanie farmakokinetyczne Advate rAHF-PFM z rekombinowanym rAHF u pacjentów z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Niemcy
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rekombinowanego, bezbiałkowego, wytwarzanego czynnika VIII (rAHF-PFM) u wcześniej nieleczonych pacjentów z hemofilią typu A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Portoryko, Włochy, Szwecja, Austria
Sinocelltech Ltd.

Nieznany

Badanie farmakokinetyczne SCT800 u wcześniej leczonych pacjentów z hemofilią A

Hemofilia A

Chiny
Baxalta now part of Shire

Zakończony

BAX 855 Badanie pediatryczne

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Malezja, Bułgaria, Hongkong, Republika Korei, Holandia, Indyk, Ukraina
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie dotyczące PEGylowanego rekombinowanego czynnika VIII (BAX 855) w przypadku hemofilii A (badanie PROLONG-ATE)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Holandia, Australia, Czechy, Republika Korei, Polska, Niemcy, Tajwan, Izrael, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Malezja, Japonia, Austria, Szwajcaria, Szwecja, Bułgaria, Litwa, Rumunia
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności zastępczego białka czynnika VIII (znanego jako rFVIIIFc) u wcześniej nieleczonych mężczyzn z ciężką postacią hemofilii typu A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Hiszpania, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Irlandia, Nowa Zelandia, Polska, Australia, Niemcy, Brazylia, Szwecja, Kanada
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność rekombinowanego białka fuzyjnego czynnika VIII Fc (rFVIIIFc) u wcześniej leczonych pacjentów z ciężką postacią hemofilii typu A

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Hongkong, Izrael, Nowa Zelandia, Szwecja, Australia, Brazylia, Japonia, Austria, Belgia, Włochy, Indie, Szwajcaria, Kanada, Francja, Niemcy, Afryka Południowa
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Retrospektywny przegląd wykresów w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji ADVATE wśród wcześniej nieleczonych pacjentów w Chinach z umiarkowaną do ciężkiej hemofilią typu A

Hemofilia A

Chiny
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Zakończony

Badanie prowokacji immunologicznej wczesnej profilaktyki (EPIC). (EPIC)

Hemofilia A

Polska, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Serbia, Kanada, Federacja Rosyjska, Niemcy, Holandia, Litwa, Czechy, Austria, Hiszpania
Baxalta now part of Shire

Zakończony

ADVATE 2 ml Nadzór bezpieczeństwa po wydaniu pozwolenia (PASS)

Hemofilia A | Wrodzony niedobór czynnika VIII (FVIII).

Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy, Węgry
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo rFVIIIFc Wyprodukowano w skali 15 000 L (15K) (Elevate)

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
The Hospital for Sick Children

Zakończony

Kanadyjskie badanie profilaktyki hemofilii (CHPS)

Ciężka hemofilia A

Kanada
University of Texas Southwestern Medical Center

Rekrutacyjny

POCUS: Potencjał hemostatyczny i zdrowie stawów u pacjentów z ciężką hemofilią typu A stosujących nowe terapie zastępcze

Hemofilia A | Czynnik VIII

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne preparatu ADVATE 3000 j.m. u wcześniej leczonych pacjentów z ciężką postacią hemofilii typu A

Hemofilia A

Bułgaria, Federacja Rosyjska
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Zakończony

BAX 855 Badanie bezpieczeństwa zwiększania dawki

Hemofilia A

Japonia, Bułgaria, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Bioverativ Therapeutics Inc.

Zakończony

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Australia
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rekombinowanego i bezbiałkowego czynnika VIII (rAHF-PFM) u pacjentów pediatrycznych w Kanadzie z hemofilią A — kontynuacja badania firmy Baxter 060101

Hemofilia A

Kanada
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność rFVIIIFc w indukcji tolerancji immunologicznej (ITI) w ciężkiej hemofilii A Uczestnicy z inhibitorami poddawani pierwszej terapii ITI (badanie verITI-8)

Hemofilia A z inhibitorami

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Belgia, Francja, Bułgaria, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Niemcy
Bioverativ Therapeutics Inc.

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność rFVIIIFc w zapobieganiu i leczeniu epizodów krwawienia u wcześniej leczonych uczestników z hemofilią A (ASPIRE)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Francja, Niemcy, Hongkong, Indie, Irlandia, Izrael, Japonia, Holandia, Nowa Zelandia, Polska, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone...
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki rekombinowanego białka fuzyjnego Fc czynnika krzepnięcia VIII (rFVIIIFc) u wcześniej leczonych dzieci z hemofilią typu A (Kids ALONG)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Polska, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Afryka Południowa, Hongkong, Australia, Irlandia
St. James's Hospital, Ireland
Baxter BioScience

Nieznany

Subkliniczne krwawienie do stawów u dorosłych Irlandczyków z ciężką hemofilią A w ramach spersonalizowanych schematów profilaktycznych (PERSONAL)

Ciężka hemofilia A

Irlandia
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Zakończony

Prospektywne i retrospektywne, nieinterwencyjne badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność Obizur w praktyce życiowej

Nabyta hemofilia A

Stany Zjednoczone, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Austria, Holandia, Francja
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Zakończony

Po wprowadzeniu do obrotu nieinterwencyjnej oceny bezpieczeństwa stosowania leku Obizur w leczeniu epizodów krwawienia u pacjentów z nabytą hemofilią typu A

Nabyta hemofilia A

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie profilaktyki, aktywności i skuteczności (SPACE) u pacjentów z hemofilią obecnie leczonych ADVATE lub RIXUBIS (SPACE)

Hemofilia A | Hemofilia B

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie oceniające schemat leczenia „rzeczywistego świata” u wcześniej leczonych pacjentów z hemofilią A otrzymujących KOVALTRY (Octocog Alfa) w ramach rutynowej profilaktyki (TAURUS)

Hemofilia A, wrodzona

Słowenia, Włochy, Niemcy, Francja, Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Kolumbia, Grecja, Luksemburg, Holandia, Hiszpania, Tajwan
Bayer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie używania narkotyków przez Kovaltry u pacjentów z hemofilią A

Hemofilia A

Japonia
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

CZYNNIKI Fc I RZECZYWISTA HEMofilIA Wyniki zgłaszane przez pacjentów (FORWARD)

Hemofilia A | Hemofilia B

Stany Zjednoczone
Oregon Health and Science University
Baxter Healthcare Corporation

Zakończony

Przyszłe biomarkery metabolizmu kostnego w hemofilii A

Hemofilia | Choroba kości

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie rekombinowanego czynnika von Willebranda (rVWF) z ADVATE lub bez niego u dzieci z ciężką chorobą von Willebranda (VWD)

Choroba von Willebranda

Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania, Włochy, Indyk, Niemcy, Austria, Francja, Czechy, Federacja Rosyjska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Holandia
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Zakończony

rVWF W PROFILAKTYCE

Choroba von Willebranda

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Indyk, Niemcy, Federacja Rosyjska, Holandia, Francja, Kanada
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Zakończony

BAX 802 w CHA z inhibitorami (CHAWI)

Hemofilia A

Holandia, Hiszpania, Włochy, Indyk, Bułgaria, Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Norwegia, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa
Baxalta now part of Shire

Zakończony

BAX 826 Badanie bezpieczeństwa zwiększania dawki

Hemofilia A

Hiszpania, Bułgaria, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Polska, Federacja Rosyjska, Holandia, Węgry
Takeda

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Adynovate u wcześniej leczonych chińskich nastolatków i dorosłych z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Chiny
Baxalta now part of Shire

Aktywny, nie rekrutujący

Długoterminowe badanie preparatu ADYNOVI/ADYNOVATE u uczestników z hemofilią typu A

Hemofilia A

Hiszpania, Tajlandia, Węgry, Tajwan, Republika Korei, Czechy, Niemcy, Szwecja, Włochy, Chorwacja, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Holandia
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Zakończony

Badanie fazy 3/4 rekombinowanego bezbiałkowego czynnika VIII (rAHF-PFM): Porównanie ciągłej infuzji z przerywaną infuzją bolusa u pacjentów z hemofilią A poddawanych dużym operacjom ortopedycznym

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Norwegia, Holandia, Austria, Węgry, Włochy, Polska, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwecja
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie białka fuzyjnego rekombinowanego czynnika IX Fc (rFIXFc) u uczestników z hemofilią B

Ciężka hemofilia B

Szwecja, Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Chiny, Polska, Japonia, Australia, Brazylia, Kanada, Indie, Afryka Południowa, Hongkong, Belgia
CSL Behring

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności rekombinowanego czynnika IX u pacjentów z ciężką hemofilią B

Hemofilia B

Bułgaria, Izrael
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum; Syntonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie fazy I/IIa FIXFc u pacjentów z hemofilią B

Hemofilia B

Stany Zjednoczone
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności rFIXFc u wcześniej nieleczonych mężczyzn z ciężką postacią hemofilii B (PUPs B-LONG)

Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Włochy, Irlandia, Nowa Zelandia, Zjednoczone Królestwo, Australia, Holandia, Dania, Polska, Szwecja, Francja
Bioverativ Therapeutics Inc.

Zakończony

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Ciężka hemofilia B

Stany Zjednoczone, Włochy, Belgia, Australia, Brazylia, Hongkong, Indie, Irlandia, Japonia, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Szwecja, Kanada, Polska, Chiny, Francja, Niemcy
CSL Behring

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki rekombinowanego białka fuzyjnego albuminy czynnika krzepnięcia IX u pacjentów z hemofilią B

Hemofilia B

Hiszpania, Włochy, Francja, Niemcy, Austria, Izrael
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie białka fuzyjnego rekombinowanego czynnika krzepnięcia IX Fc, BIIB029, u dzieci leczonych wcześniej z hemofilią B (Kids B-LONG)

Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Afryka Południowa, Holandia, Irlandia, Australia
Bioverativ Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie rekombinowanego białka fuzyjnego Fc czynnika VIII (rFVIIIFc) u pacjentów z ciężką hemofilią typu A

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Hongkong, Izrael
Cinnagen
Vaxine Pty Ltd

Zakończony

Immunogenność i bezpieczeństwo szczepionki SpikoGen COVID-19 u dzieci w wieku od 5 do

COVID-19

Iran (Islamska Republika

Szukaj badań klinicznych dla: Czynnik antyhemofilowy, rekombinowany, wyprodukowany bez białka

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Myanmar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje