Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: BI 6727, wlew dożylny

Łącznie 520 wyników

Boehringer Ingelheim

Zakończony

Dożylny BI 6727 (Volasertib) w II linii leczenia raka urotelialnego

Nowotwory

Stany Zjednoczone, Tajwan
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 6727 (Volasertib) Ludzka próba ADME w różnych guzach litych

Nowotwory

Węgry
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie ustalania dawki BI 6727 (Volasertib) u pacjentów z różnymi nowotworami litymi

Nowotwory

Tajwan
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 6727 podawany dożylnie co 3 tygodnie pacjentom z guzami litymi

Nowotwory

Belgia
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); National Comprehensive Cancer Network

Wycofane

Volasertib i liposom siarczanu winkrystyny w leczeniu pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną

Nawracająca ostra białaczka limfoblastyczna dorosłych | Oporna na leczenie ostra białaczka limfoblastyczna dorosłych

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Połączenie BI6727 (Volasertib) i BIBF1120 w guzach litych

Nowotwory

Włochy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 6727 (Volasertib) in Combination With Cisplatin or Carboplatin in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumour

Nowotwory

Belgia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Linagliptyna jako terapia dodatkowa do empagliflozyny 10 mg lub 25 mg z metforminą w tle u pacjenta z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Kanada, Salwador, Niemcy, Włochy, Portugalia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo risankizumabu u uczestników z umiarkowaną do ciężkiej czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna, u których nie powiodło się wcześniejsze leczenie biologiczne

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Białoruś, Belgia, Bośnia i Hercegowina, Bułgaria, Kanada, Chile, Chiny, Kolumbia, Chorwacja, Czechy, Dania, Egipt, Estonia, Francja, Niemcy, Grecja, Irlandia, Izrael, Włochy, Republika... i więcej
University of Alberta

Wycofane

Badanie chemioterapii indukcyjnej Volasertib Plus w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (VIAC)

Białaczka, szpikowa, ostra | Białaczka, mielomonocytowa, ostra | Białaczka, monocytarna, ostra | Białaczka, megakarioblastyczna, ostra | Białaczka, erytroblastyczna, ostra

Kanada
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność BI 1356 po jednorazowym podaniu doustnym w postaci różnych tabletek zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność 1 mg i 10 mg BI 1356 BS w postaci proszku w butelce (PIB) do 1 mg i 10 mg BI 1356 BS w postaci tabletek po jednorazowym podaniu doustnym zdrowym ochotnikom płci męskiej, w tym wpływ pokarmu na biodostępność 10 mg BI 1356 BS

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie metabolizmu i farmakokinetyki 10 mg [14C] BI 1356 podawanego doustnie w porównaniu do 5 mg [14C] BI 1356 podawanego dożylnie zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność linagliptyny (BI 1356) plus metformina w cukrzycy typu 2, schemat czynnikowy

Cukrzyca typu 2

Kanada, Chorwacja, Estonia, Francja, Niemcy, Indie, Litwa, Meksyk, Holandia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwecja, Tunezja, Ukraina
Massachusetts General Hospital
Boehringer Ingelheim

Wycofane

Volasertib w połączeniu z chemioterapią indukcyjną w ostrej białaczce szpikowej

AML

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie indukcyjne w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa risankizumabu u uczestników z umiarkowaną do ciężkiej czynną postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie jelita grubego (UC)

Stany Zjednoczone, Argentyna, Austria, Belgia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Chile, Chiny, Kolumbia, Chorwacja, Czechy, Dania, Egipt, Francja, Niemcy, Grecja, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Łotwa, Litwa, Malezja, Meksyk, Holandia, Nowa... i więcej
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetyka BI 655066/ABBV-066 (Risankizumab) u pacjentów z czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

Choroba Leśniowskiego-Crohna
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa risankizumabu u uczestników z chorobą Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Białoruś, Belgia, Bośnia i Hercegowina, Bułgaria, Kanada, Chile, Chiny, Kolumbia, Chorwacja, Czechy, Dania, Egipt, Estonia, Francja, Niemcy, Grecja, Hongkong, Irlandia, Izrael, Włochy, J... i więcej
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika BI 1356 BS w postaci tabletki u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Długoterminowe rozszerzenie badania BI 655066/ABBV-066 (ryzankizumab) u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Niemcy, Republika Korei, Holandia, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 1356 BS u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2
AbbVie

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa risankizumabu u uczestników z umiarkowaną do ciężkiej czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Białoruś, Belgia, Bośnia i Hercegowina, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Chile, Chiny, Kolumbia, Chorwacja, Czechy, Estonia, Niemcy, Grecja, Hongkong, Irlandia, Izrael, Włochy, Japonia, Republika... i więcej
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo 3 dawek BI1356 (linagliptyny) u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Republika Czeska, Federacja Rosyjska, Ukraina
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika wielokrotnych dawek 5 mg BI 1356 p.o. Podawane raz dziennie w porównaniu z wielokrotnymi dawkami 2,5 mg podawanymi dwa razy dziennie zdrowym ochotnikom płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność złożonej tabletki BI 1356/metformina w porównaniu z pojedynczym BI 1356 i metforminą podawanych razem zdrowym mężczyznom i kobietom

Zdrowy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo skojarzenia ustalonych dawek empagliflozyny (BI 10773) / linagliptyny (BI 1356) u wcześniej nieleczonych i leczonych metforminą pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Kolumbia, Dania, Estonia, Węgry, Włochy, Liban, Malezja, Meksyk, Peru, Filipiny, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwecja, Tajwan
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność BI 1356 i gliburydu u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pojedynczych wzrastających dawek BI 1356 BS u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Rel. BA empagliflozyny (BI 10773)/linagliptyny FDC Tbl, porównanie z monoskładnikami, z drugą tabletką FDC i wpływ pokarmu

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pojedynczych rosnących dawek doustnych i wielokrotnych rosnących dawek doustnych BI 1356 BS u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Anti PD-1 Neoadiuwantowe leczenie NSCLC (MK3475-223)

Niedrobnokomórkowy rak płuc | II etap | I etap

Izrael
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pojedynczych rosnących dawek doustnych BI 1356 BS podawanych zdrowym mężczyznom

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bioavailability of BI 1356 With and Without Co-administration of Pioglitazone and the Bioavailability of Pioglitazone With and Without Coadministration of BI 1356 in Healthy Male and Female Volunteers

Zdrowy
Wockhardt

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę wielokrotnych rosnących dawek dożylnego WCK 771

Biodostępność

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 6727 (Volasertib) Randomizowane badanie w raku jajnika

Nowotwory jajnika

Belgia, Francja, Słowacja, Hiszpania, Szwecja
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Faza 1, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie eksploracyjne, które oceni bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i odpowiedź hemodynamiczną na pojedynczą 30-minutową infuzję dożylną preparatu Vasomera™ (PB1046) u dorosłych pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym stopnia 1 lub 2

Podstawowe nadciśnienie

Stany Zjednoczone
RWTH Aachen University

Zakończony

Wpływ linagliptyny na zapalenie naczyń u pacjentów z cukrzycą typu 2 (Lina-Plaque)

Cukrzyca typu 2 (T2DM) | Zapalenie naczyń | Morfologia płytki nazębnej

Niemcy, Holandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych BI 1356 u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy
Aro Biotherapeutics

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, PK i PD preparatu ABX1100

Zdrowy

Kanada
Akeso

Rekrutacyjny

Badanie AK127 w połączeniu z AK104 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi

Zaawansowane nowotwory złośliwe

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby (db), kontrolowane placebo, 18-tygodniowe badanie linagliptyny (BI 1356) u pacjentów z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii podczas stosowania sulfonylomocznika

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Argentyna, Węgry, Indie, Japonia, Polska, Federacja Rosyjska
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność BI 1356 podawanego z pożywieniem i bez pożywienia zdrowym mężczyznom i kobietom

Zdrowy
AM-Pharma

Zakończony

Recombinant Human Alkaline Phosphatase in Healthy Japanese Subjects

Zdrowy

Japonia
GlaxoSmithKline
PPD

Zakończony

Badanie fazy III skuteczności i bezpieczeństwa dożylnego podawania retosybanu w porównaniu z placebo u kobiet po samoistnym porodzie przedwczesnym (NEWBORN-1)

Poród położniczy, przedwczesny

Stany Zjednoczone, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Kanada
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Japoński P III vs Voglibose i Placebo

Cukrzyca typu 2

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność BI 1356 BS i metforminy po jednoczesnym podaniu w porównaniu z biodostępnością samego BI 1356 BS i samej metforminy u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika BI 1356 u osób z różnym stopniem uszkodzenia wątroby w porównaniu z osobami zdrowymi

Niewydolność wątroby
University of Calgary

Jeszcze nie rekrutacja

Testy NC w LC i POTS: badanie pilotażowe

Zespół posturalnej tachykardii ortostatycznej | Ostre następstwa zakażenia SARS CoV 2
University of Arkansas, Fayetteville

Zakończony

Rola nawodnienia w wydajności ćwiczeń - ODIN (ODIN)

Odwodnienie

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo BI 1356 w połączeniu z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Dania, Francja, Niemcy, Hongkong, Węgry, Indie, Irlandia, Włochy, Holandia, Norwegia, Polska, Afryka Południowa, Szwecja, Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: BI 6727, wlew dożylny

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje