Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: BR1015-1 BR1015-2

Łącznie 4523 wyników

Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej BR1019A i BR1019B

Cukrzyca typu 2 | Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo jednocześnie podawanych BR1018B i BR1018C

Podstawowe nadciśnienie | Pierwotna hipercholesterolemia

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo po podaniu „BR1015” i jednoczesnym podaniu „BR1015-1” i „BR1015-2” na czczo u zdrowych ochotników

Nadciśnienie

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo po podaniu „BR1015” i jednoczesnym podaniu „BR1015-1” i „BR1015-2” w warunkach Fed u zdrowych ochotników

Nadciśnienie

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę interakcji farmakokinetycznych i bezpieczeństwa między BR1019-1 a BR1019-2 u zdrowych osób dorosłych

Nadciśnienie | Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo po podaniu „BR1019” i jednoczesnym podaniu „BR1019-1” i „BR1019-2”

Cukrzyca typu 2 | Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające interakcje farmakokinetyczne i bezpieczeństwo między BR1018-1 a BR1018-2 u zdrowych osób dorosłych

Nadciśnienie | Hiperlipidemia (np. hipercholesterolemia)

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej BR1015

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo „BR1016C” z „BR1016D” u zdrowych ochotników

Przewlekła niewydolność serca

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo „BR1016A” z „BR1016B” u zdrowych ochotników

Przewlekła niewydolność serca

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo po podaniu „BR1017-1” i jednoczesnym podaniu „BR1017-1A” i „BR1017-1B”

Podstawowe nadciśnienie | Pierwotna hipercholesterolemia

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo pomiędzy podawaniem skojarzonym ustalonych dawek „BR3005” a skojarzonym podawaniem „BR3005-1” i „BR3005-2” na czczo u zdrowych dorosłych ochotników

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo pomiędzy podawaniem skojarzonym ustalonych dawek „BR3005” a skojarzonym podawaniem „BR3005-1” i „BR3005-2” w warunkach Fed u zdrowych dorosłych ochotników

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę interakcji lek-lek i bezpieczeństwa między „BR1015-1” a „BR1015-2” u zdrowych ochotników

Nadciśnienie

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej BR1017A i BR1017B u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym i pierwotną hipercholesterolemią

Podstawowe nadciśnienie | Pierwotna hipercholesterolemia

Republika Korei
Zhe Jiang Hisun Bioray Bio-pharmaceu tical Co.Ltd

Rekrutacyjny

Badanie fazy I samego zastrzyku BR101 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Chiny
Zhe Jiang Hisun Bioray Bio-pharmaceu tical Co.Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Faza I badania klinicznego BR105 iniekcji (BR105-I)

Zaawansowane Nowotwory

Chiny
BioRay Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy I dotyczące BR115 do samego wstrzykiwania u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi

Zaawansowane nowotwory lite

Chiny
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę interakcji między lekami między BR1017-1 a BR1017-2 u zdrowych ochotników

Nadciśnienie | Hipercholesterolemia

Republika Korei
Tarapeutics Science Inc.

Rekrutacyjny

TR115 u pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym lub zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity | Chłoniak nieziarniczy, nawrót | Oporny na chłoniaka nieziarniczego

Chiny
Aimmune Therapeutics, Inc.

Zakończony

AR101 Otwarte badanie rozszerzone w świecie rzeczywistym

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Kanada
Aimmune Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie uzupełniające PALISADE (ARC004)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Holandia, Włochy, Kanada, Niemcy, Irlandia, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Aimmune Therapeutics, Inc.

Zakończony

Real World, Open Label, QOL Ocena immunoterapii orzechami ziemnymi AR101 u dzieci i młodzieży

Alergia na orzechy

Hiszpania
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne TQB3101 u zdrowych osób w Chinach

Badanie farmakokinetyczne

Chiny
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nieznany

Badanie kapsułek TQ-B3101 u pacjentów z zaawansowanym nowotworem złośliwym

Zaawansowany nowotwór złośliwy

Chiny
Ivix LLX

Zakończony

BP101 dla dorosłych z dysfunkcjami seksualnymi u kobiet

Dysfunkcje seksualne kobiet | Hipoaktywne zaburzenie pożądania seksualnego | Zaburzenia pożądania seksualnego

Federacja Rosyjska
Ivix LLX

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BP101 u pacjentek ze spadkiem lub utratą pożądania seksualnego

Hipoaktywne zaburzenie pożądania seksualnego (HSDD)

Federacja Rosyjska
Centre Leon Berard
BOIRON

Zakończony

Ocena leczenia homeopatycznego uderzeń gorąca w raku piersi bez przerzutów (HBC)

Rak piersi

Francja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji SCH 721015 u pacjentów z rakiem przejściowokomórkowym pęcherza moczowego (badanie P03816)

Nowotwory pęcherza
Zhe Jiang Hisun Bioray Bio-pharmaceu tical Co.Ltd

Rekrutacyjny

Badanie fazy I BR108 w nowotworach hematologicznych

Nowotwory hematologiczne

Chiny
Aimmune Therapeutics, Inc.

Zakończony

Real-World AR101 Wspierające rynek badanie doświadczeń u dzieci z alergią na orzeszki ziemne (RAMSES) (RAMSES)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Kanada
Ivix LLX

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki BP101 u zdrowych ochotników

Hipoaktywne zaburzenie pożądania seksualnego (HSDD)

Federacja Rosyjska
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności TQ-B3101 u pacjentów z ROS1-dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC)

ROS1-dodatni niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC)

Chiny
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nieznany

Badanie fazy I TQ-B3101 dotyczące tolerancji i farmakokinetyki

Zaawansowany rak

Chiny
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nieznany

Badanie TQ-B3101 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie anaplastycznym chłoniakiem wielkokomórkowym (ALCL)

Nawracający/oporny chłoniak anaplastyczny z dużych komórek (ALCL)

Chiny
Sangamo Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji terapii chimerycznym receptorem antygenu T-Reg u żyjących dawców biorców przeszczepu nerki (STEADFAST)

Schyłkową niewydolnością nerek | Odrzucenie przeszczepu nerki

Belgia, Holandia, Zjednoczone Królestwo
J3 Bioscience, Inc.
Advanced Clinical Research, Inc.; Phil Triolo and Associates LC

Zakończony

Stosowanie nawilżającego pierścienia dopochwowego J3 Bioscience VR101 w celu złagodzenia objawów suchości pochwy

Objawy pomenopauzalne | Warunki związane z menopauzą

Stany Zjednoczone
Aimmune Therapeutics, Inc.

Zakończony

Doustne odczulanie na orzeszki ziemne u dzieci i dorosłych z alergią na orzeszki ziemne przy użyciu badania uzupełniającego dotyczące bezpieczeństwa CPNA OIT

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone
Aimmune Therapeutics, Inc.

Zakończony

Długoterminowe badanie AR101 u osób, które uczestniczyły we wcześniejszym badaniu AR101 (ARC008)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Holandia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Irlandia, Szwecja, Francja, Włochy
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Zakończony

Połączenie transferu genów i chemioterapii

Międzybłoniak

Stany Zjednoczone
Biotheus Inc.

Rekrutacyjny

Badanie PM1015 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Chiny
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); FKD Therapies Oy of Finland

Zakończony

1B Dopęcherzowe podawanie SCH 721015 (Ad-IFNa) w mieszaninie z SCH 209702 (Syn3) w leczeniu opornego na leczenie powierzchownego raka pęcherza moczowego opornego na leczenie BCG

Rak pęcherza

Stany Zjednoczone
J3 Bioscience, Inc.
University of Utah

Zakończony

Wstępne badanie pierścienia nawilżającego dopochwowego w leczeniu objawów suchości pochwy

Zanikowe zapalenie pochwy | Zaburzenia menopauzalne i okołomenopauzalne, nie określone

Stany Zjednoczone
Aimmune Therapeutics, Inc.

Zakończony

Doustne odczulanie na orzeszki ziemne u dzieci i dorosłych z alergią na orzeszki ziemne przy użyciu charakterystycznego alergenu orzeszków ziemnych OIT (ARC001)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone
Aimmune Therapeutics, Inc.

Zakończony

ARTEMIS Alergia na orzeszki ziemne u dzieci (ARTEMIS)

Alergia na orzechy

Zjednoczone Królestwo, Włochy, Francja, Niemcy, Irlandia, Hiszpania, Szwecja
Aimmune Therapeutics, Inc.

Zakończony

Peanut Oral Immunotherapy Badanie wczesnej interwencji w celu odczulania (POSEIDON)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy
Aimmune Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie immunoterapii doustnej alergii na orzeszki ziemne AR101 w leczeniu odczulania u dzieci i dorosłych (PALISADE) (PALISADE)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Irlandia, Holandia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Dania, Włochy, Szwecja
Alligator Bioscience AB

Zakończony

Badanie I fazy z udziałem pacjentów z zaawansowanymi i/lub opornymi na leczenie nowotworami litymi w celu oceny bezpieczeństwa stosowania ATOR-1015

Nowotwory | Guz lity

Dania, Szwecja
Cubist Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność IV CXA-101 i IV ceftazydymu u pacjentów z powikłanymi zakażeniami dróg moczowych

Powikłane zakażenie dróg moczowych

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska
BioNova Pharmaceuticals (Shanghai) LTD.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo BN101 u pacjentów z przewlekłą chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi (cGVHD)

GVHD, przewlekły

Chiny

3

Subskrybuj