Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Przewlekła choroba nerek

Łącznie 1249 wyników

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-348 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Próba kliniczna mająca na celu ocenę profili farmakokinetycznych/farmakodynamicznych i bezpieczeństwa CKD-843

Łysienie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę i tolerancję CKD-348 (CKD-348)

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie interakcji farmakokinetycznych leków i bezpieczeństwa CKD-501, D759 i D150 (CKD-393)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Równoległe badanie oceniające farmakokinetykę, farmakodynamikę i bezpieczeństwo CKD-843 A

Łysienie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające profile farmakokinetyczne i bezpieczeństwo CKD-348 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena kontroli glikemii CKD-501 w cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-348 (CKD-348)

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-393 u zdrowych ochotników po posiłku

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo CKD-396

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Porównanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa CKD-333 z równoczesnym podawaniem CKD-330 i D090 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CKD-497

Infekcja drog oddechowych

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa/tolerancji CKD-386 u zdrowych ochotników płci męskiej

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę i tolerancję CKD-348

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i bezpieczeństwa między leczeniem CKD-383 a leczeniem CKD-501, D745, D150 i D029

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne fazy I oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-348

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CKD-498 u pacjentek z łysieniem androgenowym

Łysienie androgenowe

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu porównanie i ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki CKD-391(2)

Dyslipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i bezpieczeństwa między podawaniem CKD-383 a jednoczesnym podawaniem CKD-501, D744 i D150

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-383.

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Farmakokinetyczna interakcja lek-lek CKD-330 i D086

Nadciśnienie | Hiperlipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-348(2)

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-348(3)

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji CKD-510 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Francja
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę tolerancji i farmakokinetyki CKD-348(6)

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-348(5)

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność preparatów CKD-510 i oceniające wpływ pokarmu na postać tabletek CKD-510 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie porównujące PK, PD i bezpieczeństwo CKD-382 u zdrowych osób

GERD

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-393(2) u zdrowych ochotników po posiłku

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie interakcji farmakokinetycznych leków i bezpieczeństwa CKD-501, D745 i D150 (CKD-383)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa zwiększania dawek CKD-516 u pacjentów z zaawansowanym rakiem litym

Nieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołu

Republika Korei
University of Arkansas

Rekrutacyjny

Pragmatyczne podejście do edukacji pacjentów z CKD (PACED)

Zaangażowanie pacjenta | Przewlekła choroba nerek Etap 5 | Stadium przewlekłej choroby nerek 4 | Stadium przewlekłej choroby nerek 3

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji CKD-508 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Zjednoczone Królestwo
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa między CKD-385 a D935 u zdrowych ochotników

Nadciśnienie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie PK i bezpieczeństwa CKD-393

Cukrzyca typu II

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające profile farmakokinetyczne i bezpieczeństwo małej dawki CKD-333 u zdrowych ochotników

Choroby układu krążenia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i właściwości farmakokinetycznych u zdrowych ochotników

Choroby układu krążenia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Asan Medical Center

Nieznany

Badanie fazy 1/2a oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CKD-516 w połączeniu z Irinotecan Inj.

Rak jelita grubego

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające charakter PK/PD, bezpieczeństwo/tolerancję nowej postaci CKD-519 u zdrowego mężczyzny.

Dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Próba eksploracyjna mająca na celu ocenę właściwości farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-828 u zdrowych osób

Nadciśnienie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Samsung Medical Center; Asan Medical Center; Seoul National University Hospital

Rekrutacyjny

Celem badania jest ocena bezpieczeństwa, farmakokinetyki i działania przeciwnowotworowego CKD-702 u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc, u których nie powiodła się standardowa terapia (CKD-702)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Republika Korei
St. Antonius Hospital
Maasstad Hospital

Zakończony

Wpływ pulpitu nawigacyjnego CKD na aktywację pacjentów i wspólne podejmowanie decyzji (NEFRODASH)

Stadium przewlekłej choroby nerek 4 | Przewlekła choroba nerek, stadium 3B

Holandia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu porównanie i ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki CKD-378

Cukrzyca typu II

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena interakcji między lekami między lobeglitazonem 0,5 mg a 25 mg empagliflozyny

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i charakterystykę farmakokinetyczną CKD-333 lub równoczesne podawanie CKD-333 i D085 zdrowym ochotnikom (CKD-333)

Choroby układu krążenia
University of Applied Sciences of Western Switzerland
University Hospital, Geneva; University of Lausanne Hospitals; Hôpital Fribourgeois i inni współpracownicy

Zakończony

CKD-aP wśród dorosłych dializowanych w Szwajcarii (UP-RAISE)

Przewlekłe choroby nerek | Dializa | Świąd związany z przewlekłymi chorobami nerek

Szwajcaria
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające wpływ pokarmu na profil farmakokinetyczny i bezpieczeństwo CKD-393

Cukrzyca typu II

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu pokarmu na PK, PD CKD-381 u zdrowych ochotników

GERD

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tabletki CKD-333

Pacjenci z nadciśnieniem i dyslipidemią

Republika Korei
Alexandra Hospital
National University Hospital, Singapore

Rekrutacyjny

Opieka prowadzona przez pielęgniarkę, wspierana przez lekarza, dla pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i wielochorobowością (INTEGREATCKD)

Przewlekłe choroby nerek

Singapur

3

Subskrybuj