Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Czynnik krzepnięcia VIII

Łącznie 30397 wyników

CSL Behring

Zakończony

Otwarte badanie bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki rekombinowanego FVIII w porównaniu z rekombinowanym ludzkim przeciwhemofilowym FVIII u pacjentów z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Kanada, Republika Czeska, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Liban, Malezja, Holandia, Filipiny, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę profilaktycznego stosowania emicizumabu w porównaniu z brakiem profilaktyki w hemofilii A Uczestnicy bez inhibitorów (HAVEN 3)

Hemofilia A

Australia, Tajwan, Republika Korei, Francja, Niemcy, Włochy, Afryka Południowa, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Japonia, Irlandia, Polska, Zjednoczone Królestwo, Kostaryka
Bio Products Laboratory

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo Optivate® i Haemate P® u pacjentów z chorobą von Willebranda.

Choroba von Willebranda

Izrael
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki rekombinowanego białka fuzyjnego Fc czynnika krzepnięcia VIII (rFVIIIFc) u wcześniej leczonych dzieci z hemofilią typu A (Kids ALONG)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Polska, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Afryka Południowa, Hongkong, Australia, Irlandia
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Zakończony

Badanie inhibitorów u małych dzieci narażonych na produkty osocza (SIPPET)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Indie, Hiszpania, Argentyna, Austria, Brazylia, Chile, Egipt, Iran (Islamska Republika, Włochy, Meksyk, Arabia Saudyjska, Afryka Południowa, Indyk
CSL Behring

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, skuteczności i bezpieczeństwa jednołańcuchowego rekombinowanego czynnika VIII (rVIII-SingleChain) u dzieci z ciężką hemofilią typu A

Wrodzona hemofilia A

Stany Zjednoczone, Austria, Niemcy, Malezja, Holandia, Filipiny, Ukraina, Rumunia, Hiszpania, Australia, Francja, Gruzja, Włochy, Liban, Polska, Portugalia, Szwajcaria, Tajlandia, Indyk
University College, London
CSL Behring

Nieznany

CSL Behring Sclero XIII

Twardzina układowa

Zjednoczone Królestwo
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Studium wykonalności GAS-Hem

Hemofilia A

Kanada, Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Ocena zgłoszonych przez pacjentów i lekarzy powodów zmiany terapii zastępczych czynnikiem VIII (PARkER)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Rekrutacyjny

Efekt podobny do heparyny w ostrym krwawieniu z żylaków

Zaburzenia krzepnięcia | Marskość, Wątroba | Krwotok z żylaków

Indie
Hospices Civils de Lyon

Zakończony

Indywidualnie dopasowana profilaktyka u pacjentów z ciężką hemofilią A (OPTIPHASE)

Hemofilia A

Francja
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność aktywowanego rekombinowanego ludzkiego czynnika VII u pacjentów z hemofilią z inhibitorami podczas i po dużym zabiegu chirurgicznym

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A z inhibitorami | Hemofilia B z inhibitorami

Stany Zjednoczone
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nieznany

Ocena farmakokinetyki iniekcji rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIII u pacjentów z hemofilią A.

Hemofilia A

Chiny
Bio Products Laboratory

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Optivate® u pacjentów z hemofilią typu A poddawanych zabiegom chirurgicznym.

Hemofilia A

Polska, Zjednoczone Królestwo
Bio Products Laboratory

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Optivate® u pacjentów z ciężką hemofilią typu A.

Hemofilia A

Zjednoczone Królestwo, Polska
Bio Products Laboratory

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo obecnego koncentratu czynnika VIII i Optivate® w hemofilii A.

Choroba von Willebranda

Polska, Zjednoczone Królestwo
Takeda
Takeda

Zakończony

ADYNOVATE Badanie wyników używania narkotyków

Hemofilia A

Japonia
Grifols Biologicals, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność koncentratu alfanianu FVIII/VWF u pacjentów z typem 3 von Willebranda

Choroba von Willebranda
Octagen Corporation
Biomeasure Inc, Ipsen Group

Zakończony

Badanie rekombinowanego świńskiego czynnika VIII (FVIII) w hemofilii i inhibitorów FVIII

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Bio Products Laboratory

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność preparatu Optivate® u dzieci w wieku poniżej 6 lat z hemofilią typu A.

Hemofilia A

Polska
CSL Behring
Parexel

Zakończony

Badanie koncentratu pd VWF/FVIII, Biostate®, u pacjentów z chorobą von Willebranda

Choroba von Willebranda

Bułgaria, Polska, Federacja Rosyjska, Ukraina
CSL Behring

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności czynnika antyhemofilowego/kompleksu czynnika von Willebranda u pacjentów chirurgicznych z chorobą von Willebranda (vWD)

Zaburzenia krzepnięcia krwi | Zaburzenia płytek krwi | Choroba hematologiczna | Choroba von Willebranda

Stany Zjednoczone
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Nieznany

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa ADVATE w standardowej profilaktyce leczenia ciężkiej lub średnio ciężkiej hemofilii A

Hemofilia A
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII do wstrzykiwań u pacjentów z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Chiny
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie ADVATE PTP w Chinach

Hemofilia A

Chiny
Octapharma

Zakończony

Indukcja tolerancji immunologicznej u pacjentów z hemofilią A stosujących Wilate lub Nuwiq (PREVAIL)

Hemofilia A

Kanada
Chulalongkorn University

Zakończony

Porównanie różnych schematów profilaktyki u dzieci i młodzieży z hemofilią A o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Hemofilia A

Tajlandia
Nanjing Medical University

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo standardowej profilaktyki ADVATE w hemofilii A

Hemofilia A
Grifols Biologicals, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa alfanianu u wcześniej leczonych pacjentów z ciężką hemofilią A

Ciężka hemofilia A

Polska
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Zakończony

Ekspansja fazy III w celu określenia bezpieczeństwa i skuteczności białka fuzyjnego rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII-Fc do wstrzykiwań u młodzieży i dorosłych pacjentów z hemofilią A (RH-107-III02)

Hemofilia A

Chiny
Christian Medical College, Vellore, India
Dr. H. Trent Spencer, Professor, Emory University of Medicine, Atlanta Ga,...

Rekrutacyjny

Terapia genowa transplantacji hematopoetycznych komórek macierzystych w leczeniu ciężkiej hemofilii A

Hemofilia A

Indie
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.; Baxalta Innovations GmbH, now part...

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie BAX 888 u dorosłych mężczyzn z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Węgry, Włochy, Niemcy, Austria, Francja
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

CZYNNIKI Fc I RZECZYWISTA HEMofilIA Wyniki zgłaszane przez pacjentów (FORWARD)

Hemofilia A | Hemofilia B

Stany Zjednoczone
Federico II University

Zakończony

Intensywne leczenie zastępcze u pacjentów z hemofilią i zapaleniem błony maziowej

Hemofilia A

Włochy
Jiangsu Gensciences lnc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII, białka fuzyjnego Fc do wstrzykiwań

Hemofilia A

Chiny
Jiangsu Gensciences lnc.

Zakończony

Badanie wielokrotnego dawkowania rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII-Fc PEG do wstrzykiwań

Ciężka hemofilia A

Chiny
Sinocelltech Ltd.

Nieznany

Badanie farmakokinetyczne SCT800 u wcześniej leczonych pacjentów z hemofilią A

Hemofilia A

Chiny
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji rekombinowanego czynnika von Willebranda / kompleksu rekombinowanego czynnika VIII w chorobie von Willebranda typu 3

Choroba von Willebranda

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Austria, Kanada
Unity Health Toronto

Jeszcze nie rekrutacja

Pilotażowe badanie krzyżowe dotyczące profilaktycznego Wilate'a w porównaniu z placebo w leczeniu obfitych krwawień menstruacyjnych u pacjentek z VWD (EMPOWER)

Choroby von Willebranda
Jiangsu Gensciences lnc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII-Fc PEG do wstrzykiwań

Ciężka hemofilia A

Chiny
CSL Behring
Parexel

Zakończony

Badanie pd vWF/FVIII, Biostate®, u pacjentów z hemofilią A

Hemofilia A

Bułgaria, Polska, Federacja Rosyjska, Macedonia, była jugosłowiańska republika
Bioverativ Therapeutics Inc.

Zakończony

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Australia
Medical College of Wisconsin

Rekrutacyjny

Próba terapii genowej dla produkcji czynnika VIII pochodzenia płytkowego w hemofilii A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo rFVIIIFc Wyprodukowano w skali 15 000 L (15K) (Elevate)

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Retrospektywny przegląd wykresów w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji ADVATE wśród wcześniej nieleczonych pacjentów w Chinach z umiarkowaną do ciężkiej hemofilią typu A

Hemofilia A

Chiny
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności rekombinowanego ludzkiego białka fuzyjnego czynnika krzepnięcia VIII-Fc do wstrzykiwań u młodzieży i dorosłych pacjentów z hemofilią A.

Hemofilia A

Chiny
Baxalta now part of Shire

Zakończony

ADVATE 2 ml Nadzór bezpieczeństwa po wydaniu pozwolenia (PASS)

Hemofilia A | Wrodzony niedobór czynnika VIII (FVIII).

Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy, Węgry
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności zastępczego białka czynnika VIII (znanego jako rFVIIIFc) u wcześniej nieleczonych mężczyzn z ciężką postacią hemofilii typu A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Hiszpania, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Irlandia, Nowa Zelandia, Polska, Australia, Niemcy, Brazylia, Szwecja, Kanada
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne preparatu ADVATE 3000 j.m. u wcześniej leczonych pacjentów z ciężką postacią hemofilii typu A

Hemofilia A

Bułgaria, Federacja Rosyjska
Masaryk Hospital Krajská zdravotní a.s.

Zakończony

Oszacowanie aktywności czynnika krzepnięcia XIII na podstawie początkowego poziomu fibrynogenu w osoczu w urazie

Zaburzenia krzepnięcia | Uraz wielonarządowy | Wada krzepnięcia; Nabyty | Niedobór czynnika krzepnięcia

Czechy

3

Subskrybuj