Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Cyclosporine+0.05%25+Ophthalmic+Emulsion

Łącznie 519 wyników

Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności PG324 (Netarsudil/Latanoprost 0,02% / 0,005%) Roztwór do oczu w porównaniu z roztworem do oczu GANFORT® w leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania lub nadciśnienia ocznego

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Austria, Belgia, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Łotwa, Polska
Rush University Medical Center

Zakończony

Opóźnienia wpływające na wybór przekąsek (DISC)

Wybór jedzenia

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność bimatoprostu tymololu w postaci roztworu do oczu u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Chiny
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wykazujące wpływ latanoprostu w skojarzeniu z tymololem, samym latanoprostem i tymololem na ciśnienie w oku u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym u pacjentów

Nadciśnienie oczne | Jaskra | Jaskra otwartego kąta

Niemcy
Yonsei University

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności klinicznej cyklosporyny 0,1% (Ikervis®) u pacjentów z zespołem suchego oka o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. (IKE-03-PRZEŁĄCZANIE)

Umiarkowany do ciężkiego zespół suchego oka

Republika Korei
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność TP-03 w leczeniu nużeńcowego zapalenia powiek (Saturn-1)

Zapalenie powiek

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie maskowane badanie kliniczne osób z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

A Study of AL-38583 Ophthalmic Solution 0.05%, 0.010% Versus AL-38583 Vehicle for Dry Eye

Wyschnięte oko
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Everolimus w skojarzeniu z mikroemulsją cyklosporyny u biorców przeszczepu nerki de novo (EVEREST)

Infekcja transplantacyjna
TearClear Corp

Aktywny, nie rekrutujący

Prospektywne, podwójnie zamaskowane, randomizowane, wieloośrodkowe, kontrolowane substancją czynną, prowadzone w grupach równoległych, 3-miesięczne badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego TC-002 w porównaniu z roztworem oftalmicznym latanoprostu 0,005% u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym (TC-002-301)

Podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe

Stany Zjednoczone
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Research

Rekrutacyjny

Badanie biorównoważności z klinicznym punktem końcowym, porównujące bimatoprost, roztwór oftalmiczny 0,01% i LUMIGAN® w leczeniu przewlekłej jaskry otwartego kąta lub nadciśnienia ocznego w obu oczach.

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Mankind Pharma Limited
CBCC Global Research

Zakończony

Badanie biorównoważności z klinicznym punktem końcowym, porównujące roztwór oftalmiczny bimatoprostu 0,01% z lekiem LUMIGAN® w leczeniu przewlekłej jaskry otwartego kąta (Glaucoma)

Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność różnych preparatów roztworu oftalmicznego bimatoprostu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność rreproksalapu u osób dorosłych z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Kanada
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie roztworu do oczu Netarsudil (AR-13324) u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena roztworu do oczu Netarsudil (AR-13324) u pacjentów z jaskrą i nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Cathleen McCabe MD
Ocular Therapeutix, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne systemu dostarczania wkładki dokanałowej Dextenza 0,4 mg stosowanej w chirurgii zaćmy

Zaćma

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie Lumigan® 0,01% u pacjentów z jaskrą pierwotną otwartego kąta (POAG) lub nadciśnieniem ocznym (OHT)

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Austria
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne III fazy mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z chorobą suchego oka

Zespół suchego oka

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę pacjentów z zespołem suchego oka.

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Vistakon Pharmaceuticals

Zakończony

Evaluation of Efficacy of Ophthalmic Solution in Seasonal Allergic Conjunctivitis

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Ocena połączenia winianu brymonidyny/fumaranu ketotifenu w leczeniu alergicznego zapalenia spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane nośnikiem badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu do oczu Reproxalap u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne III fazy mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z chorobą suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie TRANQUILITY 2: badanie kliniczne fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie INVIGORATE: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek.

Alergiczne zapalenie spojówek

Kanada
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Ocena połączenia winianu brymonidyny/fumaranu ketotifenu u dorosłych z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek

Sezonowe alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie INVIGORATE 2: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Kanada
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo zawiesiny do oczu STN1010904 0,03% i 0,1% w porównaniu z podłożem u pacjentów z dystrofią śródbłonka rogówki Fuchsa (FECD) (PHANTOM)

Dystrofia śródbłonka rogówki Fuchsa

Stany Zjednoczone, Francja, Indie
Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Zakończony

Zastosowanie Netarsudil po descemetoreksji bez keratoplastyki śródbłonka

Zaćma | Dystrofia śródbłonka Fuchsa

Stany Zjednoczone
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność KPI-121 u pacjentów z zapaleniem pooperacyjnym (Hawaii-1)

Zakażenia oczu, podrażnienia i stany zapalne

Stany Zjednoczone
Federal University of São Paulo
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa stosowania miejscowej cyklosporyny w leczeniu zespołu suchego oka

Zespół suchego oka spowodowany parowaniem | Pierwotny zespół Sjögrena | Wtórny zespół Sjogrena | Zespół suchego oka z niedoborem wody

Brazylia
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo oczne i ogólnoustrojowe AR-13324 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo w leczeniu suchego oka o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Wyschnięte oko

Chiny
Allergan

Zakończony

Observational Study of Lumigan® 0.01% Treatment for Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Szwajcaria
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane nośnikiem badanie kliniczne preparatu Reproxalap w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające roztwór oftalmiczny PG286, 0,5% w porównaniu z jego poszczególnymi składnikami przez 28 dni

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HBM9036 w przypadku umiarkowanego do ciężkiego zespołu suchego oka

Wyschnięte oko

Chiny
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie Rhopressa® w celu zmniejszenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym w rzeczywistych warunkach

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

A Study of Glaucoma Therapy to Treat Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Nocne/dzienne działanie obniżające ciśnienie wewnątrzgałkowe roztworu do oczu Netarsudil

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Uzoma Chinyei Joan

Rekrutacyjny

Porównanie konserwowanego i niezawierającego konserwantów latanoprostu 0,005% u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta i nadciśnieniem ocznym, Guinness Eye Centre, Lagos.

Wpływ leku

Nigeria
HanAll BioPharma Co., Ltd.
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa roztworu do oczu Tanfanerceptu (HL036) u uczestników z zespołem suchego oka (VELOS-3)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 0,02% roztworu do oczu Netarsudilu w porównaniu z 0,4% roztworem do oczu chlorowodorku Ripasudilu u pacjentów w Japonii z jaskrą pierwotną otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Japonia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność DE-117 u pacjentów z POAG lub HO, którzy nie reagują/ słabo reagują na latanoprost: badanie FUJI

Jaskra pierwotna otwartego kąta lub nadciśnienie oczne

Japonia
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Wpływ XDEMVY® na zapalenie powiek z demodeksem u osób noszących miękkie soczewki kontaktowe (Ariel)

Demodexowe zapalenie powiek

Stany Zjednoczone
Summa Health System

Zakończony

Wpływ Xalatan, Travatan i Lumigan na pigmentację skóry w pobliżu oka

Jaskra | Zmiany pigmentacji miejsca aplikacji

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

AR-12286 in Combination With Latanoprost

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego DE-117 u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym -Badanie AYAME-

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Japonia
Danbury Eye Physicians & Surgeons, PC

Nieznany

Jodek echotiofatu do zapobiegania postępowi krótkowzroczności

Krótkowzroczność

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Cyclosporine+0.05%25+Ophthalmic+Emulsion

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje