Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: DSM265 400mg

Łącznie 1802 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Randomizowane badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa badanego leku u młodzieży i dorosłych pacjentów z przewlekłą astmą.

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Federacja Rosyjska, Bułgaria, Kanada, Chile, Peru, Filipiny, Afryka Południowa, Tajlandia, Meksyk, Izrael, Ukraina, Nowa Zelandia, Chorwacja
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę właściwości farmakokinetycznych leku Lodivikar Tab. 5/40 mg u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi mężczyźni

Republika Korei
Curon Biopharmaceutical (Australia) Co Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

A Study of CN1 in Combination With CN401 in Adult Patients With Relapsed/Refractory Lymphoid Malignancies

Relapsed Lymphoid Malignancies | Refractory Lymphoid Malignancies

Australia
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...

Zakończony

Stosowanie spironolaktonu w profilaktyce zaburzeń elektrolitowych u pacjentów leczonych amfoterycyną B

Pacjenci z infekcjami grzybiczymi

Meksyk
ObsEva SA

Zakończony

Faza 3 kontrolowane placebo badanie nolasibanu w celu poprawy wskaźników ciąż u kobiet poddawanych IVF/ICSI (IMPLANT2)

Bezpłodność

Belgia, Czechy, Dania, Estonia, Finlandia, Niemcy, Węgry, Polska, Hiszpania
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Takeda

Zakończony

Orteronel (TAK-700) w przerzutowych lub zaawansowanych nieoperacyjnych guzach jajnika ziarnistych. Badanie Greko II. (Greko II)

Guzy jajnika z przerzutami lub zaawansowane, nieresekcyjne

Hiszpania
InQpharm Group

Zakończony

Skuteczność Glucosanolu™ w obniżaniu poposiłkowego poziomu glukozy u osób z nadwagą

Hiperglikemia, poposiłkowa

Niemcy
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Wycofane

Badanie kliniczne zaprojektowane w celu określenia bezpieczeństwa i skuteczności EMA401 u pacjentów z bolesną neuropatią cukrzycową

Neuropatie cukrzycowe
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie mające na celu zbadanie odzyskiwania, wydalania i farmakokinetyki 14C-GSK2248761 podawanego zdrowym osobom dorosłym w postaci zawiesiny doustnej

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Landos Biopharma Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka doustnego NX-13 w aktywnym wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Ukraina
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie II/III fazy SPH4336 w skojarzeniu z letrozolem w porównaniu z placebo w skojarzeniu z letrozolem w leczeniu pierwszego rzutu raka piersi

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak piersi

Chiny
Gary E. Ruoff, M.D.
GlaxoSmithKline

Zakończony

Porównanie Treximetu i Imitrexu pod względem ich wpływu na poziomy markerów stanu zapalnego, gdy pacjent aktywnie cierpi na migrenowy ból głowy

Migrena

Stany Zjednoczone
SK Chemicals Co., Ltd.

Zakończony

Ocena działania ochronnego STAWÓW na chrząstkę w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego (Joins_Carp_Ⅳ)

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Republika Korei
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrutacyjny

Faza 1 badania kapsułek dojelitowych ZN-A-1041 lub połączenia u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi HER2-dodatnimi

Zaawansowane guzy lite | HER2-dodatni rak piersi

Stany Zjednoczone
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo SPN-812 (kapsułka wiloksazyny o przedłużonym uwalnianiu) u dzieci z ADHD

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej (ADHD)

Stany Zjednoczone
PhytoHealth Corporation

Wycofane

Badanie iniekcji PG2 w celu zmniejszenia zmęczenia u pacjentów po paliatywnej chirurgii jamy brzusznej z powodu raka

Nowotwór | Zmęczenie | Chirurgia

Tajwan
Zambon SpA

Zakończony

Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki w celu oceny, w jaki sposób lek wchodzi, przemieszcza się i wychodzi z organizmu, bezpieczeństwo i tolerancję safinamidu u zdrowych dorosłych chińskich ochotników

Zdrowy

Chiny
Amazentis SA
KGK Science Inc.

Zakończony

AMAZ-02 Wpływ na tolerancję ćwiczeń u zdrowych osób w średnim wieku z nadwagą (badanie ATLAS) (ATLAS)

Nadwaga | Zdrowe starzenie się | Funkcja mięśni, funkcja mitochondrialna

Kanada
InQpharm Group

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Glucosanolu™ w redukcji masy ciała

Nadwaga i otyłość

Niemcy
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Wpływ pokarmu na PK i PD pojedynczej dawki doustnej HIP1601 u zdrowych mężczyzn

Ochotnik Heathy

Republika Korei
University of Nottingham
University of Oxford; Nottingham University Hospitals NHS Trust; University of... i inni współpracownicy

Zakończony

Helicobacter Eradication Aspirin Trial (HEAT)

Zakażenie bakteryjne wywołane przez Helicobacter Pylori (H. Pylori) | Krwawienie z wrzodu żołądka i jelit

Zjednoczone Królestwo
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Wpływ pokarmu na PK i PD pojedynczej dawki doustnej HIP1601 u zdrowych osób

Zdrowy ochotnik

Republika Korei
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Farmakokinetyka i profile bezpieczeństwa DA-5210 10/500 mg u zdrowych osób na czczo

Zdrowy

Republika Korei
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Farmakokinetyka i profile bezpieczeństwa DA-5210 10/500 mg u zdrowych osób w stanie po posiłku

Zdrowy

Republika Korei
Dr. Chris McGlory, PhD
Iovate Health Sciences International Inc

Zakończony

Wpływ ekstraktu z zielonej kawy na homeostazę glukozy we krwi u zdrowych dorosłych

Zdrowy

Kanada
Fortune Pharmacal Co., Ltd.
Chinese University of Hong Kong

Zakończony

Kliniczne badanie biorównoważności dwóch preparatów tabletek z paracetamolem

Zdrowy

Hongkong
University of Campinas, Brazil

Rekrutacyjny

Wpływ niechirurgicznej terapii periodontologicznej na mikrobiom jamy ustnej i jelit

Choroby przyzębia | Kolonizacja drobnoustrojów | Zapalenie przyzębia

Brazylia
Chengdu Easton Biopharmaceuticals Co,Ltd

Rekrutacyjny

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Clinical Trial to Evaluate the Clinical Efficacy and Safety of Yogliptin Tablets

Cukrzyca typu 2

Chiny
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie wpływu pokarmu na biodostępność i farmakokinetykę tabletek PA-824 u zdrowych osób dorosłych (CL-009) (CL-009)

Gruźlica

Stany Zjednoczone
The University of Texas Health Science Center at...
National Institute on Aging (NIA)

Wycofane

Funkcja przedsionkowa za pomocą mitochondrialnej terapii przeciwutleniającej

Zaburzenia funkcji przedsionkowej

Stany Zjednoczone
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Zakończony

Badanie kliniczne fazy I dotyczące SHR6390 u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie biorównoważności i bezpieczeństwa kapsułek IN-A012 i Akynzeo u zdrowych mężczyzn i kobiet w Korei

Zdrowy

Republika Korei
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Próba stymulacji Flibanserin Versus Placebo u kobiet przed menopauzą z hipoaktywnym zaburzeniem pożądania seksualnego

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Stany Zjednoczone, Kanada
Elif Oral

Zakończony

Badanie Gemcabene u dorosłych z FPLD

Tłusta wątroba | Hipertriglicerydemia | NASH – niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby | Rodzinna częściowa lipodystrofia

Stany Zjednoczone
JW Pharmaceutical

Zakończony

Niniejsze badanie ma na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności awanafilu w leczeniu zaburzeń erekcji. (SPEED)

Zaburzenie erekcji

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające charakter PK/PD, bezpieczeństwo/tolerancję nowej postaci CKD-519 u zdrowego mężczyzny.

Dyslipidemia

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką w celu oceny stężenia fostamatinibu we krwi i moczu u zdrowych Japończyków

Zdrowi japońscy ochotnicy

Stany Zjednoczone
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa DWP14012 u pacjentów z nadżerkową chorobą refluksową przełyku (faza 3)

Erozyjne zapalenie przełyku

Republika Korei
Desmond Tutu HIV Centre
National Institute of Mental Health (NIMH); Bill and Melinda Gates Foundation; University of Washington

Nieznany

3Ps za badanie profilaktyczne (percepcja, partnerzy, pigułki) (3P)

Przyczepność

Afryka Południowa
Shanghai Greenvalley Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kapsułki zawierającej oligomannuraran sodu (GV-971) w leczeniu choroby Alzheimera

Upośledzenie funkcji poznawczych | Łagodna do umiarkowanej choroba Alzheimera

Chiny
Pennington Biomedical Research Center

Zakończony

Testowanie potencjalnego synergistycznego wpływu albuterolu i kofeiny na tempo metabolizmu (CALM)

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka tabletek AD16 po MAD u zdrowych dorosłych chińskich pacjentów (MAD)

Choroba Alzheimera

Chiny
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo celekoksybu w postaci kapsułek u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów rąk

Choroba zwyrodnieniowa stawów Ręka

Republika Korei
PharmatrophiX Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Badanie LM11A-31-BHS u pacjentów z łagodną i umiarkowaną postacią AD

Łagodna do umiarkowanej choroba Alzheimera

Hiszpania, Niemcy, Austria, Czechy, Szwecja
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające farmakokinetykę i tolerancję pojedynczej dawki doustnej leku Bendavia (MTP-131)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
National Taiwan University Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Modyfikacja kwestionariusza przesiewowego padaczki i ocena wykonalności leczenia

Padaczka
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

24-tygodniowe kontrolowane placebo badanie Flibanserin raz dziennie u kobiet przed menopauzą z zaburzeniami popędu seksualnego z obniżoną aktywnością

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Stany Zjednoczone, Kanada
I-Mab Biopharma HongKong Limited

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność TJ301 IV u uczestników z czynnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Aktywne wrzodziejące zapalenie jelita grubego

Chiny, Tajwan, Republika Korei
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Phase 2 Study to Evaluation the Safety and Efficacy of Orally Administered KL7016 in Patients With Dry Eye Syndrome

Zespół suchego oka

Republika Korei
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktywny, nie rekrutujący

Faza IV, badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i wygody zmiany z DTG/3TC na BIC/FTC/TAF u osób z HIV, dobrą kontrolą wirusologiczną i podatnościami neuropsychiatrycznymi (MIND)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania

3

Subskrybuj