Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Dopasowana dawka Placebo do MK-6096

Łącznie 399 wyników

Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych rosnących dawek doustnych BI 691751 u zdrowych azjatyckich ochotników płci męskiej

Zdrowy

Republika Korei
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 6)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 5)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
ObsEva SA

Zakończony

Badanie III fazy w celu potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą.

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina, Węgry
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę dwóch dawek GSK2402968 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (DMD114876)

Dystrofie mięśniowe

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie terapii skojarzonej VX-121 u uczestników z mukowiscydozą (CF), którzy są homozygotami pod względem F508del, heterozygotami pod względem F508del i mutacją bramkowania (F/G) lub funkcji resztkowej (F/RF) lub mają co najmniej 1 inną potrójną mutację Mutacja CFTR reagująca na kombinację (TCR) i brak mutacji F508del

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Holandia, Francja, Dania, Izrael, Nowa Zelandia, Australia, Irlandia, Szwecja, Kanada, Niemcy, Polska, Szwajcaria, Włochy, Austria, Węgry, Grecja, Norwegia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie fazy 3 terapii skojarzonej VX-121 u uczestników z mukowiscydozą (CF) heterozygotycznymi dla F508del i mutacją minimalnej funkcji (F/MF)

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Nowa Zelandia, Izrael, Australia, Irlandia, Niemcy, Szwecja, Czechy, Portugalia, Węgry
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa eleksakaftoru/tezakaftoru/iwakaftoru (ELX/TEZ/IVA) u pacjentów z mukowiscydozą bez mutacji F508del

Mukowiscydoza

Hiszpania, Belgia, Holandia, Francja, Kanada, Niemcy, Szwecja, Włochy, Czechy, Szwajcaria, Portugalia, Austria, Węgry, Norwegia, Polska
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki MK-1092 u zdrowych uczestników i uczestników z cukrzycą typu 1 i typu 2 (MK-1092-001)

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Multiple Ascending Dose Study of MK-5160 in Participants With Type 1 and Type 2 Diabetes Mellitus (MK-5160-002)

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie rozszerzone w celu oceny długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności walsartanu i enalaprylu w skojarzeniu i osobno u dzieci z nadciśnieniem tętniczym

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Niemcy, Węgry, Indie, Włochy, Polska, Indyk
Gilead Sciences
Galapagos NV

Zakończony

Filgotynib w monoterapii i w skojarzeniu z metotreksatem (MTX) u dorosłych z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, którzy wcześniej nie byli leczeni MTX (FINCH 3)

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Włochy, Polska, Ukraina, Belgia, Hongkong, Tajwan, Hiszpania, Bułgaria, Indie, Malezja, Rumunia, Serbia, Afryka Południowa, Republika Korei, Japonia, Australia, Chile, Federacja Rosyjska, Argentyna, Niemcy, Nowa... i więcej
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki doustnej w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-281959 / ACT-246475 u zdrowych mężczyzn

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika

Francja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ MK-0249 i leku na chorobę Alzheimera na funkcje poznawcze u dorosłych z chorobą Alzheimera (MK-0249-023)

Demencja | Choroba Alzheimera
Organon and Co

Zakończony

MK-0954A u japońskich pacjentów z nadciśnieniem pierwotnym, które nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą losartanu (MK-0954A-352)

Nadciśnienie
AstraZeneca

Zakończony

A First Time in Man Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD1979 in Healthy Males

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
SecuraBio

Zakończony

Faza 2a, badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania duwelisibu u pacjentów z łagodną astmą

Astma

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Rekrutacyjny

Badanie iniekcji TQH2722 w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki, skuteczności i immunogenności u zdrowych osób dorosłych

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Badanie AZD4901 u kobiet z zespołem policystycznych jajników

Zespół policystycznych jajników (PCOS), kobiece zaburzenia endokrynologiczne

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Zmiana na dorawirynę/islatrawir (DOR/ISL) u uczestników z ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (HIV-1) leczonych biktegrawirem/emtrycytabiną/alafenamidem tenofowiru (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-018)

Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Kanada, Finlandia, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Portoryko, Hiszpania
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Zakończony

Badanie dotyczące stosowania momelotynibu w porównaniu z danazolem u pacjentów z objawami i niedokrwistością zwłóknienia szpiku (MOMENTUM)

Pierwotne zwłóknienie szpiku | Zwłóknienie szpiku po czerwienicy prawdziwej | Zwłóknienie szpiku po nadpłytkowości samoistnej

Republika Korei, Kanada, Węgry, Izrael, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Australia, Tajwan, Singapur, Niemcy, Włochy, Francja, Belgia, Nowa Zelandia, Austria, Zjednoczone Królestwo, Dania, Bułgaria, Polska, Czechy, Rumunia, Szwecja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dochodzeniowe badanie leku u pacjentów z POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc) (MK-0873-005)

Choroby płuc | Choroba płuc, przewlekła obturacja
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Zakończony

Otwarte rozszerzenie badania R727-CL-1003 (NCT01266876) w celu oceny długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności alirokumabu (REGN727) u uczestników z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną (HeFH)

Hipercholesterolemia | Heterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone, Kanada
Gilead Sciences

Zakończony

Sofosbuvir + Ribavirin for 12 or 16 Weeks in Treatment Experienced Subjects With Chronic Genotype 2 or 3 HCV Infection (FUSION) (FUSION)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Kanada, Nowa Zelandia, Portoryko
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Zakres dawkowania, zmiana badania Islatrawiru (ISL) i MK-8507 raz w tygodniu u dorosłych z supresją wirusologiczną z ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) [MK-8591-013]

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Francja, Szwajcaria
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK-7145 w porównaniu z placebo i hydrochlorotiazydem w obniżaniu ciśnienia krwi u mężczyzn z nadciśnieniem tętniczym (MK-7145-009)

Nadciśnienie
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i wpływ MK-0974 (Telcagepant) na tolerancję wysiłku u pacjentów ze stabilną dusznicą bolesną (MK-0974-014)

Angina Pectoris | Choroba niedokrwienna serca | Receptor peptydowy związany z genem kalcytoniny
University of Texas Southwestern Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Rekrutacyjny

Naltrekson o przedłużonym uwalnianiu i comiesięczna buprenorfina o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu zaburzeń związanych z używaniem kokainy (CURB-2) (CURB-2)

Zaburzenia używania kokainy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dorawiryna/Islatrawir (DOR/ISL) u pacjentów intensywnie leczonych (HTE) z powodu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) (MK-8591A-019)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Chile, Kolumbia, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Republika Korei, Peru, Portugalia, Portoryko, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Vera Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Atacicept u pacjentów z nefropatią IgA (ORIGIN 3)

Nefropatia IgA | Choroba Bergera

Stany Zjednoczone
ObsEva SA

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo OBE2109 u pacjentek z ciężkimi krwawieniami miesiączkowymi związanymi z mięśniakami macicy (PRIMROSE 1)

Mięśniaki macicy | Ciężkie krwawienie miesiączkowe

Stany Zjednoczone
ObsEva SA

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo OBE2109 u pacjentek z ciężkimi krwawieniami miesiączkowymi związanymi z mięśniakami macicy (PRIMROSE 2)

Mięśniaki macicy | Ciężkie krwawienie miesiączkowe

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Czechy, Węgry, Łotwa, Litwa, Polska, Rumunia, Ukraina
Gilead Sciences

Zakończony

Sofosbuwir i rybawiryna u wcześniej nieleczonych i leczonych pacjentów z przewlekłym zakażeniem HCV genotypu 2 lub 3

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Hiszpania, Holandia, Austria, Francja, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Estonia, Niemcy, Polska, Szwecja
Gilead Sciences

Rekrutacyjny

Badanie porównujące biktegrawir/lenakapawir z obecną terapią u osób zakażonych wirusem HIV-1, które są skutecznie leczone lekiem Biktarvy (ARTISTRY-2)

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone, Portoryko
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Omarigliptyny (MK-3102) u uczestników z cukrzycą typu 2 z przewlekłą chorobą nerek lub niewydolnością nerek podczas dializy (MK-3102-019)

Cukrzyca typu 2
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pojedynczej dawki Seltorexantu na odstępy elektrokardiogramu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Belgia
University of Haifa

Rekrutacyjny

Skuteczność leczenia reboksetyną i metylofenidatem w zaburzeniach uwagi, sensorycznych i emocjonalnych u dorosłych z zespołem stresu pourazowego

Zespołu stresu pourazowego

Izrael
Yuhan Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo/tolerancja i farmakokinetyka/farmakodynamika YH4808 po podaniu doustnym zdrowym mężczyznom

Zdrowy

Republika Korei
Sanofi

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie nienawracającego wtórnego postępującego stwardnienia rozsianego (NRSPMS) tolebrutynibu, inhibitora kinazy tyrozynowej Brutona (BTK) (SAR442168) (HERCULES)

Wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Argentyna, Belgia, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Grecja, Indie, Izrael, Holandia, Norwegia, Portugalia, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Austria, Bułgaria, Chiny, Dania, Finlandia, Włochy, Litwa, Polska, Rumunia i więcej
Gilead Sciences

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności GS-9674 u uczestników z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Kanada, Stany Zjednoczone, Hongkong, Zjednoczone Królestwo, Szwajcaria, Nowa Zelandia
RespireRx
Duke University

Nieznany

Antagonizm depresji oddechowej wywołanej opioidami przez CX1739 z zachowaniem analgezji opioidowej

Depresja oddechowa wywołana opiatami

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences
Galapagos NV

Zakończony

Filgotynib w skojarzeniu z metotreksatem u dorosłych z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, u których odpowiedź na metotreksat jest niewystarczająca (FINCH 1)

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Włochy, Polska, Ukraina, Belgia, Hongkong, Tajwan, Hiszpania, Izrael, Bułgaria, Indie, Serbia, Afryka Południowa, Republika Korei, Japonia, Federacja Rosyjska, Argentyna, Niemcy, Nowa Zelandia, Tajlandia, Węgry, Holandi... i więcej
Gilead Sciences

Zakończony

Sofosbuvir + Ribavirin for 12 Weeks in Subjects With Chronic Genotype 2 or 3 Hepatitis C Infection Who Are Interferon Intolerant, Interferon Ineligible or Unwilling to Take Interferon (POSITRON)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Kanada, Nowa Zelandia, Portoryko, Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Farmakodynamika i skuteczność MK-7288 u dorosłych z bezdechem sennym (MK-7288-010)

Bezdech, sen
Mereo BioPharma
Novartis

Zakończony

BGS649 Monoterapia u pacjentów z endometriozą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Endometrioza

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność terapii skojarzonej VX-659 u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Izrael, Irlandia, Zjednoczone Królestwo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-389949 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Zjednoczone Królestwo
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność selonsertybu u dorosłych z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH) i zwłóknieniem pomostowym (F3) (STELLAR-3)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Hongkong, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Australia, Tajwan, Belgia, Kanada, Indie, Japonia, Republika Korei, Singapur, Portoryko, Francja, Izrael, Austria, Niemcy, Włochy, Malezja, Nowa Zelandia, Meksyk, Polska, Szwajcar... i więcej
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające stosowanie aprepitantu w zapobieganiu pooperacyjnym nudnościom i wymiotom u dzieci (MK-0869-219)

Nudności pooperacyjne | Wymioty pooperacyjne

3

Subskrybuj