Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: czynnik VIII

Łącznie 30048 wyników

Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę profilaktycznego stosowania emicizumabu w porównaniu z brakiem profilaktyki w hemofilii A Uczestnicy bez inhibitorów (HAVEN 3)

Hemofilia A

Australia, Tajwan, Republika Korei, Francja, Niemcy, Włochy, Afryka Południowa, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Japonia, Irlandia, Polska, Zjednoczone Królestwo, Kostaryka
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Zakończony

Badanie inhibitorów u małych dzieci narażonych na produkty osocza (SIPPET)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Indie, Hiszpania, Argentyna, Austria, Brazylia, Chile, Egipt, Iran (Islamska Republika, Włochy, Meksyk, Arabia Saudyjska, Afryka Południowa, Indyk
CSL Behring

Zakończony

Otwarte badanie bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki rekombinowanego FVIII w porównaniu z rekombinowanym ludzkim przeciwhemofilowym FVIII u pacjentów z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Kanada, Republika Czeska, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Liban, Malezja, Holandia, Filipiny, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
CSL Behring

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, skuteczności i bezpieczeństwa jednołańcuchowego rekombinowanego czynnika VIII (rVIII-SingleChain) u dzieci z ciężką hemofilią typu A

Wrodzona hemofilia A

Stany Zjednoczone, Austria, Niemcy, Malezja, Holandia, Filipiny, Ukraina, Rumunia, Hiszpania, Australia, Francja, Gruzja, Włochy, Liban, Polska, Portugalia, Szwajcaria, Tajlandia, Indyk
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Studium wykonalności GAS-Hem

Hemofilia A

Kanada, Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Ocena zgłoszonych przez pacjentów i lekarzy powodów zmiany terapii zastępczych czynnikiem VIII (PARkER)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Hospices Civils de Lyon

Zakończony

Indywidualnie dopasowana profilaktyka u pacjentów z ciężką hemofilią A (OPTIPHASE)

Hemofilia A

Francja
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność aktywowanego rekombinowanego ludzkiego czynnika VII u pacjentów z hemofilią z inhibitorami podczas i po dużym zabiegu chirurgicznym

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A z inhibitorami | Hemofilia B z inhibitorami

Stany Zjednoczone
Takeda
Takeda

Zakończony

ADYNOVATE Badanie wyników używania narkotyków

Hemofilia A

Japonia
Grifols Biologicals, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność koncentratu alfanianu FVIII/VWF u pacjentów z typem 3 von Willebranda

Choroba von Willebranda
Chulalongkorn University

Zakończony

Porównanie różnych schematów profilaktyki u dzieci i młodzieży z hemofilią A o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Hemofilia A

Tajlandia
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.; Baxalta Innovations GmbH, now part...

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie BAX 888 u dorosłych mężczyzn z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Węgry, Włochy, Niemcy, Austria, Francja
Federico II University

Zakończony

Intensywne leczenie zastępcze u pacjentów z hemofilią i zapaleniem błony maziowej

Hemofilia A

Włochy
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji rekombinowanego czynnika von Willebranda / kompleksu rekombinowanego czynnika VIII w chorobie von Willebranda typu 3

Choroba von Willebranda

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Austria, Kanada
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki rekombinowanego białka fuzyjnego Fc czynnika krzepnięcia VIII (rFVIIIFc) u wcześniej leczonych dzieci z hemofilią typu A (Kids ALONG)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Polska, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Afryka Południowa, Hongkong, Australia, Irlandia
University College, London
CSL Behring

Nieznany

CSL Behring Sclero XIII

Twardzina układowa

Zjednoczone Królestwo
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Rekrutacyjny

Efekt podobny do heparyny w ostrym krwawieniu z żylaków

Zaburzenia krzepnięcia | Marskość, Wątroba | Krwotok z żylaków

Indie
Bayer

Zakończony

Retrospective Study in Chinese Pediatric Hemophilia A Patients With rFⅧ Contained Regular Prophylaxis (ReCARE)

Hemofilia A

Chiny
The Hospital for Sick Children

Zakończony

Kanadyjskie badanie profilaktyki hemofilii (CHPS)

Ciężka hemofilia A

Kanada
IRCCS Policlinico S. Matteo

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo czynnika VIIa w powtórnym krwawieniu po operacji samoistnego krwotoku śródmózgowego (ICH) (PRE-SICH)

Krwotok śródmózgowy

Włochy
Bayer

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa nowego rekombinowanego ludzkiego FVIII pełnej długości dla hemofilii A (Leopold I)

Hemofilia A | Zaburzenia krzepnięcia krwi

Hiszpania, Tajwan, Austria, Stany Zjednoczone, Niemcy, Tajlandia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Indyk, Chorwacja, Serbia, Polska, Izrael, Szwecja, Indonezja, Argentyna, Norwegia, Afryka Południowa, Indie, Hongkong, Dania, Pakistan
Chulalongkorn University

Zakończony

Wyniki kliniczne stosowania niskodawkowych koncentratów EHL FVIII pod kontrolą farmakokinetyki w porównaniu ze standardową profilaktyką w ciężkiej hemofilii A

Ciężka hemofilia A bez inhibitora

Tajlandia
Bio Products Laboratory

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo Optivate® i Haemate P® u pacjentów z chorobą von Willebranda.

Choroba von Willebranda

Izrael
Grifols Therapeutics LLC
Grifols Biologicals, LLC

Zakończony

Alphanate w terapii indukcyjnej tolerancji immunologicznej

Hemofilia A, wrodzona

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Indie, Kanada, Federacja Rosyjska
Bayer

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo pojedynczej infuzji dożylnej BAY 79-4980

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nieznany

Ocena farmakokinetyki iniekcji rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIII u pacjentów z hemofilią A.

Hemofilia A

Chiny
Lund University

Wycofane

Key Aspects of Medical Practice in Patients With Haemophilia A (KAPPA)

Choroba stawów
University of Pittsburgh
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Badanie profilaktyki hemofilii u dorosłych: czynnik VIII w ciężkiej hemofilii A

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone
Octapharma

Zakończony

Indukcja tolerancji immunologicznej u pacjentów z hemofilią A stosujących Wilate lub Nuwiq (PREVAIL)

Hemofilia A

Kanada
Bayer

Zakończony

Funkcjonowanie i dobre samopoczucie pacjenta, ekonomiczny i kliniczny wpływ hemofilii A i jej leczenia (ECHO)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania
Bayer

Zakończony

BAY81-8973 Badanie bezpieczeństwa i skuteczności pediatrycznej

Hemofilia A

Hiszpania, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Węgry, Włochy, Meksyk, Norwegia, Rumunia, Bułgaria, Kanada, Argentyna, Dania, Izrael, Polska, Irlandia, Łotwa, Litwa
Bioverativ Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie rekombinowanego białka fuzyjnego Fc czynnika VIII (rFVIIIFc) u pacjentów z ciężką hemofilią typu A

Ciężka hemofilia A

Stany Zjednoczone, Hongkong, Izrael
Bio Products Laboratory

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo obecnego koncentratu czynnika VIII i Optivate® w hemofilii A.

Choroba von Willebranda

Polska, Zjednoczone Królestwo
Bio Products Laboratory

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Optivate® u pacjentów z hemofilią typu A poddawanych zabiegom chirurgicznym.

Hemofilia A

Polska, Zjednoczone Królestwo
Bio Products Laboratory

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Optivate® u pacjentów z ciężką hemofilią typu A.

Hemofilia A

Zjednoczone Królestwo, Polska
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką rekombinowanego czynnika VIII (N8) u japońskich pacjentów z hemofilią A: rozszerzenie badania NN7008-3543

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A

Japonia
Bayer

Zakończony

Badanie zaangażowania po zatwierdzeniu, aby uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa i skuteczności KOVALTRY u chińskich dzieci, młodzieży i dorosłych z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Chiny
Bayer

Zakończony

Przedłużenie o 10 lat: „Badanie obserwacyjne oceniające skuteczność i koszty profilaktyki wtórnej w porównaniu z terapią na żądanie za pomocą Kogenate Bayer u pacjentów z ciężką hemofilią typu A”. (POTTER 10)

Hemofilia A

Włochy
Bayer

Zakończony

Nieinterwencyjna obserwacja praktycznego zastosowania, skuteczności i bezpieczeństwa ciągłej infuzji za pomocą KOGENATE Bayer w chirurgii (NO PEACKS)

Hemofilia A

Niemcy, Hiszpania, Austria, Włochy, Słowenia, Grecja, Holandia
Bayer

Zakończony

Kogenate FS Nadzór regulacyjny po wprowadzeniu do obrotu (KG0910KR)

Hemofilia A

Republika Korei
Octapharma

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Wilate podczas profilaktyki u wcześniej leczonych pacjentów z VWD

Choroby von Willebranda

Liban, Chorwacja, Stany Zjednoczone, Białoruś, Bułgaria, Węgry, Federacja Rosyjska, Ukraina
Bio Products Laboratory

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność preparatu Optivate® u dzieci w wieku poniżej 6 lat z hemofilią typu A.

Hemofilia A

Polska
Bayer

Zakończony

Badanie walidacyjne komputerowego narzędzia farmakokinetycznego do pomocy w dalszej opiece nad pacjentami z hemofilią A (OPTIMS)

Hemofilia A

Francja, Włochy
Bayer

Zakończony

Profilaktyka a leczenie na żądanie u dzieci chorych na hemofilię A

Hemofilia A

Chiny
Bayer

Zakończony

Effekt-2 - Skuteczność i bezpieczeństwo długotrwałego leczenia KOGENATE® FS w Ameryce Łacińskiej

Hemofilia A | Zaburzenia krzepnięcia krwi

Meksyk, Wenezuela
Bayer

Zakończony

Ocena przyczyn i konsekwencji krwawień u pacjentów w późnym okresie dojrzewania i wczesnej dorosłości z ciężką hemofilią typu A

Zaburzenia krzepnięcia krwi | Choroba hematologiczna

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Kanada
Bayer

Zakończony

Porównawcze badanie farmakokinetyczne dwóch różnych mocy BAY14-2222

Hemofilia A

Bułgaria
Bayer

Zakończony

Profilaktyka a terapia na żądanie poprzez raport ekonomiczny (POTTER)

Hemofilia A

Włochy
Bayer

Zakończony

Próba oceny farmakokinetyki i profilu bezpieczeństwa BAY94-9027 po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Porównanie skuteczności, bezpieczeństwa i kosztów rekombinowanych produktów FVIII między grupami profilaktyki na żądanie i profilaktyki wtórnej u pacjentów z hemofilią typu A

Hemofilia

Indyk

Szukaj badań klinicznych dla: czynnik VIII

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Romania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje