Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Fluticasone furoate/Vilanterol Proszek do inhalacji

Łącznie 336 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie HZA106827: Badanie skuteczności/bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu/wilanterolu (GW642444) u dorosłych i młodzieży z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Rumunia, Ukraina, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie HZA106829: Badanie skuteczności/bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu/wilanterolu (GW642444) u dorosłych i młodzieży z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Polska
Brigham and Women's Hospital

Zakończony

Replikacja badania IMPACT COPD w danych o roszczeniach z tytułu opieki zdrowotnej

POChP

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu/wilanterolu (FF/VI) 200/25 mikrogramów (mcg), FF/VI 100/25 mcg i FF 100 mcg u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą.

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Chile, Szwecja, Meksyk, Holandia, Polska
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ICS/LABA w porównaniu z LAMA/LABA u pacjentów z różnymi fenotypami POChP.

POChP

Meksyk
GlaxoSmithKline

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa furoinianu flutykazonu (FF)/GW642444 i FF u japońskich pacjentów z astmą

Astma

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności w celu porównania flutykazonu furoinianu (FF) w inhalatorze z 1 paskiem z inhalatorem z 2 paskami FF i połączeniem FF/wilanterolu

Astma

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

HZA113091 Skuteczność i bezpieczeństwo flutykazonu furoinianu/wilanterolu (GW642444) u dorosłych i młodzieży

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Republika Korei, Holandia, Filipiny, Chile
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu z wilanterolem 100 mikrogramów (μg) w proszku do inhalacji, flutykazonu propionianu z salmeterolem 250 + 50 mikrogramów w proszku do inhalacji oraz flutykazonu propionianu 250 mikrogramów w proszku do inhalacji u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Holandia, Meksyk, Brazylia, Chile, Czechy
Bispebjerg Hospital
Rigshospitalet, Denmark

Zakończony

Stężenie wilanterolu w moczu po wziewnym podaniu wilanterolu/flutykazonu furoinianu

Farmakokinetyka

Dania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profili skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) 3 dawek furoinianu flutykazonu (FF)/GW642444 w postaci proszku do inhalacji pod koniec 28-dniowego okresu leczenia u pacjentów z przewlekłą niedrożnością Choroba płuc (POChP) w porównaniu z placebo

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Wycofane

A Study of a New Asthma Medicine in Asthmatics Whose Asthma Worsens With Exercise

Astma
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie proporcjonalności dawki: poziomy furoinianu flutykazonu (FF) i wilanterolu (VI) we krwi po podaniu różnych dawek FF/VI przez inhalator

Astma

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa wpływu wziewnego furoinianu flutykazonu/GW642444 na oś podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA)

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie porównujące zamkniętą potrójną terapię, otwartą potrójną terapię i podwójną terapię pod kątem wpływu na czynność płuc u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Kanada, Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Long-term Safety Study of Fluticasone Furoate (FF)/GW642444 in Japanese Subjects With COPD

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące wpływ furoinianu fultykazonu/wilanterolu i tiotropium na sztywność tętnic w POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Francja, Niemcy, Federacja Rosyjska, Ukraina, Włochy, Norwegia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające wpływ furoinianu flutykazonu/wilanterolu na przeżycie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Japonia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Niemcy, Tajwan, Bułgaria, Węgry, Francja, Filipiny, Afryka Południowa, Tajlandia, Izrael, Republika Korei, Australia, Meksyk, Słowacja, Zjednoczone Królestwo i więcej
University of Saskatchewan

Zakończony

Wpływ wilanterolu na wyniki prowokacji metacholiną

Astma

Kanada
Morten Hostrup, PhD

Rekrutacyjny

Wpływ U-LABA/ICS na wydajność ćwiczeń, wilanterol

Wydajność ćwiczeń

Dania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo furoinianu flutykazonu (FF) 100 mcg raz dziennie z propionianem flutykazonu (FP) 250 mcg dwa razy dziennie (ChAD) i FP 100 mcg BD u dobrze kontrolowanych pacjentów z astmą w Japonii

Astma

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Porównanie dwóch leków działających na układ oddechowy w kombinacji i oddzielnie od nowego inhalatora u zdrowych Japończyków

Astma

Australia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Wycofane

TRIMBOW® i RELVAR® w redukcji sztywności płuc ocenianej za pomocą techniki wymuszonej oscylacji u pacjentów z POChP

POChP
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo flutykazonu furoinianu/wilanterolu w proszku do inhalacji (FF/VI) w porównaniu z wilanterolem w proszku do inhalacji (VI) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Tajwan, Bułgaria, Afryka Południowa, Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające wpływ proszku do inhalacji flutykazonu furoinianu/wilanterolu (FF/VI) w porównaniu z proszkiem do inhalacji wilanterolem (VI) na gęstość mineralną kości (BMD) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Holandia, Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Inhaled Fluticasone Furoate/Vilanterol Safety and Tolerability, PK and PD Study

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

24-tygodniowe badanie sztywności tętnic z flutykazonu furoinianem/wilanterolem w POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Filipiny, Tajlandia, Republika Korei, Norwegia
Morten Hostrup, PhD

Rekrutacyjny

Rola funkcji płuc dla wydolności wysiłkowej u dobrze wytrenowanych osób

Wydajność ćwiczeń

Dania
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Wykorzystanie urządzeń mobilnych i Internetu w celu usprawnienia badania klinicznego astmy (MICT)

Astma

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Efficacy and Tolerability of Maintenance Treatment With Asmanex Twisthaler Versus Placebo in Mild/Moderate Persistent Asthmatics (Study P04654)(TERMINATED)

Astma
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zakończony

Tiotropium/Salmeterol/Flutikazon Leczenie skojarzone w ustalonej dawce przez Discair vs Tiotropium w Handihaler + Salmeterol/Flutikazon przez Diskus Leczenie skojarzone

POChP

Indyk
Assiut University

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ montelukastu na alergiczny nieżyt nosa i jego czynniki zapalne

Alergiczny nieżyt nosa
GlaxoSmithKline

Zakończony

A 24-week Study of Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder in Subjects of Asian Ancestry With COPD

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Tajwan, Chiny, Filipiny, Republika Korei
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne i inni współpracownicy

Wycofane

Badanie mające na celu określenie dawki wziewnego OligoG w porównaniu z placebo u pacjentów z mukowiscydozą (SMR3372)

Mukowiscydoza

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

RELOVAIR® Lung Deflation Study

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nieznany

Salmeterol Xinafoate i Fluticasone Propinate Proszek do inhalacji na astmę

Astma

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa furoinianu flutykazonu/trifenylooctanu wilanterolu w leczeniu astmy u młodzieży i dorosłych osób pochodzenia azjatyckiego.

Astma

Republika Korei, Chiny, Filipiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Study B2C112060: A Study of the Efficacy and Safety of Vilanterol Inhalation Powder in Adults and Adolescents With Persistent Asthma

Astma

Niemcy, Ukraina, Stany Zjednoczone, Peru, Polska
AstraZeneca

Zakończony

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc POChP

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
Parexel

Wycofane

Skuteczność furoinianu flutykazonu/wilanterolu w porównaniu z (vs) furoinianem flutykazonu w leczeniu astmy

Astma
Mannkind Corporation

Zakończony

Pierwsze na ludziach badanie bezpieczeństwa i tolerancji proszku do inhalacji MKC253 z pojedynczą dawką u zdrowych dorosłych mężczyzn

Cukrzyca typu 2 | Zdrowi mężczyźni

Holandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie preferencji pacjentów z aerozolem do nosa z flutykazonem

Nieżyt nosa, alergiczny, wieloletni

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Relovair PD PK in Chinese Healthy Subjects

Astma

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Randomizowane badanie porównujące wpływ wziewnego połączenia furoinianu flutykazonu (FF)/wilanterolu (VI; GW642444M) i FF na odpowiedź astmatyczną indukowaną alergenem

Astma

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Nowa Zelandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study of GW685698X 100mcg Administered Once Daily Either in the Morning or the Evening and GW685698X 250mcg Administered Once Daily in the Evening Via DISKHALER for 28 Days in Subjects With Persistent Bronchial Asthma.

Astma

Niemcy, Rumunia, Bułgaria, Chile, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Estonia, Włochy, Meksyk, Grecja, Węgry, Chorwacja, Brazylia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję kombinacji stałych dawek (FDC) FF/UMEC/VI z FDC FF/VI i UMEC/VI; Podawany raz dziennie przez inhalator suchego proszku (DPI) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Portoryko, Stany Zjednoczone, Australia, Argentyna, Francja, Niemcy, Japonia, Holandia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Finlandia, Czechy, Polska, Belgia, Chile, Peru, Afryka Południowa, Szwecja, Tajlandia, Izrael, Republika... i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe porównujące flutykazonu furoinian (FF)/wilanterol (VI) raz dziennie z propionianem flutykazonu (FP) dwa razy dziennie u osób z astmą i skurczem oskrzeli wywołanym wysiłkiem fizycznym (EIB)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
Mannkind Corporation

Zakończony

Porównanie 30 jednostek TI (Technosphere® Insulin) przygotowanych z insuliną od dwóch różnych dostawców

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa dla GSK573719/GW642444 w języku japońskim (DB2115362)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu (FF)/GW642444 w postaci proszku do inhalacji i poszczególnych składników u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Argentyna, Polska, Czechy

Szukaj badań klinicznych dla: Fluticasone furoate/Vilanterol Proszek do inhalacji

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje