Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Glibenklamid 2,5, 5, 10 lub 15 mg

Łącznie 920 wyników

Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Farmakokinetyka i badanie bezpieczeństwa w celu ustalenia odpowiedniej dawki dla dzieci i młodzieży z wielolekooporną gruźlicą

Pediatryczny | Wielolekooporna gruźlica

Filipiny, Afryka Południowa
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy XR (o przedłużonym uwalnianiu) i dapagliflozyny/metforminy XR w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
Organon and Co

Zakończony

Badanie leku u dzieci i młodzieży z migreną (MK0462-083 AM1)

Zaburzenia migreny
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-06412562 we krwi podczas i po doustnym podaniu wielu dawek PF-06412562 zdrowym dorosłym ochotnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Staccato Prochlorperazyna w migrenie (pacjent ambulatoryjny)

Migrena | Aura

Stany Zjednoczone
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

AEGR-733 i atorwastatyna 20 mg a monoterapia w umiarkowanej hipercholesterolemii

Hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek powlekanych peryndoprylu z tert-butyloaminą 8 mg i indapamidu 2,5 mg w porównaniu z tabletkami powlekanymi peryndoprylu z argininą 10 mg i indapamidem 2,5 mg u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty | Biorównoważność

Jordania
Tris Pharma, Inc.
Premier Research Group plc

Zakończony

Tabletki o przedłużonym uwalnianiu amfetaminy w leczeniu dorosłych z ADHD

ADHD

Stany Zjednoczone
Oslo University Hospital
Vestre VikenHF Kongsberg Sykehus

Rekrutacyjny

Efekty afektywne przedoperacyjnych opioidów: randomizowana, podwójnie ślepa próba kontrolowana placebo (AFFECT2)

Używanie opioidów | Objawy afektywne

Norwegia
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Zakończony

Ilaprazol w leczeniu wrzodu dwunastnicy u chińskich pacjentów

Wrzód dwunastnicy
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Zakończony

Everolimus, temozolomid i radioterapia w leczeniu pacjentów z nowo rozpoznanym glejakiem wielopostaciowym (RTOG 0913)

Nowotwory mózgu i ośrodkowego układu nerwowego

Stany Zjednoczone, Izrael, Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Odpowiedź na dawkę po 28 dniach dawkowania GSK962040 u mężczyzn i kobiet z cukrzycą typu I i II z gastroparezą

Gastropareza

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Szwecja
Auro Vaccines LLC
United States Department of Defense; Accelovance

Zakończony

Próba oceny bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki Ebola Zair u zdrowych osób dorosłych

Choroba wirusowa Ebola

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo samego aliskirenu oraz w skojarzeniu z amlodypiną w samoistnym nadciśnieniu

Nadciśnienie

Szwecja, Stany Zjednoczone, Peru, Federacja Rosyjska, Rumunia, Meksyk, Panama, Hiszpania, Dania, Włochy, Grecja, Afryka Południowa, Kanada, Argentyna, Australia, Kolumbia, Finlandia, Tajwan
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne metylofenidatu HCl w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu u dzieci w wieku od 4 do poniżej 6 lat z ADHD (PK003)

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Nieznany

Ilaprazol w leczeniu choroby refluksowej przełyku (GERD) u chińskich pacjentów

Choroba refluksowa przełyku
CymaBay Therapeutics, Inc.

Zakończony

WZMOCNIENIE: Seladelpar u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych (PBC) i niewystarczającą odpowiedzią lub nietolerancją kwasu ursodeoksycholowego (UDCA)

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Francja, Republika Korei, Australia, Włochy, Węgry, Niemcy, Rumunia, Belgia, Kanada, Grecja, Nowa Zelandia, Austria, Serbia, Federacja Rosyjska, Argentyna, Meksyk, Hol... i więcej
University of Ioannina

Zakończony

Porównanie symwastatyny z symwastatyną/ezetymibem na lipoproteiny o małej gęstości i małej gęstości (LDL)

Hipercholesterolemia

Grecja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-54861911 u zdrowych starszych uczestników

Zdrowy

Belgia
Janssen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające CNTO 1959 w leczeniu pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (X-PLORE)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Polska, Kanada, Belgia, Niemcy
Organon and Co

Zakończony

Badanie dodania ezetymibu do rozuwastatyny w porównaniu ze zwiększaniem dawki rozuwastatyny u pacjentów z hipercholesterolemią (MK0653-139)

Hipercholesterolemia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Zakończony

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z czerniakiem - UJAWNIJ

Czerniak | Nieoperacyjny (stadium III) czerniak | Czerniak z przerzutami (stadium IV).

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej aliskirenem/amlodypiną lub aliskirenem/amlodypiną/hydrochlorotiazydem u pacjentów z nadciśnieniem w stadium II (ACADEMY)

Nadciśnienie II stopnia

Tajlandia
Novartis

Zakończony

Wpływ rywastygminy w plastrach na czynności życia codziennego i funkcje poznawcze u pacjentów z ciężkim otępieniem typu alzheimerowskiego (ACTION) (protokół badania CENA713DUS44, NCT00948766) oraz 24-tygodniowe otwarte przedłużenie badania CENA713DUS44 (ACTION)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Portoryko
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką oceniające farmakokinetykę zawiesiny bursztynianu solifenacyny u dzieci i młodzieży

Pęcherz moczowy, nadczynność

Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Dania
S.L.A. Pharma AG

Zakończony

Kapsułki Naloksonu SR u pacjentów z zaparciami wywołanymi opioidami

Chroniczny ból | Zaparcia wywołane opioidami

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo walsartanu i amlodypiny u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Japonia
Centocor, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CNTO 888 podawanego dożylnie (IV) uczestnikom z idiopatycznym włóknieniem płuc (IPF)

Zwłóknienie płuc

Stany Zjednoczone, Kanada, Holandia, Belgia, Niemcy
PTC Therapeutics
Axio Research. LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności EPI-743 u dzieci z zespołem Leigha

Zespół Leigha

Stany Zjednoczone
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Zakończony

Badanie dożylnego NRX-1074 u pacjentów z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Staccato loksapina u pobudzonych pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności skojarzenia dapagliflozyny/metforminy XR w dawce ustalonej w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom.

Zdrowy ochotnik

Chiny
Ostfold Hospital Trust
Oslo University Hospital

Rekrutacyjny

Norweskie randomizowane badanie dotyczące przydatności cholangiografii indocyjaninowej zielonej do cholecystektomii laparoskopowej, badanie wstępne

Zapalenie pęcherzyka żółciowego | Kamień żółciowy

Norwegia
Janssen Research & Development, LLC
Janssen Biologics BV

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa infliksymabu (Remicade) u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Szwajcaria, Izrael, Kanada, Australia, Holandia, Nowa Zelandia, Austria, Niemcy, Dania, Czechy, Argentyna
Pfizer

Zakończony

12-tygodniowe badanie PF-00734200 w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentów leczonych metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Hiszpania, Niemcy, Szwecja, Włochy
Pfizer

Zakończony

Badanie biorównoważności tofacytynibu porównujące tabletki i kapsułki

Zdrowy

Singapur
Pfizer

Zakończony

Badanie tofacytynibu z zastosowaniem różnych dawek u dorosłych z czynnym zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan, Kanada, Republika Czeska, Polska, Węgry, Niemcy, Federacja Rosyjska
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo SPA100 (połączenie ustalonej dawki aliskirenu/amlodypiny) u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Japonia
Breath of Life International Pharma Ltd

Zakończony

Otwarte badanie fazy I w celu oceny PK i bezpieczeństwa ekstraktu z konopi indyjskich

Zdrowy

Izrael
AstraZeneca

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność dapagliflozyny u azjatyckich pacjentów z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii podczas leczenia metforminą/saksagliptyną

Cukrzyca typu 2

Tajlandia, Wietnam
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie zastrzyku TG103 w leczeniu nadwagi lub otyłości bez cukrzycy

Otyłość | Nadwaga
Genuine Research Center, Egypt
Nerhadou International for pharmaceutical & Nutraceutical, Egypt

Jeszcze nie rekrutacja

Prospektywne, wieloośrodkowe, otwarte, jednoramienne badanie interwencyjne bisoprololu (Nerkardou) (pomiędzy małą dawką a dużą dawką) 5 i 10 mg ODF Leczenie egipskich pacjentów z samoistnym nadciśnieniem (BETTER)

Podstawowe nadciśnienie
Intercept Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania kwasu obetycholowego u pacjentów z wyrównaną marskością wątroby spowodowaną niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (REVERSE)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby | Wyrównana marskość wątroby

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Australia, Nowa Zelandia, Portoryko, Niemcy, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Węgry, Polska, Ukraina
CymaBay Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

AFFIRM: Randomizowane badanie kontrolowane placebo metodą podwójnie ślepej próby oceniające wpływ seladelparu na wyniki kliniczne u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych (PBC) i wyrównaną marskością wątroby (AFFIRM)

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Indyk
Grupo Español de Linfomas y Transplante Autólogo...
Celgene Corporation; Dynamic Science S.L.; Thermo Fisher Scientific, Inc

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu określenie dawki, bezpieczeństwa i skuteczności lenalidomidu i rytuksymabu (LR)-ESHAP u pacjentów z rozlanym chłoniakiem z dużych komórek B

Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Hiszpania
NeuroVive Pharmaceutical AB

Zakończony

Kopenhaskie badanie cyklosporyny dotyczące urazów głowy (CHIC). (CHIC)

Poważny uraz mózgu

Dania
PharmaEssentia
Athenex, Inc.

Zakończony

KX01 Maść Badanie fazy 1 u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Staccato Loxapina pojedyncza dawka PK

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Servier Russia

Zakończony

Opis skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i przestrzegania zaleceń dotyczących leczenia skojarzonego amlodypiną/atorwastatyną/peryndoprylem w postaci pojedynczych tabletek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i dyslipidemią w codziennej praktyce klinicznej. (CEL) (TARGET)

Nadciśnienie tętnicze | HTN

Federacja Rosyjska
Pfizer

Zakończony

Badanie CP-690,550 u stabilnych pacjentów po przeszczepie nerki

Przeszczep nerki

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Glibenklamid 2,5, 5, 10 lub 15 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Senegal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje