Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Glimepiryd, tabletka o natychmiastowym uwalnianiu 1 mg

Łącznie 578 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę porównawczej biodostępności dwóch preparatów złożonej tabletki o ustalonej dawce metforminy o przedłużonym uwalnianiu i glimepirydu o przedłużonym uwalnianiu u ochotników zajmujących się zdrowiem

Cukrzyca typu 2

Australia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek glimepirydu 1 mg do tabletek Amaryl® 1 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności od tabletek Glimepiryd 1 mg do tabletek Amaryl® 1 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Interakcja farmakokinetyczna między CKD-501 a sulfonylomocznikiem (CKD-501 DDI)

Zdrowy męski wolontariusz

Republika Korei
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Dr.Reddys Laboratories Limited, glimepiryd 1 mg u zdrowych osób po posiłku

Zdrowy

Kanada
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Rekrutacyjny

Doustne skojarzenie glimepirydu/wildagliptyny/metforminy u pacjentów z cukrzycą typu 2 i niepowodzeniem podwójnego leczenia

Cukrzyca typu 2

Meksyk
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Glimepiryd 4 mg tabletki na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Glimepiryd 4 mg tabletki w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 6)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 5)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą.

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina, Węgry
ObsEva SA

Zakończony

Badanie III fazy w celu potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Handok Inc.

Zakończony

Badanie proporcjonalności dawki dotyczące preparatu Amaryl M Slow Release (SR) 1/500 mg

Zdrowy

Republika Korei
Pila Pharma

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji XEN-D0501 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Dania
Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych ochotników płci męskiej

Farmakokinetyka

Niemcy
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Dexa Medica Group

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletki 4 mg glimepirydu

Glimepiryd BE Badanie u zdrowych ochotników na czczo

Indonezja
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Zakończony

Avandia™ + Amaryl™ lub Avandamet™ w porównaniu z metforminą (badanie AVALANCHE™) (AVALANCHE)

Cukrzyca typu 2

Kanada
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności difelikefaliny u pacjentów z zaawansowaną przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, którzy nie są dializowani

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

CR845-310302: Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności difelikefaliny u pacjentów z zaawansowaną przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, którzy nie są dializowani

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone, Węgry, Australia, Niemcy, Republika Korei, Polska, Argentyna, Brazylia, Bułgaria, Włochy, Meksyk, Rumunia, Hiszpania
Damanhour University
Tanta University

Zakończony

Wpływ dodania wildagliptyny w porównaniu z glimepirydem do metforminy na markery stanu zapalnego u pacjentów z cukrzycą typu 2 i CAD

Choroba wieńcowa | Cukrzyca typu 2

Egipt
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu dowiedzenie się, w jaki sposób różne formy leku stosowanego w medycynie tafamidis przenikają do krwi u zdrowych dorosłych

Zdrowy

Belgia
UCB Biopharma SRL

Wycofane

Badanie mające na celu sprawdzenie stężenia we krwi 4 wariantów produktu leczniczego Padsevonil oraz wpływu pokarmu na Padsevonil

Padaczka | Zdrowi uczestnicy
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę mesylanu imatynibu w postaci tabletki 400 mg (1 tabletka) i tabletki powlekanej Glivec 100 mg (4 tabletki) (faza I)

Przewlekła białaczka szpikowa | Nowotwór podścieliska przewodu pokarmowego

Republika Korei
Rehab Werida

Zakończony

Rozuwastatyna u pacjentów z cukrzycą leczonych glimepirydem/metforminą

Cukrzyca typu 2

Egipt
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie dotyczące preparatów tabletek Lu AF11167 u zdrowych osób

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Zakończony

Wpływ GIP i GLP-1 na wydzielanie insuliny i glukagonu u pacjentów z cukrzycą HNF1A leczonych z pochodną sulfonylomocznika lub bez niej (HNF1A-Clamp)

Cukrzyca wieku dojrzewania u młodych, typ 3

Dania
Rehab Werida

Zakończony

Fenofibrat kontra kurkumina u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Egipt
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające interakcje lekowe między CKD-519 a rozuwastatyną u zdrowych mężczyzn

Dyslipidemie

Republika Korei
IRCCS San Raffaele
Menarini International Operations Luxembourg SA

Zakończony

Wpływ ranolazyny na dysfunkcję mikrokrążenia wieńcowego u pacjentów z kardiomiopatią przerostową

HCM – kardiomiopatia przerostowa bez obturacji

Włochy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie kontrolowane placebo i substancją czynną preladenantu we wczesnej chorobie Parkinsona (PD) (P05664) (PARADYSE)

Choroba Parkinsona
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Ocena preparatu TLL-018 o przedłużonym i natychmiastowym uwalnianiu do badań biorównoważności u zdrowych chińskich pacjentów

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie preladenantu kontrolowane placebo i substancją czynną u pacjentów z chorobą Parkinsona o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (P04938)

Choroba Parkinsona
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę TBI-223 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
Damanhour University

Rekrutacyjny

Wildagliptyna kontra glimepiryd u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Egipt
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie porównawcze farmakokinetyki i biorównoważności dwóch preparatów flupentiksolu

Badanie biorównoważności u zdrowych osób

Federacja Rosyjska
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Acellena Contract Drug Research and Development

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ftortiazynonu w leczeniu pacjentów z powikłanymi zakażeniami dróg moczowych wywołanymi przez P. aeruginosa

Infekcje dróg moczowych | Zakażenia Pseudomonas | Pseudomonas Aeruginosa | Pacjenci z powikłanymi zakażeniami dróg moczowych wywołanymi przez P. aeruginosa

Federacja Rosyjska
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek o przedłużonym uwalnianiu alprazolamu 1 mg do tabletek Xanax XR 1 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Zakończony

Badanie krzyżowe fazy 1 u zdrowych ochotników w celu oceny profilu farmakokinetycznego KVD824 po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie względnej biodostępności BMS-626529 podawanego jako BMS-663068 Od 150 mg niskodawkowych tabletek o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu do 600 mg referencyjnych tabletek o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Yale University
Heffter Research Institute; Ceruvia Lifesciences; CH TAC LLC

Zakończony

Psilocybina w leczeniu klasterowego bólu głowy

Klasterowy ból głowy

Stany Zjednoczone
Amsterdam UMC, location VUmc

Zakończony

Wpływ na nerki inhibitora DPP-4 linagliptyny w cukrzycy typu 2 (RENALIS)

Cukrzyca typu 2

Holandia
St. Olavs Hospital
Ullevaal University Hospital; University Hospital of North Norway; Norwegian University... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Kandesartan w zapobieganiu migrenie: (CandMig-3)

Migrena

Norwegia, Estonia
Max Zeller Soehne AG

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne preparatu o przedłużonym uwalnianiu z ekstraktu z dziurawca zwyczajnego Ze 117

Zdrowy

Niemcy
Pfizer

Zakończony

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Zdrowy

Belgia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutacyjny

Wpływ leczenia blokerem receptora angiotensyny na rokowanie po ostrym uszkodzeniu nerek u chorych wypisanych z OIT. (START-or-NOT)

Ostre uszkodzenie nerek

Francja
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Zakończony

Dopuszczalność siarczanu cynku

Ostra biegunka

Bangladesz
Oyster Point Pharma, Inc.

Zakończony

Ocena względnej biodostępności aerozolu do nosa OC-01 (wareniklina) w porównaniu z warenikliną podawaną doustnie

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Glimepiryd, tabletka o natychmiastowym uwalnianiu 1 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Japan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje