Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: HLX208

Łącznie 206 wyników

Shanghai Henlius Biotech

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy Ib/II oceniające bezpieczeństwo i skuteczność HLX208+HLX10 w NSCLC z mutacją BRAF V600E

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutacyjny

Badanie HLX07 + HLX10 z lub bez chemioterapii w porównaniu z HLX10 z chemioterapią w pierwszej linii sqNSCLC

Płaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy rak płuc

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Nieznany

Badanie kliniczne fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę przeciwciała anty-PD-1 (HLX10) w skojarzeniu z lekiem biopodobnym Avastin (HLX04) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Jeszcze nie rekrutacja

HLX07 Terapia skojarzona lub moterapia u pacjenta z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym

Zaawansowany rak wątrobowokomórkowy
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutacyjny

Skuteczność HLX208 (inhibitor BRAF V600E) w leczeniu pierwotnych guzów mózgu opornych na leczenie z mutacją BRAF po leczeniu pierwszego rzutu

Guz mózgu, pierwotny

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy II w celu oceny HLX208 u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją BRAF V600

NSCLC

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej lub monoterapii HLX07 u pacjentów z zaawansowanym ESCC

ESCC lub rak gruczolakowaty przełyku

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa HLX10 w połączeniu z HLX07 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami głowy i szyi

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne fazy II w celu oceny HLX208 u pacjentów z zaawansowanym guzem litym z mutacją BRAF V600

Guz lity
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy II w celu oceny HLX208 u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem z mutacją BRAF V600

Zaawansowany czerniak

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne oceniające zastosowanie HLX10 w połączeniu z HLX04 w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym (HCC)

Rak wątrobowokomórkowy

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne II fazy porównujące skuteczność i bezpieczeństwo HLX07 + serplulimab + chemioterapia w porównaniu z placebo + serplulimab + chemioterapia w leczeniu pierwszego rzutu pacjentów z nawracającym lub przerzutowym NPC

Rak nosowo-gardłowy według stadium AJCC V8

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Zakończony

Badanie bilansu masy [14C]HLX208 u zdrowych osób z Chin

Badanie bilansu masy u zdrowych osób

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo HLX208 w zaawansowanym raku anaplastycznym tarczycy (ATC) z mutacją BRAF V600

Anaplastyczny rak tarczycy | ATC

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność skojarzenia HLX60 z HLX10 u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Australia
Shanghai Henlius Biotech

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo monoterapii HLX07+HLX10 +mFOLFOX6 lub HLX07 u pacjentów z mCRC

CRC
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo HLX208 w histiocytozie dorosłych komórek Langerhansa (LCH) i chorobie Erdheima-Chestera (ECD) z mutacją BRAF V600E

Histiocytoza z komórek Langerhansa | Choroba Erdheima-Chestera | LCH | ECD

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo HLX208 w przerzutowym raku jelita grubego (mCRC) z mutacją BRAF V600E

Rak jelita grubego z przerzutami | mCRC

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutacyjny

HLX07+HLX10+Chemioterapia lub HLX07 Monoterapia u pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka z przerzutami

Rak żołądka (GC) Rak połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ)

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Wycofane

Badanie kliniczne porównujące skuteczność i bezpieczeństwo HLX10 w skojarzeniu z HLX04 w porównaniu z sorafenibem jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z HCC miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami

Rak wątrobowokomórkowy (HCC)

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Zakończony

Badanie fazy 1 HLX20, ludzkiego przeciwciała monoklonalnego ukierunkowanego na białko PD-L1 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (HLX20)

Zaawansowane guzy lite

Australia
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo serplulimabu (HLX10) w połączeniu z bewacyzumabem (HLX04) i chemioterapią (XELOX) u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego (mCRC)

Rak jelita grubego z przerzutami

Chiny
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Rekrutacyjny

Serplulimab w skojarzeniu z bewacyzumabem biopodobnym i HAIC u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym (HCC)

Zaawansowany rak wątrobowokomórkowy

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność HLX208 (inhibitor BRAF V600E) z cetuksymabem w raku jelita grubego z przerzutami (mCRC) z mutacją BRAF V600E po leczeniu pierwszego rzutu

CRC

Chiny
Henan Cancer Hospital

Rekrutacyjny

Serplulimab Plus Bewacyzumab i chemioterapia u pacjentów z NSCLC z przerzutami z mutacją EGFR po niepowodzeniu leczenia EGFR-TKI

Niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy rak płuc

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej HLX07 u pacjentów z rozległym drobnokomórkowym rakiem płuca

Rak drobnokomórkowy płuca

Chiny
Taizhou Hanzhong biomedical co. LTD

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie HX008 w leczeniu raka anaplastycznego tarczycy (ATC)

Anaplastyczny rak tarczycy

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie jest prowadzone w celu zbadania rozsądnego dawkowania i oceny skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji serplulimabu we wstrzyknięciu (HLX10) i HLX04 z HLX53 lub bez niego u pacjentów z nieleczonym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem wątrobowokomórkowym.

Rak wątrobowokomórkowy
Shandong University

Rekrutacyjny

Prawdziwe badanie serplulimabu w leczeniu raka szyjki macicy w dawce 2 l i większej

Rak szyjki macicy

Chiny
Zhejiang Cancer Hospital

Rekrutacyjny

Testowanie dodania radioterapii do leczenia immunoterapeutycznego ES-SCLC

Rozległy rak drobnokomórkowy płuc

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Zawieszony

Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji HLX26 i HLX10 u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego, którzy otrzymali 3 wcześniejsze linie terapii

Rak jelita grubego z przerzutami

Chiny
Taizhou Hanzhong biomedical co. LTD

Rekrutacyjny

Badanie HX008 w leczeniu niereagującego na BCG nieinwazyjnego raka pęcherza moczowego

Rak pęcherza

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, właściwości farmakokinetycznych i wstępnej skuteczności HLX26 i HLX10 u pacjentów z zaawansowanym/przerzutowym guzem litym

Dorosły guz lity

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutacyjny

HLX301 (TIGIT×PDL1 Bispecyficzny) u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Niedrobnokomórkowego raka płuca | Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Australia
Shanghai Henlius Biotech

Wycofane

Badanie fazy 1 samego inhibitora CD73 (HLX23) u uczestników z guzem litym

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
Shanghai Miracogen Inc.

Rekrutacyjny

Badanie MRG003 w leczeniu pacjentów z EGFR-dodatnimi zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Taizhou Hanzhong biomedical co. LTD

Nieznany

Badanie fazy Ib HX008 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie I fazy mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki HLX60 (przeciwciało monoklonalne anty-GARP) u pacjentów z guzami litymi lub chłoniakiem

Guz lity i chłoniak

Chiny
Taizhou Hanzhong biomedical co. LTD

Nieznany

Badanie HX008 w leczeniu pacjentów z czerniakiem złośliwym

Czerniak

Chiny
Taizhou HoudeAoke Biomedical Co., Ltd.

Nieznany

Badanie HX008 Plus LP002 w leczeniu pacjentów z zaawansowanym czerniakiem

Czerniak

Chiny
Shanghai Miracogen Inc.

Rekrutacyjny

Badanie MRG002 w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi złośliwymi guzami litymi z ekspresją HER2.

Zaawansowane złośliwe guzy lite

Chiny
RenJi Hospital
Shanghai Zhongshan Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Terapia skojarzona fruquintinibem i serplulimabem w leczeniu pierwszego rzutu niejasnokomórkowego raka nerki: prospektywne badanie wieloośrodkowe

Leczenie pierwszego rzutu niewyjaśnionego raka nerki
Shanghai Henlius Biotech

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i PD HLX01 u pacjentów z chłoniakami z komórek B CD20-dodatnimi

Chłoniaki z komórek B
Shanghai Henlius Biotech

Zakończony

Randomizowane badanie fazy I/II z podwójnie ślepą próbą oceniające PK, PD, bezpieczeństwo i skuteczność między HLX01 a rytuksymabem u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego i niewystarczającą odpowiedzią na leczenie DMARD

Reumatyzm
Fudan University

Rekrutacyjny

Połączenie HX008 i niraparybu w raku piersi z przerzutami z mutacją linii GErm (CHANGEABLE)

Skuteczność leczenia

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutacyjny

Badanie fazy II oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję HLX26 (wstrzyknięcie przeciwciała monoklonalnego anty-LAG-3) w skojarzeniu z serplulimabem (wstrzyknięcie humanizowanego przeciwciała monoklonalnego anty-PD-1) i chemioterapii we wcześniej nieleczonym zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuca (NDRP) Pacjenci

NSCLC Stopień IV

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HLX07 u pacjentów z nsqNSCLC z wysoką ekspresją EGFR

HLX07, nsqNSCLC, wysoka ekspresja EGFR

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające monoterapię HLX10 w leczeniu guzów litych MSI-H lub dMMR, które nie reagują na standardową terapię

MSI-H lity złośliwy guz

Chiny
Henlix, Inc

Zakończony

Badanie HLX06, humanizowanego przeciwciała monoklonalnego ukierunkowanego na ludzki receptor czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego-2 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity, dorosły

Tajwan
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo HLX07 w miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym raku płaskonabłonkowym skóry (CSCC)

Rak płaskonabłonkowy skóry

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: HLX208

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje