Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Kapronian hydroksyprogesteronu 250 mg/ml

Łącznie 3617 wyników

AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Porównanie biodostępności produktu Makena® bez konserwantów (kaproinian hydroksyprogesteronu do wstrzykiwań, 250 mg/ml) jest podawany zdrowym kobietom po menopauzie w postaci ręcznego wstrzyknięcia domięśniowego lub wstrzyknięcia podskórnego za pomocą automatycznego wstrzykiwacza

Porównanie biodostępności po podaniu Makena® zdrowym kobietom po menopauzie

Stany Zjednoczone
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające ból po wstrzyknięciu preparatu Makena® (wstrzyknięcie kapronianu hydroksyprogesteronu, 250 mg/ml) po podaniu za pomocą automatycznego wstrzykiwacza podskórnego w porównaniu do wstrzyknięcia domięśniowego za pomocą igły i strzykawki u zdrowych kobiet po menopauzie

Ocena bólu po wstrzyknięciu preparatu Makena® (wstrzyknięcie kapronianu hydroksyprogesteronu, 250 mg/ml) u zdrowych kobiet po menopauzie

Stany Zjednoczone
Lumara Health, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne preparatu Makena® (kaproinian hydroksyprogesteronu do wstrzykiwań, 250 mg/ml) i jego metabolitów we krwi

Ciąża

Stany Zjednoczone
Alkahest, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i tolerancję kolumny AKST1210 przy 2 szybkościach przepływu krwi u pacjentów z schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie

Schyłkową niewydolnością nerek

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze mające na celu przyjrzenie się podobieństwom między wersjami semaglutydu w różnych narzędziach do iniekcji

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Zakończony

Tocilizumab i zespół uwalniania cytokin (CRS) w Covid-19 zapalenie płuc

Syndrom uwalniania cytokin | Covid-19 Zapalenie płuc

Pakistan
Taipei Medical University

Zakończony

Wpływ PG2 na skupiska objawów związanych ze zmęczeniem

Zmęczenie związane z rakiem

Tajwan
Steve N. Caritis, MD
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

17-OHPC w ciąży: trasy IM vs SC

Przedwczesny poród

Stany Zjednoczone
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika IPX054 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Maastricht University Medical Center
Bayer

Zakończony

Wzmocnienie kontrastu w angiografii komputerowej tomografii wieńcowej (EICAR)

Choroba wieńcowa | Zwężenie naczyń wieńcowych

Holandia
University of Michigan Rogel Cancer Center

Wycofane

Abemacyklib z lub bez atezolizumabu w opornym na kastrację raku gruczołu krokowego z przerzutami

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
King's College Hospital NHS Trust

Rekrutacyjny

Ukierunkowane leczenie hemodynamiczne oparte na perfuzji u krytycznie chorych pacjentów z zastosowaniem perfuzji cewki moczowej (TARGET UP)

Krytycznie chory

Zjednoczone Królestwo
Cephalon

Zakończony

Badanie skuteczności i profili czasowych stężenia w osoczu po wielokrotnych dawkach armodafinilu i produktu PROVIGIL

Przewlekłe zaburzenie snu związane z pracą zmianową

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Jednodawkowe badanie fazy 1 TAK-792

Zdrowi mężczyźni dorośli uczestnicy

Japonia
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biorównoważności cefdiniru i omnicelu 250 mg/5 ml zawiesina doustna Warunki po posiłku

Zdrowy
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i farmakodynamiki gemcabene u zdrowych ochotników

Hipercholesterolemia
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX3305 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biorównoważności cefdiniru i omnicelu 250 mg/5 ml zawiesina doustna Warunki na czczo

Zdrowy
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Badanie ATB1651 u dorosłych z łagodną do umiarkowanej grzybicą paznokci

Grzybica paznokci

Nowa Zelandia
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
Dutch Heart Foundation

Rekrutacyjny

Czy hematopoetyczne komórki macierzyste regulują ryzyko rezydualnego zapalenia układu sercowo-naczyniowego w cukrzycy typu 2 (DOTAFLAME)

Cukrzyca typu 2

Holandia
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie I fazy mające na celu ocenę smaku zawiesiny doustnej Belumosudil i ocenę względnej biodostępności

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Cefprozyl do sporządzania zawiesiny doustnej 250 mg/5 ml, nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Yuhan Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne YH25448(Lazertinib) jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentów z lokalnie zaawansowanym lub przerzutowym NSCLC z mutacją EGFR (LASER301)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Węgry, Republika Korei, Australia, Tajwan, Serbia, Singapur, Tajlandia, Filipiny, Indyk, Malezja, Federacja Rosyjska, Grecja, Ukraina
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie REGN1500 u uczestników z homozygotyczną rodzinną hipercholesterolemią (HoFH)

Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone, Holandia, Kanada
Norwegian University of Science and Technology

Zakończony

DynaCT w obrazowaniu przedoperacyjnym przed wprowadzeniem stentgraftu (DynaCT)

Tętniak aorty brzusznej

Norwegia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Zakończony

Badanie oceniające zahamowanie owulacji i farmakokinetykę octanu medroksyprogesteronu po podaniu TV-46046 kobietom z cyklem owulacyjnym

Ciąża | Zapobieganie ciąży

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności Cefzilu 250 mg/5 ml Cefprozylu Zawiesina doustna Warunki po posiłku

Zdrowy
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Cefprozyl do sporządzania zawiesiny doustnej 250 mg/5 ml, na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające miejscową tolerancję, bezpieczeństwo i farmakokinetykę ceftaroliny u zdrowych osób

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę podobieństwa farmakokinetycznego CBP-201 u zdrowych dorosłych chińskich pacjentów

Zdrowe osoby dorosłe

Chiny
Lawson Health Research Institute

Zakończony

Pleurodeza przy użyciu hipertonicznej glukozy w leczeniu pooperacyjnych wycieków powietrza (PLUG-I)

Pooperacyjny wyciek powietrza

Kanada
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności cefprozilu 250 mg/5 ml zawiesiny doustnej po przyjęciu dawki 10 ml na czczo.

Zdrowy
Hamamatsu University

Zakończony

Porównanie podwójnych i potrójnych terapii opartych na wonoprazanie w celu eradykacji H. Pylori

Zapalenie błony śluzowej żołądka związane z Helicobacter Pylori

Japonia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ALS-008176 u zdrowych dorosłych japońskich uczestników

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Próba oceny bezpieczeństwa TEV-48125 samodzielnie podawanego pacjentom z migreną

Migrena

Japonia
AMAG Pharmaceuticals, Inc.
ResearchPoint Global

Zakończony

Badanie potwierdzające porównanie 17P z nośnikiem w zapobieganiu przedwczesnemu porodowi u kobiet z wcześniejszym spontanicznym porodem przedwczesnym (PROLONG)

Przedwczesny poród

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Federacja Rosyjska, Kanada, Bułgaria, Czechy, Węgry, Włochy, Ukraina
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze oceniające poziomy semaglutydu i NNC0480-0389 we krwi, gdy są podawane zdrowym osobom w tym samym wstrzyknięciu lub w dwóch oddzielnych wstrzyknięciach

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Steve N. Caritis, MD
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Zakończony

Związek między stężeniem kapronianu hydroksyprogesteronu (17-OHPC) w osoczu a porodem przedwczesnym (PRO)

Przedwczesny poród

Stany Zjednoczone
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical...

Zakończony

„Unifuzol®” u pacjentów z chorobą tętnic obwodowych

Choroba tętnic obwodowych

Federacja Rosyjska
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące 2 różne formy semaglutydu

Zdrowi ochotnicy (cukrzyca typu 2)

Zjednoczone Królestwo
Oyster Point Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności aerozolu do nosa OC-02 w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych zespołu suchego oka (badanie PEARL)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Aktywny, nie rekrutujący

AZD9291 w porównaniu z gefitynibem lub erlotynibem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (FLAURA)

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy mutacja EGFR uczulająca Pozytywny niedrobnokomórkowy rak płuca

Belgia, Stany Zjednoczone, Kanada, Polska, Rumunia, Tajwan, Tajlandia, Wietnam, Francja, Włochy, Republika Korei, Brazylia, Japonia, Indyk, Chiny, Malezja, Niemcy, Hiszpania, Australia, Węgry, Portugalia, Szwajcaria, Izrael, Filipiny, Federacja... i więcej
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Próba badawcza mająca na celu porównanie 2 różnych stężeń semaglutydu dla dawki 0,5 miligrama (mg)

Cukrzyca typu 2 | Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
aTyr Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję efzofitimodu u pacjentów z twardziną układową (SSc) związaną z śródmiąższową chorobą płuc (ILD) (SSc-ILD)

Śródmiąższowa choroba płuc

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie kapmatinibu u indyjskich pacjentów z MET Exon 14 z pominięciem mutacji Pozytywny zaawansowany NSCLC.

Niedrobnokomórkowy rak płuc

Indie
GE Healthcare
Quintiles, Inc.; Physician Reference Laboratory

Zakończony

Otwarte, randomizowane badanie wstrzyknięć joforminolu o niskim stężeniu do stosowania w CECT jamy brzusznej u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Grünenthal GmbH

Zakończony

Akceptacja klarytromycyny w słomce w porównaniu z syropem u dzieci z infekcjami górnych dróg oddechowych (DoSe iT)

Zapalenie ucha środkowego | Zapalenie oskrzeli | Zapalenie migdałków | Zapalenie gardła

Niemcy, Polska
Seoul National University Hospital
SMG-SNU Boramae Medical Center

Zakończony

Odpowiednie dawkowanie sugammadeksu w chirurgii tarczycy

Chirurgia tarczycy

Republika Korei
Hamlet Pharma AB

Rekrutacyjny

Pierwsze badanie alfa1H na ludziach u pacjentów z nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego

Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego

Czechy
Clinical Research Center Kiel GmbH
Nofima

Zakończony

Odpowiedź glikemiczna na dwie dawki soku jabłkowego o niskiej zawartości cukru (HB-RCT2-2015)

Stan przedcukrzycowy

Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: Kapronian hydroksyprogesteronu 250 mg/ml

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje