Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Isentress® (Raltegrawir, 400 co 12 godzin)

Łącznie 205 wyników

IrsiCaixa

Zakończony

Wpływ intensyfikacji raltegrawiru na pacjentów zakażonych HIV-1 z całkowitą supresją wirusa w monoterapii inhibitorami proteazy

Infekcja HIV-1

Hiszpania
Kristine Patterson, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pilotażowe mające na celu scharakteryzowanie farmakokinetyki raltegrawiru w płynie szyjkowo-pochwowym kobiet zakażonych wirusem HIV

HIV | AIDS

Stany Zjednoczone
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Zakończony

Ocena raltegrawiru podczas trzeciego trymestru ciąży (ANRS 160 RalFE)

Infekcja HIV-1 | CIĄŻA

Francja
University of North Carolina, Chapel Hill
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Comparison of Virologic and Immunologic Responses to Raltegravir and Dolutegravir in the Gastrointestinal Tract of HIV-Positive Adults

Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka raltegrawiru (MK-0518) u zdrowych japońskich mężczyzn (MK-0518-851)

Zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).

Japonia
Gilead Sciences

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, podwójnie pozorowane badanie fazy 3 dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności elwitegrawiru w porównaniu z raltegrawirem

Zakażenie wirusem HIV

Kanada, Niemcy, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Australia, Portoryko, Włochy, Belgia, Meksyk, Szwajcaria, Portugalia, Holandia, Zjednoczone Królestwo
University of Toronto
Unity Health Toronto; Maple Leaf Research

Zakończony

Skutki intensywnej cART podczas ostrej/wczesnej infekcji HIV

Ostra infekcja wirusem HIV

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

A Study to Assess the Efficacy of Raltegravir (Isentress®), Administered in Combination With Other Antiretroviral Drugs as Treatment for Adults and Older Adults Infected With the Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV-1)(MK-0518-145) (Wirksamkeit Von Isentress® Unter Praxisbedingungen) (WIP)

Infekcja HIV-1
Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne...
Merck Sharp & Dohme LLC; Abbott

Zakończony

IntensVIH: Wpływ intensyfikacji terapii przez inhibitor integrazy +/- inhibitor CCR5 na zbiornik limfatyczny dla HIV-1 u przewlekle zakażonych pacjentów (IntensVIH)

Zakażenia wirusem HIV

Francja
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie...

Rekrutacyjny

Pacjenci zakażeni HIV-1, badanie fazy II, podwójna kombinacja dorawiryna/raltegrawir otwarta próba (DORAL)

Zakażenia wirusem HIV

Francja
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Janssen-Cilag Ltd.

Zakończony

Postępowanie z uczestnikami z przetrwałą wiremią niskiego poziomu (ANRS 161 L-VIR)

Wiremia | Infekcja HIV-1 | Zaburzenia oporne na leczenie

Francja
St Stephens Aids Trust

Zakończony

Badanie zmiany toksyczności ze strony ośrodkowego układu nerwowego z produktu Atripla na raltegrawir (SSAT036)

Zakażenie wirusem HIV

Zjednoczone Królestwo
Central Institute of Epidemiology, Moscow, Russia
Merck Sharp & Dohme LLC

Nieznany

Raltegrawir + Lamiwudyna/Abakawir u pacjentów jednocześnie zakażonych HIV/gruźlicą

Zakażenia wirusem HIV | Gruźlica

Federacja Rosyjska
Rockefeller University
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Aaron Diamond AIDS Research Center

Zakończony

Standardowa terapia przeciwretrowirusowa a terapia wieloklasowa u pacjentów z ostrym zakażeniem HIV-1, którzy nie byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo (ADARC 2007-01)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Giovanni Di Perri
University of Turin, Italy; University of Milan

Zakończony

Zmiany gęstości mineralnej kości u kobiet zakażonych wirusem HIV z osteopenią przechodzących na raltegrawir (RALBAT)

Zakażenie wirusem HIV | Osteopenia

Włochy
Merck Sharp & Dohme LLC
Covance

Zakończony

A Study of the Safety, Tolerability, and Antiretroviral Activity of Raltegravir (MK-0518) in Combination With Other Antiretroviral Therapies in Russian Children and Adolescents Infected With Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) (MK-0518-248)

Zakażenie wirusem HIV
Rush University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Wycofane

Badanie TDF/FTC + raltegrawir w porównaniu z TDF/FTC + efawirenz u kobiet zakażonych HIV-1 (ICE-002)

Zakażenia HIV-1

Stany Zjednoczone
Radboud University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC; ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research...

Rekrutacyjny

Badanie farmakokinetyki leków przeciwretrowirusowych pierwszego rzutu u zdrowych ochotniczek karmiących piersią (PANNA-B PK)

HIV

Holandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne mające na celu ocenę wpływu MAALOX na raltegrawir (MK-0518) u uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) (MK-0518-295)

Zakażenia wirusem HIV
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie integrazy nerkowej

HIV

Zjednoczone Królestwo
The University of Texas Health Science Center,...
Merck Sharp & Dohme LLC; Gilead Sciences

Zakończony

Truvada Plus Raltegrawir w pozazawodowej profilaktyce poekspozycyjnej (nPEP)

HIV

Stany Zjednoczone
Emory University
Merck Sharp & Dohme LLC; Abbott

Zakończony

Ocena leczenia Kaletra-isentress (KITE)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Ottawa Hospital Research Institute

Rekrutacyjny

Badanie raltegrawiru/wapnia (RCPK)

Suplementacja wapnia u pacjentów z HIV stosujących raltegrawir

Kanada
David A Wohl, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Raltegrawir jako wczesna terapia u Afroamerykanów żyjących z HIV (REAL)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Kirby Institute
Merck Sharp & Dohme LLC; amfAR, The Foundation for AIDS Research; Abbott

Zakończony

Badanie 2 opcji skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej drugiego rzutu po niepowodzeniu wirusologicznym standardowego nienukleozydowego inhibitora odwrotnej transkryptazy (NNRTI) + schemat pierwszego rzutu 2N(t)RTI (SECOND-LINE)

Zakażenia wirusem HIV

Tajwan, Australia, Argentyna, Singapur, Indie, Francja, Afryka Południowa, Chile, Niemcy, Hongkong, Irlandia, Malezja, Meksyk, Nowa Zelandia, Nigeria, Peru, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

AMPLIFY - D6571C00001 Badanie fazy III Duaklir USA

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Izrael, Bułgaria, Czechy, Węgry, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Garden State Infectious Disease Associates, PA
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie interakcji w celu oceny poziomów leków u zdrowych osób dorosłych na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

A Study to Evaluate the Safety and Antiretroviral Activity of MK-0518 Versus Efavirenz in Treatment Naive HIV-Infected Patients, Each in Combination With TRUVADA (0518-021 EXT)

Zakażenia wirusem HIV
Allina Health System

Zakończony

Raltegravir Kaletra Farmakokinetyka (RAL-KAL)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of California, Davis

Zakończony

Projekt pilotażowy dotyczący wirusologicznych i immunologicznych korelatów rekonstytucji immunologicznej GALT po leczeniu raltegrawirem

Zakażenia wirusem HIV | AIDS

Stany Zjednoczone
University of Hawaii
Oxford University Clinical Research Unit, Vietnam; Hospital for Tropical Diseases... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo wątrobowe raltegrawiru w porównaniu z efawirenzem jako terapii HIV u pacjentów ze współistniejącym zakażeniem HIV i HCV

Zakażenie wirusem HIV | Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Wietnam
Margaret A. Fischl, M.D.

Zakończony

Raltegrawir + Lopinawir/Rytonawir lub Emtrycytabina/Tenofowir w leczeniu HIV Pacjenci nieleczeni wcześniej (HIV)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Garden State Infectious Disease Associates, PA
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie interakcji w celu oceny poziomów leków u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy
Juan Macías

Zakończony

Zmiany w stłuszczeniu wątroby po zmianie leczenia na raltegrawir w koinfekcji HIV/HCV (STERAL)

Zakażenie wirusem HIV | Koinfekcja HCV

Hiszpania
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Zakończony

Compare the Efficacy and Safety of Raltegravir Versus Efavirenz Combination Therapy in Treatment-naïve HIV-1 Patients

Infekcja HIV-1

Tajwan
Pedro Cahn
Merck Sharp & Dohme LLC

Nieznany

RAL+ATV/r w porównaniu z TDF/FTC (lub 3TC) +ATV/r u pacjentów zakażonych wirusem HIV (ARTE)

Przewlekła infekcja wirusem HIV

Argentyna
Indiana University
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Wpływ zamiany efawirenzu na raltegrawir na czynność naczyń i markery kostne u pacjentów zakażonych wirusem HIV

HIV

Stany Zjednoczone
R-Pharm
Almedis

Zakończony

Badanie interakcji lekowych w celu oceny farmakokinetyki narlaprewiru i leków przeciwretrowirusowych

Zdrowy

Federacja Rosyjska
Washington University School of Medicine

Zakończony

Chemioterapia EPOCH i bortezomib w leczeniu chłoniaka białaczkowego z limfocytów T (ATLL)

Białaczka-chłoniak, dorosła komórka T

Stany Zjednoczone
St. James's Hospital, Ireland

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności porównujące raltegrawir z inhibitorem proteazy u wcześniej nieleczonych osób zażywających narkotyki z HIV/wirusowym zapaleniem wątroby typu C

Zakażenia wirusem HIV | Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Irlandia
Pfizer

Zakończony

Respiratorowe zapalenie płuc/szpitalne zapalenie płuc wymagające mechanicznego wspomagania wentylacji

Zapalenie płuc

Stany Zjednoczone
Acibadem University

Zakończony

The Effect of Replacement Frequency of Electrodes on Skin in Infant

Niemowlak, wcześniak

Indyk
St Stephens Aids Trust

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne abakawiru pod nieobecność/obecność darunawiru/rytonawiru lub raltegrawiru u pacjentów zakażonych wirusem HIV

HIV

Zjednoczone Królestwo
University of Modena and Reggio Emilia

Zakończony

Prospektywne, otwarte badanie dwóch schematów opartych na ABC/3TC u pacjentów nieleczonych wcześniej z późnym prezenterem (CD4

Zakażenie wirusem HIV

Włochy
National University Hospital, Singapore

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne CPT-11, raltegrawiru i midazolamu z charakterystyką genotypu UGT1A1

Guz lity

Singapur
ANRS, Emerging Infectious Diseases
NEAT - European AIDS Treatment Network

Zakończony

Badanie darunawiru/r + tenofowiru/emtrycytabiny w porównaniu z darunawirem/r + raltegrawirem u pacjentów zakażonych wirusem HIV nieleczonych wcześniej lekami przeciwretrowirusowymi (ANRS 143)

Zakażenia wirusem HIV

Irlandia, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Francja, Hiszpania, Grecja, Belgia, Niemcy, Dania, Szwecja, Włochy, Portugalia, Austria, Węgry, Polska
University of California, San Francisco

Zakończony

Pilot Study on the Effect of Adding Raltegravir +/- a Second Drug on HIV Levels in the Gut (PLUS)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Fundación Huésped
Pfizer

Nieznany

Marawirok (Celsentri) z raltegrawirem i darunawirem/rytonawirem w leczeniu niepowodzenia potrójnej klasy u dorosłych pacjentów zakażonych HIV-1 (TERCETO)

AIDS | Dorośli pacjenci z HIV-1 | Porażka potrójnej klasy

Argentyna
Abbott
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie porównujące lopinawir/rytonawir (LPV/r) + emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru (FTC/TDF) ze schematem oszczędzania nukleozydów składającym się z lopinawiru/rytonawiru + raltegrawiru (RAL) (PROGRESS)

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Włochy, Polska, Portoryko, Hiszpania
Dallas VA Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC; Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

Raltegrawir i darunawir przeciwretrowirusowy u pacjentów, którzy nie byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo (RADAR)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Isentress® (Raltegrawir, 400 co 12 godzin)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje