Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Kleb4V target dose AS03

Łącznie 196 wyników

LimmaTech Biologics AG
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność Klebsiella Pneumoniae tetrawalentnej biokoniugatowej szczepionki (Kleb4V)

Zakażenie Klebsiella Pneumoniae

Niemcy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie rekombinowanych preparatów białkowych szczepionek przeciwko COVID-19 u zdrowych osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych

COVID-19 (zdrowi ochotnicy)

Stany Zjednoczone
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki nanocząsteczkowej SARS-CoV-2 (GBP510) z adiuwantem z AS03 lub bez (COVID-19)

COVID-19 (zdrowi ochotnicy)

Republika Korei
Suzhou Raymon Pharmaceuticals Company, Ltd.
WuXi Clinical

Aktywny, nie rekrutujący

RMP-A03 Zawieszenie oka u pacjentów ze skrzydlikiem

Skrzydlik

Stany Zjednoczone
Medicago
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa immunogenności MT-2766 u dorosłych Japończyków (COVID-19)

Zakażenie SARS-CoV-2

Japonia
MediBeacon

Zakończony

Farmakokinetyka MP-3180 i zastosowanie urządzenia do nieinwazyjnej detekcji fluorescencji u zdrowych ochotników (ORFM-1B)

Ostre uszkodzenie nerek | Współczynnik filtracji kłębuszkowej

Stany Zjednoczone
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd
Chengdu JOYO pharma Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające JYP0061 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
Alladapt Immunotherapeutics, Inc.

Zakończony

ADP101 do immunoterapii doustnej u dzieci i dorosłych z alergią pokarmową

Alergia pokarmowa

Stany Zjednoczone
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; International Vaccine Institute; Coalition for Epidemic Preparedness...

Zakończony

Badanie immunogenności i bezpieczeństwa rekombinowanej szczepionki nanocząsteczkowej SK SARS-CoV-2 (GBP510) z adiuwantem AS03 (COVID-19)

Covid19

Tajlandia, Republika Korei, Nowa Zelandia, Filipiny, Ukraina, Wietnam
Korea University Guro Hospital
Korean Center for Disease Control and Prevention

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności heterologicznego szczepienia przypominającego szczepionki zawierającej nanocząsteczki rekombinowanego białka SARS-CoV-2 (GBP510)

COVID-19 (zdrowi ochotnicy)

Republika Korei
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność SPH3127 w leczeniu pacjentów z łagodnym i umiarkowanym nadciśnieniem pierwotnym

Nadciśnienie, niezbędne

Chiny
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Badanie tabletki Jitongning w leczeniu spondyloartropatii

Spondyloartropatia

Chiny
Ting Chang, MD

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo i skuteczność terapii CAR-T celowanej CD19-BCMA w leczeniu opornej na leczenie uogólnionej miastenii

Myasthenia Gravis

Chiny
University of Oxford
National Institute for Health Research, United Kingdom; The PATH Malaria Vaccine...

Zakończony

A Safety and Efficacy Study of Concomitant Administration of ChAd63/MVA ME-TRAP + RTS,S

Malaria Plasmodium Falciparum

Zjednoczone Królestwo
Hansoh BioMedical R&D Company

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu znalezienie najlepszej dawki HS-10384 w leczeniu objawów naczynioruchowych u kobiet po menopauzie

Objawy naczynioruchowe

Chiny
Bristol-Myers Squibb

Wycofane

Oceń biodostępność między 2 preparatami BMS-986141 u zdrowych uczestników

Zdrowy
Mereo BioPharma
Syneos Health

Zakończony

12-tygodniowe badanie leczące uczestników z POChP związaną z alfa1-antytrypsyną za pomocą alwelestatu (MPH966) lub placebo. (ASTRAEUS)

Rozedma | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | POChP

Zjednoczone Królestwo, Belgia, Stany Zjednoczone, Dania, Kanada, Szwecja, Polska, Hiszpania
Hinova Pharmaceuticals Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy I mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i działania przeciwnowotworowego doustnego HP518 u pacjentów z mCRPC

Przerzutowy rak prostaty oporny na kastrację

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Zdrowy
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu postaci tabletek i pokarmu na PF-07104091 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Swedish University of Agricultural Sciences
Uppsala University

Zakończony

The Effect of Dietary Fibre and Plant Protein on Appetite and Metabolic Function

Regulacja apetytu

Szwecja
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób różne tabletki badanego leku, wepdegestrant, przenikają do krwi zdrowych dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Vaxart

Zakończony

Faza 1, kontrolowana placebo, randomizowana próba szczepionki norowirusowej opartej na wektorze adenowirusowym

Norowirusowe zapalenie żołądka i jelit

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność Rel, wpływ pokarmu i bezwzględną biodostępność na farmakokinetykę AZD9833

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Galapagos NV

Zakończony

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects.

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja PF-06649751 u pacjentów z chorobą Parkinsona we wczesnym stadium choroby

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Francja, Izrael, Niemcy
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie dwóch postaci tabletek badanego leku (PF-07220060) u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Vaxart

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności w zakresie dawek doustnej szczepionki RSV opartej na adenowirusach (VXA-RSV-f)

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
Murdoch Childrens Research Institute
Sydney Children's Hospitals Network; Royal Children's Hospital; Monash Health; Royal...

Jeszcze nie rekrutacja

Poprawa monitorowania leków terapeutycznych i dawkowania wankomycyny u młodych niemowląt z zakażeniami (VANCAPP) (część 2) (VANCAPP)

Infekcje | Posocznica | Bakteriemia

Australia
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób badany lek BAY3283142 przyjmowany doustnie w pojedynczej dawce przenika do organizmu, przez niego i z organizmu, na ile jest bezpieczny i jak wpływa na organizm uczestników z upośledzoną czynnością nerek w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością nerek o podobnym wieku, płci i wadze

Zaburzenia czynności nerek | Przewlekłą chorobę nerek | Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka doustnego BIBP 5371 CL u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
ortis
CEN Biotech

Zakończony

Badanie wpływu ekstraktu z rabarbaru na częstość wypróżnień i biologiczne markery czynności jelit u seniorów z małą ilością wypróżnień

Zaparcia - Funkcjonalne

Francja
Charleston Laboratories, Inc

Zakończony

Badanie z udziałem doświadczonych użytkowników opioidów, nieuzależnionych rekreacyjnych użytkowników narkotyków w celu określenia potencjału nadużywania i bezpieczeństwa tabletek CL-108 podawanych drogą doustną

Ból | Mdłości | Wymioty
Shionogi

Zakończony

Safety and Efficacy of S-707106 in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus and Inadequate Glycemic Control With Metformin Therapy

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność 1 mg i 10 mg BI 1356 BS w postaci proszku w butelce (PIB) do 1 mg i 10 mg BI 1356 BS w postaci tabletek po jednorazowym podaniu doustnym zdrowym ochotnikom płci męskiej, w tym wpływ pokarmu na biodostępność 10 mg BI 1356 BS

Zdrowy
University Hospital, Tours
Astellas Pharma Inc

Nieznany

Prospective Study to Measure Vascular Parameters (Ancillary Study of ADEQUATE) (ADEQUATEartère)

Choroba przeszczepowa De Novo

Francja
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu oceny biodostępności 4 preparatów E5501

Idiopatyczna plamica małopłytkowa

Zjednoczone Królestwo
University Hospital, Tours
Astellas Pharma Inc

Nieznany

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 4-miesięcznej redukcji dawki takrolimusu po przeszczepieniu nerki (ODPOWIEDNIE) (ADEQUATE)

Choroba przeszczepowa De Novo

Francja
Shenzhen Ausa Pharmed Co.,Ltd
Peking University First Hospital; China Medical University, China; Fudan University i inni współpracownicy

Nieznany

Skuteczność tabletek amlodypiny z kwasem foliowym na obniżenie ciśnienia krwi i homocysteiny w osoczu

Podstawowe nadciśnienie

Chiny
Gilead Sciences

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu zapewnienie stałego dostępu do badanego leku dzieciom i młodzieży, które ukończyły badania kliniczne obejmujące leczenie HIV metodą Gilead

Zakażenie HIV-1
Ludwig-Maximilians - University of Munich
University of Zurich

Zakończony

Badanie skuteczności leczenia hydrokortyzonem w małej dawce w przypadku fibromialgii

Fibromialgia

Niemcy
Westlake Pharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Zakończony

Badanie WPV01 u zdrowych osób

Zdrowi uczestnicy

Chiny
Shenzhen Ausa Pharmed Co.,Ltd
Ruijin Hospital; Xuzhou Medical University; Second Affiliated Hospital of Nanchang...

Nieznany

Skuteczność tabletek amlodypiny z kwasem foliowym na obniżenie ciśnienia krwi i homocysteiny w osoczu

Podstawowe nadciśnienie

Chiny
VA Pharmacy Benefits Management Strategic Healthcare...

Zakończony

Tolerancja na docelowe dawki tiazydów w rzeczywistej praktyce: studium wykonalności

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Nieznany

Odpowiedź przeciwbólowa na opioidowe środki przeciwbólowe u osób leczonych buprenorfiną

Odpowiedź przeciwbólowa

Stany Zjednoczone
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

12-tygodniowe badanie z udziałem uczestników z opornym na leczenie przewlekłym kaszlem (MK-7264-012)

Oporny przewlekły kaszel
Dr. Falk Pharma GmbH

Zakończony

Tabletki musujące budezonidu w porównaniu z lepką zawiesiną budezonidu w porównaniu z placebo w eozynofilowym zapaleniu przełyku

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Niemcy
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Skojarzenie zibotentanu i dapagliflozyny, oceniane w marskości wątroby (badanie ZEAL) (ZEAL)

Marskość wątroby

Dania, Hiszpania, Niemcy, Stany Zjednoczone, Francja, Australia, Chiny, Belgia, Holandia, Szwajcaria, Austria, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Kanada, Czechy
Vyne Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji serlopitantu na świąd (swędzenie) w atopowym zapaleniu skóry (ATOMIK)

Świąd | Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności galantaminy w tabletkach 4 mg i reminylu po podaniu dawki 4 mg zdrowym ochotnikom po posiłku

Zdrowy

Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: Kleb4V target dose AS03

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje