Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Lamotrygina 25 mg tabletki do rozgryzania i żucia

Łącznie 2711 wyników

Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Lamotrygina 25 mg tabletki do żucia, nie na czczo

Zdrowy

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Lamotrygina 25 mg tabletki do rozgryzania i żucia na czczo

Zdrowy

Kanada
Future University in Egypt

Zakończony

Częściowe powtórzenie badania biorównoważności kwetiapiny 25 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Egipt
GlaxoSmithKline

Zakończony

Odpowiedź na dawkę po 28 dniach dawkowania GSK962040 u mężczyzn i kobiet z cukrzycą typu I i II z gastroparezą

Gastropareza

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie PET u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Szwecja
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek Lamotryginy 25 mg do tabletek Lamictal® 25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności od tabletek Lamotryginy 25 mg do tabletek Lamictal® 25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Faza 2, badanie farmakokinetyki eltrombopagu u japońskich pacjentów z trombocytopenią i przewlekłą chorobą wątroby

Choroby wątroby

Japonia
British University In Egypt

Zakończony

Omarigliptyna i Trelagliptyna u dwunastu zdrowych egipskich ochotników

Cukrzyca typu 2

Egipt
GlaxoSmithKline

Zakończony

Tucaresol jako dodatek do HAART (wysoce aktywna terapia przeciwretrowirusowa) u dorosłych z przewlekłym zakażeniem HIV-1

Zakażenie wirusem HIV

Włochy
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Topiramat 25 mg tabletki po posiłku

Zdrowy

Kanada
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność strategii zmniejszania dawki opartej na skojarzeniu biktegrawir/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru u dorosłych zakażonych wirusem HIV z supresją wirusologiczną (BETAF-RED)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX1033 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu powtarzanych dawek GSK962040 na farmakokinetykę L-DOPA u osób z chorobą Parkinsona wykazujących opóźnione opróżnianie żołądka

Gastropareza

Niemcy, Australia, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu tabletek losmapimodu 15 mg

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności lamotryginy w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny/do rozgryzania i żucia 5 mg × 5 w porównaniu z tabletką sprasowaną lamotryginy 25 mg u zdrowych mężczyzn w Chinach

Padaczka

Chiny
Zydus Lifesciences Limited

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ZYIL1 u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Indie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie względnej biodostępności po podaniu doustnym różnych kombinacji ustalonych dawek dolutegrawiru i rylpiwiryny u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu dowiedzenie się, jak organizm przetwarza spironolakton i hydrochlorotiazyd w postaci tabletek powlekanych wyprodukowanych w dwóch zakładach: Viatris i Neolpharma

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zmniejszenie dawki walproinianu i jego ocena kliniczna poprzez wprowadzenie lamotryginy u japońskich kobiet z padaczką — jednoramienne, wieloośrodkowe badanie otwarte

Padaczka

Japonia
Hutchmed

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne HMPL-506 u pacjentów z nowotworami hematologicznymi

Nowotwory hematologiczne
Chulalongkorn University

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i skuteczność dolutegrawiru w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej u małych dzieci żyjących z HIV

Zakażenie wirusem HIV u dzieci

Tajlandia
Mayo Clinic

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne porównujące miejscową, doodbytniczą i doustną kwetiapinę

Delirium | Demencja

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę ACT-541468 u pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Szwajcaria
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności lamotryginy w tabletkach 25 mg (2 tabletki po 25 mg) po posiłku

Karmiony

Indie
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Farmakokinetyczne badanie pomostowe Proellex® II (PK)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu zbadanie biorównoważności między tabletkami 5 x 10 mg a tabletkami 2 x 25 mg darydoreksantu u zdrowych mężczyzn i kobiet z Japonii

Zdrowy

Stany Zjednoczone
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności lamotryginy w tabletkach 25 mg (2 tabletki po 25 mg) na czczo

Stan na czczo

Indie
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biodostępności z alternatywnymi metodami podawania tabletek i roztworu naloksegolu

Zdrowe przedmioty | Biodostępność

Niemcy
McNeil AB

Zakończony

Porównanie trzech leków stosowanych w leczeniu biegunki u dorosłych.

Biegunka

Indie, Meksyk
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Insmed Incorporated

Zakończony

Ocena INS1007 u uczestników z rozstrzeniem oskrzeli niezwiązanym z mukowiscydozą

Rozstrzenie oskrzeli niezwiązane z mukowiscydozą

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Australia, Dania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Belgia, Singapur, Bułgaria, Niemcy, Holandia, Nowa Zelandia, Polska
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ACT-541468 (daridoreksant) u osób dorosłych i osób w podeszłym wieku z zaburzeniami bezsenności

Zaburzenia bezsenności

Stany Zjednoczone, Niemcy, Australia, Kanada, Dania, Włochy, Polska, Serbia, Hiszpania, Szwajcaria
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności eltrombopagu u japońskich pacjentów z oporną na leczenie, umiarkowaną lub cięższą niedokrwistością aplastyczną

Cytopenia

Japonia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności eltrombopagu u pacjentów z chińską oporną na leczenie lub nawrotową ciężką niedokrwistością aplastyczną (SAA).

Anemia aplastyczna

Chiny
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Atacicept w rozszerzonym badaniu stwardnienia rozsianego, faza II (ATAMS ext)

Nawracające stwardnienie rozsiane

Szwecja, Stany Zjednoczone, Republika Czeska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Litwa, Ukraina, Holandia, Kanada, Niemcy, Francja, Szwajcaria, Australia, Belgia, Liban, Nowa Kaledonia
NYU Langone Health

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie dotyczące bezpieczeństwa i ustalania dawki stosowania inhibitora IL-6, klazakizumabu, u pacjentów z zagrażającą życiu infekcją COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania atabecestatu u uczestników bezobjawowych, zagrożonych rozwojem otępienia typu alzheimerowskiego (EARLY)

Bezobjawowy amyloid-dodatni

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Japonia, Australia, Holandia, Dania, Meksyk, Finlandia, Szwecja
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek chlorowodorku chinaprylu i hydrochlorotiazydu 20 mg/25 mg do tabletek Accuretic™ 20 mg/25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo chlorowodorku chinaprylu i tabletek hydrochlorotiazydu 20 mg/25 mg do tabletek Accuretic™ 20 mg/25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Xinnate AB
Region Skane

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka rosnących dawek miejscowych TCP-25 stosowanych na naskórkowe rany pęcherzowe

Pęcherz | Pęcherzowe oddzielanie się naskórka | Rana Skóry | Wrzód żylakowaty kończyny dolnej

Szwecja
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie po posiłku benazeprilu HCl i hydrochlorotiazydu tabletki 20 mg/25 mg na tabletki Lotensin HCT® 20 mg/25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Insmed Incorporated

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję brensokatybu u uczestników z rozstrzeniem oskrzeli niezwiązanym z mukowiscydozą (ASPEN)

Rozstrzenie oskrzeli niezwiązane z mukowiscydozą

Nowa Zelandia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Chile, Kolumbia, Dania, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Łotwa, Malezja, Meksyk, Hol... i więcej
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ustalenie dawki oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę darydoreksantu u pacjentów w wieku od 10 do < 18 lat z zaburzeniami bezsenności

Bezsenność

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Bułgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie z wieloma dawkami mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki HSK7653 w T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ pojedynczych dawek agonisty receptora motyliny GSK962040 na pacjentów z cukrzycą typu I i gastroparezą

Gastropareza

Belgia, Szwecja
Eisai Inc.

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę E2006 u zdrowych Japończyków i osób rasy białej

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku Rimegepant w ostrym leczeniu migreny u osób z Japonii (tylko Japonia)

Migrena

Japonia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie wpływu daridoreksantu na postawę ciała w nocy, poziom hałasu wymagany do przebudzenia oraz zdolność zapamiętywania wcześniej prezentowanych słów

Zdrowy

Holandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności lamotryginy w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny/do rozgryzania i żucia 100 mg w porównaniu z tabletkami sprasowanymi 100 mg

Padaczka

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Lamotrygina 25 mg tabletki do rozgryzania i żucia

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Iran

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje