Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Linagliptin/metformin FDC

Łącznie 5622 wyników

Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/linagliptyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek linagliptyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Biorównoważność tabletki FDC linagliptyny/metforminy (5 mg/1000 mg) o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych osób

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Biorównoważność tabletki FDC linagliptyny/metforminy (2,5 mg/750 mg) o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych osób

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych sitagliptyna/metformina oraz jednoczesne podawanie sitagliptyny i metforminy w postaci oddzielnych tabletek (0431A-095)

Cukrzyca typu 2
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Porównanie biorównoważności tabletki złożonej linagliptyny i metforminy o ustalonej dawce (FDC) w porównaniu z pojedynczą tabletką linagliptyny i metforminy podawanych razem zdrowym ochotnikom

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biorównoważność tabletki złożonej 2,5 mg linagliptyny / 850 mg metforminy w porównaniu z pojedynczą tabletką linagliptyny 2,5 mg i metforminą 850 mg u zdrowych ochotników

Zdrowy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Biorównoważność tabletki FDC linagliptyny/metforminy (2,5 mg/1000 mg) o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych osób.

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biorównoważność tabletki złożonej o ustalonej dawce 2,5 mg linagliptyny / 500 mg metforminy w porównaniu z pojedynczą tabletką linagliptyny 2,5 mg i metforminą 500 mg podawanych razem zdrowym ochotnikom

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Porównanie biodostępności metforminy w tabletkach zawierających linagliptynę/metforminę w średniej dawce i w tabletkach w średniej dawce leku Glucophage podawanych z tabletką linagliptyny

Cukrzyca typu 2

Kanada
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Biodostępność złożonych dawek empagliflozyny i metforminy (FDC) u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych Sitagliptyna/Metformina oraz jednoczesnego podawania Sitagliptyny i Metforminy w oddzielnych tabletkach (0431A-048)

Cukrzyca typu 2
Universidad de Guanajuato
Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio

Nieznany

Wpływ kombinacji niskich dawek linagliptyny i metforminy na zapobieganie cukrzycy

Insulinooporność | Stan przedcukrzycowy

Meksyk
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność dwóch złożonych tabletek linagliptyny/pioglitazonu o ustalonej dawce w porównaniu z pojedynczą tabletką linagliptyny i pioglitazonu podawanych razem zdrowym mężczyznom i kobietom

Zdrowy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 tabletek złożonych o ustalonej dawce (FDC) kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) (50 mg/1000 mg) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny (1 x 100 mg) i tabletek metforminy IR ( 2 x 1000 mg) zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 tabletek złożonych o ustalonej dawce (FDC) kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) (150 mg/850 mg) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny (1 x 300 mg) i tabletek metforminy IR ( 2 x 850 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności złożonych dawek (FDC) tabletek kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny i metforminy IR w postaci tabletek u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności sitagliptyna/metformina po karmieniu (0431A-080)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia ustalonych dawek sitagliptyny/metforminy (FDC) w porównaniu z glimepirydem u uczestników z cukrzycą typu 2 (MK-0431A-202)

Cukrzyca typu 2
Evidem Consultores SL
Boehringer Ingelheim; Merck Serono International SA; European Commission

Nieznany

Profilaktyka powikłań mikronaczyniowych w stanie przedcukrzycowym Badanie e-PREDICE (ePREDICE)

Stan przedcukrzycowy

Hiszpania
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Linagliptyna w skojarzeniu z metforminą w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów z cukrzycą typu 2 i niewystarczającą kontrolą glikemii

Cukrzyca typu 2

Bangladesz, Belgia, Kanada, Chiny, Niemcy, Gwatemala, Hongkong, Indie, Liban, Meksyk, Peru, Filipiny, Hiszpania, Tajwan
Universidad de Guanajuato
Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio

Zakończony

Wpływ linagliptyny + metforminy na pacjentów, u których nie uzyskano normoglikemii podczas stosowania metforminy (RESCATHEME)

Insulinooporność | Stan przedcukrzycowy | Zaburzona tolerancja glukozy

Meksyk
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność dwóch różnych partii tabletki złożonej linagliptyna/metformina u zdrowych ochotników

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo podawania skojarzenia stałych dawek linagliptyny z metforminą u nieleczonych wcześniej pacjentów z typem 2

Cukrzyca typu 2

Chiny, Malezja, Filipiny, Wietnam
Takeda

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo skojarzenia ustalonych dawek alogliptyny i metforminy u uczestników z cukrzycą typu 2

Cukrzyca

Chiny, Tajwan, Republika Korei, Malezja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Leczenie cukrzycy typu 2 linagliptyną 2,5 mg dwa razy dziennie + metforminą 500 lub 1000 mg dwa razy dziennie i metforminą 1000 mg dwa razy dziennie

Cukrzyca typu 2

Kanada, Chorwacja, Estonia, Francja, Niemcy, Indie, Litwa, Meksyk, Holandia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwecja, Tunezja, Ukraina
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie Darunawiru/Kobicystatu/Emtrycytabiny/Tenofowiru Alafenamidu (D/C/F/TAF) oceniane jako schemat leczenia skojarzonego o ustalonej dawce u uczestników przechodzących z inhibitora integrazy, którzy doświadczyli szybkiego przyrostu masy ciała (DEFINE)

HIV-1

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych ludziach mające na celu ocenę względnej biodostępności jednej tabletki złożonej o ustalonej dawce, empagliflozyny/metforminy w porównaniu z tabletką Jardiance® i tabletką Glifage® podawanych razem (InPedILD®)

Zdrowy

Brazylia
Handok Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pokarmu na połączenie ustalonej dawki MP-513 10 mg i metforminy XR 750 mg

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Linagliptyna i metformina w porównaniu z linagliptyną w nowo rozpoznanej, nieleczonej cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kanada, Indie, Izrael, Malezja, Meksyk, Filipiny, Portoryko, Federacja Rosyjska, Sri Lanka, Tajlandia, Ukraina
Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
The Hospital for Sick Children

Rekrutacyjny

Metformina w celu poprawy motoryki i funkcji poznawczych u dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym: studium wykonalności

Porażenie mózgowe

Kanada
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności kombinacji ustalonych dawek HR20033 w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom

Cukrzyca typu II
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo skojarzenia ustalonych dawek empagliflozyny (BI 10773) / linagliptyny (BI 1356) u wcześniej nieleczonych i leczonych metforminą pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Kolumbia, Dania, Estonia, Węgry, Włochy, Liban, Malezja, Meksyk, Peru, Filipiny, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwecja, Tajwan
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

W tym badaniu sprawdza się, czy przyjmowanie leków Empagliflozyna, Linagliptyna i Metformina razem w 1 tabletce jest takie samo, jak przyjmowanie ich w osobnych tabletkach. Badanie jest przeprowadzane na zdrowych mężczyznach i kobietach i mierzy ilość każdego leku we krwi

Zdrowy

Niemcy
Radboud University Medical Center

Zakończony

Naturalne komórki dendrytyczne do immunoterapii chorych na raka prostaty z przerzutami, opornych na kastrację, którzy wcześniej nie otrzymywali chemioterapii

Nowotwory prostaty | Immunoterapia | Szczepionki | Komórki dendrytyczne

Holandia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy XR (o przedłużonym uwalnianiu) i dapagliflozyny/metforminy XR w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności skojarzenia dapagliflozyny/metforminy XR w dawce ustalonej w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom.

Zdrowy ochotnik

Chiny
EMS

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo Stowarzyszenia Madalena w leczeniu cukrzycy typu II

Cukrzyca typu 2
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności złożonych dawek złożonych i jednocześnie podawanych pojedynczych tabletek saksagliptyny/metforminy-Brazylia

Cukrzyca typu 2

Brazylia
Brigham and Women's Hospital
Patient-Centered Outcomes Research Institute; McGill University; VA Boston Healthcare...

Aktywny, nie rekrutujący

Porównawcza skuteczność i bezpieczeństwo czterech strategii farmakologicznych drugiego rzutu w badaniu dotyczącym cukrzycy typu 2 (CER-4-T2D)

Cukrzyca typu 2 | Choroba nerek | Zdarzenia sercowo-naczyniowe

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Porównanie podobieństwa złożonej tabletki dapagliflozyny/metforminy z dwoma lekami podawanymi oddzielnie

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biorównoważność metforminy po posiłku po podaniu linagliptyny i metforminy w postaci tabletek złożonych i pojedynczych tabletek

Zdrowy

Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Zbiorcza analiza bezpieczeństwa i skuteczności MK-0431A i MK-0431A XR u uczestników pediatrycznych z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii podczas leczenia metforminą (samodzielnie lub w skojarzeniu z insuliną) (MK-0431A-170/MK-0431A -289)

Cukrzyca typu 2
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

To badanie na zdrowych ludziach sprawdza, czy przyjmowanie małej mocy empagliflozyny, linagliptyny i metforminy razem w 1 tabletce jest takie samo, jak przyjmowanie ich w osobnych tabletkach

Zdrowy

Niemcy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne DW6013 (FDC linagliptyny i metforminy) u zdrowych dorosłych ochotników po posiłku

Zdrowe przedmioty

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Relative Bioavailability of a Linagliptin+Metformin Fixed Dose Combination Tablet Administered With and Without Food to Healthy Male and Female Subjects

Zdrowy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie tabletek FDC o natychmiastowym uwalnianiu kanagliflozyny i metforminy (50 mg/500 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Universidad de Guanajuato
Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio

Zakończony

Wpływ linagliptyny + metforminy w porównaniu z samą metforminą u pacjentów ze stanem przedcukrzycowym (PRELLIM)

Insulinooporność | Stan przedcukrzycowy

Meksyk

Szukaj badań klinicznych dla: Linagliptin/metformin FDC

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kuwait

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje