Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Kapsułka Lotrel® 10 mg-20 mg

Łącznie 3808 wyników

Shire

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i zakresu dawek podawania sulfatazy iduronianu (dooponowo) za pomocą urządzenia do podawania leku dooponowo pacjentom pediatrycznym z zespołem Huntera, którzy mają zajęty ośrodkowy układ nerwowy i otrzymują leczenie preparatem Elaprase®

Syndrom Huntera

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Neurim Pharmaceuticals Ltd.
Syneos Health

Aktywny, nie rekrutujący

Piromelatyna 20 mg u uczestników z łagodną demencją spowodowaną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie kapmatinibu u indyjskich pacjentów z MET Exon 14 z pominięciem mutacji Pozytywny zaawansowany NSCLC.

Niedrobnokomórkowy rak płuc

Indie
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Biorównoważność tabletek dapagliflozyny 10 mg po posiłku

Zdrowe przedmioty

Kanada
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Biorównoważność tabletek dapagliflozyny 10 mg na czczo

Zdrowe przedmioty

Kanada
Eisai Inc.

Zakończony

BLOSSOM: Modyfikacja behawioralna i drugie badanie Lorcaserin dotyczące zarządzania otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone
Tranzyme, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności/bezpieczeństwa gastroparezy cukrzycowej TZP-102 (DIGEST)

Gastropareza cukrzycowa

Stany Zjednoczone, Polska
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek o opóźnionym uwalnianiu rabeprazolu sodowego 20 mg z tabletkami Aciphex® 20 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Zogenix, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe aktywne badanie porównawcze HC-ER u dorosłych po operacji bunionektomii

Ból pooperacyjny
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Zakończony

Skuteczność brązowego proszku z wodorostów w kontroli glikemii

Glukoza we krwi

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo LYS006 u pacjentów z trądzikiem zapalnym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Trądzik zapalny

Niemcy, Stany Zjednoczone, Węgry, Francja, Czechy, Holandia
Bial R&D Investments, S.A.

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja, farmakodynamika i farmakokinetyka BIA 28-6156 w GBA-PD (ACTIVATE)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Włochy, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Kanada, Polska, Portugalia, Szwecja
Rezolute

Rekrutacyjny

RZ358 Leczenie wrodzonego hiperinsulinizmu (sunRIZE)

Wrodzony hiperinsulinizm

Bułgaria, Kanada, Dania, Francja, Gruzja, Niemcy, Grecja, Izrael, Oman, Katar, Arabia Saudyjska, Hiszpania, Indyk, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Zjednoczone Królestwo, Wietnam
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Rekrutacyjny

Wpływ henagliflozyny na czynność serca u pacjentów z cukrzycą typu 2 i przewlekłą niewydolnością serca (HERO-HF) (HERO-HF)

Niewydolność serca

Chiny
Takeda

Zakończony

Faza 3 badania TAK-438 10 mg w leczeniu nienadżerkowej choroby refluksowej przełyku (NERD)

Nienadżerkowa choroba refluksowa przełyku

Japonia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę ACT-541468 u pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Szwajcaria
Shaperon

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa NuSepin® u pacjentów z zapaleniem płuc z COVID-19

COVID19 Zapalenie płuc

Rumunia
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek powlekanych peryndoprylu z tert-butyloaminą 8 mg i indapamidu 2,5 mg w porównaniu z tabletkami powlekanymi peryndoprylu z argininą 10 mg i indapamidem 2,5 mg u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty | Biorównoważność

Jordania
Rockefeller University
University of Cologne

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i działania przeciwretrowirusowego 10-1074

Zdrowy | HIV

Niemcy, Stany Zjednoczone
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Leczenie HSK7653 u pacjentów z cukrzycą typu 2, których nie można kontrolować za pomocą diety i ćwiczeń fizycznych

Cukrzyca typu 2

Chiny
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności generycznego leflunomidu 20 mg w postaci tabletek powlekanych i produktu referencyjnego na czczo

Zdrowy ochotnik
Medicines for Malaria Venture
Nucleus Network Ltd; Southern Star Research Pty Ltd.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, profilu farmakokinetycznego i farmakodynamicznego ruksolitynibu z artemeterem-lumefantryną

Malaria

Australia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-389949

Zdrowe przedmioty

Holandia
Servier Russia

Zakończony

Opis skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i przestrzegania zaleceń dotyczących leczenia skojarzonego amlodypiną/atorwastatyną/peryndoprylem w postaci pojedynczych tabletek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i dyslipidemią w codziennej praktyce klinicznej. (CEL) (TARGET)

Nadciśnienie tętnicze | HTN

Federacja Rosyjska
Estetra

Rekrutacyjny

Estetrol w leczeniu zaburzeń podniecenia seksualnego u kobiet u kobiet po menopauzie

Zaburzenia seksualne, fizjologiczne

Stany Zjednoczone
ReAlta Life Sciences, Inc.

Wycofane

Badanie RLS-0071 u pacjentów z ostrym uszkodzeniem płuc spowodowanym przez COVID-19 Zapalenie płuc we wczesnej niewydolności oddechowej

COVID-19 | Ostre uszkodzenie płuc | ALI

Stany Zjednoczone
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Nieznany

Badanie biorównoważności umifenowiru 200 mg kapsułki (ATABAY, Turcja) na czczo (Umifenovir)

Biorównoważność

Indyk
Eisai Inc.
Biogen

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność lekanemabu u osób z wczesną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Republika Korei, Holandia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki z ACT-132577 (Aprocitentan) u uczestników z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Kanada, Izrael, Portoryko
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu (D/C/F/TAF) złożonego raz dziennie o ustalonej dawce (FDC) u nowo zdiagnozowanych, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) otrzymujących opiekę w Testuj i lecz model opieki

HIV-1

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką u zdrowych dorosłych mężczyzn w Japonii w celu oceny farmakokinetyki i farmakodynamiki tabletki E5501 5 mg (badanie E5501-J081-015)

Zdrowy

Japonia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo kapsułek Topiramat Sprinkle Capsules 25 mg i Topamax® Sprinkle Capsules 25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Joseph Jurcic
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Połączenie Fedratynibu i Decytabiny w leczeniu nowotworów mieloproliferacyjnych (MPN) — faza akceleracji (AP)/faza blastyczna (BP)

Nowotwór mieloproliferacyjny

Stany Zjednoczone
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ISIS 443139 u uczestników z wczesną manifestacją choroby Huntingtona

Choroba Huntingtona

Kanada, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Zakończony

Bardoxolone Methyl Ocena u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i cukrzycą typu 2 (BEACON)

Cukrzyca typu 2 | Niewydolność nerek, przewlekła
Praxis Precision Medicines

Zakończony

Badanie kliniczne terapii wspomagającej i monoterapii PRAX-114 u uczestników z dużym zaburzeniem depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Australia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skutki pojedynczego podania dożylnego sekukinumabu (AIN457) lub kanakinumabu (ACZ885) u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania ezetymibe/rozuwastatyny w leczeniu dyslipidemii cukrzycowej z hipertrójglicerydemią (REMBRANDT)

Cukrzyca typu 2 | Choroby układu hormonalnego | Dyslipidemie | Choroby żywieniowe i metaboliczne

Republika Korei
Healthgen Biotechnology Corp.

Zakończony

Badanie OsrHSA u dorosłych zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Wodobrzusze wątrobowe

Stany Zjednoczone
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CJ-30060 u pacjentów z nadciśnieniem i hiperlipidemią

Nadciśnienie z hiperlipidemią
University Hospital Freiburg
Essex Pharma GmbH

Zakończony

Wpływ ezetymibu lub symwastatyny lub obu na podfrakcje lipoprotein o małej gęstości u pacjentów z cukrzycą typu 2 (EZE)

Hipercholesterolemia | Cukrzyca typu 2

Niemcy
University Hospital of Split

Rekrutacyjny

Remimazolam w profilaktyce majaczenia u pacjentów poddawanych plastyce nosa, FESS lub septoplastyce

Pojawiające się delirium | Korekcja nosa | Remimazolam

Chorwacja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie eksploracji dawki z birabresibem (MK-8628) u uczestników z wybranymi nowotworami hematologicznymi (MK-8628-005)

DLBCL | AML, w tym AML de Novo i AML wtórna do MDS
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie III fazy TS-142 u pacjentów z bezsennością

Pacjenci Z Bezsennością

Japonia
Amgen

Zakończony

Badanie fazy II dotyczące leczenia pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym

Zaawansowany rak nerkowokomórkowy
Organon and Co

Zakończony

Ezetymib/symwastatyna (MK-0653A) w porównaniu z rozuwastatyną w porównaniu z podwojoną dawką statyny u uczestników z chorobami układu krążenia i cukrzycą (MK-0653A-133)(ZAKOŃCZONO)

Cukrzyca | Zaburzenia sercowo-naczyniowe
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ manidypiny w porównaniu z amlodypiną i połączenia manidypiny z delaprilem w porównaniu z amlodypiną w skojarzeniu z delaprilem na ciśnienie wewnątrzkłębuszkowe u pacjentów z nadciśnieniem

Nadciśnienie

Niemcy
Actelion

Zakończony

Badanie skojarzenia ustalonych dawek macytentanu/tadalafilu (10 mg/20 mg) w porównaniu z referencyjnym połączeniem macytentanu i tadalafilu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa CBL-514 u uczestników z tłuszczakami z chorobą Dercuma

Choroba Dercuma

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji z różnymi dawkami u osób w wieku ≥60 lat

Choroba Alzheimera

Holandia, Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: Kapsułka Lotrel® 10 mg-20 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje