Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: MB-102 – dwie dawki po 130 mg w odstępie 24 godzin

Łącznie 138 wyników

MediBeacon

Zakończony

Farmakokinetyka MB-102 i zastosowanie urządzenia do nieinwazyjnego optycznego monitora czynności nerek (ORFM) u pacjentów z prawidłową i zaburzoną czynnością nerek oraz różnymi typami koloru skóry

Ostre uszkodzenie nerek

Stany Zjednoczone
Prolong Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa PP-007 u osób z ostrym udarem niedokrwiennym (HEMERA-1)

Ostry udar niedokrwienny

Stany Zjednoczone
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu dawek RLS-0071 podawanych zdrowym dorosłym po inhalacji LPS

Zdrowy

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AZD5718 po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej zdrowym mężczyznom

Choroby układu krążenia | Zdrowi mężczyźni

Zjednoczone Królestwo
Juventas Therapeutics, Inc.

Nieznany

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of JVS-100 Administered to Adults With Ischemic Heart Failure (RETRO-HF)

Niedokrwienna niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Janssen R&D Ireland

Zakończony

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2336805 Alone and With the Co-administration of TMC435 in Healthy Japanese Participants.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Hospital for Special Surgery, New York

Zakończony

Wpływ sterydów na zakrzepicę (tworzenie się skrzepów krwi) i stan zapalny u pacjentów poddawanych operacji stawu biodrowego

Całkowita wymiana stawu biodrowego

Stany Zjednoczone
Galapagos NV

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i metabolizmu GLPG0634 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) GSK2618960 u zdrowych ochotników i pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Zjednoczone Królestwo
National Cancer Centre, Singapore

Rekrutacyjny

Wpływ spożycia duriana na ludzki mikrobiom i metabolom u zdrowych wolontariuszy (DURIOME)

Dieta, żywność i odżywianie

Singapur
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Zakończony

Badanie biorównoważności nirmatrelwiru i rytonawiru z tabletek Copaxid 150 + 100 mg (Eva Pharma, Egipt) w porównaniu z tabletkami powlekanymi Paxlovid 150 + 100 mg (Pfizer Europe, Belgia)

Zdrowy

Egipt
Lundbeck Canada Inc.

Zakończony

Chlorowodorek bendamustyny (HCl) w powolnym chłoniaku nieziarniczym, który rozwinął się w trakcie lub po leczeniu schematem rytuksymabu lub wcześniej nieleczonej przewlekłej białaczce limfocytowej (BENDACT)

Przewlekła białaczka limfocytowa | Indolentny chłoniak nieziarniczy

Kanada
Antev Ltd.

Zakończony

Teverelix oceniany w zaawansowanym raku prostaty (TEACh)

Gruczolak prostaty

Litwa
Swiss Federal Institute of Technology

Zakończony

Optymalizacja biodostępności z suplementów żelaza: Badanie 2

Niedokrwistość | Niedokrwistość z niedoboru żelaza | Niedobór żelaza

Szwajcaria
Praxis Precision Medicines
Praxis Precision Medicines Australia Pty Ltd

Zakończony

Badanie kliniczne PRAX-944 u uczestników z drżeniem samoistnym

Drżenie samoistne

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Hutchmed

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne HMPL-506 u pacjentów z nowotworami hematologicznymi

Nowotwory hematologiczne
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

ZACtima FASlodex Trial in Postmenopausal Advance Breast Cancer Patients Instead of ZACtima FASlodex Trial (ZACFAST)

Rak piersi

Włochy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych i powtarzanych dawek dożylnych

Infekcje, drogi oddechowe

Australia
Eisai Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji oraz zbadanie skuteczności zonisamidu jako terapii uzupełniającej u pacjentów w podeszłym wieku z opornymi na leczenie napadami częściowymi

Padaczka

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Węgry, Szwajcaria, Włochy, Holandia, Polska
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Zakończony

Badanie TTYP01 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowe osoby dorosłe

Australia
Praxis Precision Medicines

Zakończony

Badanie kliniczne 2 dawek PRAX-944 u uczestników z drżeniem samoistnym (Essential1)

Drżenie samoistne

Stany Zjednoczone, Kanada
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie PVP001, PVP002 i PVP003 u zdrowych osób dorosłych oraz PVP001 i PVP002 u osób dorosłych z celiakią

Choroba Układu Pokarmowego

Stany Zjednoczone
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Zakończony

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Zakończony

Porównanie skuteczności dwóch skojarzonych schematów leczenia koinfekcji Neisseria gonorrhoeae i chlamydii

Zakażenie Chlamydia Trachomatis | Zakażenie Neisseria Gonorrhoeae

Wietnam
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność DNK333 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Świąd u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Niemcy
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Zakończony

Pilotażowe badanie laboratoryjne na ludziach dotyczące lakozamidu w zaburzeniach związanych z używaniem alkoholu (AUD) (ACGT)

Zaburzenia związane z używaniem alkoholu

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Dwuczęściowe badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i kinetyki wziewnego AZD8871 u pacjentów z astmą i POChP

Astma (część 1) | POChP (część 2)

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję PF-04965842 u zdrowych uczestników z Chin

ZDROWY

Chiny
Michigan State University

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność łączenia insuliny donosowej i ostrych ćwiczeń

Ćwiczenie | Insulina

Stany Zjednoczone
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Anti PD-1 Neoadiuwantowe leczenie NSCLC (MK3475-223)

Niedrobnokomórkowy rak płuc | II etap | I etap

Izrael
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności sertraliny HCl 100 mg tabletki w warunkach na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności sertraliny HCl 100 mg tabletki w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki kwasu acetylosalicylowego (ASA) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) po posiłku

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki o stałej dawce ASA (kwasu acetylosalicylowego) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) na czczo

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
University of Virginia
Medical University of South Carolina; National Institute of Neurological Disorders... i inni współpracownicy

Zakończony

Udar Hiperglikemia Insulin Network Effort (SHINE) Próba (SHINE)

Hiperglikemia | Cukrzyca | Ostry udar niedokrwienny

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company
CoLucid Pharmaceuticals

Zakończony

Lasmiditan w porównaniu z placebo w ostrym leczeniu migreny: (SAMURAI)

Ostra migrena

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające równoważność farmakologiczną dwóch postaci dawkowania orlistatu

Nadwaga

Zjednoczone Królestwo
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Aventis Pharmaceuticals

Zakończony

Celiprolol u pacjentów z zespołem Ehlersa-Danlosa typu naczyniowego

ZESPÓŁ EHLERSA-DANLOSA, TYP IV, AUTOSOMALNY DOMINUJĄCY | ZESPÓŁ DELECJI CHROMOSOMÓW 2q31.2
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność MEDI6012 w ostrym zawale mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (REAL-TIMI 63B)

Zawał mięśnia sercowego z uniesieniem ST

Holandia, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Hiszpania, Słowacja, Izrael, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska
Medical University of South Carolina

Zakończony

Próba pilotażowa mająca na celu określenie skutecznej dawki N-acetylocysteiny do redukcji opioidów w chirurgii kręgosłupa.

Chirurgia

Stany Zjednoczone
MedDay Pharmaceuticals SA

Zakończony

MD1003-AMN MD1003 w adrenomieloneuropatii

Adrenoleukodystrofia | Adrenomieloneuropatia | AMN

Francja, Niemcy, Hiszpania
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

CPI-613 (Devimistat) w połączeniu z chemioradioterapią u pacjentów z gruczolakorakiem trzustki

Gruczolakorak trzustki

Stany Zjednoczone
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa dożylnego azotanu galu (ganitu) u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Natural Wellness Egypt

Zakończony

Zbadaj skuteczność i bezpieczeństwo diety o niskiej zawartości glukozy u pacjentów ze świeżo zdiagnozowaną cukrzycą typu II

Cukrzyca typu 2

Egipt
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Zakończony

Badanie biorównoważności FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg TABLETKI WIELOWARSTWOWE u zdrowych osób na czczo

Zdrowy

Jordania
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Tolerancja, bezpieczeństwo i farmakokinetyka czterech pojedynczych dawek BIA 6-512 (trans-resweratrolu) oraz ich wpływ na farmakokinetykę lewodopy

Choroba Parkinsona

Portugalia
Faculdade de Medicina do ABC

Nieznany

II faza badania klinicznego Uncaria tomentosa (kociego pazura) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (cat´sclaw)

Guzy lite

Brazylia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Wstępne badanie skojarzone z pioglitazonem (0431-064)

Cukrzyca typu 2
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

LMB-100, a następnie pembrolizumab w leczeniu dorosłych pacjentów z niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca wykazującym ekspresję mezoteliny (NSCLC)

Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak płuc | Gruczolakorak płuc

Stany Zjednoczone
Cytokinetics

Rekrutacyjny

Celem tego badania jest porównanie skuteczności i bezpieczeństwa aficamtenu (CK-3773274) w porównaniu z bursztynianem metoprololu u dorosłych z objawową kardiomiopatią przerostową i niedrożnością drogi odpływu lewej komory (MAPLE-HCM)

Obturacyjna kardiomiopatia przerostowa (oHCM)

Stany Zjednoczone, Dania, Hiszpania, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Chiny, Izrael, Niemcy, Włochy, Węgry, Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: MB-102 – dwie dawki po 130 mg w odstępie 24 godzin

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Argentina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje