Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: MEDI-528 0,3 mg/kg

Łącznie 1806 wyników

MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i immunogenność podskórnego podania pojedynczej dawki MEDI-528

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka/farmakodynamika HSK3486 u zdrowych osób w podeszłym wieku

Zdrowe osoby w podeszłym wieku

Chiny
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekrutacyjny

Badanie Sotaterceptu w leczeniu Cpc-PH z powodu HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Nadciśnienie, Płuc

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Polska, Kanada
MedImmune LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo/skuteczność MEDI-551 w połączeniu z terapią immunomodulującą u pacjentów z agresywnymi chłoniakami B-komórkowymi

Nawracające/oporne na leczenie agresywne chłoniaki z komórek B

Stany Zjednoczone
Aileron Therapeutics, Inc.

Zakończony

Faza 1 Badanie bezpieczeństwa ALRN-5281 u zdrowych osób

Niedobór hormonu wzrostu

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Study to Evaluate the Safety, Tolerability,Immunogenicity, and Pharmacokinetics of MEDI-528 in Healthy Adult Volunteers

Astma

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność motawizumabu (MEDI-524) po podaniu przez drugi sezon u dzieci

Podawanie motawizumabu na drugi sezon profilaktyki RSV

Chile, Brazylia
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję podawania preparatu MEDI-528 w wielokrotnych dawkach osobom dorosłym z łagodną przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
AstraZeneca
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające MEDI -578 u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego (ChZS)

Ból | Zapalenie kości i stawów

Zjednoczone Królestwo
MedImmune LLC

Zakończony

Faza I badania cotygodniowego MEDI-522 u pacjentów z opornymi na leczenie guzami litymi

Nowotwór

Francja
MedImmune LLC

Wycofane

A Phase 3 Trial of the Effect of Motavizumab Prophylaxis on Reduction of Serious Early Childhood Wheezing in Infants

Świszczący oddech
Shaperon

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2b/3 NuSepin® u pacjentów z zapaleniem płuc z COVID-19

COVID-19 Zapalenie płuc

Republika Korei
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki w celu oceny bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji wielokrotnych dawek rAvPAL-PEG u pacjentów z PKU

Fenyloketonuria

Stany Zjednoczone
University of Rostock

Zakończony

Wpływ blokady nerwowo-mięśniowej na wentylację przez maskę

Obserwacja bloku nerwowo-mięśniowego | Powikłanie terapii wentylacyjnej

Niemcy
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HSK3486 w sedacji

Opanowanie

Chiny
Atox Bio Ltd

Zakończony

Badanie fazy 3 dotyczące stosowania reltecimodu w porównaniu z placebo u pacjentów z ostrym uszkodzeniem nerek związanym z sepsą

Ostre uszkodzenie nerek | Zapalenie otrzewnej | Martwicze zakażenie tkanek miękkich

Stany Zjednoczone, Francja
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Badanie potwierdzające III fazy K-237

Covid19

Japonia, Tajlandia
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie MEDI-524 (Motavizumab) w profilaktyce poważnej choroby syncytialnej dróg oddechowych (RSV) u dzieci z grupy wysokiego ryzyka

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Dania, Australia, Nowa Zelandia, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Szwecja, Niemcy, Węgry, Chile, Argentyna, Austria, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Republika Czeska, Grecja, Islandia, Polska, Federacja Rosyjska i więcej
University of Reading

Zakończony

Badanie zależnych od dawki efektów naczyniowych (-)-epikatechiny u zdrowych mężczyzn

Rozszerzenie naczyń

Zjednoczone Królestwo
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie nasycenia nowotworem i aktywności biologicznej MEDI-522 (Abergrin) u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem złośliwym

Czerniak złośliwy

Stany Zjednoczone
Integro Theranostics

Rekrutacyjny

LS301-IT w częściowej mastektomii i biopsji węzła wartowniczego (SLNB) w przypadku DCIS lub pierwotnego inwazyjnego raka piersi w stadium I-II

Rak piersi | DCIS | Inwazyjny rak przewodowy piersi

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji MEDI-551, środka zmniejszającego liczbę komórek B, w leczeniu nawracających postaci stwardnienia rozsianego

Stwardnienie Rozsiane, Nawracające Formy

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Polska, Ukraina
MedImmune LLC

Zakończony

Otwarte badanie ze zwiększaniem dawki od 2 do 5 dawek domięśniowych MEDI-524 w dawce 3 mg/kg lub 15 mg/kg; Dzieci, które należy obserwować przez 90 dni po przyjęciu ostatniej dawki MEDI-524

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Chile, Argentyna
Amgen

Wycofane

AMG 745 u osób z utratą mięśni związaną z wiekiem

Utrata mięśni związana z wiekiem
MedImmune LLC

Zakończony

MEDI-524 (Motavizumab) for the Prevention of Respiratory Sycytial Virus (RSV) Disease Among Native American Indian Infants in the Southwestern United States

Zdrowy

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Safety Study of a Monoclonal Antibody to Respiratory Syncytial Virus (RSV) in Children Hospitalized With RSV Infection

Respiratory Syncytial Virus Prophylaxis
Cardiox Corporation

Wycofane

Badanie funkcji wątroby Cardiox Kluczowa próba (LFT-0002)

Niewydolność wątroby | Niewydolność wątroby

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności dożylnego JNJ-64179375 w porównaniu z doustnym apiksabanem u uczestników poddawanych planowej operacji całkowitej alloplastyki stawu kolanowego (TEXT-TKR)

Profilaktyka ŻChZZ z zastosowaniem leków przeciwkrzepliwych po operacji całkowitej alloplastyki stawu kolanowego

Belgia, Włochy, Malezja, Łotwa, Hiszpania, Indyk, Bułgaria, Stany Zjednoczone, Litwa, Federacja Rosyjska, Ukraina, Japonia, Argentyna, Brazylia, Kanada, Polska
AM-Pharma

Zakończony

Próba pilotażowa pojedynczej dawki Ilofotazy Alfa w hipofosfatazji

Hipofosfatazja

Niemcy
MedImmune LLC
AstraZeneca

Zakończony

A Safety and Tolerability Study of MEDI-570 in Systemic Lupus Erythematosus

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Meksyk, Peru, Afryka Południowa, Kanada
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające pojedynczą dawkę domięśniową motawizumabu w leczeniu dzieci z chorobą wirusową układu oddechowego (RSV)

Uczestnicy w wieku poniżej 12 miesięcy z chorobą RSV

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające pojedynczą dożylną dawkę motawizumabu w leczeniu dzieci hospitalizowanych z powodu choroby wywołanej wirusem syncytium układu oddechowego (RSV)

Choroba RSV w ciągu ≤12 miesięcy uczestników

Stany Zjednoczone, Chile, Nowa Zelandia, Australia, Panama
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy I MEDI522 u pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego opornym na leczenie irynotekanem

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Atox Bio Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Zakończony

Badanie III fazy skuteczności i bezpieczeństwa AB103 w leczeniu pacjentów z martwiczymi zakażeniami tkanek miękkich (ACCUTE)

Martwicze zapalenie powięzi | Martwicze zakażenia tkanek miękkich | Gangrena Fourniera

Stany Zjednoczone, Francja
MedImmune LLC

Zakończony

Faza 2, wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie MEDI-551 u dorosłych z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL)

Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Kanada, Indyk, Izrael, Niemcy, Federacja Rosyjska, Czechy, Węgry, Polska
MedImmune LLC

Zakończony

Próba oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki MEDI-524 u zdrowych osób dorosłych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie porównawcze rokuronium z wekuronium (badanie 71101)(ZAKOŃCZONO)

Znieczulenie
Bayer

Zakończony

Badanie ustalania dawki gadawisty w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN) Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI)

Choroby mózgu | Choroby rdzenia kręgowego

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Argentyna, Brazylia
Human Genome Sciences Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności LymphoStat-B (belimumab) u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Kanada
Abbott

Zakończony

Paliwizumab w zapobieganiu ciężkiemu zakażeniu syncytialnym wirusem oddechowym u rosyjskich dzieci

Przedwczesny poród | Wrodzona wada serca | Dysplazja oskrzelowo-płucna | Zakażenie syncytialnym wirusem oddechowym

Federacja Rosyjska
Keymed Biosciences Co.Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Studium zastrzyku CM313 u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Podwójnie ślepe, zwiększające się dawki, randomizowane, kontrolowane placebo badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję u pacjentów z DMD niechodzących (DEMAND I)

Dystrofie mięśniowe

Francja, Stany Zjednoczone
University of California, Davis

Zakończony

Porównanie etomidatu plus propofolu, samego etomidatu na indukcję znieczulenia

Chirurgia

Stany Zjednoczone
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrutacyjny

Badanie OsrhAAT lub Placebo u zdrowych ochotników

Rozedma wtórna do wrodzonej AATD

Stany Zjednoczone
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie ACE-031 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Kanada
Gangnam Severance Hospital

Zakończony

Remimazolam w bolusie do znieczulenia ogólnego

Utrata przytomności

Republika Korei
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

(C2013-0302) Bezpieczeństwo i skuteczność zwiększania dawek SAN-300 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka SBC-102 (Sebelipase Alfa) u dorosłych uczestników z niedoborem kwaśnej lipazy lizosomalnej

Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Choroba spichrzeniowa estrów cholesterolu (CESD) | Niedobór LAL

Francja, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Czechy
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Ocena CR8020, przeciwciała monoklonalnego przeciwko wirusom grypy typu A

Grypa

Stany Zjednoczone
Huahui Health

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo iniekcji HH-003 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem delta zapalenia wątroby

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu delta

Chiny

3

Subskrybuj