Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Dopasowanie placebo do K-757

Łącznie 2522 wyników

Kallyope Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność odchudzania samego K-757 i w połączeniu z K-833

Otyłość

Stany Zjednoczone
Kallyope Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę K-757 i K-833 u pacjentów z nadwagą/otyłością i cukrzycą typu 2

Otyłość | Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Stany Zjednoczone
Kallyope Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę K-757 i K-833 u pacjentów z nadwagą/otyłych z cukrzycą typu 2

Otyłość | Cukrzyca typu 2 u osób otyłych

Stany Zjednoczone
Kallyope Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę K-757 u zdrowych ochotników z nadwagą/otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo K-755 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Australia
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

SKUTECZNOŚĆ FIMASARTANU NA SZTYWNOŚĆ TĘTNIC U PACJENTÓW Z NADCIŚNIENIEM (STIFFNESS)

Nadciśnienie

Republika Korei
Amgen

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa AMG 557 u pacjentów z toczniowym zapaleniem stawów

Zapalenie stawów tocznia, toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Tajwan, Niemcy, Dania, Australia, Zjednoczone Królestwo, Malezja, Francja
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Badanie potwierdzające fazy III K-924

Hipercholesterolemia

Japonia
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych dawek SPH3127 u zdrowych ludzi w Chinach

Nadciśnienie

Chiny
RenJi Hospital

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo K-001 w leczeniu zaawansowanego raka trzustki

Rak trzustki

Chiny
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Próba bezpieczeństwa i skuteczności K-604 w leczeniu miażdżycy

Miażdżyca tętnic

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównawcze fazy 1 obecnych i nowych receptur plastrów E2022

Zdrowy

Japonia
Kowa Company, Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo K-877 u chińskich pacjentów z wysokim TG i niskim HDL-C

Hiperlipidemia

Chiny
Kowa Research Institute, Inc.
Brigham and Women's Hospital

Zakończony

Pemafibrat w zmniejszaniu wyników sercowo-naczyniowych poprzez redukcję trójglicerydów u pacjentów z cukrzycą (WYPROWADZONY) (PROMINENT)

Dyslipidemia | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Węgry, Holandia, Brazylia, Bułgaria, Polska, Izrael, Federacja Rosyjska, Ukraina, Dania, Czechy, Afryka Południowa, Argentyna, Meksyk, Zjednoczone Królestwo, Rumunia, Niemcy, Indie, Słowacja, ... i więcej
Kolon Life Science

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo wstrzyknięcia leku Invossa K u pacjentów z rozpoznaniem choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Zapalenie kości i stawów

Republika Korei
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki K-312 u zdrowych osób

Hiperlipidemia

Stany Zjednoczone
Urovant Sciences GmbH
Ion Channel Innovations

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa transferu genu hMaxi-K w leczeniu nadaktywności pęcherza moczowego i wypieracza

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania K-808 (pemafibratu) u uczestników z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych (PBC) z niewystarczającą odpowiedzią na leczenie kwasem ursodeoksycholowym (UDCA) i/lub kwasem obeticholowym (OCA).

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Japonia
Urovant Sciences GmbH
Ion Channel Innovations

Zakończony

Badanie fazy 1 z OAB oceniające bezpieczeństwo i aktywność transferu genu hMaxi-K (OAB)

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
Bio-K Plus International Inc.
ethica Clinical Research Inc.

Zakończony

Skuteczność profilaktyki BIO-K+ CL1285® w profilaktyce biegunki podróżnych u dorosłych

Biegunka

Kanada
Urovant Sciences GmbH

Zakończony

URO-902 u kobiet z pęcherzem nadreaktywnym i nietrzymaniem moczu z parcia

Pęcherz nadreaktywny z nietrzymaniem moczu z parcia

Stany Zjednoczone
Bio-K Plus International Inc.
Centre Hospitalier Pierre-Le Gardeur

Wycofane

Ocena skuteczności Bio-K+ Cl-1285® w dekolonizacji nosa pacjentów z nosicielami metycylinoopornego Staphylococcus aureus (MRSA) (MRSA)

Kolonizacja MRSA

Kanada
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność tabletki rozpadającej się w jamie ustnej BHV-3000 (Rimegepant) w ostrym leczeniu przewlekłego zapalenia zatok przynosowych

Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych (CRS) z polipami nosa i bez nich

Stany Zjednoczone
Urovant Sciences GmbH
Dasman Diabetes Institute; Ion Channel Innovations

Zakończony

Faza 2A Badanie kliniczne oceniające potencjalną aktywność i bezpieczeństwo genu hMaxi-K w leczeniu zaburzeń erekcji

Zaburzenie erekcji

Kuwejt
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie potwierdzające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego K-161 w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej choroby suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Badanie pemafibratu u pacjentów z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby (NAFLD)

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Japonia
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo K-877 u dorosłych pacjentów z wysokim poziomem triglicerydów na czczo i prawidłową czynnością nerek

Ciężka hipertrójglicerydemia

Stany Zjednoczone, Węgry, Białoruś, Bułgaria, Czechy, Gruzja, Polska, Federacja Rosyjska, Ukraina
Bio-K Plus International Inc.
Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Zakończony

Badanie Bio-K+® w zmniejszaniu ryzyka zakażenia Clostridium difficile i biegunki związanej z antybiotykoterapią

Zakażenie Clostridium Difficile | Biegunka poantybiotykowa

Kanada
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności kropli do oczu Ripasudil (K-321) po operacji usunięcia zaćmy

Obrzęk rogówki po operacji usunięcia zaćmy

Stany Zjednoczone, Portoryko
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i optymalne dawkowanie K-161 u osób z zespołem suchego oka o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa K-877 u dorosłych pacjentów z wysokim poziomem triglicerydów na czczo i łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek

Ciężka hipertrójglicerydemia

Stany Zjednoczone, Czechy, Białoruś, Węgry, Federacja Rosyjska, Polska, Bułgaria, Gruzja, Ukraina
Amgen

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa AMG 557 u pacjentów z podostrym skórnym toczniem rumieniowatym

Toczeń skórny | Toczeń

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada
Morphic Therapeutic, Inc

Zakończony

Badanie MORF 057 w celu oceny pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Amgen

Rekrutacyjny

Badanie oceniające tarlatamab po chemioradioterapii u chorych na drobnokomórkowego raka płuc o ograniczonym stadium (LS-SCLC) (DeLLphi-306)

Rak Drobnokomórkowy Płuc | Drobnokomórkowy rak płuca w stadium ograniczonym

Chiny, Japonia, Stany Zjednoczone, Tajwan, Australia, Indyk, Republika Korei
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności kropli do oczu K-321 po jednoczesnej operacji zaćmy i descemetoreksji u uczestników z dystrofią śródbłonka rogówki Fuchsa (FECD)

Dystrofia śródbłonka rogówki Fuchsa

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Dania
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność kropli do oczu K-321 po descemetoreksji u uczestników z dystrofią śródbłonka rogówki Fuchsa (FECD)

Dystrofia śródbłonka rogówki Fuchsa

Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Dania
University of Pavia
Foundation IRCCS San Matteo Hospital

Rekrutacyjny

Wpływ połączenia Berberyny Fitosoma® i Monakoliny K MonaKoPure® na parametry glikometaboliczne u pacjentów z dysglikemią i dyslipidemią.

Dyslipidemie | Dysglikemia

Włochy
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję ABBV-157 u zdrowych ochotników i uczestników z przewlekłą łuszczycą plackowatą

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność K-321 u pacjentów z dystrofią śródbłonka rogówki Fuchsa (FECD) po descemetoreksji

Dystrofia śródbłonka rogówki Fuchsa

Stany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Hiszpania, Dania
Morphic Therapeutic, Inc

Rekrutacyjny

Badanie oceniające MORF-057 u dorosłych z umiarkowaną do ciężkiej aktywną postacią UC (EMERALD-2)

Choroby zapalne jelit | Zapalenie jelita grubego, wrzodziejące

Stany Zjednoczone, Niemcy, Republika Korei, Włochy, Polska, Australia, Gruzja, Austria, Bułgaria, Czechy, Estonia, Francja, Węgry, Indie, Izrael, Łotwa, Litwa, Rumunia, Serbia, Słowacja, Tajwan
Toray Industries, Inc

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka (PK), farmakodynamika (PD), wpływ na żywność TRK-750

Zdrowy, obwodowy ból neuropatyczny

Zjednoczone Królestwo
MedImmune LLC

Zakończony

Prowokacja donosowa u zdrowych osób dorosłych z syncytialnym wirusem oddechowym (RSV)

Zakażenie RSV

Zjednoczone Królestwo
Amgen

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i działanie AMG 357 u kobiet z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

20101299: Study to Evaluate the Effect of AMG 747 on Schizophrenia Negative Symptoms

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Australia, Nowa Zelandia, Federacja Rosyjska, Singapur
Amgen

Zakończony

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK), farmakodynamikę (PD), wpływ pokarmu AMG 357 na zdrowe osoby

Choroba zapalna

Nowa Zelandia
Amgen

Zakończony

20110165: Badanie oceniające wpływ AMG 747 na objawy negatywne schizofrenii (badanie 165)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Malezja, Polska, Republika Czeska
Guangzhou Lupeng Pharmaceutical Company LTD.

Zakończony

Badanie LP-168 u zdrowych ochotników

Stwardnienie rozsiane | Zaburzenie spektrum NMO

Chiny
Morphic Therapeutic, Inc

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 mające na celu ocenę MORF-057 u dorosłych z umiarkowaną do ciężkiej aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna (GARNET)

Choroby zapalne jelit | Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Gruzja
Horizon Therapeutics Ireland DAC

Zakończony

Badanie oceniające HZN-457 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Nowa Zelandia
AbbVie

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i wpływ na poziom 145 produktów rozpadu ABT-957 w płynie mózgowo-rdzeniowym u osób z łagodną chorobą Alzheimera i łagodnymi zaburzeniami poznawczymi

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Dopasowanie placebo do K-757

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje