Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: PBF-999 / 160 mg

Łącznie 3109 wyników

Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie ACE-031 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Kanada
Palobiofarma SL
Clínica Universidad de Navarra

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję PBF-1650 u zdrowych ochotników. (ADENOIMMUNE)

Łuszczyca

Hiszpania
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące działania nowego leku NNC0365-3769 (Mim8) w organizmie zdrowych ludzi

Zdrowi ochotnicy - Hemofilia A

Niemcy
AdvanceCor GmbH

Zakończony

Revacept w objawowym zwężeniu tętnicy szyjnej (RevaceptCS02)

Uderzenie | Miażdżyca tętnic | Zwężenie tętnicy szyjnej | TIA | Przejściowy atak niedokrwienny | Zaniewidzenie jednooczne

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Thymon, LLC

Zakończony

Badanie kliniczne TUTI-16 u osób zakażonych i niezakażonych HIV-1 (THYMON-10001)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Intira Sriprasert
TherapeuticsMD

Zakończony

Wpływ doustnej terapii estradiolem i progesteronem na cytokiny pochwy u kobiet po menopauzie

Klimakterium

Stany Zjednoczone
Esperion Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie dotyczące laktacji wyłącznie mlekiem w celu oceny stężenia kwasu bempediowego i kwasu bempediowego/ezetymibu o stałym złożonym produkcie leczniczym (FCDP) w mleku zdrowych kobiet karmiących piersią

Zdrowe kobiety karmiące

Stany Zjednoczone
UCB Japan Co. Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania olokizumabu w reumatoidalnym zapaleniu stawów z wcześniej nieskuteczną terapią przeciw czynnikowi martwicy nowotworu (anty-TNF)

Reumatyzm

Japonia, Republika Korei, Tajwan
PegBio Co., Ltd.
Covance

Zakończony

Ustalenie dawki PB-119 podawanego podskórnie raz w tygodniu w porównaniu z placebo u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające tolerancję, bezpieczeństwo, farmakodynamikę i farmakokinetykę rosnących pojedynczych dawek (w tym interakcji z pokarmem) i rosnących dawek wielokrotnych ACT-453859 oraz dawek wielokrotnych setipiprantu (ACT-129968)

Zdrowy
Pfizer

Wycofane

Badanie doustnego PF-01913539 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Demencja | Choroba Alzheimera | Dimebon | Lek śledczy
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Simufilam (PTI-125), 100 mg, dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (PTI-125)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leczenia AP1189 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy nie byli wcześniej leczeni DMARD (EXPAND)

Reumatyzm

Mołdawia, Republika
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I MSB2311 w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo epratuzumabu w japońskim toczniu rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy

Japonia
Pfizer

Zakończony

Wpływ PF-00734200 na osoby z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Kanada, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Portoryko
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność i farmakokinetykę CAT-354

Zdrowy | Astma

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące makrokryształów nitrofurantoiny 100 mg kapsułki i makrodantyny® 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Zakończony

Badanie dożylnego ATYR1923 na sarkoidozę płuc

Sarkoidoza płucna

Stany Zjednoczone
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie PET oceniające obłożenie receptorów mózgowych, bezpieczeństwo i farmakokinetykę ITI-1284 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Rekrutacyjny

Badanie Tinengotynibu VS. Wybór lekarza dotyczący leczenia pacjentów ze zmienionym FGFR w raku dróg żółciowych (FIRST-308)

Rak dróg żółciowych

Republika Korei, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Tajwan, Francja, Belgia, Niemcy, Włochy, Portugalia, Zjednoczone Królestwo, Austria, Polska, Holandia
Genuine Research Center, Egypt
Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egypt

Zakończony

Badanie biorównoważności flibanseryny z AphroFemine 100 mg FCT (Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egipt) Versus Addyi 100 mg tabletki (Sprout Pharmaceuticals, Inc., USA)

Zdrowy

Egipt
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące kapsułek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku propranololu 160 mg i kapsułek Inderal® LA 160 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Shionogi

Zakończony

Faza IIb Jednoroczne badanie skuteczności i bezpieczeństwa S-2367 u osób otyłych z dietą o obniżonej kaloryczności

Otyłość

Stany Zjednoczone
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Entecavir i Baraclude® na czczo u zdrowych chińskich ochotników

Przewlekłe zapalenie wątroby b

Chiny
Institute for Atherosclerosis Research, Russia

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ Allicoru na pacjentów po leczeniu rewaskularyzacyjnym w ciągu roku (TEA-PARTY)

Choroba tętnic obwodowych | Miażdżyca tętnic

Federacja Rosyjska
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania grazoprewiru (MK-5172) + elbaswiru (MK-8742) w leczeniu zakażenia wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie (GT) 1, 4 lub 6 u wcześniej nieleczonych uczestników przyjmujących opiaty Terapia substytucyjna (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo kapsułek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku propranololu 160 mg i kapsułek Inderal® LA 160 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie eksploracyjne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę rosnących dawek Lu AE04621 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Axsome Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo solriamfetolu u osób z ADHD (FOCUS)

ADHD

Stany Zjednoczone
UCB Pharma SA

Zakończony

Długoterminowa kontynuacja leczenia lewetyracetamem pacjentów w wieku 4 lat i starszych z padaczką uogólnioną

Padaczka uogólniona
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Zakończony

Biorównoważność 5 tabletek po 100 miligramów (mg) w porównaniu z 2 tabletkami po 250 mg Preparat w postaci tabletek 3 (TF3) tepotynibu

Zdrowy

Niemcy
Banner Life Sciences LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności kapsułek o opóźnionym uwalnianiu Bafiertamu 190 mg i Vumerity® 462 mg u zdrowych osób na czczo

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Abbott

Zakończony

Badanie oceniające rolę chlorowodorku itoprydu u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z dominującymi zaparciami

Zespół jelita drażliwego

Pakistan
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka tabletek BI 409306 u zdrowych azjatyckich ochotników płci męskiej

Zdrowy

Republika Korei
Bionov
Seppic

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie z podwójnie ślepą próbą w porównaniu z placebo dotyczące wpływu i bezpieczeństwa stosowania Extramel® 140 j.m. na odczuwany stres, zmęczenie fizyczne i intelektualne, odczuwanie bólu, jeśli występuje, oraz wpływ na jakość życia (Ex Stress II)

Jakość życia | Ból | Zmęczenie | Stres życiowy
AstraZeneca

Zakończony

Farmakokinetyka u młodzieży (PEAK)

Astma

Szwecja
Damanhour University
Tanta University

Zakończony

Wpływ walsartanu i amlodypiny na wielokierunkową deformację lewej komory i poziom adipocytokin

Nadciśnienie

Egipt
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek jednowodnych doksycykliny 100 mg i tabletek Adoxa 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek jednowodnych doksycykliny 100 mg i tabletek Adoxa 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Biotie Therapies Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności SYN115 u pacjentów z chorobą Parkinsona stosujących lewodopę w leczeniu wyczerpania dawki

Choroba Parkinsona

Ukraina, Argentyna, Rumunia, Kanada, Stany Zjednoczone, Chile
Pfizer

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone w celu zbadania długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności Pf-02545920 u pacjentów z chorobą Huntingtona, którzy ukończyli badanie A8241021

Choroba Huntingtona

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Kanada
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Zakończony

Badanie eksperymentalne porównujące odpowiedź na leczenie i toksyczność równoczesnej chemioradioterapii z cotygodniową cisplatyną i trzytygodniową cisplatyną w miejscowo zaawansowanym raku głowy i szyi. (HNC)

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Bangladesz
British University In Egypt

Zakończony

Omarigliptyna i Trelagliptyna u dwunastu zdrowych egipskich ochotników

Cukrzyca typu 2

Egipt
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Zakończony

Lanreotyd Autogel w leczeniu objawowej wielotorbielowatości wątroby (LOCKCYST)

Wielotorbielowatość wątroby

Belgia
Terra Biological LLC

Zakończony

Suplementacja szczawiooctanem na emocjonalny PMS (OAA4PMS)

Zespół napięcia przedmiesiączkowego (PMS)
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-389949

Zdrowe przedmioty

Holandia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie Fed dotyczące Mylan Nitrofurantoin Monohydrate/Macrocrystals Capsules 100 mg i Macrobid® Capsules 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of Sao Paulo General Hospital

Nieznany

Pragmatyczne badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo mepolizumabu w ciężkiej niekontrolowanej astmie w Brazylii

Astma eozynofilowa

Brazylia

Szukaj badań klinicznych dla: PBF-999 / 160 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Africa

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje