Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: PF-04878691 9 mg

Łącznie 15266 wyników

Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność inhibitora FAAH w leczeniu odstawienia marihuany

Uzależnienie od konopi

Stany Zjednoczone
University of Zurich
Pfizer

Zakończony

Wpływ PF-06412562 na podejmowanie decyzji w oparciu o wartości u zdrowych osób

Podejmowanie decyzji

Szwajcaria
Pfizer

Zakończony

Badanie pojedynczych rosnących dawek PF-07081532 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki PF-06946860 u zdrowych dorosłych uczestników z Japonii

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Pierwsze badanie PF-04958242 na ludziach u zdrowych ochotników

Zdrowy ochotnik

Singapur
Pfizer

Zakończony

Ocena PF-03715455 w umiarkowanej do ciężkiej niekontrolowanej astmie

Astma

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki (PK) wielokrotnych dawek PF-06865571 u zdrowych osób dorosłych, w tym z nadwagą i otyłością

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone, Belgia
Pfizer

Zakończony

Przetestuj ponownie niezawodność [11C]PF-06809247 jako nowego tacera PET

Zapalenie nerwów

Stany Zjednoczone
University Health Network, Toronto
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające biomarkery u pacjentów z rakiem jamy ustnej podlegających resekcji, losowo przydzielonych do leczenia przedoperacyjnego

Rak jamy ustnej

Kanada
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i przebiegu w czasie stężenia w osoczu wielokrotnych dawek doustnych PF-06273340 u zdrowych osób w dwóch grupach wiekowych, w wieku 18-55 lat (grupa 1) i w wieku 56-75 lat (grupa 2)

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

W tym badaniu zastosowano test Cold Pressor do oceny wpływu PF-06305591 na intensywność bólu wywołanego zimnem u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach u zdrowych ludzi w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i przebiegu w czasie stężenia w osoczu pojedynczych dawek wziewnych PF-05212372.

Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo | Faza 1 | Pojedyncza dawka | Tolerancja

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie eskalacji pojedynczej dawki PF-05190457 u zdrowych ochotników

Cukrzyca typu II

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie fazy I z pojedynczą dawką PF-04360365 u japońskich pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Japonia
Can-Fite BioPharma

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności CF101 w leczeniu łuszczycy

Łuszczyca plackowata

Izrael
Pfizer
Trans Tech Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji dwóch 10-tygodniowych schematów dawkowania PF-04494700 podawanego doustnie pacjentom z chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie krzyżowe z pojedynczą dawką u zdrowych osób w celu oceny różnych preparatów PF-06882961

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

PF-06651600 Badanie smaku.

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki lipopolisacharydu (LPS) u zdrowych ochotników

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Wielokrotna próba eskalacji dawki PF-04308515 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Region Örebro County
Uppsala University Hospital; Rygglkirurgiskt Centrum Stockholm AB; Norrlands University...

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe badanie Örebro dotyczące leczenia operacyjnego radikulopatii szyjki macicy (OMSAP)

Radikulopatia szyjna | Kompresja korzenia szyjki macicy

Szwecja
Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust
University College, London

Rekrutacyjny

Badanie implantacji nabłonka barwnikowego siatkówki u osób z ostrym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem mokrym

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób różne produkty leku objętego badaniem o nazwie PF-07940367 przenikają do krwi u zdrowych dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, wydalanie, bilans masy i metabolizm PF-07265803

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie PF-04449913 podawanego samodzielnie w wybranych guzach litych

Guzy lite

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

PF-04634817 Badanie dotyczące zaburzeń czynności nerek

Niewydolność nerek

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie kliniczne badanego leku (PF-07081532) u osób z cukrzycą i zaburzeniami czynności nerek

Zaburzenia czynności nerek | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Telavant, Inc.
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji PF-06480605 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego.

Zapalenie jelita grubego, wrzodziejące

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Belgia, Włochy, Holandia, Polska
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję pojedynczej dawki PF-06741086 u dorosłych chińskich uczestników z ciężką hemofilią

Ciężka hemofilia

Chiny
Pfizer

Zakończony

Badanie eskalacji dawki PF-06801591 w czerniaku, raku głowy i szyi (SCCHN), jajnika, mięsaku, niedrobnokomórkowym raku płuc, raku urotelialnym lub innych guzach litych

NSCLC | SCCHN | Część 1 | CZERNIAK | OVCA | MIĘSAK | INNE GUZY LITE | Część 1 i 2 | RAK UROTELIALNY

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Polska, Malezja, Bułgaria, Ukraina
Pfizer

Zakończony

CHARAKTERYSTYKA FARMAKOKINETYCZNA PF-06651600 U CHIŃSKICH UCZESTNIKÓW DOROSŁYCH

Zdrowi uczestnicy

Chiny
Pfizer

Zakończony

Otwarta próba doustnego podawania PF-00299804 przez ciągłe dawkowanie pacjentom z nawracającym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi

Nowotwory głowy i szyi

Kanada
Fusion Pharma LLC
Data Matrix Solutions; OCT Rus, LLC; Skolkovo Innovation Center

Nieznany

Badanie oceniające tolerancję, bezpieczeństwo, farmakokinetykę i wstępną skuteczność PF-114 do podawania doustnego u dorosłych z przewlekłą białaczką szpikową Ph+, która jest oporna na inhibitory Bcr-Abl drugiej generacji lub ma mutację T315I w genie BCR-ABL

Białaczka, szpikowa, przewlekła, BCR-ABL dodatnia | Przewlekła białaczka szpikowa

Federacja Rosyjska
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism...
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); University of...

Zakończony

Nowatorski związek do leczenia alkoholizmu

Picie alkoholu | Uzależnienie od alkoholu | Alkoholizm | Zaburzenia związane z alkoholem | Problemy związane z piciem alkoholu

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

PF-06741086 Badanie dawki wielokrotnej w ciężkiej hemofilii

Hemofilia A lub B

Stany Zjednoczone, Chile, Chorwacja, Polska, Afryka Południowa, Szwajcaria
Pfizer

Zakończony

Badanie PF-06647263 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwory | Potrójnie ujemny rak piersi

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie zwiększania dawki PF-06650808 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwory | Rak piersi

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę PF-00299804 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwory

Stany Zjednoczone, Holandia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zrozumienie, jak organizm reaguje na niską dawkę PF-06427878 po podaniu dożylnym zdrowym, dorosłym mężczyznom

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Azjatyckie badanie fazy I PF-03446962

Nowotwory

Japonia, Republika Korei
Pfizer

Wycofane

Badanie PF-03084014 u japońskich pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu zaburzeń czynności wątroby na bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczej dawki 200 mg PF-868554

ZAPALENIE WĄTROBY C (HCV)

Stany Zjednoczone
Ablynx

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki dotyczące bezpieczeństwa i badawczego pomiaru poziomu produktu u zdrowych osób (FIH)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i tolerancję PF-04427429 u zdrowych dorosłych ochotników. Zbadana zostanie również farmakokinetyka i farmakodynamika PF-04427429

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie eskalacji pojedynczej dawki u zdrowych ochotników w celu określenia farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji PF-05089771 u zdrowych ochotników

Ból

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie PF-00299804 u pacjentów w Japonii z zaawansowanymi złośliwymi guzami litymi

Nowotwory

Japonia
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczej i wielokrotnej dawki PF-04805712 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Singapur
Pfizer

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu oszacowanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu PF-04620110 na zdrowe osoby dorosłe

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Pfizer

Zakończony

Ocena wpływu pojedynczych dawek badanego leku, podawanych samodzielnie lub z donepezilem, na wywołane skopolaminą zmiany w pamięci i uczeniu się u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

PF-07284892 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: PF-04878691 9 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Oman

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje