Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo dla desloratadyny 2,5 mg

Łącznie 8181 wyników

Pfizer

Zakończony

Badanie wielokrotnych dawek PF-04360365 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Szwecja
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Zakończony

Stosowanie kannabinolu u pacjentów z zaburzeniami bezsenności (CUPID)

Zaburzenia bezsenności

Australia
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki K-312 u zdrowych osób

Hiperlipidemia

Stany Zjednoczone
Weill Medical College of Cornell University

Zakończony

Korzyści z placebo i różnych stężeń acetonidu triamcynolonu w łuszczycy paznokci

Choroby paznokci | Łuszczyca paznokci

Stany Zjednoczone
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Zakończony

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z czerniakiem - UJAWNIJ

Czerniak | Nieoperacyjny (stadium III) czerniak | Czerniak z przerzutami (stadium IV).

Stany Zjednoczone
Solvay Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa endometrium kombinacji 0,5 mg estradiolu i 2,5 mg dydrogesteronu

Po menopauzie

Chorwacja, Rumunia, Polska, Ukraina
Organon and Co

Zakończony

Preferencje dla tabletek Clarinex w porównaniu z tabletkami Zyrtec u pacjentów z alergiami (P03182)

Całoroczny alergiczny nieżyt nosa | Sezonowy alergiczny nieżyt nosa
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
PPD

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne pojedynczej dawki prochlorperazyny Staccato

Migrena

Stany Zjednoczone
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Zakończony

Aktywność chemioprofilaktyczna M5717 w modelu PfSPZ Challenge

Zdrowy

Holandia
Charite University, Berlin, Germany

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę i porównanie wpływu desloratadyny w dawce 5 mg i 20 mg na rozwój zmian chorobowych pokrzywki zimnej (AUDACU)

Nabyta zimna pokrzywka

Niemcy
Bayhill Therapeutics

Zakończony

BHT-3009 Immunoterapia w rzutowo-remisyjnym stwardnieniu rozsianym

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane
CrystalGenomics, Inc.

Zakończony

Badanie wielu rosnących dawek CG400549

Zdrowy

Holandia
Organon and Co

Zakończony

Preferencje dla tabletek Clarinex w porównaniu z tabletkami Zyrtec u pacjentów z alergiami (P03181)

Całoroczny alergiczny nieżyt nosa | Sezonowy alergiczny nieżyt nosa
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające wpływ dapagliflozyny z saksagliptyną i bez saksagliptyny na albuminurię oraz oceniające wpływ dapagliflozyny i saksagliptyny na HbA1c u pacjentów z cukrzycą typu 2 i przewlekłą chorobą nerek

Cukrzyca typu 2, przewlekła choroba nerek i albuminuria

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Republika Korei, Meksyk, Japonia, Tajwan, Australia, Afryka Południowa
Hutchmed

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne HMPL-506 u pacjentów z nowotworami hematologicznymi

Nowotwory hematologiczne

Chiny
Cinclus Pharma Holding AB

Aktywny, nie rekrutujący

Zbadaj gluran linaprazanu/linaprazan u zdrowych osób

GERD

Słowenia
Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research...

Nieznany

Schematy leczenia przeciwzakrzepowego u pacjentek w ciąży ze sztucznymi zastawkami serca

Ciąża | Serce; Powikłania, Zastawka, Proteza

Indyk
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leczenia AP1189 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy nie byli wcześniej leczeni DMARD (EXPAND)

Reumatyzm

Mołdawia, Republika
Ostfold Hospital Trust
Oslo University Hospital

Rekrutacyjny

Norweskie randomizowane badanie dotyczące przydatności cholangiografii indocyjaninowej zielonej do cholecystektomii laparoskopowej, badanie wstępne

Zapalenie pęcherzyka żółciowego | Kamień żółciowy

Norwegia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę MK8266 u mężczyzn z nadciśnieniem (MK-8266-002)

Nadciśnienie
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji z różnymi dawkami u osób w wieku ≥60 lat

Choroba Alzheimera

Holandia, Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające bezpieczeństwo i skuteczność EDP-305 u pacjentów z NASH potwierdzonym biopsją wątroby

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ MK-0249 i leku na chorobę Alzheimera na funkcje poznawcze u dorosłych z chorobą Alzheimera (MK-0249-023)

Demencja | Choroba Alzheimera
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Translacyjna i neurokomputacyjna ocena częściowego agonisty receptora dopaminy 1 w schizofrenii

Wczesne zaburzenie ze spektrum schizofrenii

Stany Zjednoczone
Grand Medical Pty Ltd.
Grand Pharmaceutical (China) Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i wpływ ciągłej infuzji STC314 do iniekcji u pacjentów z zespołem ostrej niewydolności oddechowej

Zespół ostrej niewydolności oddechowej

Chiny
Johns Hopkins University

Wycofane

Ultrasonograficzna ocena perfuzji mózgu ze wzmocnieniem kontrastowym w noworodkowym wodogłowiu pourazowym

Noworodkowe wodogłowie po krwotoku
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i aktywność przeciwwirusowa ANA598 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem HCV o genotypie 1

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Portoryko
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności eltrombopagu u pacjentów z chińską oporną na leczenie lub nawrotową ciężką niedokrwistością aplastyczną (SAA).

Anemia aplastyczna

Chiny
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo DWP14012 u pacjentów z ostrym lub przewlekłym zapaleniem błony śluzowej żołądka

Ostre zapalenie błony śluzowej żołądka | Przewlekłe zapalenie żołądka

Republika Korei
Organon and Co

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ustalonej dawki asenapiny w leczeniu schizofrenii u młodzieży (P05896)

Schizofrenia, paranoja | Schizofrenia, dezorganizacja | Schizofrenia niezróżnicowana
Future University in Egypt

Zakończony

Częściowe powtórzenie badania biorównoważności kwetiapiny 25 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Egipt
Takeda

Zakończony

Jednodawkowe badanie fazy 1 TAK-792

Zdrowi mężczyźni dorośli uczestnicy

Japonia
The University of Texas Health Science Center at...
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Doris...

Rekrutacyjny

Inhibitory SGLT2, ketony i plan badań korzyści sercowo-naczyniowych

Cukrzyca typu 2 | Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Podwójnie zaślepione, porównawcze badanie porównawcze desloratadyny (DL) 5 mg raz na dobę, cetyryzyny 10 mg raz na dobę i placebo raz na dobę u pacjentów z przewlekłą pokrzywką idiopatyczną (badanie P03735)

Pokrzywka
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek Metolazone 2,5 mg i tabletek Zaroloxyn® 2,5 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zwiększające dawkę kapsułek do inhalacji CCI15106 u zdrowych ochotników i pacjentów z umiarkowaną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-05297909 oraz białek zarówno we krwi, jak i płynie mózgowo-rdzeniowym po podaniu pojedynczej dawki PF-05297909 zdrowym dorosłym

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cancer Research Antwerp
Bayer; Veracyte, Inc.

Rekrutacyjny

Leczenie raka prostaty wysokiego ryzyka pod kontrolą nowych diagnostycznych znaczników radiowych i molekularnych (THUNDER)

Rak prostaty

Belgia
Nemours Children's Clinic
Thomas Jefferson University

Rekrutacyjny

Trójwymiarowa echokardiograficzna ocena ilościowa objętości prawej komory ze wzmocnionym kontrastem w naprawionej wrodzonej wadzie serca

Tetralogia Fallota | Niewydolność płuc

Stany Zjednoczone
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek powlekanych 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą / 2,5 mg indapamid / 10 mg amlodypiny w porównaniu z tabletkami powlekanymi peryndoprylu z argininą 10 mg / 2,5 mg indapamid / 10 mg amlodypiny u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty | Biorównoważność

Jordania
Tinea Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania lulikonazolu w kremie w leczeniu grzybicy stóp (stopa sportowca)

Grzybica stóp

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-06412562 we krwi podczas i po doustnym podaniu wielu dawek PF-06412562 zdrowym dorosłym ochotnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
CVI Pharmaceuticals

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność CVI-LM001 u pacjentów z hipercholesterolemią

Hiperlipidemia

Chiny
IBSA Institut Biochimique SA

Rekrutacyjny

Nowy film doustny syldenafilu u pacjentów z zaburzeniami erekcji

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
Alcresta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i wchłanianie tłuszczu przy użyciu wbudowanego wkładu z enzymem do żywienia dojelitowego (Relizorb)

Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

UNITY 3: Japońskie badanie fazy 3 daklataswiru/asunaprewiru/BMS-791325 u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C o genotypie 1

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C

Japonia
Trevena Inc.

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika TRV130, morfiny i placebo u zdrowych osób

Ból, ostry

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Wpływ riocyguatu na metabolizm kości

Farmakologia, kliniczna

Niemcy
Organon and Co

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo desloratadyny w porównaniu z feksofenadyną 180 mg. vs. placebo w leczeniu sezonowego alergicznego nieżytu nosa (SAR)(badanie P04053)(ZAKOŃCZONO)

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności dożylnego JNJ-64179375 w porównaniu z doustnym apiksabanem u uczestników poddawanych planowej operacji całkowitej alloplastyki stawu kolanowego (TEXT-TKR)

Profilaktyka ŻChZZ z zastosowaniem leków przeciwkrzepliwych po operacji całkowitej alloplastyki stawu kolanowego

Belgia, Włochy, Malezja, Łotwa, Hiszpania, Indyk, Bułgaria, Stany Zjednoczone, Litwa, Federacja Rosyjska, Ukraina, Japonia, Argentyna, Brazylia, Kanada, Polska

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo dla desloratadyny 2,5 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mexico

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje