Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo pasujące do DBPR108; sitagliptyna; DBPR108

Łącznie 1377 wyników

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo DBPR108 100 mg u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Tabletki DBPR108 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo DBPR108 u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of DBPR108 in Subjects With Renal Impairment

Zaburzenia czynności nerek

Chiny
National Health Research Institutes, Taiwan

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą dawką DBPR108 u zdrowych mężczyzn

Cukrzyca typu 2

Tajwan
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ różnych rodzajów posiłków na farmakokinetykę DBPR108 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką w celu oceny farmakokinetyki i farmakodynamiki tabletek DBPR108 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
National Health Research Institutes, Taiwan

Zakończony

Badanie fazy I z wielokrotną rosnącą dawką DBPR108 u zdrowych mężczyzn

Cukrzyca typu 2

Tajwan
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bilansu masy i biotransformacji [14C]DBPR108 u ludzi

Zdrowi mężczyźni

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie terapii skojarzonej DBPR108 i chlorowodorku metforminy u pacjentów z T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
National Health Research Institutes, Taiwan

Zakończony

Badanie DBPR112 u pacjentów z rakiem głowy i szyi oraz rakiem płuca z mutacją EGFR

Rak Głowy i Szyi | NSCLC

Tajwan
Anbogen Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1b/2 mające na celu ocenę ABT-101 u pacjentów z guzami litymi i NSCLC

Niedrobnokomórkowego raka płuca | Zaawansowany guz lity | Mutacje HER2

Tajwan
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę interakcji lek-lek (DDI) DBPR108 z solą sodową warfaryny, digoksyną, probenecydem u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Chiny
Microbio Co Ltd

Nieznany

Próba oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i aktywności przeciwwirusowej MB-110 u pacjentów zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu C

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Tajwan
Zhe Jiang Hisun Bioray Bio-pharmaceu tical Co.Ltd

Rekrutacyjny

Badanie fazy I BR108 w nowotworach hematologicznych

Nowotwory hematologiczne

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające DDI DBPR108 z metforminą, glibenklamidem, walsartanem lub symwastatyną u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa saksagliptyny podawanej w skojarzeniu z dapagliflozyną w skojarzeniu z metforminą w porównaniu z sitagliptyną w skojarzeniu z metforminą u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, u których kontrola glikemii podczas leczenia samą metforminą jest niewystarczająca

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Węgry, Meksyk, Afryka Południowa, Rumunia, Polska
Emory University
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Hamowanie DPP-4 i TZD dla zapobiegania DM (DInT DM)

Stan przedcukrzycowy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa sitagliptyny i MK0431A w porównaniu z lekiem powszechnie stosowanym u pacjentów z cukrzycą typu 2 (0431-068)(ZAKOŃCZONE)

Cukrzyca typu 2
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie porównawcze fazy 1 obecnych i nowych receptur plastrów E2022

Zdrowy

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Mechanistyczna ocena strategii obniżania poziomu glukozy u pacjentów z niewydolnością serca (MEASURE-HF)

Niewydolność serca | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Ukraina, Węgry, Bułgaria, Chile, Kanada, Rumunia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę dodania sitagliptyny do metforminy w porównaniu z dodaniem dapagliflozyny do metforminy u uczestników z cukrzycą typu 2 (T2DM) i łagodnymi zaburzeniami czynności nerek, którzy mają niewystarczającą kontrolę glikemii podczas przyjmowania metforminy z pochodną sulfonylomocznika lub bez niej (MK-0431-838 )

Cukrzyca typu 2
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie taspoglutydu w porównaniu z sitagliptyną w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną za pomocą metforminy.

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Francja, Szwajcaria, Niemcy, Afryka Południowa, Republika Korei, Portoryko, Kanada, Tajwan, Hiszpania, Polska, Słowacja, Tajlandia, Meksyk, Indyk, Australia, Grecja, Norwegia, Szwecja, Peru, Rumunia, Argentyna, Zjednoczone...
Kallyope Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę K-757 u zdrowych ochotników z nadwagą/otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Zbiorcza analiza bezpieczeństwa i skuteczności MK-0431A i MK-0431A XR u uczestników pediatrycznych z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii podczas leczenia metforminą (samodzielnie lub w skojarzeniu z insuliną) (MK-0431A-170/MK-0431A -289)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Lek badany u pacjentów z cukrzycą typu 2 i przewlekłą niewydolnością nerek (0431-028)(ZAKOŃCZONO)

Cukrzyca typu 2 | Przewlekła niewydolność nerek
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia ustalonych dawek sitagliptyny/metforminy (FDC) w porównaniu z glimepirydem u uczestników z cukrzycą typu 2 (MK-0431A-202)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie kliniczne Omarigliptyny (MK-3102) — badanie monoterapii kontrolowanej placebo i sitagliptyną u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2 (MK-3102-020)

Cukrzyca typu 2
Lund University

Zakończony

Wpływ inhibitora DPP-4, sitagliptyny, na czynność wysp trzustkowych po posiłku mieszanym u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Szwecja
University of Colorado, Denver
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Wpływ sitagliptyny na wydajność ćwiczeń sercowo-naczyniowych w cukrzycy typu 2

Choroby układu krążenia | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie różnych dawek sitagliptyny (MK-0431) u uczestników z cukrzycą typu 2 (MK-0431-014)

Cukrzyca typu II
Eurofarma Laboratorios S.A.

Zakończony

Evogliptyna w cukrzycy typu 2 (EVOLUTION: EVOgLiptina no Diabetes Mellitus TIpO 2) (EVOLUTION)

Cukrzyca typu 2

Brazylia
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Sitagliptyna do zmniejszania stanu zapalnego i aktywacji układu odpornościowego

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo DA-1241 u pacjentów z podejrzeniem NASH

BEZALKOHOLOWE ZAPALENIE WĄTPLIWOŚCI

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe porównujące nowy lek doustny semaglutyd z sitagliptyną u osób z cukrzycą typu 2 (PIONEER 12)

Cukrzyca typu 2

Serbia, Afryka Południowa, Tajwan, Rumunia, Algieria, Hongkong, Brazylia, Chiny, Czechy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie czynnikowe jednoczesnego podawania MK0431 i pioglitazonu u pacjentów z cukrzycą typu 2 (0431-102 AM2)

Cukrzyca typu 2
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo semaglutydu raz w tygodniu w porównaniu z sitagliptyną raz dziennie jako uzupełnienie metforminy u pacjentów z cukrzycą typu 2 (SUSTAIN - CHINA MRCT) (SUSTAIN)

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Tajwan, Republika Korei, Afryka Południowa, Hongkong, Brazylia, Chiny, Ukraina
The University of Texas Health Science Center at...

Zakończony

Mechanizmy działania hipoglikemizującego sitagliptyny i metforminy w monoterapii iw skojarzeniu u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca

Stany Zjednoczone
University of Sao Paulo General Hospital
InCor Heart Institute

Zakończony

Inhibitory DPP-4 i ostry zawał mięśnia sercowego: wpływ na czynność płytek krwi

Agregacja płytek krwi podczas ostrego zawału mięśnia sercowego

Brazylia
University of Vermont
Merck Sharp & Dohme LLC

Nieznany

Obrót kostny u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Porównanie Fasiglifamu (TAK-875) z sitagliptyną w przypadku stosowania w skojarzeniu z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Ukraina, Polska, Malezja, Kanada, Peru, Filipiny, Węgry, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Argentyna, Chorwacja, Tajlandia
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Rola inhibitorów fosfodiesterazy w wydzielaniu inkretyn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Theracos

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność beksagliflozyny w porównaniu z sitagliptyną jako terapią dodaną do metforminy u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Japonia, Czechy, Węgry, Polska, Hiszpania
University Hospital Inselspital, Berne
Fresenius Kabi

Zakończony

Wpływ przedoperacyjnego doustnego spożycia glutaminy na wydolność immunologiczną i wyniki niedożywionych pacjentów poddawanych dużym operacjom jamy brzusznej z powodu nowotworów złośliwych (Glutaminprojec)

Niedożywienie | Nowotwory przewodu pokarmowego

Szwajcaria
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mechanizmu działania sitagliptyny i pioglitazonu w cukrzycy typu 2 (0431-061)

Cukrzyca typu 2 (T2DM)
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie kliniczne dotyczące sitagliptyny w celu oceny działania obniżającego poziom glukozy (0431-045)

Cukrzyca, insulinoniezależna
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Metoda oceny wydzielania insuliny zależnej od glukozy u zdrowych mężczyzn (MK-0431-179)

Cukrzyca typu 2
Amsterdam UMC, location VUmc
EU FP7: SAFEGUARD consortium

Zakończony

ZABEZPIECZENIE: Plejotropowe efekty terapii opartych na inkretynach

Cukrzyca typu 2

Holandia
University College Dublin

Zakończony

Hamowanie peptydazy dipeptydylowej-4 u pacjentów z łuszczycą i cukrzycą (DIP): randomizowane badanie kliniczne. (DIP)

Cukrzyca typu 2 | Łuszczyca

Irlandia
GWT-TUD GmbH

Zakończony

Ryzyko nocnej hipoglikemii i arytmii podczas stosowania sitagliptyny w porównaniu z glimepirydem u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo pasujące do DBPR108; sitagliptyna; DBPR108

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gabon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje