Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo D064 i D702, QD

Łącznie 28062 wyników

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej D064 i D702 w porównaniu z monoterapią D064 lub D702

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej D064 i D702

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej D064 i D701

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Pfizer

Zakończony

12-tygodniowe badanie PF-00734200 w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentów leczonych metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Hiszpania, Niemcy, Szwecja, Włochy
Pfizer

Zakończony

A Study To Investigate How The Body Handles Multiple Doses Of PF-0243873 And To Investigate The Effect Of PF-02413873 On Sex Hormone Levels In Healthy Young Women

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Belgia
Pfizer

Zakończony

Wpływ PF-00734200 na osoby z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Kanada, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Portoryko
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji czterech różnych dawek BI 409306 w porównaniu z placebo podawanych przez 12 tygodni u pacjentów ze schizofrenią stosujących stabilne leczenie przeciwpsychotyczne.

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Tajwan, Niemcy, Japonia, Kanada
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Multiple Rising Doses of BI 113608 in Healthy Male Volunteers

Zdrowy

Niemcy
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie IW-3718 przez 8 tygodni u pacjentów z przetrwałą chorobą refluksową przełyku (GERD) otrzymujących inhibitory pompy protonowej (PPI)

Choroba refluksowa przełyku (GERD)

Stany Zjednoczone, Kanada
Hutchison Medipharma Limited

Aktywny, nie rekrutujący

HMPL-523 (sowplelenib) w leczeniu niedokrwistości autoimmunologicznej hemolitycznej z przeciwciałami ciepłymi (wAIHA)

Niedokrwistość autoimmunohemolityczna z przeciwciałami ciepłymi

Chiny
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Próba IW-3718 przez 8 tygodni u pacjentów z przetrwałą chorobą refluksową przełyku (GERD) otrzymujących inhibitory pompy protonowej (PPI)

Choroba refluksowa przełyku (GERD)

Kanada, Stany Zjednoczone
Kallyope Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę K-757 i K-833 u pacjentów z nadwagą/otyłością i cukrzycą typu 2

Otyłość | Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa INX-08189, farmakokinetyka i farmakodynamika z rybawiryną i badanie wpływu pokarmu, u przewlekle zakażonych genotypem 1 wirusa zapalenia wątroby typu C, wcześniej nieleczonych pacjentów (INH-189-006)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Portoryko
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność BGP-15 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca

Stany Zjednoczone, Niemcy, Węgry
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Badanie wpływu atrasentanu na zmniejszenie albuminurii w nefropatii cukrzycowej typu 2 leczonej inhibitorami układu renina-angiotensyna

Nefropatja cukrzycowa | Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone, Portoryko
University Hospital, Limoges

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena korzyści ze stosowania leków immunosupresyjnych w pojedynczych dawkach dziennie przez pierwszy rok po przeszczepieniu wątroby (EASY) (EASY)

Transplantacja wątroby | Immunosupresja

Francja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Działanie przeciwwirusowe, bezpieczeństwo i farmakokinetyka BI201335 + PegIFN/RBV w HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Kanada, Republika Czeska, Francja, Niemcy, Republika Korei, Holandia, Portugalia, Rumunia, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Journey Medical Corporation

Zakończony

Badanie porównawcze wpływu glikopirolanu i glikopironium u pacjentów z nadmierną potliwością pach

Nadmierna potliwość

Stany Zjednoczone, Kanada
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Badanie fazy IIb ewobrutynibu u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Serbia, Ukraina, Stany Zjednoczone, Czechy, Polska, Argentyna, Meksyk, Afryka Południowa, Chile, Bułgaria, Kolumbia, Federacja Rosyjska
Buddhist Tzu Chi General Hospital

Zakończony

Elastyczne dodawanie drugiego środka przeciwmuskarynowego do pierwszego leku przeciwmuskarynowego w zespole opornego pęcherza nadreaktywnego

Nadreaktywny pęcherz

Tajwan
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Aktywny, nie rekrutujący

Połączenie asciminibu linii frontu w przewlekłej fazie CML (CMLXI)

Przewlekła białaczka szpikowa

Niemcy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

16-tygodniowe badanie dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa dwóch dawek empagliflozyny (BI 10773) (raz dziennie w porównaniu z dwoma dawkami dziennie) u pacjentów z cukrzycą typu 2 i wcześniej leczonych metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Estonia, Francja, Gruzja, Niemcy, Gwatemala, Włochy, Łotwa, Litwa, Meksyk, Nowa Zelandia, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina
vTv Therapeutics

Jeszcze nie rekrutacja

Kadisegliatyna jako terapia wspomagająca w cukrzycy typu 1 (CATT1)

Cukrzyca typu 1
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane substancją czynną badanie kliniczne III fazy w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności leczenia skojarzonego metforminą i atorwastatyną u pacjentów z cukrzycą typu II i dyslipidemią

Dyslipidemia | Cukrzyca typu II

Republika Korei
Associazione Italiana Pazienti Leucemia Mieloide...

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena sercowo-naczyniowa ponatynibu jako leczenia trzeciego rzutu w fazie przewlekłej przewlekłej białaczki szpikowej (CarPAs)

Przewlekła białaczka szpikowa (CML)

Włochy
Sun Yat-sen University

Nieznany

Erlotynib 100 mg qd w porównaniu z gefitynibem 250 mg qd dla mutanta EGFR Nsclc (NSCLC EGFR TKI)

Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca

Chiny
ActivX Biosciences, Inc.
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności KRP-104 u pacjentów z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną samą metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Duloksetyna u pacjentów z cukrzycą i obwodowym bólem neuropatycznym ze współistniejącym zaburzeniem depresyjnym lub bez niego

Neuropatie cukrzycowe | Zaburzenia depresyjne, majorze

Niemcy
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie potwierdzające bezpieczeństwo i skuteczność Tegoprazanu u pacjentów z wyleczoną refluksową chorobą nadżerkową

Choroba refluksowa erozyjna

Republika Korei
Incyte Corporation

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność kremu fosforanowego ruksolitynibu stosowanego miejscowo u osób dorosłych z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dodające GSK2190915 do skojarzonego leczenia astmy kortykosteroidem wziewnym i długo działającym beta-agonistą w średniej dawce

Astma

Bułgaria, Ukraina, Polska
M.H.H. Kramer
AstraZeneca

Zakończony

Renoprotekcyjne działanie dapagliflozyny w cukrzycy typu 2 (RED)

Cukrzyca typu 2 | Nefropatie cukrzycowe

Holandia
XenoPort, Inc.

Zakończony

An Efficacy and Safety Study of XP19986 in Subjects With Symptomatic GERD

Refluks żołądkowo-przełykowy

Stany Zjednoczone
Bial - Portela C S.A.
Sunovion

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo octanu eslikarbazepiny (BIA 2-093) jako terapii wspomagającej w lekoopornych napadach częściowych

Padaczka częściowa

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Francja, Belgia, Kanada, Włochy, Polska, Grecja, Brazylia, Cypr
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie potwierdzające bezpieczeństwo i skuteczność stosowania tegoprazanu u pacjentów z wygojonym nadżerkowym zapaleniem przełyku

Wyleczone erozyjne zapalenie przełyku

Republika Korei
Mylan Pharma UK Ltd.

Zakończony

Revefenacyna u chińskich pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

POChP

Chiny
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... i inni współpracownicy

Zakończony

RESIST-2: ART drugiego rzutu w przypadku zakażenia HIV-2 (RESIST-2)

Zakażenie HIV-2

Senegal
Kadmon, a Sanofi Company

Aktywny, nie rekrutujący

Przedłużone leczenie i obserwacja pacjentów leczonych belumosudilem w badaniu KD025-208 lub badaniu KD025-213

Przewlekła choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi

Stany Zjednoczone
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CJ-12420 u pacjentów z wrzodem żołądka

Wrzód gastryczny

Republika Korei
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania flumatinibu w porównaniu z imatynibem jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentów z CML

CML, CML-CP, MMR, TKI

Chiny
Pharmacotherapies for Alcohol and Substance Use...
United States Department of Defense; RTI International

Zakończony

Antagonizm receptora opioidowego Kappa dla Tx AUD i współistniejącego PTSD

Zespołu stresu pourazowego | Nadużywanie alkoholu

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo 2 dawek tiotropium Respimat® w porównaniu z placebo u dzieci z umiarkowaną przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Kanada, Niemcy, Gwatemala, Węgry, Republika Korei, Łotwa, Litwa, Norwegia, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwecja, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Ariad Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie porównujące ponatynib i nilotynib u uczestników z przewlekłą białaczką szpikową (OPTIC-2L)

Przewlekła faza przewlekłej białaczki szpikowej

Belgia
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CJ-12420 u pacjentów z erozyjnym zapaleniem przełyku

Erozyjne zapalenie przełyku

Republika Korei
VA Office of Research and Development

Zakończony

Wpływ ligandów PPAR na ektopowe gromadzenie się tłuszczu i stan zapalny

Stan przedcukrzycowy | Zespół metaboliczny X

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

BLOOM-DM: Modyfikacja zachowania i Lorcaserin w leczeniu nadwagi i otyłości w cukrzycy

Otyłość

Stany Zjednoczone
Oramed, Ltd.
Integrium

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ORMD-0801 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
LegoChem Biosciences, Inc

Zakończony

Badanie kliniczne fazy II LCB01-0371 w celu oceny EBA, bezpieczeństwa i farmakokinetyki

Gruźlica płuc

Republika Korei
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie potwierdzające bezpieczeństwo i skuteczność CJ-12420 u pacjentów z erozyjnym zapaleniem przełyku

Erozyjne zapalenie przełyku

Republika Korei
Endo Pharmaceuticals

Zakończony

Kontrolowane badanie mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa frowatryptanu w zapobieganiu migrenie menstruacyjnej

Migrena

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo D064 i D702, QD

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Russia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje