Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Przedkomercyjny rekombinant Hylenex (hialuronidaza do wstrzykiwań dla ludzi)

Łącznie 223 wyników

Halozyme Therapeutics

Zakończony

ZGODNE 1: Wyniki metaboliczne i dotyczące bezpieczeństwa rekombinantu Hylenex (hialuronidaza do wstrzykiwań dla ludzi) podawanego wstępnie w miejscu infuzji CSII uczestnikom z cukrzycą typu 1 (T1DM)

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Tissa Hata, MD

Zakończony

Wpływ podskórnego podawania hialuronidazy na płytki łuszczycowe

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics
Baxter Healthcare Corporation

Zakończony

Nawodnienie podskórne w porównaniu z nawodnieniem dożylnym (PEDs-II)

Odwodnienie

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics
Baxter Healthcare Corporation

Zakończony

Badanie nawodnienia podskórnego możliwego dzięki ludzkiej rekombinowanej hialuronidazie (Hylenex) (INFUSE-NSLR)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Vanderbilt University Medical Center
Baxter Healthcare Corporation

Zakończony

Badanie opisowe rzutu serca podczas nawadniania rekombinowaną hialuronidazą ludzką w pediatrii (Hylenex)

Odwodnienie | Pediatria | Rzut serca

Stany Zjednoczone
Baxter Healthcare Corporation
PPD; Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie nawadniania podskórnego rekombinowaną hialuronidazą ludzką u niemowląt i dzieci (INFUSE-PR)

Odwodnienie
Massachusetts General Hospital
Baxter Healthcare Corporation

Zakończony

EASI Access II --- Badanie uzupełniające wersję próbną EASI Access

Medycyna katastrof | Odwodnienie | Trudny dostęp dożylny

Stany Zjednoczone
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie ciśnienia w przewodzie przy użyciu różnych technik podskórnego podawania płynów, które umożliwia ludzka rekombinowana hialuronidaza (INFUSE-AT1A) (INFUSE-AT1A)

Odwodnienie

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, krzyżowe, farmakokinetyczne (PK) i glukodynamiczne (GD) badanie ciągłego podskórnego wlewu insuliny (CSII) u uczestników z cukrzycą typu 1 (T1DM)

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Stanford University
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Rekombinowana hialuronidaza ludzka w leczeniu obrzęku limfatycznego u pacjentów z rakiem

Obrzęk limfatyczny | Nowotwór złośliwy

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie mesylanu erybuliny w połączeniu z PEGylowaną rekombinowaną hialuronidazą ludzką (PEGPH20) w porównaniu z samym mesylanem erybuliny u pacjentów z ludzkim receptorem naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2)-ujemnym, z przerzutowym rakiem piersi (MBC) o wysokiej zawartości hialuronianu (HA)

Rak piersi z przerzutami

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne (PK), farmakodynamiczne (PD) i bezpieczeństwa podskórnie podawanego Humalog® z rekombinowaną ludzką hialuronidazą (rHuPH20) i bez niego oraz Humulin-R® z rHuPH20 i bez niego

Cukrzyca

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Farmakokinetyczne i glikodynamiczne krzyżowe badanie insuliny lispro podawanej podskórnie + rekombinowanej hialuronidazy ludzkiej (rHuPH20) i zwykłej insuliny ludzkiej + rHuPH20 w porównaniu z samą insuliną lispro

Cukrzyca

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie farmakokinetyki fazy II Humalogu i Humuliny-R zi bez rHuPH20 w cukrzycy typu 1

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, dwukierunkowe krzyżowe badanie CSII z, w porównaniu do bez, wstępnego leczenia ludzką hialuronidazą

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa produktu HYLENEX Recombinant-Augmented Podanie podskórne ceftriaksonu (INFUSE-Cftrx)

Zdrowy
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie płynnego posiłku z insuliną lispro z/bez rekombinowanej hialuronidazy ludzkiej PH20 (rHuPH20) i zwykłej insuliny ludzkiej z rHuPH20 w celu porównania farmakokinetyki, poposiłkowej odpowiedzi glikemicznej i optymalnej dawki insuliny u uczestników z cukrzycą typu 2 (T2DM)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
HPC Healthcare, Inc.
Baxter Healthcare Corporation

Zakończony

Skuteczność Hylenexu w leczeniu bólu u pacjentów hospicyjnych

Zarządzanie bólem

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa wstrzykniętej podskórnie insuliny prandialnej INSULIN-PH20 NP w porównaniu do wstrzyknięcia insuliny lispro u uczestników z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
The First Hospital of Jilin University

Zakończony

Faza Ib iniekcji rekombinowanej albuminy ludzkiej

Wodobrzusze

Chiny
The First Hospital of Jilin University

Zakończony

Faza II/III wstrzyknięcia rekombinowanej albuminy ludzkiej

Wodobrzusze wątroby

Chiny
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Shenyang Pharmaceutical University

Nieznany

Stosowanie dużych dawek rhTPO u pacjentów z CIT (HUrhTPOCITP)

Małopłytkowość

Chiny
Shanghai Gebaide Biotechnology Co., Ltd.

Nieznany

Faza III badania rekombinowanego ludzkiego liganda Apo-2 do wstrzykiwań

Niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC) Stopień IV

Chiny
Zensun Sci. & Tech. Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Ocena wpływu wstrzykiwanej neukardyny na czynność serca i odwrócenie przebudowy komór u pacjentów z przewlekłą skurczową niewydolnością serca

Przewlekła skurczowa niewydolność serca

Chiny
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie mające na celu określenie dawki rekombinowanej hialuronidazy ludzkiej potrzebnej do podskórnego wlewu pełnej dawki IGIV

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Stany Zjednoczone
The First Hospital of Jilin University

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji iniekcji rekombinowanej albuminy ludzkiej u zdrowych osób.

Wodobrzusze

Chiny
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Wycofane

Skuteczność oraz czas i zasoby nawodnienia SC wspomaganego przez Hylenex w porównaniu z ORT u odwodnionych dzieci na oddziale ratunkowym (SOR) (INFUSE-TM)

Odwodnienie
Zensun Sci. & Tech. Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena wpływu wstrzykiwanej neukardyny na czynność serca pacjentów z przewlekłą skurczową niewydolnością serca

Przewlekła skurczowa niewydolność serca

Chiny
Angde Biotech Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie iniekcji PEG-EPO (komórki CHO) w leczeniu podtrzymującym pacjentów z niedokrwistością nerek.

Niedokrwistość nerek

Chiny
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie PEGylowanej rekombinowanej hialuronidazy ludzkiej (PEGPH20) z pembrolizumabem u uczestników z wybranymi guzami litymi o wysokiej zawartości hialuronianu

Rak żołądka | NSCLC

Stany Zjednoczone
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa/skuteczności podskórnie wstrzykiwanej insuliny Prandial w porównaniu z samą insuliną lispro u uczestników z cukrzycą typu 1

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Tongji Hospital; Affiliated Hospital of Jiangnan University i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Okres przedłużenia badania nad PEG-somatropiną (pegylowaną somatropiną) w leczeniu dzieci z idiopatycznym niskim wzrostem

Karłowatość

Chiny
Beijing Tongren Hospital

Rekrutacyjny

Faza I badania wstrzykiwania rekombinowanego ludzkiego czynnika wzrostu nerwów

Uraz nerwu wzrokowego

Chiny
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne i glukodynamiczne analogów insuliny podawanych podskórnie z rHuPH20 w porównaniu z samymi analogami insuliny

Zdrowy

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Wycofane

Pembrolizumab i PEGPH20 w leczeniu pacjentów z rakiem trzustki z przerzutami

Rak trzustki w stadium IV AJCC v8 | Przerzutowy gruczolakorak trzustki

Stany Zjednoczone
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.

Rekrutacyjny

Podskórny atezolizumab w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca

Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8 | Rak niedrobnokomórkowy płuc | Rak płuc w stadium III AJCC v8 | Rak płuc w stadium IV AJCC v8 | Rak płuc w stadium II AJCC v8 | Rak płuca w stadium IIA AJCC v8 | Rak płuca w stadium IIB AJCC v8 | Rak płuc w stadium IIIA AJCC v8 | Rak płuc w stadium... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-771 u Japończyków z pierwotnym niedoborem odporności (PID)

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Japonia
PH Research, S.L.

Zakończony

Próba PEGPH20 w połączeniu z awelumabem w raku trzustki opornym na chemioterapię

Rak trzustki | Gruczolakorak przewodowy trzustki

Hiszpania
Takeda

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa TAK-771 u uczestników japońskiego pierwotnego niedoboru odporności (PID)

Pierwotne niedobory odporności (PID)

Japonia
Takeda

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie TAK-771 u japońskich uczestników z przewlekłą zapalną poliradikuloneuropatią demielinizacyjną (CIDP) i wieloogniskową neuropatią ruchową (MMN)

Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna (CIDP) | Wieloogniskowa neuropatia ruchowa (MMN)

Japonia
Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., LTD.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne fazy Ib rhTPO w leczeniu małopłytkowości u pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby

Małopłytkowość | Przewlekła choroba wątroby

Chiny
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie daratumumabu z dodatkiem rekombinowanej hialuronidazy ludzkiej (rHuPH20) w leczeniu uczestników z nawracającym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Holandia, Szwecja, Dania, Francja
GWT-TUD GmbH

Zakończony

Rejestr ułatwionego podawania immunoglobulin i badanie wyników (FIGARO) (FIGARO)

Pierwotny niedobór odporności | Wtórny niedobór odporności

Niemcy, Włochy, Francja
Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., LTD.

Nieznany

Badanie iniekcji rESP w leczeniu niedokrwistości u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek poddawanych hemodializie

Przewlekła niewydolność nerek z hemodializą

Chiny
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa/skuteczności podskórnie wstrzykiwanej insuliny Prandial w porównaniu z samą insuliną lispro u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu II

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zakończony

Długoterminowa tolerancja i bezpieczeństwo HYQVIA/HyQvia w CIDP

Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna

Hiszpania, Kanada, Polska, Włochy, Serbia, Niemcy, Meksyk, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Francja, Stany Zjednoczone, Argentyna, Brazylia, Kolumbia, Dania, Grecja, Słowacja
Southwest Hospital, China

Nieznany

Radiofrequency Ablation Combined With Recombinant Human Adenovirus Type 5 in the Treatment of Hepatocellular Carcinoma.

Rak wątrobowokomórkowy

Chiny
Shengzhen Sciprogen Bio-pharmaceutical Co. Ltd

Nieznany

Badanie kliniczne fazy 2 wstrzyknięcia pegerytropoetyny (RD01) w leczeniu niedokrwistości u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek poddawanych hemodializie

Pacjent z niedokrwistością w przewlekłej niewydolności nerek z hemodializą

Chiny
Peking University Cancer Hospital & Institute

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne oceniające OrienX010 w skojarzeniu z toripalimabem jako leczenie neoadiuwantowe w zaawansowanym czerniaku

Czerniak

Chiny
Peking University Cancer Hospital & Institute

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę OrienX010 w połączeniu z JS001 w leczeniu stadium IV (M1c) przerzutów czerniaka do wątroby

Czerniak

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Przedkomercyjny rekombinant Hylenex (hialuronidaza do wstrzykiwań dla ludzi)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mozambique

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje