Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Pregabalina o kontrolowanym uwalnianiu, 330 mg, wysokotłuszczowa

Łącznie 191 wyników

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki pojedynczej dawki tabletki pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu (CR) po nisko-, średnio- i wysokotłuszczowym wieczornym posiłku w porównaniu z pojedynczą dawką kapsułki pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki pojedynczej dawki tabletki pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu (CR) po posiłku różnej wielkości w porównaniu z pojedynczą dawką kapsułki pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki pojedynczej dawki tabletki pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu podanej na czczo wieczorem lub bezpośrednio po wieczornym posiłku o wartości 600-750 kalorii w porównaniu z pojedynczą dawką kapsułki pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki wielokrotnych dawek trzech tabletek pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami kapsułek pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Belgia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Investigation Of Absorption And Pharmacokinetics Of A Single Dose Of Controlled Release Pregabalin Tablet Administered Fasted At Bedtime Or Immediately Following A 400-500 or 600-750 Calorie Evening Meal As Compared To Single Dose Of Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki wielokrotnych dawek dwóch tabletek pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami kapsułek pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Belgia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję preparatu pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu podawanego po posiłkach kalorycznych o różnej wielkości w porównaniu z preparatem pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę PF-05089771 w monoterapii i jako terapii dodatkowej do pregabaliny (Lyrica) w leczeniu bólu spowodowanego obwodową neuropatią cukrzycową (DPN)

Neuropatia cukrzycowa, bolesna

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie tralokinumabu podawanego podskórnie zdrowym ochotnikom przy różnych prędkościach przepływu

Astma | Zdrowi pacjenci lub ochotnicy

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Otwarte badanie fazy 1 w celu zbadania farmakokinetyki tralokinumabu (CAT-354) u młodzieży z astmą

Astma

Polska
Hamilton Health Sciences Corporation
McMaster University

Zakończony

Okołooperacyjna pregabalina w celu zmniejszenia spożycia opioidów po operacjach kardiochirurgicznych (OPIATE)

Używanie opioidów

Kanada
Assiut University

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo okołooperacyjnej pregabaliny po radykalnej cystektomii

Ból pooperacyjny po radykalnej cystektomii
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CAT-354

Astma

Bułgaria, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Polska, Rumunia
Viatris Specialty LLC

Zakończony

Badanie oceniające potencjał nadużywania Lyrica® u zdrowych, nieuzależnionych od narkotyków rekreacyjnych użytkowników opioidów

Potencjał nadużycia

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność i farmakokinetykę CAT-354

Zdrowy | Astma

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Ocena działania przeciwbólowego PF-05089771 i pregabaliny u zdrowych ochotników przy użyciu wywołanych punktów końcowych bólu

Zdrowy

Holandia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie obejmujące 5 zabiegów przeprowadzone na zdrowych ochotnikach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki czterech preparatów pregabaliny w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu (CR) i preparatu o natychmiastowym uwalnianiu (IR) podawanych na czczo

Zdrowy

Belgia
Mansoura University

Zakończony

Wpływ pregabaliny na ból po cesarskim cięciu

Nieskomplikowane ciąże pojedyncze

Egipt
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wpływu erytromycyny na farmakokinetykę tabletki o kontrolowanym uwalnianiu pregabaliny

Zdrowy

Belgia
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności tralokinumabu u osób dorosłych z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Republika Czeska, Francja, Republika Korei, Meksyk, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Filipiny, Argentyna, Kanada, Chile, Japonia
Legacy Health System

Zakończony

Przedoperacyjna kontrola bólu u pacjentów po operacji pomostowania żołądka

Ból pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

An Investigation Of The Absorption And Pharmacokinetics Of Multiple Doses Of A Controlled Release Pregabalin Tablet As Compared To Multiple Doses Of The Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Zdrowy

Belgia
SK Life Science, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania karisbamatu w leczeniu bólu nerwów u diabetyków

Neuropatie cukrzycowe
Purdue Pharma LP

Zakończony

Skuteczność przeciwbólowa i bezpieczeństwo V116517 u pacjentów z przewlekłym bólem o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego spowodowanym neuralgią popółpaścową (PHN)

Ból | Neuralgia popółpaścowa

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność różnych doustnych preparatów Viramune o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z zawiesiną doustną Viramune® u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki wielokrotnych dawek dwóch tabletek pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami kapsułek pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka CVL-231 po jednorazowym podaniu doustnym preparatów o zmodyfikowanym i natychmiastowym uwalnianiu zdrowym uczestnikom na czczo i po posiłku

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności trzech dawek preparatu warenikliny o kontrolowanym uwalnianiu w rzucaniu palenia

Zaprzestanie palenia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie Verinuradu w niewydolności serca z zachowaną frakcją wyrzutową (AMETHYST)

Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową (HFpEF)

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Republika Korei, Austria, Słowacja, Australia, Bułgaria, Federacja Rosyjska, Argentyna, Polska, Meksyk
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki wielokrotnych dawek tabletki pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami kapsułki pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Belgia
Wageningen University
Wageningen University and Research

Zakończony

Zdrowy tłuszcz, szczęśliwy mikrobiom (TAPIR), badanie weryfikujące koncepcję (TAPIR)

Jelito cienkie

Holandia
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Zakończony

Badanie pilotażowe w jednym ośrodku pregabaliny w leczeniu bólu związanego z zapaleniem błony śluzowej u pacjentów poddawanych chemioterapii głowy i szyi.

Rak jamy ustnej i gardła | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Stany Zjednoczone
Washington University School of Medicine

Zakończony

Ocena odpowiedzi na dawkę prototypu przekąski z włókna ołowiowego (FDR)

Mikrobiom | Mikrobiom przewodu pokarmowego

Stany Zjednoczone
Emalex Biosciences Inc.
Psyadon Pharma

Zakończony

Porównanie bezpieczeństwa i tolerancji preparatów Ecopipamu o natychmiastowym i kontrolowanym uwalnianiu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji ACT-541478, a także wpływu ACT-541478 na organizm oraz sposobu, w jaki organizm pobiera, rozprowadza i pozbywa się ACT-541478

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność 2 różnych preparatów newirapiny o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z Viramune® u pacjentów zakażonych HIV-1

Zakażenia wirusem HIV
RespireRx
Duke University

Nieznany

Antagonizm depresji oddechowej wywołanej opioidami przez CX1739 z zachowaniem analgezji opioidowej

Depresja oddechowa wywołana opiatami

Stany Zjednoczone
Ambrilia Biopharma, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo C2L-OCT-01 PR u pacjentów z akromegalią

Akromegalia

Białoruś, Węgry, Rumunia, Serbia, Słowacja, Ukraina
Galderma R&D

Zakończony

Skoncentrowane na pacjencie wyniki leczenia trądziku różowatego: odkrywcza analiza multimedialna doświadczeń pacjentów z trądzikiem różowatym

Grudkowo-krostkowy trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
Alkermes, Inc.

Zakończony

ALK21-003: Badanie Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) u osób dorosłych uzależnionych od alkoholu

Alkoholizm
Zogenix, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe aktywne badanie porównawcze HC-ER u dorosłych po operacji bunionektomii

Ból pooperacyjny
Emory University

Zakończony

WSPOMAGANIE Diurezy Z TOlwaptanem (ADD-IT) (ADD-IT)

Zastoinowa niewydolność serca | Kardiomiopatia

Stany Zjednoczone
Ardea Biosciences, Inc.
Quotient Clinical

Zakończony

IVIVR Ocena parametrów PK stosowanych do ustalenia biorównoważności

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
XenoPort, Inc.

Zakończony

A Safety and Efficacy Study of XP19986 in Subjects With Spasticity Due to Spinal Cord Injury

Spastyczność mięśni

Stany Zjednoczone
Galderma R&D

Zakończony

Stowarzyszenie Oracea Soolantra u uczestników z ciężkim trądzikiem różowatym (ANSWER)

Trądzik różowaty

Stany Zjednoczone, Kanada, Węgry
Alkermes, Inc.

Zakończony

ALK21-006EXT: Długoterminowe bezpieczeństwo Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) u osób dorosłych uzależnionych od alkoholu lub opioidów (przedłużenie badania ALK21-006 [NCT01218997])

Alkoholizm | Uzależnienie od opiatów
Chemi S.p.A.

Zakończony

Przedłużone uwalnianie oktreotydu (LF-PB) do leczenia seroma

Seroma

Włochy
Mallinckrodt

Zakończony

Badanie Fed dotyczące kontrolowanego uwalniania chlorowodorku oksykodonu w tabletkach 40 mg i tabletek OxyContin® 40 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo kapsułek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku werapamilu 300 mg do kapsułek o przedłużonym uwalnianiu Verelan® PM 300 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo kapsułek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku werapamilu 300 mg i kapsułek o przedłużonym uwalnianiu Verelan® PM 300 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Pregabalina o kontrolowanym uwalnianiu, 330 mg, wysokotłuszczowa

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Thailand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje