Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: RSV LID/ΔM2-2/1030s

Łącznie 604 wyników

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena zakaźności, bezpieczeństwa i immunogenności rekombinowanej żywej atenuowanej szczepionki syncytialnego wirusa oddechowego u niemowląt seronegatywnych RSV w wieku od 6 do 24 miesięcy

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena zakaźności, bezpieczeństwa i immunogenności rekombinowanej żywej atenuowanej szczepionki syncytialnego wirusa oddechowego, LID/ΔM2-2/1030s, u seronegatywnych niemowląt i dzieci w wieku od 6 do 24 miesięcy z RSV

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena zakaźności, bezpieczeństwa i immunogenności rekombinowanej żywej atenuowanej szczepionki syncytialnego wirusa oddechowego u seronegatywnych niemowląt i dzieci w wieku od 6 do 24 miesięcy z RSV

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Evaluating the Infectivity, Safety and Immunogenicity of a Recombinant Live-Attenuated Respiratory Syncytial Virus Vaccine (RSV LID cp ΔM2-2) in RSV-Seronegative Infants 6 to 24 Months of Age (LID)

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Zakaźność, bezpieczeństwo i immunogenność rekombinowanej żywej atenuowanej szczepionki syncytialnego wirusa oddechowego (RSV LID cp ΔM2-2) u seronegatywnych niemowląt i dzieci w wieku od 6 do 24 miesięcy z RSV

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena zakaźności, bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV 6120/∆NS2/1030s) u dzieci RSV-seropozytywnych oraz niemowląt i dzieci seronegatywnych w kierunku RSV

Zakażenie RSV

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność pojedynczej dawki szczepionki rekombinowanego żywego atenuowanego syncytialnego wirusa oddechowego (RSV) RSV ΔNS2/Δ1313/I1314L, RSV 6120/ΔNS2/1030s, RSV 276 lub placebo, podawane w postaci kropli do nosa seronegatywnym dzieciom w wieku od 6 do 24 miesiące życia

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej na szczepionkę przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) u dorosłych, dzieci seropozytywnych RSV oraz niemowląt i dzieci seronegatywnych RSV

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Nadzór nad ostrymi chorobami układu oddechowego (AcRIS) za pomocą aplikacji mobilnej w zdecentralizowanym badaniu o niskim stopniu interwencji.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej badanej szczepionki mRNA do zapobiegania wirusowi syncytialnemu układu oddechowego i/lub ludzkiemu metapneumowirusowi u uczestników w wieku od 18 do 49 lat oraz 60 lat i starszych

Zdrowi Wolontariusze | Zakażenie syncytialnym wirusem oddechowym | Zakażenie metapneumowirusem

Australia, Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność 4 badanych szczepionek HSV 2 u dorosłych z nawracającą opryszczką narządów płciowych wywołaną przez HSV 2 (HSV15)

Opryszczka narządów płciowych

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionek firmy GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV)

Infekcje, syncytialny wirus oddechowy

Kanada
Government Dental College and Research Institute...

Zakończony

Porównanie rozuwastatyny z atorwastatyną w przewlekłym zapaleniu przyzębia

Przewlekłe zapalenie przyzębia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie szczepionki z żywym atenuowanym syncytialnym wirusem oddechowym u niemowląt i małych dzieci (VAD00001)

Zakażenie syncytialnym wirusem oddechowym

Honduras, Stany Zjednoczone, Chile
QIAGEN Gaithersburg, Inc

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności klinicznej testu NeuMoDx™ FluA/FluB/RSV/Severe Acute Respiratory Syndrome-CoV-2

Choroba układu oddechowego

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionki badawczej GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals’ Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3003891A) u zdrowych ciężarnych kobiet i niemowląt urodzonych przez zaszczepione matki

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Finlandia, Stany Zjednoczone, Hiszpania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności różnych preparatów szczepionki RSV firmy GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals Investigational RSV (GSK3003891A) u zdrowych kobiet

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Czechy
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania HSK16149 z L-karnityną u pacjentów z cukrzycową neuralgią obwodową w Chinach

Ból w neuropatii cukrzycowej obwodowej

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu uszeregowanie różnych dawek antygenu szczepionki GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3003891A), w oparciu o ich odpowiedź immunologiczną i bezpieczeństwo, po podaniu zdrowym dorosłym kobietom

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Niemcy, Estonia, Belgia, Francja
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie dotyczące reaktogenności, bezpieczeństwa, odpowiedzi immunologicznej i skuteczności szczepionki przeciwko HSV-2 u zdrowych uczestników w wieku 18-40 lat lub u uczestników w wieku 18-60 lat z nawracającą opryszczką narządów płciowych HSV-2

Opryszczka pospolita

Niemcy, Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Estonia, Australia
University of Genova

Zakończony

Wpływ zmiennego PSV na ostre uszkodzenie płuc: część I i część II

Ostre uszkodzenie płuc (ALI) | Zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)

Włochy
LumiraDx UK Limited

Zakończony

Ocena działania testów LumiraDx SARS-CoV-2 i FLU A/B oraz SARS-CoV-2 i RSV jako pomoc w ocenie COVID-19 (INSPIRE-2)

COVID-19 | Grypa A | Zakażenie RSV | Grypa typu B

Stany Zjednoczone
Galderma R&D

Zakończony

Skuteczność różnych schematów aplikacji ACTINICA® w ochronie przed rumieniem wywołanym promieniowaniem UV po jednym dniu ekspozycji na słońce u zdrowych osób o jasnej karnacji.

Zdrowi uczestnicy, mężczyźni lub kobiety, w wieku 18-60 lat, z fototypem I, II lub III, skóra niepoddana wstępnej obróbce/wstępnie chroniona

Francja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę różnych poziomów dawek szczepionki GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3888550A), w oparciu o bezpieczeństwo szczepionki i przeciwciała (ochrona organizmu) wytwarzane po podaniu szczepionki zdrowym kobietom niebędącym w ciąży Kobiety

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Niemcy, Finlandia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena zakaźności, bezpieczeństwa i immunogenności pojedynczej dawki rekombinowanej żywej atenuowanej szczepionki syncytialnego wirusa oddechowego (D46/NS2/N/ΔM2-2-HindIII) u seronegatywnych niemowląt RSV w wieku od 6 do 24 miesięcy

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
Baebies, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

FINDER® Instrument i FINDER® FLU A/B, RSV, SARS-CoV-2 Protokół oceny klinicznej

Grypa A | Zakażenie RSV | Zakażenie SARS CoV 2 | Grypa typu B

Stany Zjednoczone
Meissa Vaccines, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki donosowej przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu u seropozytywnych dzieci

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
GID BIO, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

SVF pochodzące z tkanki tłuszczowej w leczeniu zaburzeń erekcji (ED)

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Safety and Immune Response to a Live-Attenuated Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccine in RSV-Seronegative Infants and Children

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
Meissa Vaccines, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i odpowiedź immunologiczna na badaną szczepionkę przeciwko syncytialnemu wirusowi układu oddechowego u zdrowych osób dorosłych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Safety and Immune Response to a Live-Attenuated Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccine in RSV-Seronegative Infants and Children

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kandydata na mRNA syncytialnego wirusa oddechowego z 2 różnymi preparatami opartymi na nanocząstkach lipidowych u dorosłych w wieku od 18 do 50 lat oraz 60 lat i starszych

Szczepienie na wirusa syncytialnego układu oddechowego

Stany Zjednoczone, Australia, Portoryko
Hopital of Melun

Zakończony

Zamknięta pętla a konwencjonalny tryb wentylacji podczas okresu mobilizacji u pacjentów w stanie krytycznym (I-Nursing)

Krytycznie chorzy pacjenci | Wentylowani pacjenci

Francja
AusDiagnostics Pty Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena kliniczna SARS-COV-2 (COVID-19), grypy i RSV 8-dołkowy panel MT-PCR do diagnostyki in vitro

Infekcja wirusowa dróg oddechowych
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki donosowej przeciwko syncytialnemu wirusowi układu oddechowego u seronegatywnych dzieci w wieku 6-36 miesięcy

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
National Institute for Medical Research, Tanzania
University of Kinshasa (UNIKIN), Congo, The Democratic Republic of the ( Prof... i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena wdrożenia Molecular Point-of-care Xpert® Xpress do wykrywania SARS-CoV-2 w warunkach ograniczonych zasobów (EXPERT-CoV-2)

COVID-19
GID BIO, Inc.

Zakończony

SVF pochodzące z tkanki tłuszczowej do leczenia łysienia

Łysienie androgenowe

Stany Zjednoczone
NOWDiagnostics, Inc.

Wycofane

Test NOWDx do diagnozowania wirusa opryszczki pospolitej typu 2

Zakażenie wirusem opryszczki pospolitej | Infekcja HSV-2

Stany Zjednoczone
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne ze zwiększaniem dawki po wielokrotnym podaniu kropli do oczu HL217 zdrowym mężczyznom

Zdrowe przedmioty

Francja
GID BIO, Inc.

Zakończony

SVF pochodzące z tkanki tłuszczowej do leczenia choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów (ChZS)

Stany Zjednoczone
Novavax

Zakończony

Badanie dotyczące różnych dawek RSV F u kobiet

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
University Hospital Muenster

Nieznany

Ocena kolonoskopii wspomaganej Endorings-2: nowe akcesorium poprawiające wykrywalność gruczolaka? (Endorings-2)

Polip okrężnicy | Nowotwory okrężnicy | Kolonoskopia | Gruczolak okrężnicy

Niemcy
GID BIO, Inc.

Rekrutacyjny

Autologiczna frakcja naczyniowa zrębu pochodząca z tkanki tłuszczowej w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Stany Zjednoczone
Omega Ophthalmics

Zakończony

Porównanie Gemini III Rev 2 wszczepionych w połączeniu z zatwierdzoną soczewką IOL z oczami wszczepionymi z zatwierdzoną soczewką IOL

Zaćma

Kostaryka
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie rekombinowanej szczepionki przeciw grypie zawierającej różne antygeny H3 bez adiuwanta lub z adiuwantem u zdrowych dorosłych ochotników (FBP00004)

Zdrowi Wolontariusze | Szczepienie przeciw grypie

Stany Zjednoczone
Michal Roll PhD,MBA

Nieznany

Wykrywanie wysięku opłucnowego metodą impedancji wewnętrznej klatki piersiowej

Wysięk opłucnowy
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego SJP002 u pacjentów z zespołem suchego oka.

Zespoły suchego oka

Republika Korei
Toyos Clinic

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo dysfunkcji gruczołów Meiboma i zespołu suchego oka za pomocą niebieskiego urządzenia do leczenia LED

Dysfunkcja gruczołów Meiboma

Stany Zjednoczone
Meir Medical Center

Wycofane

Skuteczność przezskórnej stymulacji nerwów w łagodzeniu objawów pęcherza nadreaktywnego (TENSOAB)

Nadreaktywny pęcherz

Izrael
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Infectivity, Safety and Immunogenicity of a Recombinant Live-Attenuated Respiratory Syncytial Virus Vaccine (D46/NS2/N/ΔM2-2-HindIII) in RSV-Seronegative Infants and Children 6 to 24 Months of Age

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: RSV LID/ΔM2-2/1030s

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Philippines

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje